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开发针对MR766菌株的多诊断疫苗
寨卡病毒已成为全球重大的健康问题，特别是由于它与严重的神经系统并发症（如小头畸形和吉兰 - 巴雷综合征）的关联。鉴于迫切需要有效的干预策略，本研究旨在开发利用生物信息学方法的靶向疫苗，以鉴定Zika病毒菌株MR766结构蛋白中的B和T细胞表位。通过全面的表位预测算法，根据包括毒性，免疫原性和抗原性（包括毒性，免疫原性和抗原性）确定并选择新的表位。然后将这些表位集成到多个表位疫苗构建体中，并结合了各种接头序列（EAAAK，AAY，GPGPG），以优化免疫原性。随后的分子对接模拟促进了能够有效与靶受体相互作用的疫苗结构的设计。使用Snapgene软件将疫苗构建体克隆到PET-28A（+）载体中，以在大肠杆菌中表达。对表达疫苗的评估在临床前研究中表现出强大的免疫反应。 使用计算工具来分析疫苗针对多种寨卡病毒菌株的疗效。 由此产生的多能量疫苗（MEV）是对抗寨卡病毒感染的有前途的候选人，为全球公共卫生努力带来了针对这种病原体的潜在益处。对表达疫苗的评估在临床前研究中表现出强大的免疫反应。使用计算工具来分析疫苗针对多种寨卡病毒菌株的疗效。由此产生的多能量疫苗（MEV）是对抗寨卡病毒感染的有前途的候选人，为全球公共卫生努力带来了针对这种病原体的潜在益处。
标题：Aurora试验的TOPLINE结果：第2阶段，随机，双盲，安慰剂对照试验Bitopertin在红细胞生物原生质中
甘氨酸转运蛋白1（Glyt1）提供细胞外甘氨酸，用于红血红素生物合成的初始步骤。4BitOpertin是Glyt1的研究性小分子抑制剂。假设Glyt1抑制
皮肤上的0.1％脂肪 div>
产品特性摘要1。 div>druminopic的皮肤名称为0.1％老2。 div>定性和定量组成含有他克莫司水合物，对应于1.0 mg他克莫司。 div>有关辅助物质的完整列表，请参见第6.1节。 div>3。 div>药物形式脂肪。 div>白色至略带淡黄色的脂肪。 div>4。 div>临床数据4.1。 div>在成年人和青少年（16岁或更多年龄）治疗喇叭形的成年人和青少年（16岁或更多年龄）的成人和青少年（16岁或更多年龄）的治疗维持疗法治疗中度至重度特应性皮炎，由于预防炎症的爆炸和延伸而没有耀斑的时期，疾病加剧的患者（即 div>）每年出现4次或更多次）对克莫司润滑脂治疗的初步反应，每天两次，持续6周（病变完全缺失，几乎缺失或略微受皮肤影响）。 div>4.2。 div>用皮肤量0.1％脂肪进行给药治疗的剂量和方法应开始具有诊断和治疗特应性皮炎的经验的医生。 div>他克莫司有两种优势，他克莫司脂肪0.03％和他克莫司脂肪0.1％。 div>剂量治疗喇叭形疾病皮肤量0.1％脂肪可用于短期和偶尔持久的治疗。 div>不应长时间进行治疗而不会中断。 div>h a l m e d div>用皮肤上的0.1％脂肪进行治疗，应从特征和症状的第一个现象开始。 div>应用脂肪皮肤脂肪脂肪脂肪脂肪脂肪脂肪含量为0.1％0.1％，直到病变完全消失，几乎消失或略微影响皮肤。 div>之后，患者被认为适合维持治疗（见下文）。 div>在恢复疾病症状的第一个迹象中，应重新开始治疗。 div>