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2025 年规则和参与手册
如果研究计划表明将涉及人类：• 研究计划需要在实验或数据收集之前获得机构审查委员会 (IRB) 的批准。有关 IRB 的更多信息，请参阅学生和成人的角色和职责部分。• 在开始实验或数据收集之前，必须填写人类参与者表格/表格 4（包括所有注明日期的签名）。• 如果 IRB 要求，学生研究员必须获得所有人类受试者的知情同意，并在注册其竞赛项目时附上知情同意书的副本。可以在此处找到知情同意书样本。• 如果 IRB 要求，学生研究员必须与合格的科学家合作，以计划和/或完成实验或数据收集。如果 IRB 要求合格的科学家，则必须在开始实验或数据收集之前填写合格科学家表格/表格 2（包括所有注明日期的签名）。
韩国的临床药理学和治疗学：韩国临床药理学和治疗学会30年
此外，KSCPT已做出了各种努力，以增强和提高临床试验并建立先进的临床研究环境。KSCPT于1995年10月参与了韩国良好临床实践（KGCP）的出版，使韩国成为亚洲第二个国家，仅次于日本，以实施良好的临床实践（GCP）。KSCPT还积极促进了2001年KGCP修订以管理全球标准的临床试验。从1993年开始，KSCPT鼓励韩国的主要大学医院建立机构审查委员会（IRB），并开始了IRB审查临床研究，从而提高了人们对临床研究伦理的认识。通过持续的教育，KSCPT提高了IRB的标准，并为IRB操作的标准化做出了贡献。KSCPT在2002年韩国IRB的建立中发挥了至关重要的作用，Sang-Goo Shin教授担任其第一任总统[4]。
专业发展计划活动、时间表和里程碑表
阅读文献/头脑风暴（每周 1 次） 提交第一作者手稿 M1：（列出主题/标题） M2： M3： M4： 提交研究补助金 G1： G2： G3： 开展项目 P1：（姓名） IRB 批准 列出具体阶段/任务 P2：（姓名） IRB 批准 列出具体阶段/任务 P3：（姓名） IRB 批准 列出具体阶段/任务 提高技能 研究方法（指定技能、如何获得）
议定书 DFMO 第二阶段 NMTRC 003B A ...
注意：第 18 组是 CGIRB 和 WIRB 的共享组。第 19 组是 Aspire 和 WIRB 的共享组。协议标题：DFMO（盐酸依氟鸟氨酸）作为单一药物在缓解期高风险神经母细胞瘤患者中的 II 期预防性试验。以下项目已获批准：DFMO（盐酸依氟鸟氨酸）作为单一药物在缓解期高风险神经母细胞瘤患者中的 II 期预防性试验。请注意有关本次审查的以下信息：所有 IRB 批准的研究人员必须遵守以下规定：根据 AAHRPP 关于其对 IRB 认证的要求，提交研究的个人和/或组织应及时向 IRB 传达或提供以下与保护人类受试者相关的信息，并在必要时促使每位研究人员及时传达或提供这些信息：• 应 IRB 要求，提供申办方或 CRO 与研究中心之间的书面计划副本，该计划说明是否将报销因研究相关伤害而产生的人类受试者的医疗费用，如果是，谁将负责，以确定与同意书中的语言一致。• 任何直接且实质性影响受试者安全或其继续参与意愿的研究中心监测报告。此类报告将在 5 天内提供给 IRB。• 任何数据监测委员会、数据和安全监测委员会或数据和安全监测委员会根据研究方案中指定的时间范围提交的报告。 • 已结束研究的任何发现，如果这些发现对过去受试者的安全和医疗护理有重大影响。研究结果将在研究结束后 2 年内报告。联邦法规要求 IRB 对已批准的研究进行持续审查。到期日临近时，您将收到来自此 IRB 的持续审查报告表格。感谢您使用此 WCG IRB 监督您的研究项目。副本分发：联系人，公司 Genevieve Bergendahl，RN，NMTRC
数据中心计划指南-Mytownnet
4IR The Fourth Industrial Revolution ATM Automated Teller Machine CAAM Civil Aviation Authority of Malaysia CCC Certificate of Completion and Compliance CCTV closed-circuit television CGSO Malaysia Office of the Chief Government Security Officer CRAH Computer Room Air Conditioning System CSP Cloud Service Provider DC Data Centre Providers DEIA Detailed Environmental Impact Assessment Study DOSH Department of Occupational Safety and Health DSP Digital Service Providers EIA Environmental Impact Assesment EPF Employees公积金EPG紧急发电机ESAH电力供应手册GP指南IAAAS基础架构 - AS-AS-Service ICT信息和通信技术IDA Infocomm Development局IRB IRB IRB IRB IRB内陆收入委员
通过人类干细胞基因组编辑纠正婴儿期发病的 STING 相关血管病 (SAVI) 中的自身炎症
根据里昂市民医院科学和伦理委员会审查和批准的 IRB 协议 00013204，在知情同意的情况下，从 SAVI 患者获得的皮肤活检样本中培养成纤维细胞。IRB 协议标题为：CRISPAVI：面向 SAVI 综合征靶向基因治疗的发展。
研究助理/生物信息学家 职位空缺编号：LAB/24/12
IRB 巴塞罗那招聘研究助理/生物信息学家职位编号：LAB/24/12 您的角色和我们的团队 IRB 巴塞罗那正在寻找一位有才华、积极主动的生物信息学家，加入由 Núria López-Bigas 博士领导的 IRB 巴塞罗那生物医学基因组学实验室 (bbglab.irbbarcelona.org)。该职位负责开发创新的生物信息学工具，用于分析癌症患者突变并识别驱动基因和突变。这些工具在研究界广泛使用，对理解癌症生物学和推进精准医疗具有重要意义。成功的候选人将与研究人员和软件工程师密切合作，改进和开发分析流程以及 Web 前端和后端功能。理想的候选人将具备以下素质：
通过生成AI的镜头探索生物识别技术...
•GDPR：一般数据保护法规•HIPAA：健康保险可移植性和问责制法，1996年•盾牌：停止黑客和改进电子数据安全法，2019年1月1日•PCI：支付卡行业数据安全标准，2004年，IRB•IRB：机构审查委员会