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胎儿微智力和人类脑脑
糖尿病是全球最常见的慢性疾病之一，约有5.37亿20-79岁的成年人患有该疾病。这是一种全球流行病，发病率迅速上升。传统的糖尿病治疗方法在实现长期疾病控制方面的功效有限。近年来，骨髓衍生的单核细胞（BMMNC）自体输注已成为一种新型有效的治疗方法，用于治疗自身免疫性1型糖尿病（T1DM）。bmmnc包含两种重要类型的干细胞，骨髓来源的造血干细胞（BMHSC）和骨髓衍生的间充质干细胞（BMMSC），目前在T1DM的处理中独立或协同使用。在这篇综述中，我们总结了糖尿病患者（包括1型，2型和继发性糖尿病）和与糖尿病相关并发症的患者中有关BMMNC，BMHSC和BMMSC输注的临床数据。研究表明，骨髓干细胞的自体输注是安全有效的，具有广泛用于糖尿病患者的潜力。
棕色脂肪组织作为胰岛类器官移植的独特利基：体内成像的见解
背景。人类诱导的多能干细胞（HIPSC）衍生的胰岛类器官的移植是一种有前途的1型糖尿病（T1D）的细胞替代疗法。重要的是要通过识别具有高血管化和足够容纳的新移植部位来提高胰岛类器官移植的疗效，以支持具有高氧递送能力的移植物存活。方法。产生了人类诱导的多能干细胞系（HIPSCS-L1），以构成表达荧光素酶。表达荧光素酶的hipscs被分化为胰岛类器官。将胰岛类器官移植到非肥胖糖尿病/严重的合并免疫缺陷疾病（NOD/SCID）小鼠的肩cap骨脂肪组织（BAT）中，作为蝙蝠组，在NOD/SCID小鼠的左肾胶囊（KC）下，作为对照组，作为对照组，分别为tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tiver。在第1、7、14、28、35、42、49、56和63后移植后，进行了类器官移植物的生物发光成像（BLI）。结果。BLI信号，包括BAT和对照组。BAT和KC组的BLI信号逐渐降低。然而，左KC下的移植BLI信号强度大大降低的速度要快得多。此外，我们的数据表明，将移植到链蛋白酶诱导的糖尿病小鼠中的胰岛器官恢复了正常血糖。正电子发射断层扫描/MRI验证了胰岛类器官是否在这些糖尿病小鼠的预期位置移植。结论。免疫荧光染色显示出胰岛素和胰高血糖素染色所证实的功能类器官移植物的存在。我们的结果表明，BAT是T1D治疗的胰岛类器官移植的潜在理想部位。
感染发作和胰岛自身抗体在COVID-19大流行之前和期间患有1型糖尿病风险增加的儿童自身抗体
抽象目标是确定COVID-19大流行对有1型糖尿病风险的儿童感染率和自身免疫的影响。方法从德国，波兰，瑞典，比利时和英国招募了4至7个月的4至7个月的儿童，其遗传风险升高。报告的感染发作和胰岛自动抗体的发展受到监测，直到2018年2月至2023年2月40个月。结果总体感染率为每100年年度的311（95％置信区间[CI]，304–318）。感染率因年龄，国家，1型糖尿病的家族史以及相对于大流行时期而有所不同。Total infection rates were 321 per 100 person-years (95% CI 304–338) in the pre-pandemic period (until February 2020), 160 (95% CI 148–173) per 100 person-years in the first pandemic year (March 2020—February 2021; P < 0.001) and 337 (95% CI 315–363) per 100 person-years in subsequent years.呼吸道和胃肠道感染也观察到了相似的趋势。胰岛自动抗体发生率为1.6（95％CI 1.0-2.4）在流行前时期每100人年，在第一个大流行年度1.2（95％CI 0.8-1.9）每100人年（p = 0.46）和3.4（p = 0.46）和3.4（95％CI 2.3-4.8）的年度prementimemem enper年度（p <0. 005） 0.001与第一大流行年）。结论COVID-19大流行与感染模式发生了显着改变。当感染率恢复到流行前水平时，胰岛自身抗体率增加了两倍。胰岛自身抗体率增加了两倍。
在出现1型糖尿病胰岛自身抗体和肠病毒感染之前的儿童中不同的转录组轮廓
尽管已经对1型糖尿病的遗传基础和发病机理进行了广泛的研究，但宿主对环境因素的反应如何可能导致自身抗体发展。在这里，我们使用纵向血液转录组测序数据来表征儿童在出现1型糖尿病链接胰岛自身抗体之前12个月内的宿主反应，以及匹配的对照儿童。我们报告说，伴有胰岛素特异性自身抗体的孩子首先与那些开发GADA自身抗体的人具有独特的转录pro漏洞。特别是，GSTM1的基因剂量驱动的表达与GADA自身抗体阳性有关。此外，与对照组相比，我们观察到单核细胞增加并在自身抗体阳性前9-12个月降低B细胞比例，尤其是在开发抗胰岛素抗体的儿童中。最后，我们表明，控制儿童的转纹符号与对肠病毒感染的强大免疫反应一致，而后来患有自身免疫性胰岛的儿童则没有。这些发现突出了病例和对照儿童之间的不同免疫相关的转录组差异，然后病例发展为胰岛自身免疫力，并发现后来发展胰岛自身免疫性的儿童中有效的抗病毒反应。
胰岛生物学和糖尿病研究的博士后研究员在Wen-Ho博士的实验室中提供了博士后训练职位
UT西南医学中心致力于一个教育和工作环境，为大学社区的所有成员提供了平等的机会。作为机会均等的雇主，UT西南航空禁止非法歧视，包括基于种族，颜色，宗教，国籍，民族，性别，性取向，性别认同，性别表达，年龄，残疾，遗传信息，公民身份或退伍军人身份的歧视。要了解更多信息，请访问：https：//jobs.utsouthwestern.edu/why-work-here/diversity-clusion。
扩展的前临时试验表明，干细胞衍生的胰岛细胞疗法的持续潜力消除了对
奥兰多，佛罗里达州。 （2024年6月21日） - 今天，在美国糖尿病协会®（ADA）第84届科学会议上，VX-880胰岛细胞疗法的1/2期前临床研究的新数据介绍了。 结果表明，VX-880减少或消除了1型糖尿病患者（T1D）对胰岛素使用的需求，表明VX-880干细胞衍生的胰岛可以恢复生理胰岛功能和血糖控制。 尽管使用了晚期糖尿病技术，但最近对1型糖尿病患者进行的调查显示，大约6％的人经历了复发性的严重降血糖事件，并损害了对低血糖的认识。 低血糖，称为低血糖，在1型糖尿病患者中很常见。 患有1型糖尿病的人可能会随着时间的流逝而对低血糖的认识受损，这意味着尽管血糖读数降至可能引起症状的水平以下，但他们可能不会感到症状。 如果未经治疗，这可能导致严重的降血糖事件（SHE），这些事件可能会呈现为混乱，昏迷，癫痫发作，心血管事件，甚至死亡。 目前，除外源性胰岛素以外，用于治疗该疾病的治疗方案有限，这对患有1型糖尿病的人产生了巨大的未满足医疗需求。 1/2期，开放标签的三部分研究招募了患有1型糖尿病的成年人，降低血糖意识受损，并且在筛查前的一年中至少有两个SHE。 该研究评估了VX-880的使用，VX-880是一种研究，同种异体，干细胞衍生的，完全分化的胰岛素产生的胰岛细胞疗法。奥兰多，佛罗里达州。（2024年6月21日） - 今天，在美国糖尿病协会®（ADA）第84届科学会议上，VX-880胰岛细胞疗法的1/2期前临床研究的新数据介绍了。结果表明，VX-880减少或消除了1型糖尿病患者（T1D）对胰岛素使用的需求，表明VX-880干细胞衍生的胰岛可以恢复生理胰岛功能和血糖控制。尽管使用了晚期糖尿病技术，但最近对1型糖尿病患者进行的调查显示，大约6％的人经历了复发性的严重降血糖事件，并损害了对低血糖的认识。低血糖，称为低血糖，在1型糖尿病患者中很常见。患有1型糖尿病的人可能会随着时间的流逝而对低血糖的认识受损，这意味着尽管血糖读数降至可能引起症状的水平以下，但他们可能不会感到症状。如果未经治疗，这可能导致严重的降血糖事件（SHE），这些事件可能会呈现为混乱，昏迷，癫痫发作，心血管事件，甚至死亡。目前，除外源性胰岛素以外，用于治疗该疾病的治疗方案有限，这对患有1型糖尿病的人产生了巨大的未满足医疗需求。1/2期，开放标签的三部分研究招募了患有1型糖尿病的成年人，降低血糖意识受损，并且在筛查前的一年中至少有两个SHE。该研究评估了VX-880的使用，VX-880是一种研究，同种异体，干细胞衍生的，完全分化的胰岛素产生的胰岛细胞疗法。参与者的平均年龄约为44岁，平均HBA1C 7.8％，每日总胰岛素每天使用约40个单位，并且在筛查前一年经历了两到四只SHE，所有参与者在基线时都无法检测到C肽 - 这是您的身体正在产生胰岛素的迹象。
使用深度学习的建模胰岛增强剂可以确定与T2D和血糖性状相关的基因座的候选因果变异。
遗传关联研究已经确定了数百个与2型糖尿病（T2D）和相关性状相关的独立信号。尽管取得了这些成功，但鉴定遗传关联信号基础的特定因果变异仍然具有挑战性。在这项研究中，我们描述了一种深度学习（DL）方法，以分析序列变体对增强子的影响。专注于胰岛（T2D相关组织），我们表明我们的模型学习了胰岛特异性转录因子（TF）调节模式，可用于优先考虑候选因果变体。在与T2D和相关血糖性状相关的101个遗传信号中，在链接不平衡中发生多种变体，我们的方法提名每个关联信号的单个因果变体，包括先前显示的三种变体在胰岛含量与含量的细胞类型中改变了报告基因的活性。对于与血糖水平相关的另一个信号，我们使用胰岛β细胞系中的统计细胞映射测试所有候选因果变异，并显示出对模型定位变体TF结合的等位基因影响的生化证据。为了帮助未来的研究，我们公开分发了约6700万个遗传变异的模型和胰岛增强子扰动分数。我们预计，本研究中提出的DL方法将增强候选因果变异的优先级，用于功能研究。
临床政策：Lantidra（Donislecel）：同种异体胰岛蜂窝疗法参考编号：CP.MP.250上次修订日期：07/24
2023年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种同种异体胰岛细胞疗法Lantidra。2 lantidra是由已故的供体胰岛细胞产生的，其中包括β细胞，这些细胞具有产生和分泌胰岛素的能力。1 Lantidra在肝门静脉中注入，因此注入的细胞能够产生足够的胰岛素来调节血糖水平，从而消除了对额外的胰岛素施用的需求。2，该产品旨在用于1型糖尿病的成年患者，尽管经常发生严重的降低血糖发作，但仍无法达到目标HBA1C，尽管进行了强化糖尿病管理和教育。1,2此外，需要在接受Lantidra之前服用免疫抑制药物，并需要在输注后继续进行，以使移植的胰岛细胞保持活跃。1
