致病性金黄色葡萄球菌利用 IsdH 表面受体主动从人类血红蛋白 (Hb) 中获取铁。血红素提取由受体内的三域单元介导,该单元包含其第二 (N2) 和第三 (N3) NEAT 域,由螺旋连接域连接。提取发生在动态复合体中,其中受体与每个珠蛋白链结合;N2 域与 Hb 紧密结合,而受体内大量的域间运动使其 N3 域能够暂时扭曲珠蛋白的血红素口袋。使用分子模拟结合马尔可夫模型,以及停流实验定量测量血红素转移动力学,我们表明受体内的定向域间运动在提取过程中起着关键作用。N3 域运动的方向性和血红素提取的速率由连接 N2 和连接域的短而灵活的域间系绳内的氨基酸控制。在野生型受体中,源自系链的定向运动使 N3 域能够填充能够扭曲 Hb 口袋的配置,而含有改变的系链的突变受体不太能够采用这些构象异构体并通过间接过程缓慢捕获血红素,其中 Hb 首先将血红素释放到溶剂中。因此,我们的结果表明 IsdH 受体内的域间运动在其能力中起着关键作用
致病性金黄色葡萄球菌利用 IsdH 表面受体主动从人类血红蛋白 (Hb) 中获取铁。血红素提取由受体内的三域单元介导,该单元包含其第二 (N2) 和第三 (N3) NEAT 域,由螺旋连接域连接。提取发生在动态复合体中,其中受体与每个珠蛋白链结合;N2 域与 Hb 紧密结合,而受体内大量的域间运动使其 N3 域能够暂时扭曲珠蛋白的血红素口袋。使用分子模拟结合马尔可夫模型,以及停流实验来定量测量血红素转移动力学,我们表明受体内的定向域间运动在提取过程中起着关键作用。N3 域运动的方向性和血红素提取的速率由连接 N2 和连接域的短而灵活的域间系绳内的氨基酸控制。在野生型受体中,源自系链的定向运动使 N3 域能够填充能够扭曲 Hb 口袋的配置,而含有改变的系链的突变受体不太能够采用这些构象并通过间接过程缓慢捕获血红素,其中 Hb 首先将血红素释放到溶剂中。因此,我们的结果表明 IsdH 受体内的域间运动在其能力中起着关键作用
您还可以参考我们部门的学习管理系统(也称为 LMS:INvest),该系统位于 CHIRP 仪表板上,或者访问我们的网站 www.in.gov/isdh/17094.htm 以获取最新的提供商培训材料。随着制造商网站上的更改或更新,我们将继续更新材料。
您还可以参考我们部门的学习管理系统,也称为LMS:Invest,位于Chirp仪表板上,或访问我们的网站www.in.gov/isdh/17094.htm,以获取最新的提供商培训材料。我们将继续更新材料,因为在制造商的网站上进行了更改或更新。
a. CHIRP 注册表中没有列出姓名的患者。 b. 如果计划通过电话联系患者,则排除在 CHIRP 中没有电话号码的患者。 c. 在以下示例中,CHIRP 中没有电话号码的两名患者已停用。 d. 请注意,可在此屏幕中停用患者。请参阅 ISDH 政策 21 了解停用指南。
IC 20-34-4-6指定每个学校公司将学生免疫记录提交给CHIRP。可以手动或通过电子导入到注册表中输入学生记录。有关与电子进口有关的更多信息,请参见下面的常见问题解答#5。学校无需向ISDH提交任何报告,因为从提交给注册表的数据中提取了覆盖率。父母必须根据FERPA征得同意书,然后在学生的记录被添加到注册表中或将其包含在学校报告中(请检查“ Include in Reports”框)。在CHIRP中有现有记录的学生只有将其添加到学校名册中,才会包括在年度报告中。有关FERPA的更多信息,请访问美国教育部网站:https://www2.ed.gov/policy/gen/guid/guid/guid/fpco/ferpa/index.html