亚培养从Adher细胞中去除旧培养基,并在没有钙和镁的情况下洗净PBS。用于T25烧瓶使用3-5 ml PBS和T75 5-10 ml烧瓶。然后,使用1-2 mL对T25和2.5 mL烧瓶完全覆盖细胞,用于T75烧瓶。让细胞在室温下孵育8-10分钟以分开。孵育后,将细胞与10 ml培养基再次悬浮,然后在300xg洒3分钟。丢弃上清液,将细胞溶解在新鲜培养基中,然后将其转移到已经包含新培养基的新瓶中。
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担任主席。它让我有机会亲眼目睹俱乐部工厂如何发展其设施并吸引新成员。见证他们投入日常滑翔运动的热情和奉献精神,而不仅仅是比赛中的最高水平。我在肯特俱乐部最开心的事是看到一位年长的新成员——我猜他已经很强壮了——获得了俱乐部奖杯,以表彰他克服健康障碍并独自参加比赛的决心。晚宴结束后,他来找我,通过我向他表示感谢所有创造环境的人,让他有机会发现新的和高度有益的爱好。俱乐部显然对他非常尊重,这让我意识到我们争取自由是多么重要,因为这些自由可能会导致他不被允许进入俱乐部