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S00125-023-05969-6.pdf
摘要口服演示指数op 01 tirzepatide：所有事物必须超过OP 02现在，胰岛素治疗的未来和未来，胰岛素治疗的未来和未来op 03怀孕和糖尿病：同类研究的经验教训OP 04饮食和杂物组OP 05步行05朝着糖尿病和神经病变的糖尿病和量身繁殖的繁殖仪的更好治疗，修改OP 08固化肥胖症OP 09二甲双胍OP 10以外的治疗，激活两个或三个G。我们中的一个是孤独的OP 11 BE（a）低血糖不认识的措施12糖尿病和大脑OP 13，涉及胰岛素抵抗的抗性14调节1型胰岛激素分泌中的1型糖尿病和2型糖尿病的胰岛激素分泌OP 15糖尿病op 15 Int op 15肠和血糖素在ACTION 16型糖尿病中的新方法17新的启发：iSsem new op new op op op op op op op op op 17 op 17 1型糖尿病OP 19为什么糖尿病会让一个悲伤？op 20 NAFLD和OMICS OP 21从小鼠到诊所的糖尿病性视网膜病变的新策略22改善了肾脏疾病进展的诊断和预测，从sglt2s op 22 op 24 op 24在怀孕期间25次肌肉25肌肉25在工作中的脉冲22 1型和2型糖尿病的并发症OP 30和3年OP 31型糖尿病治疗的未来OP 32肥胖，肝脏和超越OP 33我们吃什么？op 34从大脑到肠道的糖尿病神经病OP 35 OMICS等：解决肥胖症的无偏见方法36心血管风险，并发症和健身OP 37炎症：敌人还是朋友？op 38关于人造胰腺的梦想如何进入现实世界（数据）OP 39怀孕，糖尿病和代谢健康（母亲和儿童）
包装插入-Lantidra
完整的处方信息1指示和用法Lantidra是一种同种异的胰岛细胞疗法，该疗法用于治疗1型糖尿病的成年人，这些糖尿病仍无法接近靶向HBA1C，因为目前尽管目前有严重的高血糖症重复发作，尽管强烈的糖尿病管理和教育。将Lantidra与伴随的免疫抑制结合使用。在考虑与输注程序和长期免疫抑制相关的风险时的使用局限胰岛素，设备和教育）。不建议在经历过门户血栓形成的患者中不建议进行重复的体内胰岛输注，除非血栓形成仅限于二阶或三阶门静脉分支。没有证据支持在肝病，肾衰竭或接受肾脏移植的患者中安全有效地使用Lantidra。2剂量和给药仅用于输注肝门静脉。2.1剂量推荐的最低剂量为5,000 EIN/kg，用于初始输注和4,500 EIN/kg，用于随后在同一接受者中输注。每次输注的最大剂量取决于估计的组织体积，每次输注不应超过10 cc，并且在输注袋中的总EIN（最高每袋最高1 x 10 6 EIN）。如果患者在输注后的一年内或在先前输注后失去独立于外源性胰岛素后一年之内，则可以进行第二次输注。可以使用与第二输注相同的标准进行第三次输注。没有有关三个以上输注的患者的有效性或安全性的数据。术前药物在输注前30 - 360分钟内提供术前诱导免疫抑制。在治疗医师的酌情上包括以下内容，这些医师在管理胰岛细胞移植的免疫抑制方案方面经验丰富：•无抑制的单克隆抗网状甲藻素-2（anti-IL-2）受体抗体120分钟前120分钟，胰岛输液前注：在胰岛内的患者•在杂型（均具有敏感性）的患者中，该病毒是敏感的，该病态均具有良好的历史，该病史是良好的，曾经是有效的，该疗法是有效的，该疗法是有效的，该疗法是良好的，曾经是敏感性的，该病毒是敏感性的，该抗体是有效的，该抗体是有效的。应该使用单克隆抗Intterleukin-2（抗IL-2）受体抗体疗法，应使用多克隆，止血抗体。•钙调神经蛋白抑制剂•雷帕霉素（MTOR）抑制剂的哺乳动物靶标
1型糖尿病（T1D）
背景：T1D是一种自身免疫性疾病，其中Langerhans的胰岛被免疫细胞所填充，导致胰岛素产生的胰岛细胞的特定破坏。我们对导致胰岛效果的因素的理解以及免疫细胞与靶β细胞的相互作用是不完整的，尤其是在人类疾病中。虽然T1D的鼠模型为β细胞和自身免疫性细胞功能提供了关键信息，但鼠模型中成功疗法为人类疾病中的成功疗法的翻译是一个挑战。审查范围：在这里，我们讨论了当前的最新水平状态，并考虑了有关具有免疫纤维的胰岛β细胞界面的知识差异，重点是T细胞。我们讨论了胰腺和免疫细胞表型及其对健康和疾病细胞功能的影响，我们认为这对于进一步研究以获得对人类T1D疾病病因的更全面的了解很重要。重大结论：最后几年已经看到了允许对人类T1D进行全面研究的方法的发展。至关重要的是，最近的研究有助于我们修订的理解，即胰腺β细胞在自身免疫性疾病进展过程中假定了积极的作用而不是被动位置。T细胞β细胞界面是一个临界轴，它决定了β细胞命运并塑造自身免疫反应。我们预计，关于疾病起始和进展过程的分子和细胞方面的新兴见解将促进新颖和创新的干预点的发展，以为受T1D影响的个体提供额外的疗法。这包括处理内部和外部提示（例如，压力，炎症，遗传风险，遗传风险）后的β细胞状态，这有助于通过对人类白细胞抗原（HLA）I类的过度施加耐受性破坏耐受性，而I类I类伴随着天然和Neoepitopes和Neoepitopes和Neoepitopes和Neootactics的分泌，以吸引了化学上的化学细胞。2023作者。由Elsevier GmbH出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
Joslin 糖尿病 pdf 免费下载
《乔斯林糖尿病》第 14 版是一本全面的糖尿病指南，由乔斯林糖尿病中心和全球其他领先机构的专家撰写。此版有 80 多位撰稿人，包括关于激素作用和代谢的新章节，以及关于遗传学、亚洲和非洲糖尿病以及美国少数群体糖尿病的更新章节。本书还涵盖了视网膜病变、心血管疾病、伤口愈合和糖尿病女性的治疗。所有图表均已完全修订。 ####第一部分：胰岛发育和功能的基本机制 ####第二部分：激素作用和代谢调节 ####第三部分：糖尿病：定义、遗传学和发病机制 ####第四部分：肥胖和脂蛋白紊乱 ####第五部分：糖尿病的治疗 ####第六部分：糖尿病并发症的生物学 ####第七部分：糖尿病并发症：临床方面 ####第八部分：低血糖和胰岛细胞肿瘤 索引：1189 注意：本文不包含任何垃圾邮件或垃圾内容。纵观这一章关于非洲和美国少数群体的糖尿病，以及视网膜病变、心血管疾病、伤口愈合和糖尿病女性治疗等其他新章节，第十四版已完全更新了所有数据。
阿斯托拉瓜通过作用于肠道菌群来治疗T2DM来改善肠道屏障功能和免疫力：研究评论
糖尿病是一种重要的慢性内分泌/代谢疾病，可能导致许多威胁生命的后果。根据研究，肠道菌群与糖尿病的发展密切相关，使其成为糖尿病治疗的可行靶标。肠道菌群会影响肠道屏障功能，生物体免疫力，从而影响葡萄糖代谢和脂质代谢。According to research, a disruption in the intestinal microbiota causes a decrease in short-chain fatty acids (SCFAs), alters the metabolism of bile acids (BAs), branched-chain amino acids (BCAAs), lipopolysaccharide (LPS), and endotoxin secretion, resulting in insulin resistance, chronic in fl ammation, and the progression to type 2糖尿病（T2DM）。Astragali radix是一种与食物相同的药物，该草药已被广泛研究用于治疗糖尿病，并在近年来取得了令人鼓舞的结果。多糖，皂苷，avonoids和其他成分很重要。中，星形镜在保护胰腺和肝脏的细胞完整性方面发挥了作用，可以减轻胰岛素抵抗，并降低血糖和甘油三酸酯（TC）水平；阿斯托拉瓜多糖（AP）对糖尿病的主要影响是胰岛素抵抗，鼓励胰岛细胞增殖以及胰岛B细胞死亡的抑制。已知Astagali radix avonoids可以增强免疫力，抗炎性，调节葡萄糖代谢并控制糖尿病的进展。这项研究总结了关于阿斯特拉加利辐射的最新研究及其在2型糖尿病中通过调节肠道微生物群的治疗中的研究。
人类胰腺α细胞的异质性和轨迹推断分析，使用集成的单细胞和单核-RNA测序平台
先前的研究表明，胰腺α细胞可以转化为β细胞，并且β细胞脱离分化，并且很容易获得2型糖尿病（T2D）中的α细胞表型。但是，参与α-to-β细胞和β-β-to-α-α细胞转变的特定人α细胞和β细胞亚型尚不清楚。在这里，我们已经整合了分离的人类胰岛和人类胰岛移植物的单细胞RNA测序（SCRNA-SEQ）和单核RNA-SEQ（SNRNA-SEQ），并为α-β细胞命运转换提供了更多洞察力。使用这种方法，我们进行了七个新颖的观察结果。1）有五个不同的GCG表达人的α细胞子序列[α1，α1，α2，α-β-转移1（AB-TR1），α-β-透射2（AB-TR2）和α-β（AB）群集（AB-TR2）和α-β（AB）群集，具有不同的人类小动物的转录组概况。2）AB亚集群显示多摩尼语基因表达，主要从SNRNA-SEQ数据推断出，暗示通过mRNA表达鉴定。3）α1，α2，AB-TR1和AB-TR2亚clus子富含特异性的α细胞功能的基因，而AB细胞富含与胰腺祖先和β细胞途径相关的基因； 4）提取的α-和β细胞簇的轨迹推理分析以及RNA速度/PAGA分析表明，AB对α-和β-细胞的分叉过渡潜力。5）基因通用性分析识别Znf385d，TRPM3，CASR，MEG3和HDAC9是朝向β细胞和SMOC1和SMOC1，PLCE1，PAPAPA2，ZNF331，ZNF331，ALDH1A1，ALDH1A1，SLC30A8，SLC30A8，BTG2，TM4SF4，TM4SF4，NRR4A1和PSC的轨迹的签名α细胞。6）显着地，与体外事件相反，AB亚集群在人类胰岛移植物中没有在体内鉴定，而轨迹推断分析表明，仅在体内从α到β细胞的单向转变。7）对成年人类T2D供体胰岛的SCRNA-SEQ数据集的分析表明，从与去分化或转化为α细胞的β-到α细胞的单向单向过渡。总体而言，这些研究表明，可以利用SnRNA-SEQ和SCRNA-SEQ来确定人胰岛内分泌细胞在体外，体内，非糖尿病和T2D中的转录状态的过渡。他们揭示了参与α-和β细胞之间互连的常见轨迹的潜在基因特征，并突出了研究人类胰岛在体内的单个核转录组的实用性和功能。最重要的是，它们说明了研究人类胰岛在自然体内环境中的重要性。
博士后研究奖学金（PDF）位于IIT海得拉巴生物医学工程系的再生医学和干细胞（RMS）实验室。
邀请了IIT Hyderabad（IIT）与Osmania Medical College and Hospital合作的生物医学工程系ICMR赞助研究项目的研究科学家III职位的兴趣和积极的科学家。由于该项目是跨学科的，在该项目的任何一个或多个部分中都具有丰富的经验，例如主要的干细胞隔离，胰岛器官，转录组学和人类免疫学经验。申请人被申请具有良好的高端出版物记录，具有超过1年的phD后经验。
新的健康技术和专业服务
3 医疗设备的定义见 1989 年《治疗用品法》（联邦）第 41BD 条。 4 作为一般原则，新南威尔士州公共卫生机构不支持在专门的临床试验之外常规使用未经 TGA 批准的产品。但是，人们承认有些技术不会获得或需要 TGA 批准（例如胰岛细胞移植）或可能不适合临床试验。在这种情况下，可能需要通过委员会考虑此类技术。这可能包括那些在特殊准入计划和个人进口计划或授权处方计划下常规使用的技术。
分散的细胞形态绘画 - morphodiff
在岛上（env a -env d）和高度的三维表示，并标有El Teide Stratovolcano的峰值。G。G的近似分布。 Eisentrauti和G. G。与红线一起用黑线和系统发育进化枝分开（Thorpe等人1993; Richard＆Thorpe 2001；布朗等人。 2006）。 G. G。 Insulanagae仅发生在近海胰岛Roque de Fuera de Anaga上。 采样区域显示了黑色圆圈，用于基因型环境协会（GEA）的南北采样区域以蓝色为彩色。1993; Richard＆Thorpe 2001；布朗等人。2006）。G. G。 Insulanagae仅发生在近海胰岛Roque de Fuera de Anaga上。 采样区域显示了黑色圆圈，用于基因型环境协会（GEA）的南北采样区域以蓝色为彩色。G. G。 Insulanagae仅发生在近海胰岛Roque de Fuera de Anaga上。采样区域显示了黑色圆圈，用于基因型环境协会（GEA）的南北采样区域以蓝色为彩色。
Menin抑制剂Ziftomenib诱导胰岛素的产生并改善2型糖尿病（T2DM）大鼠模型中的胰岛素敏感性
•Ziftomenib在人类胰岛微动物中诱导的β细胞增殖。无法检测到非β细胞增殖的诱导，表明Menin是β细胞质量特异性扩张的可行靶标。•Ziftomenib治疗在ZDF大鼠的胰岛素敏感性和胰岛素产生中表现出一致的逐步改善。•剂量停用后，该功效已完全维持，这可能是由于胰腺β细胞质量的恢复。•Ziftomenib目前正在NPM1突变的急性髓细胞性白血病中进行注册2阶段的临床研究。有必要进一步研究Ziftomenib和T2DM中的下一代Menin抑制剂。