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多中心评估生物防病毒关节感染面板，用于检测滑液样品中细菌，酵母和AMR基因
摘要BioMérieux生物防病毒关节感染（JI）面板是一种在体外诊断测试中，用于同时且快速（〜1 H）检测39个潜在病原体，直接从滑膜流体（SF）样品中直接从滑膜流体（SF）样品中。三十一种或微生物组以及几个AMR基因。这项研究是为了评估生物病毒JI面板的调节清除率，提供了对1,544个前瞻性收集的剩余SF样品的多中心评估，与生物体或聚合酶链反应（PCR）和AMR基因的生物体或聚合酶链反应（PCR）相比，具有性能（SOC）培养的数据。生物通道JI面板的灵敏度均为90.9％或更高，除六种生物外，所有AMR基因的灵敏度为100％。生物通道JI面板的特异性为98.5％或更高，用于检测所有生物体，而所有AMR基因的检测百分比（NPA）为95.7％或更高。BioFire JI面板对SOC培养物进行了改进，其较短的时间可以使生物体和AMR基因具有出色的敏感性/PPA和特定的ITY/NPA，并且预计在各种临床情况下都可以及时且可操作的诊断信息，以供联合感染。
过失的血糖控制和临床决策...
摘要：这项研究旨在表明存在从实际乳制过程线中分离出的革兰氏阴性和革兰氏阳性生物膜的革命和革兰氏阳性生物膜的信号。定义QS信号的剖面和化学组成是控制微生物耐药性和生物膜产生的重要因素。我们特别关注革兰氏阳性和革兰氏阴性分离株的异常行为。长链酰基 - 大氨基酯（AHLS）信号（C14-HSL，C16-HSL和C18-HSL）和DFD（4,5-二二氮2、2,3-戊二酮）-AI-2信号是由高效率液体散热器（HPPLC）（HPPLC）（H）和2个信号（hsls） - ai-ai-ai-2信号。 （LC-MSMS）方法。所有革兰氏阳性分离株均定义为AHL产生者。所有革兰氏阴性分离株，以前由生物传感器和HPLC方法定义为非AHL生产者，都被确定为AHL产生者。dfd信号仅从革兰氏阴性克雷伯氏菌，肠杆菌和克雷伯氏菌Oxytoca分离株中检测到。结果表明QS系统是一个复杂的系统，生物传感器微生物可能不是QS信号识别的最佳方法。结果还为定义QS信号的特征和化学成分的新见解对于完全中断化学通信的重要性，以减少生物膜形成并防止微生物的耐药性获得。
决议MEPC.378（80）（2023年7月7日通过）2023控制和管理船只生物污染的准则，以最大程度地减少Invas的转移
1简介2定义3应用程序4目标5设计和施工6反犯规系统的安装和维护选择AFS安装AFS安装AFS重新安装，重新申请或修理AFS 7 AFS 7应急行动计划8偶然行动计划的生物污染范围的生物污染范围，检查AFS的启动过程，以进行整理过程，以确保整理过程的清洁过程，以进行重新处理的过程，以进行重新处理的过程，持续改进11 Biofowing Record Book 12信息的文档和信息传播13培训和教育14其他措施缩写附录1评估生物污染风险风险附录附录2检查和清洁报告附录3示例Biofouling Management Plan Plan Appendix 4示例Biofougon Record Book
BIOFINDER：污染检测测试 TBF 300
CHRISTEYNS 产品组合中有多种快速检测方法，可喷洒在测试表面上，用于检测清洁和消毒操作后表面上是否存在不同污染物。这些卫生测试旨在用于清洁后
选择 GORE® CARDIOFORM 的 5 大理由...
在美国的使用指征：GORE ® CARDIOFORM 房间隔封堵器是一种永久植入式装置，用于经皮、经导管封堵以下房间隔缺损：继发孔型房间隔缺损 (ASD)；卵圆孔未闭 (PFO)，用于降低患者（主要为 18 至 60 岁之间）复发性缺血性中风的风险，这些患者由于推测的反常栓塞而患有原因不明的中风，经神经病学专家和心脏病专家在评估以排除已知的缺血性中风原因后确定。禁忌症：GORE ® CARDIOFORM 房间隔封堵器禁用于以下患者：不能服用抗血小板或抗凝药物，如阿司匹林、肝素或华法林；解剖结构上，GORE ® CARDIOFORM 隔膜封堵器的尺寸或位置会干扰其他心内或血管内结构，如心脏瓣膜或肺静脉；活动性心内膜炎，或其他产生菌血症的感染，或计划植入后一个月内已知败血症的患者，或任何其他在植入装置前无法成功治疗的感染；已知有心内血栓。请参阅 eifu.goremedical.com 上的使用说明，了解该产品上市市场所有适用适应症、警告、注意事项和禁忌症的完整描述。
Bharat Biotech和Biofabri合作伙伴开发，生产和分发新型TB疫苗，MTBVAC
•该合作伙伴关系将保证在70多个国家 /地区尤其是东南亚和撒哈拉以南非洲的TB疫苗供应，结核病发病率很高。•MTBVAC是一个全球的公私项目，它将是疫苗学领域的里程碑，并且在这种高度传染性疾病全球流行病的方法中，发病率高和死亡率。•预计将在未来几个月内开始3阶段临床试验。•对于Biofabri而言，该协议具有战略意义，因为它重申了其在低收入和中等收入国家的市场上将全球易于使用且负担得起的疫苗接种的目的。•Bharat Biotech是一家跨国公司，具有全球认可的产品开发和制造能力。Hyderabad, India, Porriño, Spain, March 16, 2022 : Bharat Biotech, a global leader in vaccine innovation and developer of vaccines for infectious diseases today announced the partnership with BIOFABRI, a Spanish biopharmaceutical company, to join forces to develop, manufacture and market a new tuberculosis vaccine in more than 70 countries in Southeast Asia and撒哈拉以南非洲。BioFabri是位于西班牙Porriño的Zendal集团的生物制药公司，目的是研究，开发和制造人类的疫苗。Bharat Biotech International Limited（BBIL）是一家总部位于印度海得拉巴市的印度跨国生物技术公司，从事疫苗和生物疗法的发现，产品开发以及制造。MTBVAC是由Zaragoza大学的CarlosMartín团队设计和发现的。该疫苗是由Biofabri与Zaragoza大学，IAVI和结核病疫苗倡议（TBVI）密切合作的生产和开发的。Bharat Biotech和Biofabri之间的这一协议将保证在70多个国家发病率的70多个国家 /地区的全球产量和未来疫苗的供应，例如印度，世界上结核病负担最高的国家，占所有病例的25％。MTBVAC是当前全球结核病疫苗管道中最有希望的疫苗候选者之一。目前唯一可用的结核病疫苗是100年前开发的Calmette-guérin疫苗（BCG），在预防肺结核中的疗效有限，他们与青少年一起是该疾病的最大散布者。
国际空间站生物膜实验的设计
1 德国科隆航空航天中心 (DLR) 航空航天医学研究所辐射生物学系，2 德国萨尔布吕肯萨尔大学材料科学与工程系，3 比利时核研究中心 (SCK CEN) 跨学科生物科学微生物学部，比利时 Mol，4 比利时那慕尔大学 Narilis 研究所微生物生物学研究部 (URBM)，5 美国加利福尼亚州佩塔卢马 NASA 艾姆斯研究中心/湾区环境研究所，6 德国萨尔布吕肯萨尔大学无机固态化学系、元素分析，7 荷兰诺德维克 ESA 欧洲空间研究与技术中心 (ESTEC)，8 意大利里窝那 Kayser Italia Srl，9 瑞士卢塞恩应用科学与艺术大学生物技术空间支持中心 (BIOTESC)，10 柏林罗伯特·科赫研究所， 德国
主题：生物量化剂：质量控制和营销
质量检查在制造时必须检查接种剂的微生物计数。应按照ISI规格维持接种剂中的可行细胞计数。存储接种剂应由制造物在远离直接热量的凉爽位置存储，最好在15 o C的温度下储存，六个月内不超过30 0 c +/- 2 0 c。为了长期生存微生物，瓶子需要存储在33 0 c温度以下。质量控制尽管有两个物种的BSI标准，即。根瘤菌（IS：8268-1976和Azotobacter（IS：9138-1979），没有系统的质量认证系统和监测机制。到目前为止，这完全是一种内部安排和自愿系统。作为生存微生物的产品，质量检查，批量认证，即使它是内部的，也是非常重要的。每个单元应具有实验室基础架构和计划/安排。每个单元，因此应具有以下设施：
