摘要糖尿病(DM)包括一系列代谢性疾病,带有3C型DM,也称为胰腺生成性糖尿病,是胰腺疾病的继发性。尽管其流行率,但由于与I型和II型DM的重叠症状,3C DM型的诊断不足,使分化过程变得复杂。该病例报告的特色是一名53岁的男性患者,在过去的两天中提出上腹痛的抱怨。该患者是慢性胰腺炎的已知病例,血糖,脂肪酶和肝酶水平升高,在过去10年中的体重减轻约为15 kg。ct腹部提示慢性钙化胰腺炎,有多个导管内结石和轻度的中央肝内胆道芽孢杆菌扩张和轻度扩张的普通胆管。从上述证据中,该患者被诊断为3C糖尿病型糖尿病,最初被误诊为2型DM,常见胆管(CBD)和慢性钙化胰腺炎的良性胆道狭窄。患者用胰岛素和二甲双胍治疗高血糖状态。对于慢性胰腺炎,进行了ERCP并放置了一个支架。标准化诊断标准和医疗保健提供者之间的意识提高是改善这种经常被忽视的糖尿病形式的诊断和管理的重要步骤。
指示NSCLC:局部晚期或转移性疾病的第一线(6个月内未治疗早期疾病)。IIIB,IIIC或转移性非小细胞肺癌的第一线治疗*,其表达PD-L1的肿瘤比例评分至少为50%,并且是EGFR和ALK阴性。*NB:只要在诊断出复发性或转移性疾病之前的6个月之前,至少完成了治疗,就可以将化学疗法和/或放疗或检查点抑制剂免疫疗法作为新辅助/辅助/维持治疗。IIB,IIIC或转移性疾病,先前接受过治疗或在治疗早期疾病后的6个月内进展。 在之后,PD-L1阳性期IIIB,IIIC或IV NSCLC(鳞状或非Quamous)的处理IIB,IIIC或转移性疾病,先前接受过治疗或在治疗早期疾病后的6个月内进展。在
atezolizumab(tecentriq)指示(ICD10)C34,C66,C67,C68在处方之前检查最新的Blueteq资格标准。Blueteq注册所需。(www.england.nhs.uk/publication/national-cancer-drugs-fund-list/)(ate1)(ate2)(ate2)(ate3)(ate3)(ate9)(ate9)(ate10)1。atezolizumab单一疗法用于治疗PD-L1阳性或负面的局部晚期或转移性S tage IIIB或IIIC或IIIC或IV非小细胞肺癌后的局部治疗。在以前有可能治愈的局部管理后的IIIB或IIIIC或IIIC或IIIC或IIIC或IIIC或IIIC或IIIC或IIIC或复发性NSCLC治疗后,已经在治疗后取得了进展EGFR或ALK或ROS1或MET EXON 14或KRAS G12C或RET或BRAF V600状态。尚未接受抗PD-1,抗PD-L1,抗PD-L2,抗CD137或抗胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTL-4)抗体的治疗在上次免疫治疗的日期与复发或转移性疾病的首次诊断的日期之间经过。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。ps 0或1。(TA520)2。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。ps 0或1。(TA525)atezolizumab单药治疗,用于对局部晚期或转移性IIIB或IIIC期或IV期非小细胞肺癌的第一线治疗,该疗法在至少50%的肿瘤细胞或至少10%的肿瘤浸润免疫细胞中具有PD-L1的表达。尚未接受抗PD-1,抗PD-L1,抗PD-L2,抗CD137或抗胞毒性T-淋巴细胞相关的抗原4(CTL-4)抗体的治疗在上次免疫疗法治疗的日期与局部复发或转移性疾病首次诊断复发的日期之间。(TA705)3。atezolizumab单一疗法作为局部晚期(即任何N或任何T N2-3疾病)或转移性(任何N M1疾病)的第一线治疗。尿路上皮癌的转诊细胞癌对基于Cisplatin的化学疗法不合格的患者中的尿路上皮癌的过渡性细胞癌。PD-L1表达≥5%。未接受以前无法获得局部晚期或转移性尿路上皮癌的化学疗法。未接受以前的辅助化疗,新辅助化疗或化学疗法,或者如果先前接受过铂基化疗的治疗,无论是作为辅助化疗还是作为新辅助化疗或接受化学辅助疗法的新辅助化疗,或者是化学辅助化疗,自从完成铂基化学疗法以来就已经复发超过12个月。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。ps 0、1或2。(TA739)4。atezolizumab局部先进的单一疗法(即ps 0或1。t4b任何N或任何T N2-3疾病)或转移性(任何N M1疾病)的过渡细胞癌先前接受了基于铂基化学疗法的治疗。尚未接受以前的辅助化疗,新辅助化疗或化学疗法,或者先前接受过基于铂的化学疗法的治疗,无论是作为辅助化疗还是新辅助化疗,或接受化学辅助疗法的化学疗法,或者是化学辅助疗法的,自完成铂基化学疗法以来已经复发≤12个月。在以前的基于铂金的联合化疗期间或之后的疾病进展是无法手术的局部晚期或转移性尿路上皮癌。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。
认证 ATEX ATEX:II 2 GD Ex db IIC T5 Gb 或 Ex db eb IIC T5 Gb 和 Ex tb IIIC T95°C Db -55°C
EMA。欧洲药品局ERK。细胞外信号相关激酶FDA。美国食品和药物管理局GHM。生病的ICER的同质群体。增量成本效益比,在医学经济语言IMC中的成本效益的翻译。体重指数IV。静脉注射有限责任公司。慢性淋巴白血病LNH。非霍奇金的淋巴瘤。生命年,在医学经济语言图中赢得了生命年的翻译。有丝分裂原激活的蛋白激酶MEK。有丝分裂原激活的细胞外信号再添加激酶UV。超紫色的黄金。优势比PUVA。coralene和RCP的超紫罗兰。多学科咨询会议TDM。TEP上固定测定法。正电子发射断层扫描
sil:SIL 2兼容;安全故障分数(SFF)90%FM,FMC:非成分,I类2组A,B,C,D; II类,第2级E组E,F,G; Class III, T4@Ta=71°C Type 4X ATEX, IEC: Nonincendive for gas and dust, Zone 2 II 3 G Ex nA IIC T4 Gc II 3 D Ex tc IIIC T81 °C Dc IP64 (IP65, IP66, IP67 in non-Ex installations) Remote Flow Element FM, FMc: Class I, Division 1, Groups A, B, C, D; T2 ... T6 TA = -40°C至 +65°C(电子)II/III类,第1组E组E,F,G; T2 ... T6 TA = -40°C至 +65°C(电子);类型4X,IP67 TP = -40°C至 +260°C(T1 ... T6);包括区域1/部门1的环境温度区域,用于远程安装的流动元件ATEX:II 2 g ex d iic GB T2 ... T6; TA = 40°C至 +65°C II 2 D EX TB IIIC DB T300°C ... T85°C; IP67 IEC:Ex d IIC GB T2 ... T6; TA = 40°C至 +65°C Ex TB IIIC DB T300°C ... T85°C; IP67请参阅探针安装操作手册(06EN003428)/区域1安装CE Marking,CRN,符合ANSI/ISA的加拿大电气代码要求12.27.01-2011作为单个密封设备
肺癌预防和筛查(PREV-1)临床表现和风险评估(DIAG-1)初步评估和临床分期(NSCL-1)评估和治疗:• IA 期(T1abc,N0)(NSCL-2)• IB 期(周围型 T2a,N0)、I 期(中心型 T1abc-T2a,N0)、II 期(T1abc-2ab,N1;T2b,N0)、IIB 期(T3,N0)和 IIIA 期(T3,N1)(NSCL-3)• IIB 期(T3 侵袭,N0)和 IIIA 期(T4 延伸,N0-1;T3,N1;T4,N0-1)(NSCL-5)• IIIA 期(T1-2,N2);IIIB 期(T3,N2);单独的肺结节(IIB、IIIA、IV 期)(NSCL-8) • 多发性肺癌 (N0-1) (NSCL-11) • IIIB 期(T1-2、N3);IIIC 期(T3、N3)(NSCL-12) • IIIB 期(T4、N2);IIIC 期(T4、N3);IVA 期、M1a:胸腔或心包积液 (NSCL-13) • IVA 期、M1b (NSCL-14) 完成确定性治疗后的监测 (NSCL-16) 复发和转移的治疗 (NSCL-17) 晚期或转移性疾病的全身治疗 (NSCL-18)
注1。用于管理局部晚期黑色素瘤的初始算法。AJCC表示美国癌症联合委员会; IIIB,传播和/或卫星转移,无淋巴结受累; IIIC,传播和/或卫星转移,淋巴结受累; GM-CSF PL,通过周围注射粒细胞巨噬细胞刺激因子的治疗; IL-2 IL,用介体注射白介素2治疗; M1,TNM,对应于远处转移的存在;宠物,正电子发射断层扫描; PET-CT正电子发射断层扫描与计算机断层扫描图像相结合。
- - - 含有PD-1-或PD-L1块抗体的全身治疗后有记录的放射学疾病进展的IIIC,IIID或IV期转移性黑色素瘤,具有记录的放射学疾病进展 with an approved systemic therapy for metastatic disease (including an ICI- based regimen and/or targeted therapy where applicable) and progressed or is no longer deriving benefit, or is unable to continue due to treatment intolerance • ≥1 lesion suitable for OBX-115 manufacturing with expected minimum of 1.5-cm diameter • Minimally invasive tumor tissue procurement (core needle biopsy) may be considered on a case-by-case basis • ≥1恢复v1.1可衡量的可衡量病变,肿瘤组织采购后剩余的病变•ECOG性能状态0或1•估计预期寿命> 6个月- - 含有PD-1-或PD-L1块抗体的全身治疗后有记录的放射学疾病进展的IIIC,IIID或IV期转移性黑色素瘤,具有记录的放射学疾病进展 with an approved systemic therapy for metastatic disease (including an ICI- based regimen and/or targeted therapy where applicable) and progressed or is no longer deriving benefit, or is unable to continue due to treatment intolerance • ≥1 lesion suitable for OBX-115 manufacturing with expected minimum of 1.5-cm diameter • Minimally invasive tumor tissue procurement (core needle biopsy) may be considered on a case-by-case basis • ≥1恢复v1.1可衡量的可衡量病变,肿瘤组织采购后剩余的病变•ECOG性能状态0或1•估计预期寿命> 6个月- 含有PD-1-或PD-L1块抗体的全身治疗后有记录的放射学疾病进展的IIIC,IIID或IV期转移性黑色素瘤,具有记录的放射学疾病进展 with an approved systemic therapy for metastatic disease (including an ICI- based regimen and/or targeted therapy where applicable) and progressed or is no longer deriving benefit, or is unable to continue due to treatment intolerance • ≥1 lesion suitable for OBX-115 manufacturing with expected minimum of 1.5-cm diameter • Minimally invasive tumor tissue procurement (core needle biopsy) may be considered on a case-by-case basis • ≥1恢复v1.1可衡量的可衡量病变,肿瘤组织采购后剩余的病变•ECOG性能状态0或1•估计预期寿命> 6个月
规格服务:空气和不可燃、兼容气体。湿式材料:咨询厂家。温度范围:-30 至 180°F(-34 至 82.2°C)(注意:产品温度范围与外壳不同)。压力范围:45 in wc(11.2 kPa)连续,10 psig(68.95 kPa)浪涌。开关类型:SPDT。重复性:±3% FS。电气额定值:15 A @ 120 至 480 VAC,60 Hz。电阻 1/8 HP @ 125 VAC,1/4 HP @ 250 VAC,60 Hz。在高循环率下运行时降低至 10 A。安装方向:隔膜处于垂直位置。设定点调整:外壳内的螺钉式压力开关,可通过外壳上带塞的孔进入。设定点调节必须在仪器断电的情况下进行。按照说明和安全警告打开盖子。外壳防护等级:IP66。带选件 OPV、过压释放阀时为 IP65。外壳材料:铝。表面处理:纹理环氧涂层 RAL7038。过程连接:1/8˝ NPT 母接头黄铜(SS 可选)。存在乙炔时必须使用 SS。电气连接:两个 1/2˝ NPT 母接头。不包括电缆密封套。重量:7.49 磅(3.4 千克)。ATEX 证书:BVI 14ATEX007。机构批准:符合 ATEX 标准的 1370 II 2G Ex d IIC T6 Gb / II 2D Ex tb IIIC T85°C Db,-60°C≤Tamb≤+60°C 符合 IECEx 标准的:Ex d IIC T6 Gb / Ex tb IIIC T85°C Db。