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25 价肺炎球菌结合物的临床前结果......
a IVT PCV - 25 V 的开发 IVT PCV - 25 V候选物含有来自以下 25 S 的荚膜多糖。肺炎血清型：1、2、3、4、5、6B、6C、7F、8、9N、9V、10A、12F、14、15A、15B、16F、18C、19A、19F、22F、23F、24F、33F、35B 血清型选择依据：包含目前许可的肺炎球菌疫苗血清型中的荚膜多糖 分析全球肺炎球菌疫苗推出后最常见的致病性肺炎分离株 在西方国家和全球疫苗和免疫联盟支持的国家中的频率、侵袭性疾病和流行病的可能性以及已知的荚膜多糖的特征 具有其他血清型的肺炎球菌疫苗将为西方国家和全球疫苗和免疫联盟支持的国家中的婴儿、儿童和成人提供良好的覆盖率 结合技术同人
肺炎球菌疫苗，15 价结合物 (Pneu-C15)
• 对于属于 IPV 风险较高的人群的个人，应使用 Pneu-C20 完成该系列接种，并按照 Pneu-C20 的适当剂量和间隔接种。(3,4) • 不属于 IPD 风险较高的人群且之前已完成肺炎球菌结合疫苗系列接种的个人被视为已接种完疫苗，没有资格接种任何额外剂量。(4) • 如果 Pneu-C20 供应不足，符合 Pneu-C20 接种资格的儿童可以接种 Pneu-C15。一旦 Pneu-C20 供应充足，符合条件的儿童可以按照该疫苗的时间表接种 Pneu-C20，以完成他们的肺炎球菌系列接种。之前的剂量将被计算在内，并且该系列接种不会重新开始。(4)
2024年7月22日；卷。 17，第20号
Update: Pneumococcal Vaccine Program Ontario's publicly funded pneumococcal vaccine program will transition to the following new pneumococcal vaccines: ▪ Pneumococcal 15-valent conjugate (Pneu-C-15), Vaxneuvance ▪ Pneumococcal 20-valent conjugate (Pneu-C-20), Prevnar 20 These与PNEU-C-13（PREVNAR 13）相比，疫苗将为侵入性肺炎球菌疾病（IPD）提供更广泛的保护，并且比PNEU-P-23（PEVNAR 13）（PEVNAR 13）（PEVNAR 13）（PEVNAR 13）（PNEUMOVAX 23）。资格尚未改变，重新疫苗接种也不是产品过渡的一部分。过渡将集中于先前未收到或完成一系列公共资助的PNEU-P-23和/或PNEU-C-13的肺炎球菌疫苗。可以通过我们的在线订单表订购疫苗。
新斯科舍省肺炎球菌免疫接种计划信息（面向医护专业人员） 2024 年 9 月
Q2. 哪些疫苗可以预防肺炎球菌疾病？Prevnar 20 (Pneu-C-20) 是一种肺炎球菌结合疫苗，可替代老年人和高危人群中的 Pneumovax 23 (Pneu-P-23) 多糖疫苗。结合疫苗更有效，可提供更长的 IPD 保护时间。Vaxneuvance (Pneu-C-15) 是一种肺炎球菌结合疫苗，可替代非高危儿童中的 Prevnar 13 (Pneu-C-13) 结合疫苗。只能使用这些结合疫苗产品中的一种，即 Prevnar 20 (Pneu-C-20) 或 Vaxneuvance (Pneu-C-15)。请参阅下面的 Q.4 和 Q.7。更多信息可参见加拿大免疫指南和产品专论：Prevnar 20 (Pneu-C-20) 和 Vaxneuvance (Pneu-C-15)。这两种疫苗分别可以预防 20 种和 15 种肺炎球菌疾病。问 3：肺炎球菌疫苗可以与其他疫苗同时接种吗？肺炎球菌疫苗可以与其他疫苗同时接种，但肺炎球菌疫苗的配方不同（即同时使用肺炎球菌结合疫苗和多糖疫苗）。对于可以同时接种的疫苗，建议使用单独的注射部位。疫苗绝不能与同一注射器中的其他疫苗混合。常规肺炎球菌免疫问 4：对于那些没有增加患 IPD 风险的人，哪些疫苗可作为常规免疫的一部分？根据《儿童、青少年和成人常规免疫接种计划》，Vaxneuvance (Pneu-C-15) 用于婴儿和儿童免疫接种，而 Prevnar 20 (Pneu- C-20) 用于 65 岁及以上的成人。问题 5：对于错过部分常规儿童计划的孩子，他们是否应该接受 Vaxneuvance (Pneu-C-15) 补种？是的，儿童应接受 Vaxneuvance (Pneu-C-15) 补种，直到他们 5 岁生日。如果之前接种过肺炎球菌结合疫苗，则在接种 Vaxneuvance (Pneu-C-15) 之前的最短间隔为 8 周。
Charles F. Manski
主题：不确定性下的社会计划。现场课程将福利经济学和结果主义决策理论的要素与对识别和统计不精确的计量经济学研究相结合，以研究不确定性下的社会计划。计划要分析的问题包括使用随机试验，医学临床决策和气候政策的数据的治疗选择。评估是通过学生撰写原始研究论文的，该论文应于春季开始。没有考试或问题集。建议的背景是经济学410和480。补充文本Manski，C。（2024），《不确定性下的社会计划论述》，剑桥大学出版社。（SPU）。Manski，C。（2007），《预测与决策的标识》，哈佛大学出版社（IPD）
国家计量研究院 ... - IRIS
1 牛津大学克拉伦登实验室，英国牛津帕克斯路 OX1 3PU； vlatko.vedral@gmail.com 2 新加坡国立大学量子技术中心，3 Science Drive 2，新加坡 117543，新加坡 3 新加坡国立大学物理系，2 Science Drive 3，新加坡 117542，新加坡 4 都灵大学物理系，via P. Giuria 1，10125 Turin，意大利； s.virzi@inrim.it 5 国家计量研究所，Strada delle Cacce 91，10135 都灵，意大利； e.rebufello@inrim.it （紧急援助）； a.avella@inrim.it （AA）; f.piacentini@inrim.it（FP）; m.gramegna@inrim.it（MG）; i.degiovanni@inrim.it (IPD); m.genovese@inrim.it (MG) 6 都灵理工大学，Corso Duca degli Abruzzi 24，10129 都灵，意大利 7 INFN，都灵区，via P. Giuria 1，10125 都灵，意大利 * 通讯地址：chiara.marletto@gmail.com
NCDOT 弹性战略报告 - NC.GOV
AREA 吸收、恢复、平等访问和自适应 ASSIST 站点特定信息存储和跟踪应用程序 BOT 交通委员会 CRC 北卡罗来纳州沿海资源委员会 CTP 综合交通计划 DOT 交通部 EO 行政命令 FHWA 联邦公路管理局 FIMAN-T 交通洪水淹没制图和警报网络 GCM 全球气候模型 GIS 地理信息系统 IPCC 政府间气候变化专门委员会 IPD 综合项目交付 MPO 大都市规划组织 MTP 大都市交通计划 NC 北卡罗来纳州 NCEM 北卡罗来纳州应急管理局 NCDEQ 北卡罗来纳州环境质量部 NCDPS 北卡罗来纳州公共安全部 NCDOT 北卡罗来纳州交通部
匹配调整的间接治疗比较
摘要背景：没有比较嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法来治疗复发或难治性攻击性大型B细胞淋巴瘤的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。幼稚的间接比较可能是不合适的，因为研究设计和患者人群可能有很大差异。匹配调整的间接比较（MAIC）可以减少与研究之间间接比较相关的许多偏差。确定Lisocabtagene Maraleucel（Liso-cel）对Tisagenlecleucel的比较功效和安全性，我们描述了一个未经广泛的关键研究的MAIC，超越NHL 001（Transcend; NCT02631044; Liso-Cel; Liso-Cel; Liso-Cel; Liso-cel）and Juliet（NCT024444444,44444,444,448; trance of。方法：作者可以提供超越的单个患者数据（IPD）；对于朱丽叶关键研究，使用了已发表研究的摘要级别数据。为了平衡两项研究之间的种群，对超越的IPD进行了调整，以匹配朱丽叶患者中临床因素的边际分布（例如平均值，方差）。Results: Results from the primary MAIC showed liso-cel had statistically significant greater efficacy than tisagenle- cleucel (objective response rate: odds ratio [OR] = 2.78, 95% confidence interval [CI]: 1.63 ‒ 4.74; complete response rate: OR = 2.01, 95% CI: 1.22 ‒ 3.30; progression-free survival: hazard ratio [HR] = 0.65, 95％CI：0.47 - 0.91；总生存率：HR = 0.67，95％CI：0.47- 0.95）。结论：总的来说，这两种CAR T细胞疗法的MAIC表明，与Tisagenlecleucel相对于Tisagenlecleucel，Liso-Cel具有有利的功效，并且具有比较或更好的安全性。MAIC显示全等级和≥3个细胞因子释放综合征的ORS和≥3级的细胞因子释放综合征，Liso-Cel延长的ORS；对于其他安全结果，没有发现明显的统计差异。
肺炎球菌缀合物疫苗 - 20 Valent（Pneu-C-20）
肺炎球菌疾病是由细菌链球菌（S.）肺炎引起的。肺炎球菌感染的范围从耳朵和鼻窦感染到肺炎和血流感染。侵袭性肺炎球菌疾病（IPD）会引起更严重的疾病，并且在幼儿，老年人以及具有潜在的医疗或生活状况的患者中，疾病的频率更高。IPD是全球疾病和死亡的主要原因。2。PNEU-C-20疫苗的含量是什么？这种疫苗通过帮助人体制造自身的抗体来保护肺炎球菌疾病。该疫苗含有与与载体蛋白（白喉毒素）相关的肺炎球菌细菌的蛋白质材料，可保护20种类型的肺炎球菌细菌。它是一种灭活的疫苗，不含任何活细菌。存在非中性成分的痕迹，以保持疫苗稳定，无菌并帮助其更有效。产品插入物中包含了目录的完整清单，可以从免疫提供者请求。疫苗内没有抗生素，在用于疫苗的预注射器中没有乳胶。3。这种疫苗可能有什么反应？如何管理？最常见的副作用发生在注射后24-48小时内，包括注射部位的肿胀，发红和压痛。降低食欲，烦躁，腹泻，呕吐，皮疹，头痛，肌肉或关节疼痛，睡眠方式变化，嗜睡和发烧也可能发生。不必在每种免疫下给予对乙酰氨基酚。如果一个人在接受疫苗后会出现不适或发烧，则对乙酰氨基酚可以缓解这些症状。免疫接种后有时可能会发生其他副作用 - 如果您遇到上面未列出的任何副作用，或者有疑问或疑虑与您的医疗保健专业人员交谈。最严重但最罕见的副作用是一种严重的过敏反应（过敏反应），可能会威胁生命，通常发生在接种疫苗后的15-20分钟内。可以通过肾上腺素来快速响应过敏反应的程序。
成人肺炎球菌疫苗
从 2016 年到 2020 年，血清型 3 和 22F 被确定为侵袭性肺炎球菌疾病 (IPD) 的最常见病因。将疫苗中包含的血清型与 2020 年 65 岁或以上成年人中流行的血清型进行比较时，随着疫苗效力的增加，覆盖率逐渐提高。PNEU-C-13 覆盖了 25% 多一点的流行血清型，PNEU-C-15 覆盖了约 40%，PNEU-C-20 覆盖了约 55%，PNEU-P-23 覆盖了约 67%。3 虽然 PNEU-P-23 覆盖了最多的血清型，但不幸的是，与结合疫苗相比，多糖疫苗的免疫力较低，并且在约 5 年后逐渐减弱。 4,7 由于 PNEU-C-20 是一种含有大多数血清型的结合疫苗，因此除非 PNEU-C-20 不可用或无法获取，否则成人无需同时使用 PNEU-C-13 和 PNEU-P-23。