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使用对比增强超声成像的颈动脉粥样硬化斑块新血管化的定量表征：可行性研究
摘要简介：对比增强超声（CEU）是一种用于评估laplaque Neovanculination（IPN）的体内成像工具（IPN），是易感动脉粥样硬化斑块的越来越多研究的标志物。本研究旨在评估使用CEU量化颈动脉IPN的可行性，并识别和表征颈动脉斑块中的新血管造成。医院的道德委员会批准了这项研究，并在检查前从所有患者那里获得了知情的CEU的知情个人同意。材料和方法：在CEUS上研究了71名颈动脉粥样硬化斑块（95张斑块）的患者。通过视觉解释和定量分析评估了斑块中的对比度增强。在3点尺度上对新血管内化（IPN）测试进行了分级。使用专用软件进行CEUS图像分析对IPN进行量化。结果：发现具有不同类型的回声的斑块的CEU定量参数显着不同。定量参数在软，硬和混合斑块中也有所不同。发现使用CEU的颈动脉IPN定量可行。根据CEU测得的定量参数为不同回声类型的颈动脉IPN提供了多个参考。这可以帮助识别和监测不稳定的动脉粥样硬化斑块。结论：CEU有可能成为临床应用中的重要工具，特别是用于诊断颈动脉粥样硬化斑块的特征和脆弱性。关键词：动脉粥样硬化，动脉粥样硬化斑块，对比增强的超声，对比敏感性，新生血管造成的动脉粥样硬化的特征是由于脂质和钙形成斑块引起的动脉的限制，这些动脉和钙形成的斑块会阻碍氧化型的正常流动，例如氧气流动，例如，造成了氧化型的含量 cardi> cardi> cardial fight of Cardi> cardi> cardi> cardi> cardi>
血清和CSF神经丝和神经炎性生物标志物的组合评估ALS
对患有肌萎缩性侧索硬化症患者（ALS）的患者的这项单中心前瞻性研究旨在评估血清和CSF中神经丝（NF-L）和神经炎性生物标志物的预后和诊断潜力。候选标志物水平是使用多种方法在60名ALS患者的血清中测量的，有94例患有炎症性周围神经病（IPN）的患者的健康对照。对20名ALS和17名IPN患者进行了比较CSF分析。在改变的生物标志物中，CSF NF-L水平仍然是ALS严重程度的最佳标志，而血清水平与疾病进展密切相关。CSF中NF-L和ICAM-1浓度在血清中的IFN-1浓度在血清中与IPN患者的ALS患者与具有改善的感觉性和特异性相对于个体生物标志物的患者区分了ALS患者。这3种生物标志物的拟合值的截止值为0.49，其特异性为100％（78.20–100％）的IPN患者区分ALS，敏感性为85.71％（57.19-98.22％），AUC为0.99±0.01。在CSF和血清中NF-L和神经炎性生物标志物的度量可能是ALS的鉴别诊断中有用的生物标志物面板。
基因治疗选择作为遗传病的新治疗方法......
远端神经病变的发生率高于近端神经病变，因为神经直径较小，更容易发生退化。临床上，IPN 可细分为遗传性运动和感觉神经病或 Charcot-Marie-Tooth 病、远端遗传性运动神经病以及遗传性感觉和自主神经病 [2]。全球 IPN 患者总数估计超过 300 万。目前，IPN 的治疗选择非常有限。尽管在动物研究中验证了疗效后，已进行了几次减轻或改善疾病表型的尝试，但临床益处仍不确定。例如，维生素 C 在啮齿动物模型中被证明是成功的，然而，其疗效无法在临床试验中复制 [3-5]。最近，PXT3003（一种由巴氯芬、盐酸纳曲酮和 D-山梨糖醇组成的新型组合）正在进行临床评估，但临床益处需要进一步阐明 [6-8]。事实上，临床实践中不令人满意的结果可以归咎于不适当的治疗。
使用IPSCS
遗传性周围神经病（IPN）是一组与各种基因突变有关的疾病，在周围神经的发育和功能中具有基本作用。在过去的十年中，从细胞生物学研究和转基因型和啮齿动物模型中获得的轴突和髓磷脂变性的分子疾病机制方面的显着进步促进了有前途的治疗策略的发展。但是，迄今为止尚无临床治疗。这种缺乏治疗表明，迫切需要在生物学和临床上相关的模型概括IPN。对于神经发育和神经退行性疾病，患者特异性诱导的多能干细胞（IPSC）是疾病建模和临床前研究的特别强大的平台。在这篇综述中，我们提供了有关不同体外人类细胞IPN模型的更新，包括传统的二维单一培养IPSC衍生物，以及使用微流体芯片，器官和组装的更复杂的基于人IPSC的系统的最新进展。
RNA的开发和特定疾病调节...
由于不稳定的动脉粥样硬化颈动脉斑块引起的血栓栓塞引起的缺血性中风占所有缺血性中风的15-25％（1）。内部新血管形成（IPN）是斑块脆弱性的特征，与病变破裂的风险增加和随后的缺血性中风有关（2）。因此，用IPN鉴定颈动脉斑块对于靶向预防中风的治疗替代方法至关重要。病理IPN是因先前存在的Vasa dasorum Vasorum Vasculature的新形成的未成熟和漏水血管的发芽，它延伸到整个动脉壁并朝向斑块核（3）。这种新血管化被认为是由于氧气和慢性动脉粥样硬化病变中代谢活性增加而产生的营养需求增加而发生的（4）。仍然，尚未完全了解导致IPN的机制，并且使用标准多普勒超声方法检测这些微容器具有小血流信号是具有挑战性的。在最近的研究中，我们引入了一种新型的超声波化方法，即精美的微血管成像（SMI），该方法利用了一种算法，该算法有效克服了标准超声在IPN的可视化和量化中面临的挑战。我们证明SMI可与IPN评估的对比增强超声相媲美（5）。成纤维细胞生长因子（FGF）-23是一种骨分泌的激素，参与肾脏和维生素D代谢中的磷酸盐稳态（6）。klotho在肾小管中高度表达，在肾小管中下调 - 磷酸钠共转运蛋白（7）。FGF-23调节其共受体Klotho的表达；作为一个集体单位，他们将目标组织内的FGF受体（FGFR）汇总成三聚体信号传导复合物，从而促进了FGF-23的生理学以及病理生理功能的执行。升高的FGF-23是肾功能相对保存的患者末期肾脏疾病的独立危险因素，并且在各种慢性肾脏疾病（CKD）范围内死亡率（8）。然而，FGF-23的血清水平也与较高的心血管疾病风险（CVD）有关，例如心肌梗塞，缺血性中风和心力衰竭，并且这些关联不限于肾功能受损的患者（9，10）。的确，在一项基于人群的研究中，FGF-23水平升高的个体具有与CKD无关的颈动脉粥样硬化的显着负担（11）。虽然FGF-23的血浆水平升高与普通颈动脉的内膜膜厚度增加有关，但有关颈动脉斑块不稳定性的FGF-23的数据稀缺或缺乏（7）。基于其在动脉粥样硬化中的作用，我们假设FGF-23的血浆水平与IPN和斑块不稳定性的存在有关，如SMI评估所测量。在这项试验研究中，我们在我们的SMI研究队列中包括了29例颈动脉粥样硬化患者中测试了这一假设，这些患者曾在我们的SMI研究队列中包括用于生长因子分析的血浆。
最好的
理工公报选择，理工公报选择，第XVI年，第16卷，编号180，2024年12月31日，是每月的数字出版物，由XVI编辑，第16卷，编号。180，2024年12月31日，是由国家理工学院通过机构图像协调，AV编辑的每月数字出版物。Luis Enrique Erro S/N，总董事的建设Luis Enrique Erro S/N，IPN的总董事的建设，Zacatenco，Gustavo A. Madero，C.P。 div>07738，墨西哥城，电话57296000，扩展50041，www.ipn.mx IPN IPN Editor，Zacatenco，市长办公室Gustavo A. Madero，C.P。 div>07738，墨西哥城，电话57296000，扩展50041，www.ipn.mx负责编辑：Marco AntonioRamírezUrbina。 div>权利储备证书独家使用号04-2019-060410002900-203，ISSN：负责：MarcoAntonioRamírezUrbina。 div>权利储备证书独家使用号04-2019-060410002900-203，ISSN：在流程中，均由国家版权所所授予。 div>标题和内容合同证书16017，均由国家版权研究所授予。 div>标题和内容合同证书16017，由资格委员会出版物和内政部的插图杂志授予。 div>出版物的地址：机构形象协调：AV。 div>出版物的讲话：合格委员会出版物和内政部插图杂志的协调。 div>Luis Enrique Erro S/N，IPN的总董事的建设，Zacatenco，Gustavo A. Madero，C.P。 div>07738，机构图像：AV。Luis Enrique Erro S/N，IPN的总董事的建设，Zacatenco，Gustavo A. Madero，C.P。 div>07738，墨西哥城，电话5729 6000，扩展50041。墨西哥城，电话5729 6000，扩展50041。 div>
使用 iPSC 建模遗传性周围神经病的进展与挑战
遗传性周围神经病 (IPN) 是一组与各种基因突变有关的疾病，这些基因在周围神经的发育和功能中起着重要作用。在过去的 10 年里，通过细胞生物学研究和转基因苍蝇和啮齿动物模型，在识别轴突和髓鞘变性背后的分子疾病机制方面取得了重大进展，促进了有希望的治疗策略的发展。然而，迄今为止尚未出现临床治疗方法。缺乏治疗方法凸显了对更多生物学和临床相关模型的迫切需求，这些模型可以重现 IPN。对于神经发育和神经退行性疾病，患者特异性诱导多能干细胞 (iPSC) 是疾病建模和临床前研究的一个特别强大的平台。在这篇评论中，我们提供了不同体外人类细胞 IPN 模型的最新信息，包括传统的二维单一培养 iPSC 衍生物，以及使用微流体芯片、类器官和组装体的更复杂的人类 iPSC 系统的最新进展。
预防HIV传染 div>
理工公报选择，理工公报选择，第XVI年，第16卷，编号177，2024年9月30日，是每月的数字出版物，编辑XVI，第16卷，编号。177，2024年9月30日，是由国家理工学院通过机构图像协调，AV编辑的每月数字出版物。Luis Enrique Erro S/N，由国家理工学院通过机构图像协调，AV建立了局。Luis Enrique Erro S/N，IPN的总董事的建设，Zacatenco，Gustavo A. Madero，C.P。 div>07738，墨西哥城，电话57296000，扩展50041，www.ipn.MX IPN中将，Zacatenco，市长办公室Gustavo A. Madero，C.P。 div>07738，墨西哥城，电话57296000，扩展50041，www.ipn.mx负责编辑：Marco AntonioRamírezUrbina。 div>权利储备证书独家使用号04-2019-060410002900-203，ISSN：在负责编辑中：MarcoAntonioRamírezUrbina。 div>权利储备证书独家使用号04-2019-060410002900-203，ISSN：在流程中，均由国家版权所所授予。 div>标题和内容合同证书16017，由该程序委员会授予，均由国家版权研究所授予。 div>标题和内容合同证书16017，由资格委员会出版物和内政部的插图杂志授予。 div>出版物的地址：机构形象协调：AV。 div>出版物的地址：机构形象协调：内政部的合格出版物和插图杂志。 div>Luis Enrique Erro S/N，IPN的总董事的建设，Zacatenco，Gustavo A. Madero，C.P。 div>07738，墨西哥城，电话AV。Luis Enrique Erro S/N，IPN的总董事的建设，Zacatenco，Gustavo A. Madero，C.P。 div>07738，墨西哥城，电话5729 6000，扩展50041。5729 6000，扩展50041。
A.S. 博士何塞·卡洛斯·巴西利奥·奥尔蒂斯 - LUMAT
卡洛斯于 2013 年获得萨卡特卡斯自治大学物理学学士学位。2015 年，他在 AC 光学研究中心 (CIO) 完成了硕士学位学习。并于2020年获得了IPN高级研究中心（Cinvestav-IPN）纳米科学与纳米技术项目的博士学位。他目前正在进行应用元光学的研究，特别是介电元透镜的研究。