Allterum Therapeutics 正在开发 4A10,这是一种用于治疗 CD127+ 癌症的同类首创生物制剂。CD127 也称为 IL7R,是一种经过验证的抗癌靶点,优先表达于多种血液系统恶性肿瘤,包括急性淋巴细胞白血病 (ALL)、急性髓细胞白血病 (AML)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤患者。4A10 将于 2025 年上半年进入人体临床试验。
缩写:AUC,曲线下方的区域;汽车,嵌合抗原受体; CD,分化簇; DKO,双淘汰赛; EGFROPT,截短表皮生长因子受体的优化变体; e:t,效应器到目标; Foxp3,叉子盒蛋白P3; IFN-γ,干扰素伽玛; IL-2,白介素2; IL7R,白介素7受体; ko,淘汰; lag3,淋巴细胞激活基因3; NR4A3,核受体亚科4组成员3; NLR,Nutlight红色; MHC,主要的组织相容性复合物; NSCLC,非小细胞肺癌; NSG,点头SCID伽玛; ROR1,受体酪氨酸激酶样孤儿受体1; SD,标准偏差; SEM,平均值的标准误差; TCF7,转录因子7;带有IG和ITIM结构域的Tigit,T细胞免疫受体。
尽管 CRISPR-Cas9 是基因治疗发展的关键,但其潜在的脱靶突变仍然是一个主要问题。在这里,我们建立了一种“间隔缺口”基因校正方法,将 Cas9 D10A 切口酶与一对相距 200 到 350 bp 的 PAM-out sgRNA 相结合。结合腺相关病毒 (AAV) 血清型 6 模板递送,我们的方法可在人类造血干细胞和祖细胞(HSPC 包括长期 HSC)和 T 细胞中实现有效的 HDR,同时将 NHEJ 介导的靶突变降至最低。利用间隔缺口,我们开发了一种修复 HBB 、 ELANE 、 IL7R 和 PRF1 基因中发生的致病突变的方法。我们实现了 20% 到 50% 的基因校正效率,同时将 NHEJ 介导的靶突变降至最低。根据深入的脱靶评估,经典 CRISPR-Cas9 诱导的频繁非预期遗传改变在用间隔缺口处理的 HSPC 中显著减少或消失。因此,间隔缺口基因校正方法为基因治疗提供了更高的安全性和适用性。
1 型糖尿病是一种无法治愈的自身免疫性疾病,由于可重复性危机,有希望的治疗方法的临床转化受到阻碍。在这里,两个独立的研究中心通过短期施用晚期糖基化终产物受体 (sRAGE) 拮抗剂来预防小鼠糖尿病。用 sRAGE 治疗可增加胰岛、胰腺淋巴结和脾脏内的调节性 T 细胞 (T regs),从而提高胰岛胰岛素的表达和功能。T reg 耗竭可消除糖尿病保护作用,并显示依赖于使用基因敲除小鼠拮抗 RAGE。用 RAGE 配体治疗的人类 T regs 下调了抑制、迁移和 T reg 稳态的基因 (FOXP3、IL7R、TIGIT、JAK1、STAT3、STAT5b、CCR4)。 sRAGE 逆转了抑制功能的丧失,其中 T regs 增加了增殖并抑制了常规 T 细胞分裂,证实了 sRAGE 扩增了功能性人类 T regs。这些结果突出了 sRAGE 是一种预防糖尿病的有吸引力的治疗方法,在多个研究中心和人类 T 细胞中显示出有效性和可重复性。
四抗苯酚A(TBBPA)是用于多种设备中使用的有效的木质阻滞剂,是家庭和生态系统中的主要污染物。在脊椎动物中,它被证明会影响神经发育,下丘脑 - 垂体 - 基达轴和甲状腺信号传导,但其毒性和作用方式仍然是争论的问题。暴露于TBBPA引起的分子表型仅描述了很差,尤其是在转录组重编程水平上,这进一步限制了我们对其分子毒性的理解。在这项工作中,我们将功能基因组学和系统生物学结合在一起,提供了对作用于MESC的TBBPA引起的转录组改变的系统描述,并提供了潜在的新毒性标记。我们发现TBBPA诱导的转录组重编程会影响生物途径网络中的大量基因集合,表明对生物过程的广泛干扰。我们还发现了两个作用热点:在神经元分化标记的水平上,令人惊讶的是,在免疫系统功能的水平上,到目前为止,它们在很大程度上被忽略了。这种效果特别强,因为髓样和淋巴样谱系的末端分化标记均大大降低:膜T细胞受体(CD79A,CD79B),白介素七受体(IL7R),巨噬细胞粒细胞因子受体(CSF1R),单细胞激素受体(CCR2)。此外,强烈诱导了高属性IgE受体(FCER1G),是过敏反应的关键介体。因此,TBBPA诱导的分子不平衡可能比最初实现的强。
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