用来的Libs的单个组件可以很容易地机械分离。将每个组件进一步分解以纯净的形式恢复其组成材料的简单性较低。4例如,粘合剂和阴极材料的特性阻碍了阴极的拆卸。5 - 7关于LIB的回收研究强调,与其他有价值的材料(例如导电剂)相对于其他有价值的材料恢复了Al Foil和阴极材料。LIB回收过程在材料和能源构成,降低盈利能力以及对环境产生有害影响方面的昂贵。8使用现代回收方法回收1吨LifePo 4细胞,需要10 kl的1 M HCl,10 kl的1 m H 2 O 2和54.73 kJ的能量,预计的成本约为2400美元(16,400份中国元[CNY])。主要回收的材料约为55千克Li 2 Co 3,价格为3400美元(23,600 CNY),价格为当前的市场价格。9 - 12不幸的是,回收利普4可能会因劳动力和付费成本而在商业上不可行,因为盈利能力与锂盐的市场价格密切相关。如果锂盐的价格稳定,收入恢复锂盐的价格可能会贬值高达约1400美元(9600 CNY)。打击依赖锂盐的方法需要降低人工和加工成本。这可以通过设计下一代的LIB来实现,这些自由液体容易分离和定向以回收利用,以进一步支持Lib行业的发展。下一代的LIB将需要更高的能量 - 密度阴极材料以满足不断增加的能量需求,同时易于回收。在开发和探索基于橄榄石Lifepo 4,分层licoo 2和Lini X Co y Mn Z O 2的有希望的阴极材料的边缘研究正在开发和探索。lifepo 4是使用最广泛的现代阴极材料之一,因为其成本低,有利的操作参数和安全性。MN已成为LifePo 4 Libs中Fe的补充材料,将能量密度提高到20%,并将输出电压从3.5升至4.1 V(图1A)。13 - 15 LIFENMPO 4电池的理论能量密度可与分层阴极材料相当,并且大大超过了
商业应用中对钠离子电池(SIB)的需求不断上升,这强调了满足商业标准的重要性。尽管具有潜力,但由于钠离子的独特特征,SIB遇到了与特定能量,骑自行车寿命和特定功率有关的挑战。设计了对阴极材料的设计策略,表面工程和结构修饰,以改善SIBS的电化学性能。在SIBS中,能量密度主要取决于阴极材料的选择。 如今,常见的阴极材料包括过渡金属氧化物,聚苯二极管化合物和普鲁士蓝色类似物(PBA)。 通过有针对性的修改来加强这些材料以克服其局限性对于将它们从实验室规模转变为实际使用至关重要。 但是,在有效利用阴极材料用于SIBS中的大规模储能之前,仍然存在一些挑战。 回收用过的SIBS构成了重大的经济和环境挑战,尤其是与锂离子电池(LIBS)相比。 尽管阴极材料取得了进展,但缺乏SIB的详尽的环境评估和详细的库存数据。 其发展的早期阶段限制了SIBS中的金属回收利用,强调了寿命终止治疗的重要性。 增生铝和水透明术通常用于金属恢复,由于钠蒸发风险降低,因此对SIBS的增压效能偏爱。 SIBS的营销和商业化趋势反映了对可再生能源的需求不断增长。在SIBS中,能量密度主要取决于阴极材料的选择。常见的阴极材料包括过渡金属氧化物,聚苯二极管化合物和普鲁士蓝色类似物(PBA)。通过有针对性的修改来加强这些材料以克服其局限性对于将它们从实验室规模转变为实际使用至关重要。但是,在有效利用阴极材料用于SIBS中的大规模储能之前,仍然存在一些挑战。回收用过的SIBS构成了重大的经济和环境挑战,尤其是与锂离子电池(LIBS)相比。尽管阴极材料取得了进展,但缺乏SIB的详尽的环境评估和详细的库存数据。其发展的早期阶段限制了SIBS中的金属回收利用,强调了寿命终止治疗的重要性。增生铝和水透明术通常用于金属恢复,由于钠蒸发风险降低,因此对SIBS的增压效能偏爱。SIBS的营销和商业化趋势反映了对可再生能源的需求不断增长。SIBS具有潜在的网格尺度储能,预计将支持可再生能源基础设施的扩展。但是,克服技术挑战和降低成本是SIB商业化的关键。在这方面,初创企业在为大规模存储应用程序推进SIB技术方面发挥了重要作用。公司之间的合作与制造设施的进步正在推动SIB生产,这标志着商业化的实质进展。本文旨在对当前的SIB技术研究和进步进行全面审查。
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安装证据表明,胃肠道(GI)稳态取决于许多细胞网络之间的通信,包括肠上皮,免疫系统,以及神经肠道的内在神经和外在神经。GI道,尤其是结肠,是肠道微生物组的基地,可以动态调节免疫功能。肠道的免疫系统还提供了一种有效的防御,以防止有害病原体进入胃肠道,同时保持免疫稳态,以避免对无害食物和共同抗原的免疫反应,这是炎症性疾病的重要原因,例如腹腔疾病和炎症性肠疾病(IBD)。在整个胃肠道中,已经在多种细胞类型中检测到了各种离子通道。通过调节膜特性和细胞内生化信号传导,离子通道在肠道中各种细胞组件之间的同步信号传导中起关键作用,该信号在肠道中策划了GI免疫反应。这项工作着重于离子通道在免疫细胞,非免疫驻留细胞中的作用以及在稳态和病理条件下肠道中的神经免疫相互作用。了解这些免疫相关途径中离子通道信号传导的细胞和分子基础以及药理学干预的初始测试将有助于基于离子通道的发展 - 基于治疗肠道炎症的治疗方法。
锂离子和锂离子后电池是建造可持续能源系统的重要组成部分。它们通常由阴极,阳极,电解质和分离器组成。最近,将固态材料用作电解质已受到广泛关注。传统上,固态电解质材料(以及电极材料)是绝大多数的结晶材料,但是无定形(无序)材料逐渐成为重要的替代品,因为它们可以增加离子存储位点和数量的数量,并增加了固态离子离子的数量,增强了固态离子离子的差异,并耐受重大的重复变化,并改善了重复的重复变化。为了开发出色的无定形电池材料,研究人员进行了多种实验和理论模拟。这篇评论强调了使用无定形材料(AMS)制造锂离子和锂离子后电池的最新进展,重点是材料结构与性质之间的相关性(例如电化学,机械,化学和热的材料)之间的相关性。我们回顾了分析AM的常规和新兴表征方法,并介绍了疾病在影响各种电池(例如基于锂,钠,钾和锌)的性能中的作用。最后,我们描述了将可充电基于AMS的电池商业化的挑战和观点。
描述遗传测试可用于涉嫌患有心脏离子通道病的个体,包括长QT综合征(LQT),儿茶酚胺能多态性心室心动过速(CPVT),Brugada综合征(BRS)和近QT综合征(SQTS)。这些疾病在临床上是异质性的,可能从无症状到心脏猝死(SCD)范围。对与这些通道病有关的变体进行测试可能有助于诊断,风险分层预后和/或确定无症状家庭成员疾病的易感性。目的本证据综述的目的是检查心脏离子通道病的遗传检测(例如,长QT综合征,短QT综合征,布鲁加达综合征,catolamin综合征,catecholamin能多态性心脏心动过速)是否会改善与已知通道或涉嫌相对症患者的患者,可改善患者的健康状况。背景心脏离子通道病的心脏离子通道病是由基因中的变体代码为心脏离子通道的蛋白质亚基。这些通道对于打开或关闭以允许离子流入或流出细胞的细胞膜成分至关重要。这些离子的调节对于维持正常的心脏作用潜力至关重要。这组疾病与心室心律不齐和心脏猝死风险增加有关(SCD)。这些先天性心脏通道病可能难以诊断,诊断不正确的含义可能是灾难性的。表1。心脏离子通道病的流行病学任何心脏通道病的患病率仍然不明显,但被认为在2000年至1分之间,一般人群中有3000人中的1人。1,有关长QT综合征(LQTS),Brugada综合征(BRS),儿茶酚胺能多态性心脏心动过速(CPVT)和短QT综合征(SQT)的数据。