图2将Ni原子插入石墨烯晶格。a-b)HAADF-STEM图像显示了两个不同的宏伟概述的样品概述,显示了石墨烯表面形成的3-5 nm ni岛。在Ni岛之间还观察到单个Ni原子。c)石墨烯表面上的ni岛,经Ni L 23鳗鱼核心损失边缘证实。d- e)说明了梁拖动技术,其中电子束位于源材料上(d中的红色箭头的尾巴)),并拖动到原始的石墨烯(d中的红色箭头头))。此过程在ni原子附加到的石墨烯中创建点缺陷时,吐出了Ni源原子。iNSET在e)中显示了带有原子模型覆盖的主HAADF-STEM图像的傅立叶过滤版本,显示了Ni原子的位置。Ni原子位置表示单个和DI-VACACES的职业。f)几分钟的电子束暴露后,掺杂剂的较高分辨率图像。观察到的结构的原子模型被覆盖。g)-i)通过在Ni岛和原始石墨烯上扫描电子束来插入Ni原子的一个例子。最初,石墨烯的斑块没有掺杂剂;由于产生缺陷并将Ni原子从相邻的Ni岛散射到石墨烯上,Ni原子附着在缺陷位点上并掺入晶格中。随着越来越多的C原子从晶格中敲打,孔开始形成,Ni原子装饰边缘,i)。图像E-F)和H-I)使用PyCroscopicy中的原理分析过滤。60,61
图 1. 使用三电极装置探测 n 型薄膜的光电化学特性。(a) p(C 6 NDI-T 的化学结构。(b) 在 PBS 中电化学掺杂过程中 ITO 涂层 p(C 6 NDI-T) 薄膜的吸光度光谱的变化。(c) 黑暗条件下在 PBS 中记录的 ap(C 6 NDI-T) 薄膜的循环伏安法 (CV) 曲线。该薄膜涂在圆形微电极上 (A = 0.196 mm 2 )。扫描速率为 50 mV/s。箭头表示扫描方向,并标记还原峰。(d) 在 OCP 条件下测得的 p(C 6 NDI-T) 电极在黑暗(黑色)和暴露于红光(660 nm,406 mW/cm 2 )时的奈奎斯特图。插图突出显示了高频下的阻抗曲线。 (e) 顶部:浸没在电解质中的薄膜与光相互作用的示意图(红色箭头)。光形成激子(移动的电子-空穴对),一些激子分解为自由电荷载体。底部:在 t= 0 分钟时开启红光照射(660 nm,406 mW/cm 2 )约 2 分钟后,聚合物电极的 OCP 变化。
图 2:基于 24 小时 TEG 的能量收集系统的实验研究。(A)照片显示,在马萨诸塞州波士顿东北大学屋顶测试 24 小时 TEG 设备。插图描绘了横截面示意图和 TEG、太阳、环境和外层空间之间的能量流动。(B)24 小时 TEG 模块示意图,由黑色涂层两用铜板组成,既可用作太阳能加热器,又可用作辐射冷却器。TEG 模块使用导热膏与铜板和散热器连接。将铝制散热器插入土壤中,在白天释放热量,在夜间吸收热量。 TEG 模块的顶视图 (C) 和侧面视图 (D)。(E) 设备的顶视图,带有土壤湿度计以显示土壤中的湿度水平,带有 K 型热电偶的挡风玻璃用于监测环境温度,热电偶用于记录 TEG 模块顶部和底部表面以及土壤中两个不同位置的温度。(F) 展示基于 TEG 的 24 小时太阳、外太空和土壤之间能量收集系统的运行原理的示意图。
图2在室温下(t = 300k),在正骨catio 3中(110)型DWS的结构和极性特性。(a)(110)dw的几何图形和在catio 3的正栓相中的几何学和方向的草图。(b)是由两个平行DWs组成的三明治模型,具有反平行DW极向量(绿色箭头)。DW内部的铁弹性双角和最大极化为C.A.0.52和2.4c/cm -2。插图(b)是通过透射电子显微镜(TEM)获得的DW内部的极向量[16]。X-Y,X-Z和Y-Z(双壁平面)平面内DW极化的局部细节显示在(C-D),(E-F)和(G-H)中。绿色和红色箭头是与图相对应的奇数甚至层的极性向量。1(d)。小极化倾斜存在于X-Y和X-Z平面内,而在双壁(Y-Z)内发现了相对较大的倾斜度。由于全球倒置中心对称性的保护,附近双壁的总体极化向量取消了。极性向量箭头被放大150倍以进行澄清。
图 1 用于评估人为栖息地改变 (HA) 和气候对白尾鹿的相对影响的相机群位置。深灰色阴影表示加拿大环境与气候变化部绘制的 HA,缓冲距离为 500 米(加拿大环境与气候变化部,2017 年),浅灰色阴影表示绘制 HA 的测绘边界。相机群通过使用 5 年多因素分析确定的气候维度 1 进行着色,因此较高的值(即较冷的颜色)代表更严酷的冬季。使用随机位置生成器将相机随机放置在 12.5 公里 x 4 公里的区域内,树上间隔至少 1 公里,所有相机都朝北以避免太阳对图像的干扰。插图描绘了研究区域相对于加拿大的关系,而开头的图像描绘了每个相机群内随机放置相机陷阱的示例。地图线划定了研究区域,并不一定描绘公认的国界。
b)单细胞转录组分析显示了肠道的不同上皮细胞类型。左图显示了UMAP可视化,其中细胞根据其鉴定的细胞类型对颜色编码。插图图是UMAP簇的覆盖层,其箭头表示单元类型之间的谱系关系。右侧的小提琴图显示了在TCF7L2 WT/WT和TCF7L2 Flox/Flox小鼠之间比较的识别簇中关键谱系标记的差异表达;基因表达水平在y轴上指示。alpi,碱性磷酸酶,肠; ATOH1,Atonal BHLH转录因子1; defa5,防御5; Fabp1,脂肪酸结合蛋白1; GFRA3,GDNF家族受体alpha 3; LGR5,富含亮氨酸的重复G蛋白偶联受体5; MMP7,基质金属肽酶7; MKI67,扩散标记KI-67; MUC2,粘蛋白2; Neurog3,Neurogenin 3; OLFM4,橄榄毒素4; Reg4,重生家庭成员4; SPDEF,SAM指向包含ETS转录因子的域; Spink4,丝氨酸肽酶抑制剂Kazal 4型; TFF3,Trefoil因子3。
摘要图中NaVα-和β-育s的传奇分子组织在健康的心肌心肌中。心脏电压门控钠通道Na V 1.5通常在心室心肌细胞的多个位置以及β1和/或β3的多个位置,包括在侧面膜,插入式椎间盘和小窝。在t小管中鉴定了其他神经NaVα-异型,包括Na V 1.1,Na V 1.3和Na V 1.6,均与β1和β3一起识别。在专门的Caveolar脂质膜中,除了L型Ca 2 +通道和其他K +通道(未显示)外,具有KIR2.1的Na V 1.5局部。进一步的功能专业是由独特的反式,细胞– cell,Na v 1.5相互作用,由β1亚基促进的相互作用采用了替代结构构象,在该结构构象中,细胞外Ig结构域延伸到互插的盘(插图)。β3亚基也可能促进了Na V 1.5大分子复合物在顺式中(在同一细胞上)的稳定,但是α-和β-亚基的相对组织的定义较少。使用biorender.com创建的图像。
图 1 (A) 来自参考文献 [23] 的同心 transmon 量子比特设计及其等效电路图(插图)。两个超导岛(绿色和蓝色)由一个小的约瑟夫森结桥(橙色)分流。使用共面波导谐振器(红色)读出量子比特状态。该读出谐振器电感耦合到信号线(黑色)。(B)transmon 量子比特的状态由约瑟夫森结的正弦电位(黑色实线)决定。在相位基(Δφ)中求解,特征能量(实线)可以用谐振子(虚线,相应颜色)来近似,其简并性通过结上的电容充电能量的一阶校正来消除[24 – 26]。(C)布洛赫球面图。基态 j 0 i 和第一个激发态 j 1 i 用于定义量子比特的逻辑状态 j ψ i ,它是 j 0 i 和 j 1 i 的线性组合,具有各自的复振幅 α 和 β 。j ψ i 可以通过电压脉冲和门控操作进行操纵,并通过投影到指定的测量基础上进行读出
fi g u r e 1系统发育关系和pelophax Mitroups在西改变(WP)中的分布。分类名称将在可用时给出(表S1)。地图结合了来自六个基因的条形码信息;阴影区域:大概是本地分布(一些东部范围可能反映了旧的介绍; Kuzmin,1999);箭头:引入人群的基因分型。插图映射在巴尔干半岛(左上),坎奇特卡半岛(右上角)和亚速尔群岛(左下)。pelophylax ridibundus中的Mitroup分布如图2所述。树显示了对全部和部分有丝分裂组的贝叶斯分析(〜16.8 kb);有关末端分支,请参见图S1和最大样品分析;节点圆说明分支支持;灰色线(树的底部)表明基于核系统基因组的撒哈拉s b(Doniol-Valcroze等,2021;另见图4)。天然范围是根据GBIF(www。Gbif。Org)和MNHN(https://inpn。mnhn。fr)的出现数据修改的IUCN红色列表(2023)。
图。1。高度波动⟨| H(Q)| 2⟩作为波形Q的函数,对于在不同菌株的夹子(ϵ <<0)和压缩(ϵ> 0),ϵ = [ - 0)的函数。3%, - 0。2%,0%,+0。2%,+0。6%]。h(q)是从傅立叶变换h(q)= 1 a 0 r e i(q x x + q y y)h(x,y)dx dy获得的,其中q x,q y是波vector,a 0 = w 0×l 0是在零温度下未经培训的(静电)的面积。我们使用有限数量的Q模式,范围为| Q Min | =π/L到| Q Max | =2π/a,增量为∆ q =π/l,并设置q y =0。温度设置为k b t = 0。05ˆκ,对W 0 /ℓth = 8响应。5,因此热重量化很强。拉伸丝带(ϵ <0),⟨| H(Q)|对于Q-2,对于Q-2的范围很广。用于未训练(ϵ = 0)和压缩丝带(ϵ> ϵ c,在热效应的欧拉屈曲阈值上方),⟨| H(Q)| 2⟩比例像q - (4 -η),η≈0。8。黑色虚线和黑色虚线分别显示Q-(4-η)和Q-2缩放。插图显示Q 2 | H(Q)| 2⟩与Q更清楚地提出Q -2
