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PMI-2023-and-Report.pdf
菲利普·莫里斯国际（Philip Morris International）：提供无烟的未来菲利普·莫里斯国际（PMI）是一家领先的国际烟草公司，积极地提供无烟的未来，并不断发展其长期投资组合，以包括烟草和尼古丁领域以外的产品。公司当前的产品组合主要由香烟和无烟产品组成。自2008年以来，PMI投资了125亿美元，开发，科学地证明和商业化创新的无烟产品，否则将继续吸烟，目的是完全结束烟熏的销售。这包括建立世界一流的科学评估能力，特别是在临床前系统毒理学，临床和行为研究以及市场后研究的领域。在2022年，PMI收购了瑞典比赛 - 口服尼古丁的领导者 - 创建了由公司的IQO和Zyn品牌领导的全球无烟冠军。美国食品药品监督管理局已授权PMI的IQOS平台1个设备和消耗品的版本，以及瑞典竞赛的一般SNUS作为改良的风险烟草产品。截至2023年12月31日，PMI的无烟产品可在84个市场上出售，PMI估计，全球约有2080万成年人已经转向IQOS并停止吸烟。烟雾 - 免费产品约占PMI全年2023年净收入的37％。有关更多信息，请访问www.pmi.com和www.pmiscience.com。PMI在生命科学方面拥有强大的基础和重要的专业知识，于2021年2月宣布，其雄心勃勃地扩展到健康和医疗保健领域，并通过其Vectura Fertin Pharma业务，旨在通过提供无缝的健康经验来促进生活。
加强烟草产品中的增强和MAO-A抑制作用：风味和品牌变化
加热的烟草产品（HTP）越来越流行，作为传统香烟的替代品，已由行业制造商积极推动（1）。鉴于与HTP相关的潜在健康风险，探索其使用模式对公共卫生至关重要，尤其是因为它们可以提供尼古丁，尼古丁是一种在烟草成瘾中起着核心作用并使用持久性的物质（2）。报告指出，从常规香烟到HTP的转换研究显示，随着时间的推移，HTP使用率和尼古丁消耗量都在增加，这突出了对HTP使用的彻底评估的需求（3）。与HTP使用相关的研究主要集中于尼古丁排放，暴露生物标志物和药代动力学（4，5）。在对HTP和常规香烟的尼古丁暴露的比较分析中，血清可替宁水平和24小时尿液样品中的尼古丁等效物通常用作尼古丁生物标志物（6）。Biondi-Zoccai等人的研究。（7）报道了IQO的血浆可替氨酸增加30.6 ng/ml，与常规香烟相当于31.1 ng/ml。同样，另一项研究发现，GLO用户的尿液尼古丁当量范围从传统卷烟使用者中的59％到74％不等（8）。虽然BAT和PMI研究表明HTPS和常规香烟之间的药代动力学类似（8、9），但其他研究表明，HTP的时间较短，最高血浆尼古丁浓度（T Max）和较低的尼古丁递送，可能会增加其上瘾的潜力（10，11）。然而，这些药代动力学发现仍然尚无定论，突出了需要进一步独立研究的必要性。HTP气溶胶是通过中温（<350〜400°C）的烟草底物加热生成的。此过程与常规香烟中观察到的高温，燃烧驱动的机制形成对比（4）。气溶胶生成中的这种区别导致HTP的化学物质与常规香烟的化学作用根本不同。除尼古丁之外，HTP气溶胶中的其他化学成分也可能影响其使用情况，强调对这些因素进行更广泛评估的需求。例如，已知存在于香烟烟中的单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂，可以通过抑制大脑中的MAO-A活性并随后增加多巴胺释放来增强尼古丁的奖励作用（12）。先前的研究表明，抑制MAO-A而不是MAO-B可以增强大鼠的尼古丁增强（13，14）。我们的假设试图确定MAO-A抑制是否在HTP使用中起作用，而HTP产品与单独的尼古丁相比是否表现出不同程度的MAO-A抑制作用。但是，一项烟草行业研究报告了HTP气溶胶在体外没有抑制MAO（15）。考虑烟草排放的非尼古丁成分，例如MAO抑制剂，将对HTP的使用有更深入的了解。据我们所知，HTP的全面研究中存在一个显着的差距，特别是从非纽约胺成分的角度来看（16）。 在探索可能存在的品牌差异时，表现更加明显据我们所知，HTP的全面研究中存在一个显着的差距，特别是从非纽约胺成分的角度来看（16）。在探索可能存在的品牌差异时，表现更加明显