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通讯作者:Livio Trusolino,意大利都灵坎迪奥洛癌症研究所 FPO IRCCS 转化癌症医学实验室,Strada Provinciale 142,km 3.95,坎迪奥洛 10060。电话 +39 011 993-32-27.电子邮件:livio.trusolino@ircc.it 资金:由意大利癌症研究协会 AIRC 资助,研究者资助 22802; AIRC 5x1000 拨款 21091; AIRC/CRUK/FC AECC 加速器奖 22795; H2020 赠款协议编号754923 巨人;皮埃蒙特癌症研究基金会 - ONLUS,5x1000 卫生部 2014、2015 和 2016。LT 是 EurOPDX 联盟的成员。利益冲突披露:LT 获得 Symphogen、Servier、Pfizer、Menarini 和 Merus 的研究资助,并且是 Eli Lilly、AstraZeneca 和 Merck KGaA 的演讲局成员。
结果:患者中男性 17 人(40%),女性 25 人(60%),年龄 36 至 84 岁(中位数:67 岁)。PS 为 0(55%)或 1(45%),肝内胆管癌 (CCA)(21 人,50%),胆囊癌(8 人,19%),肝门部 CCA(7 人,17%),远端 CCA(4 人,10%)和壶腹部瘤(2 人,5%)。BTC 为 LA 或 M 的患者分别为 10 人(24%)和 32 人(76%)。胆道支架置入患者为 14 人(33%)。中位数为 10 个疗程,中位数治疗持续时间为 6 个月。没有不良毒性问题,没有发热性中性粒细胞减少症、因毒性或毒性死亡而紧急入院。我们观察到 12 例部分缓解 (29%) 和 19 例疾病稳定 (45%)。六名患者 (14%) 接受了二次 R0-R1 切除术。中位 TTP 为 8 个月 [95%CL,6 – 10],中位 OS 为 15 个月 [13 – 17]。接受二次切除术的患者的 3 年无病率为 83%。结论:一线 FOLFIRINOX 为 LA 和 M-BTC 患者提供了有希望的结果。它值得进行前瞻性评估,以进一步改善晚期 BTC 的结果。
抽象目标。可以通过实验和建模的结合来理解辐射诱导的DNA损伤的机制。当前,大多数生物学实验是通过辐照整个细胞群来进行的,而辐射诱导效应的建模通常是通过蒙特卡洛模拟进行的,其轨道结构代码与单细胞核的逼真的DNA几何形状结合。但是,两种方法之间的尺度差异阻碍了直接比较,因为由于能量沉积的随机性,细胞群中的剂量分布不一定均匀。因此,这项研究提出了Minas Tirith工具,以模拟辐射诱导的DNA损伤在细胞种群中的分布。方法。所提出的方法基于使用Geant4-DNA Monte Carlo Toolkit生成的微渗透参数和DNA损伤分布的预先计算数据库。首先,针对特定吸收的剂量D分配了一个特定的能量Z,在微观法形式主义之后进行了ABS。然后,根据特定能量Z分配了每个细胞的DNA损伤事件,尊重其发生的随机特征。主要结果。这项研究通过将其结果与使用Geant4-DNA轨道结构代码和基于Geant4-DNA的基于GEANT4-DNA的模拟链进行比较的结果来验证了Minas Tirith工具。明显的能力。此外,该工具可以在建模和生物学实验之间进行更直接的比较。在人群中剂量分布以及DNA损伤量计算的情况下,比较的不同元素表明Minas Tirith和Monte Carlo模拟之间的一致性。minas tirith是一种在细胞种群水平上计算辐射诱导的DNA损伤的新方法,与使用轨道结构代码获得的辐射剂量相比,该方法促进了合理的模拟时间。
这个多轨道卫星群将结合低地球轨道 (LEO)、地球静止轨道 (GEO) 和中地球轨道 (MEO) 卫星的优势。它将为欧盟及其成员国提供安全通信服务,并为欧洲公民、私营公司和政府机构提供宽带连接。欧盟太空计划的这一新组成部分将通过弹性和超安全的空间和地面系统,利用该卫星群的南北轨道,结束欧洲以及整个非洲的盲区。它可能包括
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控制门 RY (0 . 49 π ) 所需的辅助量子位,q 5 是用于对数据进行幅度编码的 1 量子位寄存器,q 6 是编码标签的量子位。在 IBM 量子处理器 ibmq 16 melbourne 上运行该算法可提供 1024 次采样来对量子位 q 0 进行采样。获得的 P (1) 估计为 ˆ P = 490 / 1024 ≃ 0 . 48,则分配给 x = (0 . 884 , 0 . 468) 的标签为 y = − 1,正如预期的那样。尽管在此测试中分类正确,但与模拟器 ibm qasm simulator 的结果进行比较表明,所考虑的量子机过于嘈杂,无法通过算法 1 进行良好的分类。模拟器的输出统计数据提供 ˆ P = 273 / 1024 ≃ 0 . 27 。此结果与未分类数据向量 x 接近训练向量之间的中间点的事实一致。使用相同的训练点和新的未标记实例 x = (0 . 951 , 0 . 309)(其正确分类为 y = 1)重复实验,量子机失败。事实上 ibmq 16 melbourne 返回相对频率 ˆ P = 338 / 1024 ≃ 0 . 38 ,因此它将 x 归类为 y = − 1 。在同一个测试中,模拟器 ibm qasm simulator 返回 ˆ P = 244 / 1024 ≃ 0 . 24 正确分类。观察到的分类准确性不足取决于所考虑的量子处理器的低量子体积 1(QV = 8)。未来工作的内容可能是在更大、更可靠的硬件上进行测试(例如,具有 27 个量子比特和 QV=128 的 IBM 量子机器 ibmq montreal)。所提出的量子分类器的指数加速归因于在对数时间内有效准备量子态以及在恒定时间内执行分类本身(这取决于所需的准确性)。事实上,选择 QRAM 是出于对总体时间复杂度的明确估计,但允许使用其他有效的初始化来运行此量子分类器。
建议慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者接种肺炎球菌 (PC) 疫苗。然而,已在少数 CLL 患者中研究了疫苗反应。我们分析了 112 名接种 13 价肺炎球菌结合疫苗 (PCV13) 的 CLL 患者的抗体反应和结果。免疫反应定义为 ELISA 评估的 PC-IgG 水平增加两倍。患者中位年龄为 68 岁,23.2% 的 IgG 水平≤400 mg/L,6.3% 的疾病进展,52% 的 IGHV 未突变。 22 名 (19.6%) 患者未接受过治疗,90 名 (80.4%) 患者之前接受过治疗(40.2% 一线化学免疫疗法;伊布替尼一线/晚期治疗,9.8%/21.4%;艾代拉里斯布晚期治疗,8.9%)。9 名 (8%) 患者出现免疫反应,其中 8 名患者未接受过治疗,1 名患者接受过一线伊布替尼治疗。之前接受过化学免疫疗法治疗的患者未观察到反应。年龄 ≥ 60 岁 (p = 0.007)、IgG 水平 < 400 mg/L (p < 0.0001)、之前接受过治疗 (p < 0.0001) 和有疾病进展迹象 (p = 0.04) 与较低的反应率相关。具有疾病进展临床症状(HR,8.39)、既往肺炎(HR,7.03)和 TP53 破坏(HR,2.91)的患者无肺炎生存期明显较短。总之,我们的结果表明,对于处于早期和稳定疾病阶段的 CLL 患者,应在诊断时接种疫苗,因为这些患者拥有更好的资源来获得有效的免疫反应。
基于光束中经典和量子相关性的技术(如鬼成像)使我们能够克服传统成像和传感协议的许多局限性。尽管这些技术有诸多优势,但它们的应用往往受限于目标物体的位置和纵向延伸未知的实际场景。在本文中,我们提出并通过实验证明了一种名为光场鬼成像的成像技术,该技术利用光相关性和光场成像原理,能够在广泛的应用中超越鬼成像的局限性。值得注意的是,我们的技术消除了对物体距离的先验知识的要求,从而可以在后处理中重新聚焦,并可以在保留鬼成像协议的所有优点的同时执行三维成像。
Ghiselli F.、Gomes-Dos-Santos A.、Adema CM、Lopes-Lima M.、Sharbrough J.、Boore JL (2021)。软体动物线粒体基因组打破规则。皇家学会哲学学报。生物科学,376,1-18 [10.1098/rstb.2020.0159]。