通过研究促进和维持干细胞命运主管的网络来控制垂体的再生潜力的因素:Cynthia andoniaDou KCl,TBA TUD 4。Maria Alejandra Ramirez Torres成熟机制的人类多能干细胞衍生的胰岛(SC- iSlets)主管:Anthony Gavalas Tud,Francesca Spagnoli KCl 5。Maria Cristina Garrone使用患者衍生的诱导性干细胞对先天性高胰岛素主管进行建模:Rocio Sancho KCL,Anne Grapin-Botton Tud 6。Olivia Sherwin应力对垂体干细胞主管的影响:Cynthia andoniadou Kcl,Charlotte Steenblock&Steefan Bornstein Tud 7。panagiota siatra在应力适应主管期间研究了HPA轴的茎和祖细胞的可塑性:Charlotte Steenblock&Steefan Bornstein Tud,Cynthia andoniadou Kcl 8。Anna Salkowa细胞命运在人类胰腺B细胞开发主管期间的决定:Francesca Spagnoli KCl,TBA TUD 9。Jenny Gehlen建立合成PEG水凝胶系统,以研究生化和机械的细胞外提示如何影响胰腺器官主管中的细胞命运决策:Rocio Sancho KCl,TBA TUD TUD
4。panagiota siatra在压力适应主管期间研究了HPA轴的茎和祖细胞的可塑性:夏洛特·斯特恩布洛克和斯特凡·伯恩斯坦·托德,辛西娅·安东尼·尼迪亚德·KCl 5。Maria Alejandra Ramirez Torres成熟机制的人类多能干细胞衍生的胰岛(SC- iSlets)主管:Anthony Gavalas Tud,Francesca Spagnoli Kcl 6。IREM辅助瘦素和瘦素受体信号传导中的糖尿病心肌病主管:Kaomei Guan Tud,Cynthia andoniadou&geltrude mingrone kcl 7。心血管和代谢性疾病主管中心脏和免疫细胞串扰内的Anindita dhara natriate肽信号传导:SusanneKämmerer:Ali El-Armarouche Tud,Barbara McGowan,Manuel Mayr Mayr Kcl 8。dipanjana dolui系统生物学方法在兰格汉胰岛在代谢和糖尿病主管中的作用中的性别差异方法:斯蒂芬·斯皮尔·图(Stephan Speier Tud),彼得·琼斯(Peter Jones KCl),彼得·琼斯KCL 12:35-13:30
范围:摄入果糖味的饮料和慢性应激(CS)都会增加心脏代谢疾病的风险。目的是研究这些因素是否在大鼠肝脏和肾脏中协同扰动脂质代谢。方法和结果:从头开始脂肪生成(FDNL),肝内和肾内和内甘油三酸酯(IHTG和IRTG),Noko Novo Palmitate(DNPALM)含量,FA组成,VLDL-TGS动力学,以及在供应范围内的Nort-Feed ext of Feed,fldl-tgs coption,vldl-tgs coptorce,vldl-tgs的含量,以及供应量的范围,并在饲料中均不及时表达。测量饮食 + CS,20%液体高果糖补充(HFR)或HFR + CS。HFR诱导高甘油三酯血症,上调果糖 - 代谢和糖原酶,增加IHTG和IRTG中的IHTG和DNPALM含量,并在进食阶段结束时增强FDNL。这些变化在非喂养阶段后会减少。cs不会发挥这种影响,但是与HFR结合时,它会降低IHTG和内脏肥胖,从而增强脂肪生成基因表达和FDNL,并增加VLDL-DNPALM分泌。结论:液体高果糖补充剂在进食阶段后增加IHTG和VLDL-TG分泌,后者是刺激的肝和肾脏DNL的结果。慢性应激增强了高果糖对FDNL的影响和新合成的VLDL-TG的导出,并减少了喂养阶段后果糖诱导的肝内TG的积累。