ISPN区域活动的想法来自ISPN成员,他们表示有兴趣看到ISPN活动在成员居住社区中更本地层面。ISPN成员指出,一些护理组织在国家和地方层面都积极运作。 ISPN已经分为区域,因此存在一个自然区域,以进行更多的积极参与。 在过去的几年中,该区域内更积极的ISPN参与的进展已逐渐发展到每年2-4次举行的会议,平均有6-12次或更多。 会议格式现在包括一位成员的简短演讲,内容涉及他们选择的主题。 成员向他们传达重要的问题,以进行小组讨论。 我们感谢所有使该计划继续前进的区域共同领导者。 各种ISPN地区欢迎有兴趣参加的其他成员!ISPN成员指出,一些护理组织在国家和地方层面都积极运作。ISPN已经分为区域,因此存在一个自然区域,以进行更多的积极参与。 在过去的几年中,该区域内更积极的ISPN参与的进展已逐渐发展到每年2-4次举行的会议,平均有6-12次或更多。 会议格式现在包括一位成员的简短演讲,内容涉及他们选择的主题。 成员向他们传达重要的问题,以进行小组讨论。 我们感谢所有使该计划继续前进的区域共同领导者。 各种ISPN地区欢迎有兴趣参加的其他成员!ISPN已经分为区域,因此存在一个自然区域,以进行更多的积极参与。在过去的几年中,该区域内更积极的ISPN参与的进展已逐渐发展到每年2-4次举行的会议,平均有6-12次或更多。会议格式现在包括一位成员的简短演讲,内容涉及他们选择的主题。成员向他们传达重要的问题,以进行小组讨论。我们感谢所有使该计划继续前进的区域共同领导者。各种ISPN地区欢迎有兴趣参加的其他成员!
产后发育中的突触修饰对于神经网络的成熟至关重要。兴奋性突触的发育成熟发生在树突状棘的基因座,受生长和修剪动态调节。纹状体棘投射神经元(SPN)从大脑皮层和thalaus中获得兴奋性输入。spns和纹状体层间间接途径(ISPN)的SPN具有不同的发育根和功能。这两种类型的SPN的树突状脊柱成熟的时空动力学仍然难以捉摸。在这里,我们描绘了伏齿木剂和伏齿核(NAC)中DSPN和ISPN的树突状刺的发育轨迹。我们通过将Cre依赖性的AAV-EYFP病毒微注射到新生儿DRD1-CRE或Adora2a-Cre小鼠中,并通过微注射CRE依赖性AAV-EYFP病毒标记了SPN的树突状刺,并在三个级别上分析了旋转生成,包括不同的SPN细胞类型,子区域和后期。在背外侧纹状体中,DSPN和ISPN的脊柱修剪发生在产后(P)30 - P50。在背侧纹状体中,DSPN和ISPN的脊柱密度在P30和P50之间达到了峰值,而DSPN和ISPN的脊柱修剪分别发生在P30和P50之后。在NAC壳中,在p21 - P30后修剪DSPN和ISPN的棘突,但在NAC外侧壳的ISPN中未观察到明显的修剪。在NAC核心中,DSPN和ISPN的脊柱密度分别达到P21和P30的峰值,随后下降。总体而言,DSPN和ISPN中树突状棘的发育成熟遵循背侧和腹侧纹状体中不同的海上轨迹。
背侧纹状体中的棘投射神经元(SPNS)通常被提出为基底神经节中增强的学习源。在这里,我们识别并解决了纹状体增强学习模型和已知SPN突触可塑性规则之间的基本不一致10。Direct-11途径(DSPN)和间接pathway(ISPN)神经元分别促进和抑制动作,12分别表现出突触可塑性,增强了与升高或SUP-13压力的多巴胺释放相关的活性。我们表明,ISPN可塑性阻止了成功的学习,因为它14增强了与负结果相关的活动模式。但是,如果功能对手DSPN和ISPN(促进和抑制16个电流行为)同时激活作用后选择后的传递输入,则该病理学为15的HAVIOR会逆转。这17个预测得到了纹状体记录的支持,并与SPN repre-18个文章的先前模型形成鲜明对比。在我们的模型中,学习和动作选择信号可以在没有19个干扰的情况下多路复用,从而使学习算法超出了标准时间差异模型的算法。20