2004 年 11 月 25 日,印度国家银行(以下简称“发行人”、“SBI”或“银行”)通过其伦敦分行签订了一项 1,000,000,000 美元的中期票据计划(以下简称“计划”,经修订、补充或重述),并于 2004 年 11 月 25 日编制了一份发行说明书。2005 年 8 月 22 日,该计划的规模从 1,000,000,000 美元增加到 2,000,000,000 美元。2007 年 2 月 28 日,该计划的规模进一步从 2,000,000,000 美元增加到 5,000,000,000 美元。2010 年 12 月 24 日,该计划的规模从 5,000,000,000 美元进一步增加至 10,000,000,000 美元。本发行说明书取代任何之前描述该计划的发行说明书。在本发行说明书日期或之后根据该计划发行的任何票据(定义如下)均受此处所述条款的约束。这不会影响在本发行说明书日期之前发行的任何票据。根据本计划,发行人可通过其 GIFT 城市分行、香港分行、伦敦分行、悉尼分行或其他外国分行(视情况而定)不时发行以发行人与相关交易商(定义见下文)之间约定的任何货币计价的票据(“票据”,该表述应包括高级票据和次级票据(各自定义见本文))。票据可以不记名或记名形式发行。根据本计划不时未偿还的所有票据的最高总名义金额不得超过 10,000,000,000 美元(或按本文所述计算的其他货币的等值金额),但可按本文所述增加。以澳元计价、在澳大利亚国内资本市场发行并被列为发行人优先债务的票据(“AMTN”)将以注册证书形式发行,并将采用由澳大利亚注册处建立和维护的登记册上的条目形式,并可提交给 Austraclear Ltd. 运营的清算系统。每一批 AMTN 将由一张无息票的证书(“AMTN 证书”)表示,该证书应由发行人针对每一批 AMTN 发行。就任何一批票据(“票据条款和条件”下定义)而言,发行人可通过其 GIFT 城市分行、香港分行、伦敦分行、悉尼分行或通过其任何其他外国分行行事,每种情况均如适用的定价补充文件(定义如下)中所示。印度 INX 尚未批准或核实上市细节的内容。已原则上批准根据该计划发行的票据的上市和报价,且在发行时或之前同意在新加坡证券交易所有限公司(“SGX-ST”)上市。当此类票据被纳入 SGX-ST 的正式名单(“正式名单”)时,将授予此类许可。SGX-ST 对本文所作的任何陈述、表达的意见或报告的正确性不承担任何责任。原则上批准在 SGX-ST 上市和报价任何票据不应被视为发行人、计划或票据优点的指标。有关票据的总票面金额、票据应付利息(如有)、票据发行价以及本文未包含的适用于每批票据的任何其他条款和条件的通知将在定价补充文件(“定价补充文件”)中列出,对于将在 SGX-ST 上市的票据,定价补充文件将在每批票据上市之日或之前交付给 SGX-ST。已向印度国际交易所 IFSC 有限公司的全球证券市场(“印度 INX”)提出申请,要求允许票据在印度 INX 的全球证券市场交易。该计划规定,票据可在发行人和相关交易商之间商定的其他或其他证券交易所上市。发行人还可以发行非上市票据。将在 SGX-ST 或印度 INX 全球证券市场上市的票据将通过 Euroclear Bank SA/NV(“Euroclear”)和 Clearstream Banking S.A.(“Clearstream”)和/或存托信托公司(“DTC”)进行清算。发行人可与任何交易商和受托人(定义见本文)达成协议,以本文票据条款和条件未规定的形式发行票据,在此情况下(对于拟在 SGX-ST 或印度 INX 全球证券市场上市的票据),将提供补充发行说明书(如适用),其中将描述就此类票据达成的协议的效果。发行人在澳大利亚注册为外国公司。发行人发行的 AMTN 不是发行人的存款,也不受《澳大利亚银行法》第二部分第二部分存款人保护条款的保护。发行人未就 AMTN 是否会根据此类法定条款在澳大利亚构成负债作出任何陈述。发行人已获得澳大利亚审慎监管局授权在澳大利亚开展银行业务,并且是外国“授权存款机构”(“外国 ADI”),该术语根据澳大利亚联邦 1959 年银行法(“澳大利亚银行法”)定义,属于“外国银行分支机构”类别。发行人对 AMTN 的债务受适用法律影响,包括(但不限于)澳大利亚银行法第 11F 条和澳大利亚联邦 1959 年储备银行法(“储备银行法”)第 86 条。《澳大利亚银行法》第 11F 条规定,如果外国 ADI(例如发行人)(无论在澳大利亚境内还是境外)暂停付款或无法履行其义务,则该外国 ADI 在澳大利亚的资产应优先于该外国 ADI 的所有其他债务用于偿还其在澳大利亚的债务。《储备银行法》第 86 条规定,无论任何有关公司清盘的法律中有何规定,但须遵守《澳大利亚银行法》第 13A(3) 款(不适用于作为外国 ADI 的发行人),授权存款机构(包括外国 ADI)(“ADI”)欠澳大利亚储备银行的债务在 ADI 清盘时应优先于 ADI 的所有其他债务。AMTN 不是任何政府的债务,特别是不受澳大利亚联邦政府担保。有关投资票据时需要考虑的某些因素的讨论,请参阅“投资考虑事项”。每一系列(定义见“票据形式”)的每批票据将以不记名形式发行(“不记名票据”),最初将由临时不记名全球票据(“临时不记名全球票据”)或永久不记名全球票据(“永久不记名全球票据”,与临时不记名全球票据一起称为“不记名全球票据”,每份均称为“不记名全球票据”)代表,如适用的定价补充文件中所示,无论哪种情况,都将在票据的原始发行日期或之前交付给 Euroclear 和 Clearstream 的共同存管人。对于每一批临时不记名全球票据发行之日及之后,即临时不记名全球票据发行后 40 天,该临时不记名全球票据的权益
25。自2008年以来,随着卢森堡证券交易所的第一批Masala债券上市,INR债务证券的数量一直在稳步增加。2020年11月,印度INX和卢森堡证券交易所之间签名的谅解备忘录为发行人和投资者提供了在印度INX平台“ GSM Green”上列出和交易绿色债券的机会,并有机会与卢森堡证券交易所进行双重列表。2021年11月22日,通过该谅解备忘录在卢森堡证券交易所的证券官方清单上启用了SBI的绿色债券的第一个双重上市。2022年6月1日,已在印度INX上列出的价值3亿欧元的Power Finance Corporation发行的绿色债券已在Luxse的Securities官方清单上注册,并在Luxembourg Green Exchange(LGX)上显示。
项目结果:评估免疫原性和生物分布的方法是在一个令人印象深刻的为期两周的时间范围内开发的。在短短一周内就提交了研究小组的最终剂量和尸检,提交了临时报告,并提供了临时批准。此外,最终报告是在恢复小组尸检后的三周内提交的,并被监管机构接受了没有任何观察。这有助于开始临床试验的2期,毫不拖延。整个项目(最终报告提交的临床前测试)在短短六个月内完成,客户印象深刻,以至于他们向INX添加了一项额外的生殖毒性研究。
我们继续推进对国际事务多样性、公平性和包容性的承诺。在 2020-2021 学年,除了 20 多个展示外交政策多元化观点的活动外,我们还启动了第一个包容性卓越周。为期三天的虚拟聚会涵盖了从亚裔美国人和政治隐形到包容性教学战略建设以及国际事务中的拉丁裔和西班牙裔社区等各种讨论。特邀演讲者包括国防部长人力资本、多样性、公平性和包容性高级顾问加里森主教、乔治华盛顿大学十所学院的杰出教师以及学生领袖。我们继续通过一年一度的公共服务周末聚会鼓励来自美国各地的学生考虑接受国际事务教育,今年有 40 名参与者代表 22 个州。我们希望在 2022 年恢复面对面的公共服务周末。
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1 这些规格由设计和特性保证。2 占空比或脉冲偏差是器件任何通道的 t PLH 和 t PHL 之间最大差值的幅度,即 |t PHLx – t PHLx |。3 通道间或输出偏差是器件内 t PLHx 最大值与最小值之间的差值,或器件内 t PHLx 最大值与最小值之间的差值,以两者中较大者为准。4 部件间输出偏差是多个器件间 t PLHx 最大值与最小值之间的差值,或多个器件间 t PHLx 最大值与最小值之间的差值,以两者中较大者为准。5 抖动参数由设计和特性保证。值不包括刺激抖动。V ID = 400 mV p-p,t R = t F = 0.3 ns(20% 至 80%)。6 此规格是在约 7,000,000 个边缘上测量的。7 峰峰值抖动规格包括由于脉冲偏移 (t SK(D) ) 引起的抖动。8 此规格是在约 3,000,000 个边缘上测量的。9 使用公式 t TJ(PP) = 14 × t RJ(RMS) + t DJ(PP)。10 减去 250 fs rms 的输入相位抖动。11 减去 100 fs rms 的输入相位抖动。12 故障安全延迟是在 D OUTx± 切换为高电平以将空闲输入反映到 D INx± 之前的延迟(|V ID | < 100 mV,开路或短路/终止输入条件)。
(a)INX -315抑制CCNE1扩增或超出表达细胞的增殖。MKN1胃癌细胞和一组卵巢癌细胞系在6天的10点剂量反应CTG分析中用palbociclib或INX-315的剂量曲线处理,以确定IC 50。CCNE1增加的细胞系对INX-315治疗敏感,而不是palbociclib,而没有增加CCNE1的癌细胞对INX-315治疗不敏感。 共同证明了INX-315对CDK2依赖性的癌细胞的选择性。 (B-C)CCNE1扩增细胞在G1中通过INX-315停止。 CCNE1-放大卵巢癌细胞在指定的INX-315浓度下处理24小时,这诱导剂量依赖性G1细胞周期停滞。 (D-F)INX-315抑制RB磷酸化。 INX-315在30至100 nm的处理24小时下处理导致多个位点的RB磷酸化降低。CCNE1增加的细胞系对INX-315治疗敏感,而不是palbociclib,而没有增加CCNE1的癌细胞对INX-315治疗不敏感。共同证明了INX-315对CDK2依赖性的癌细胞的选择性。(B-C)CCNE1扩增细胞在G1中通过INX-315停止。 CCNE1-放大卵巢癌细胞在指定的INX-315浓度下处理24小时,这诱导剂量依赖性G1细胞周期停滞。 (D-F)INX-315抑制RB磷酸化。 INX-315在30至100 nm的处理24小时下处理导致多个位点的RB磷酸化降低。(B-C)CCNE1扩增细胞在G1中通过INX-315停止。CCNE1-放大卵巢癌细胞在指定的INX-315浓度下处理24小时,这诱导剂量依赖性G1细胞周期停滞。(D-F)INX-315抑制RB磷酸化。INX-315在30至100 nm的处理24小时下处理导致多个位点的RB磷酸化降低。INX-315在30至100 nm的处理24小时下处理导致多个位点的RB磷酸化降低。