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抗逆转录病毒疗法的事件糖尿病
实际上，尽管艾滋病毒的体重增加至今尚未与不良后果相关，但就整体生存或心血管风险而言[4-7]，艾滋病毒（PWH）体重增加的人确实会增加患糖尿病的风险[4,5,7]。然后出现了与增加体重增加有关的药物（例如Instis）是否也可能与糖尿病风险增加有关。在血浆脂质上具有中立特征[8,9]，因此，通常选择在PWH中作为患有血脂异常的PWH作为治疗，或者被视为患有高度治疗的DM或代谢综合征的高度治疗风险[9,10] [9,10]，从而使Intim-Int-Int-Int-In-Int-In-Inti-PHW进行了比较，从而在PHW中进行了比较。同伙。关于研究期间胰岛素抵抗（IR）的特定评估，迄今为止，研究尚未达成协议，因为中性[11,12]或改善[13,14]的效应与其他研究中的其他抗逆转录病毒相比，但甚至在其他研究中也出现了较差的影响[15]。此外，直接关注糖尿病事件的研究表现出矛盾的结果，一些大型观察性研究建立了暴露于Instis [16-18]的中性效应，或者是蛋白酶抑制剂（PI）类[16,19-22]的作用，而在最近的研究中，对美国健康保险数据进行了研究，在美国健康保险数据中进行了研究，实际上是在Instis and Instis and Instiss Instiss和DM Incide Instiss Instiss Instiss [23]在本研究中，我们旨在描述大型多中心前瞻性队列中不同艺术方案的DM发病率，并确定与新DM发作相关的因素。
抑制神经源性炎症通路与椎间盘源性背痛减轻相关
研究设计：回顾性队列研究。目的：本研究旨在确定在患有退行性脊柱疾病和偏头痛的患者群体中，开始使用抗降钙素基因相关肽 (CGRP 抑制剂) 药物治疗偏头痛是否也与背部/颈部疼痛、活动能力和功能的改善有关。文献概述：CGRP 上调脊柱病中的促炎细胞因子，如肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、脑源性神经营养因子和神经生长因子，导致椎间盘退化和痛觉神经元敏化。尽管 CGRP 抑制剂可以抑制偏头痛中的神经源性炎症，但它们作为椎间盘源性背部/颈部疼痛疾病治疗靶点的异位疗效仍不清楚。方法：回顾性分析了 2017 年至 2020 年期间在单一学术机构中诊断为脊椎病和偏头痛并接受 CGRP 抑制剂治疗的所有成年患者。收集了患者人口统计学和医疗数据、随访时长、服用 CGRP 抑制剂前后偏头痛的严重程度和频率、脊椎疼痛、功能状态和活动能力。进行配对单变量分析以确定服用 CGRP 抑制剂前后脊椎疼痛、头痛严重程度和头痛频率的显著变化。使用 Spearman 的 rho 评估脊椎疼痛评分变化与功能或活动能力改善之间的相关性。结果：共纳入 56 名患者。服用 CGRP 抑制剂后脊椎疼痛就诊的平均随访时间为 123 天，偏头痛就诊的平均随访时间为 129 天。开始使用 CGRP 抑制剂治疗偏头痛后，背部/颈部疼痛显著减少（p<0.001），从 6.30 降至 4.36。根据脊柱随访记录，25% 的患者在服用 CGRP 抑制剂时日常生活活动功能得到改善，17.5% 的患者活动能力得到改善。背部/颈部疼痛的变化与功能改善有中等相关性（ρ =-0.430），但与活动能力改善无关（ρ =-0.052）。结论：服用 CGRP 抑制剂治疗慢性偏头痛并伴有退行性脊柱疾病的患者背部/颈部疼痛明显减轻。
原创研究论文 接受高效抗逆转录病毒疗法的 HIV 感染者高血糖症研究 Huidrom Manimohon Singh 1, Gi
背景：高效抗逆转录病毒疗法 (HAART) 是治疗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染者的主要方法。患者长期接受 HAART 治疗的前景可能受到包括高血糖在内的一系列意想不到的代谢异常的限制。接受 HAART 治疗的患者患糖尿病的风险高于未接受治疗的患者。高血糖被认为是蛋白酶抑制剂 (PI) 的副作用，核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 和整合酶链转移抑制剂 (INSTI) 已被证明会增加胰岛素抵抗并减少胰岛素分泌。最近的一项研究还报告称 NRTI 会增加患糖尿病的风险，但其机制尚不清楚。HAART 对曼尼普尔邦艾滋病毒感染者葡萄糖代谢的影响在很大程度上仍不清楚。本研究旨在评估接受 HAART 的艾滋病毒患者中高血糖的患病率，并根据抗逆转录病毒疗法 (ART) 的持续时间将高血糖与不同的 HAART 方案相关联。材料和方法：于 2022 年 12 月 1 日至 2023 年 11 月 31 日在曼尼普尔邦因帕尔地区医学科学研究所 (RIMS) 医院医学部进行了一项横断面研究。研究纳入了在医学病房入院、就诊于医学门诊和因帕尔 RIMS CoE ART 中心的 HIV 阳性患者。所有常规检查均按照 NACO 建议进行。血液检查包括空腹血糖 (FBS)、肾功能测试 (KFT)、全血细胞计数 (CBC) 和血脂谱。使用 SPSS-version-26 分析收集的数据。AP 值 <0.05 被认为具有显著性。结果：共纳入了 151 名接受 HAART 至少 6 个月的患者。研究中患者的平均年龄为 46.25 ± 10.8 岁。大多数 105 人 (69.5%) 处于 HIV 第 1 期，最多患者 114 人 (75.4%) 的 CD4 计数在 200-399 范围内，其中大多数 122 人 (80.8%) 的病毒载量无法检测到。最常见的 ART 方案 128 (84.8%) 是 TLD（替诺福韦、拉米夫定、多替拉韦）。大多数研究对象没有出现高血糖症 (82.8%) 并且 FBS 水平处于正常范围 (70-125 mg/dL)。只有 17.22% 的个体的 FBS >125 mg/dL。高血糖症和 ART 持续时间之间存在统计学上显着的相关性 (p < 0.001)，而与 ART 方案无关 (p = 0.773)。结论：本研究得出结论，ART 治疗的持续时间与高血糖风险的增加有关，治疗持续时间越长
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•Kavya Pearlman |创始人兼首席执行官 - XR安全性Initi Ati ve（XRSI）•Marco Magnano |记者; exec。 Communicati ons的总监 - Xr安全概述ini ati ati ve（XRSI）•April Boyd-Noronha |全球D＆I顾问 - XR安全性Initi Ati Ve Ve（XRSI）； exec。•Kavya Pearlman |创始人兼首席执行官 - XR安全性Initi Ati ve（XRSI）•Marco Magnano |记者; exec。Communicati ons的总监 - Xr安全概述ini ati ati ve（XRSI）•April Boyd-Noronha |全球D＆I顾问 - XR安全性Initi Ati Ve Ve（XRSI）； exec。
Gedica Therapy
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26：45-5 doi：10.1089/hgtb。 11基因治疗。 我的药物和设定基础； 2022。 访问2022年8月8日。 12访问R，Al。 2019。 基因治疗叶到面对周期。 [基因疗法已经是恶性循环。] 正面。 oncool。 [酒窖疗法批准产品。]9到HKE，Isalan M和Mielcarric M. 2022。基因治疗进展：[属疗法的冒险：在临床环境中使用VAA的荟萃分析。]正面。但是。8：809118。 doi：10,3389/fmed.2021.809118。 10 Meliani A和Al。 与体外报告系统的抗驱虫相关载体中和病毒滴度。 [抗原中和标题确定性病毒病毒病毒viter虫具有体外智力系统。] 基因。 2015; 26：45-5 doi：10.1089/hgtb。 11基因治疗。 我的药物和设定基础； 2022。 访问2022年8月8日。 12访问R，Al。 2019。 基因治疗叶到面对周期。 [基因疗法已经是恶性循环。] 正面。 oncool。 [酒窖疗法批准产品。]8：809118。 doi：10,3389/fmed.2021.809118。10 Meliani A和Al。 与体外报告系统的抗驱虫相关载体中和病毒滴度。 [抗原中和标题确定性病毒病毒病毒viter虫具有体外智力系统。] 基因。 2015; 26：45-5 doi：10.1089/hgtb。 11基因治疗。 我的药物和设定基础； 2022。 访问2022年8月8日。 12访问R，Al。 2019。 基因治疗叶到面对周期。 [基因疗法已经是恶性循环。] 正面。 oncool。 [酒窖疗法批准产品。]10 Meliani A和Al。与体外报告系统的抗驱虫相关载体中和病毒滴度。[抗原中和标题确定性病毒病毒病毒viter虫具有体外智力系统。]基因。2015; 26：45-5 doi：10.1089/hgtb。11基因治疗。 我的药物和设定基础； 2022。 访问2022年8月8日。 12访问R，Al。 2019。 基因治疗叶到面对周期。 [基因疗法已经是恶性循环。] 正面。 oncool。 [酒窖疗法批准产品。]11基因治疗。我的药物和设定基础； 2022。访问2022年8月8日。12访问R，Al。2019。基因治疗叶到面对周期。[基因疗法已经是恶性循环。]正面。oncool。[酒窖疗法批准产品。]9：297。doi：10.3389/fonc.2019.00297 13批准的细胞和基因治疗产品。 div>美国食品和药物管理局（FDA）； 2022。https：//www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/apprast-cellular-andular-and-gen-gene-therapy-prod-prods。 div>2022年8月29日访问。14治疗严重血友病A.欧洲药物局的第一个基因疗法； 2022。https：//www.ema.europa.eu/en/news/ first-gene-therapy-the-the-severe-haemophilia。 div>2022年9月8日访问。https：//medlineplus.gov/genetics/nderstnding/basics/dna/。 div>访问2022年的Agos。15 Upstaza。 div>欧洲药物局； 2022。https：//www.ema.europa.eu/en/medicines/human/epar/upstaza。 div>2022年10月24日访问。