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吡咯烷五丁胺衍生物作为氨基糖苷6'-N-N-乙酰转移酶IB
突出显示54 55•革兰氏阴性含量的抗氨基甲酸抗性大多是由AAC（6'）-IB 56酶57•AAC（6'） - IB - IB在大多数革兰氏阴性病原体中都鉴定出IB，大多数革兰氏阴性病原体58•AAC（6''）的抑制剂可用于治疗抗ib（6''） - IB的抑制作用59•IB的抑制作用59•IB的抑制作用59-确定的抑制剂60•可以通过结构活动关系研究来优化铅化合物61 62
第一个进化枝IB Monkeypox病毒感染在美洲报道 - 加利福尼亚，2024年11月
摘要在刚果民主共和国正在进行的一种I Monkeypox病毒（MPXV）爆发。在非非洲国家，已经报道了与旅行相关的进化枝I MPXV感染。2024年11月，加利福尼亚州的圣马特奥县卫生卫生确定了一份电子实验室报告，其中一份针对聚合酶链反应结果的结果暗示了最近从东非回来的男性旅行者MPXV感染。与加利福尼亚公共卫生部（CDPH）交往后，县卫生部门的工作人员在同一天在他的家中访问了该患者，并获得了皮肤脓疱标本，以进行加急的MPXV测试。进化枝I MPXV。这是美洲第一个报道的MPXV感染。在83个确定的接触中，有5个接收了jynneos vac Cine作为暴露后预防。所有联系人均已监测21天；未发现次要病例。患有MPOX兼容病变或临床特征的患者应接受MPXV测试，并且医疗保健提供者应立即将可疑的IMPXV感染（例如，MPOX表现和旅行历史）通知公共卫生机构（例如，MPOX表现和旅行历史记录与正在进行的进化枝I MPXV传输）或在接受II MPXV传播的区域）或II MMPXV clade clade clade clade clade dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna。无法检测的测试结果触发其他测试，并促进基于传输的预防措施和其他预防性公共卫生干预措施的快速实施。
一项针对复发患者皮下注射伊沙妥昔单抗联合泊马度胺和地塞米松的多中心 Ib 期研究
多种抗癌治疗药物的皮下 (SC) 制剂的出现提高了实体肿瘤以及血液系统恶性肿瘤（包括多发性骨髓瘤）患者的治疗安全性和便利性。1-3 与静脉 (IV) 给药相比，患者和医疗保健提供者通常更喜欢通过 SC 给药来给药肿瘤药物，因为它可以提高患者的舒适度和满意度并减少医疗资源的利用率。2,4-6 为了提高给药的便利性，开发了抗 CD38 抗体伊沙妥昔单抗 (Isa) 的 SC 制剂。7 Isa 获准用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者，在接受过 ≥2 次先前治疗后与泊马度胺-地塞米松 (Isa-Pd) 联合使用，在接受过一次先前治疗后与卡非佐米-地塞米松联合使用。8-12
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2。根据氢的BOHR模型，当电子从激发状态向下转移到状态时，会发出可见光。下图中的虚线表示氢光谱中从n = 3到n = 2的过渡。
IB 25-4：Jynneos疫苗（CPT 90611）
a。足病医疗保健提供者服务是预防糖尿病并发症的医学上所必需的，b。糖尿病自我管理培训。在本小节中使用的“糖尿病自我管理培训”是指在住院或门诊环境中的指导，这使糖尿病患者能够理解糖尿病管理过程和日常管理糖尿病治疗，以避免频繁住院和并发症。糖尿病自我管理培训应遵守州卫生委员会与该州隶属的国家糖尿病协会协商以及至少三（3）个由州卫生部选择的医疗福利计划的标准。这种糖尿病自我管理培训的覆盖范围，包括与饮食，热量摄入量和糖尿病管理有关的医学营养疗法，但不包括减轻体重的唯一目的应限于以下内容：1。诊断糖尿病时需要医学上的访问，2。医师诊断，代表患者的症状或状况发生重大变化在医学上需要进行再教或复习训练时访问；但是，只有在卫生保健提供者的认证后才需要对糖尿病自我管理培训所需的糖尿病自我管理培训所需的承保范围的付款，以提供患者成功完成糖尿病自我管理培训的培训。4。5。6。7。糖尿病自我管理培训应由有执照的医生或其他有执照的医疗保健提供者法律授权根据该州的法律处方。糖尿病自我管理培训可以由医生或其他适当的注册，认证或许可的医疗保健专业人员提供，作为办公室诊断或治疗的办公室访问的一部分。可以在可行的小组环境中提供由适当注册，认证或许可的医疗保健专业人员提供的培训。糖尿病的自我管理培训和与医疗营养疗法相关的培训在由注册，认证或许可的医疗保健专业人员提供时，在医学上需要的情况下还应包括家庭访问，并且在患者的监督物理学授权时，仅由有执照的注册营养师或有执照的认证营养学家进行医疗营养疗法的指导。覆盖范围可能会受到与可能被认为适当的年度免赔额或共同保险的约束，并且与给定政策中其他涵盖福利建立的覆盖范围可能受到相同的年度免赔额或共同保险。根据本标题第6060.4条所定义的任何健康福利计划，该计划提供了胰岛素
DNA-PK抑制剂peposertib的IB期研究与新辅助化学疗法结合了局部晚期直肠癌的患者
结果：用peposertib以50mg（N¼1），100mg，100mg，150mg和250mg和250毫克（N¼6ECH）（N¼6）的剂量治疗。peposertib≤150mg每天可容忍与CRT结合使用。在用peposertib和CRT进行8周治疗后，CCR为15.8％（n¼3）。在三名CCR患者中，两名接受了手术，并患有残留肿瘤。在16例IR，7例接受手术并患有残留肿瘤的患者中；其余九名患者选择了巩固化疗。组合的CCR/病理完全响应（PCR）率为5.3％（N¼1，100 mg队列）。结论：Peposertib在可耐受剂量水平下没有提高完整的反应率。该研究已关闭，未宣布MTD/RP2D。
Aurora激酶抑制剂Alisertib的I/IB期研究与osimertinib在晚期EGFR突变的肺癌中结合使用
在IB剂量扩张中与osimertinib每天80 mg的组合。•主要终点：最大耐受剂量（MTD），建议的II期剂量（RP2D）•次要终点：客观响应率（ORR），疾病控制率（DCR），反应深度
DNA-PK 抑制剂 Peposertib 联合新辅助放化疗治疗局部晚期直肠癌患者的 Ib 期研究
结果：19 名患者接受了 peposertib 治疗，剂量分别为 50 mg（n = 1）、100 mg、150 mg 和 250 mg（各 n = 6）。可评估患者中，5 名（100 mg）中有 1 名、6 名（150 mg）中有 1 名、6 名（250 mg）中有 3 名出现剂量限制性毒性。与 CRT 联合使用时，每日一次≤150 mg 的 Peposertib 是可以耐受的。经过 8 周的 peposertib 和 CRT 治疗后，cCR 为 15.8%（n = 3）。在 3 名 cCR 患者中，2 名接受了手术且有残留肿瘤。在 16 名 IR 患者中，7 名接受了手术且有残留肿瘤；其余 9 名患者中有 5 名选择巩固化疗。合并 cCR/病理完全缓解 (pCR) 率为 5.3% (n = 1，100 mg 组)。结论：Peposertib 在可耐受剂量水平下未提高完全缓解率。研究已结束，未公布 MTD/RP2D。
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i。承认债务：卢比。4625千万ii。 提出的总索赔：卢比。 12944千万欧元。 承认财务债务：卢比。 3945千万iv。 总财务方案：卢比。 1,440千万诉前期付款：卢比。 根据Vedanta决议计划的第3.4.6（a）和（b）条规定的312千万千万。 （附件56，第1页。 777至778的vi。 承认其他债权人的会费：卢比。 140万七。 平均清算值：卢比。 1,100千万（页号 26，第26段 应用程序的5.77）viii。 平均公允价值：卢比。 2150千万（页编号 26，第26段 申请的5.77）b。 附录13所提供的Vedanta的解决方案提供了检查清单，显示同样的是符合代码和CIRP法规。 （附件56，第1页。 申请的758至759 c。 Vedanta决议计划的相关条款表明，Vedanta的决议计划符合《守则》和《 CIRP法规》的规定：4625千万ii。提出的总索赔：卢比。12944千万欧元。承认财务债务：卢比。3945千万iv。总财务方案：卢比。1,440千万诉前期付款：卢比。根据Vedanta决议计划的第3.4.6（a）和（b）条规定的312千万千万。 （附件56，第1页。 777至778的vi。 承认其他债权人的会费：卢比。 140万七。 平均清算值：卢比。 1,100千万（页号 26，第26段 应用程序的5.77）viii。 平均公允价值：卢比。 2150千万（页编号 26，第26段 申请的5.77）b。 附录13所提供的Vedanta的解决方案提供了检查清单，显示同样的是符合代码和CIRP法规。 （附件56，第1页。 申请的758至759 c。 Vedanta决议计划的相关条款表明，Vedanta的决议计划符合《守则》和《 CIRP法规》的规定：根据Vedanta决议计划的第3.4.6（a）和（b）条规定的312千万千万。（附件56，第1页。777至778的vi。承认其他债权人的会费：卢比。140万七。平均清算值：卢比。1,100千万（页号26，第26段 应用程序的5.77）viii。 平均公允价值：卢比。 2150千万（页编号 26，第26段 申请的5.77）b。 附录13所提供的Vedanta的解决方案提供了检查清单，显示同样的是符合代码和CIRP法规。 （附件56，第1页。 申请的758至759 c。 Vedanta决议计划的相关条款表明，Vedanta的决议计划符合《守则》和《 CIRP法规》的规定：26，第26段应用程序的5.77）viii。平均公允价值：卢比。2150千万（页编号26，第26段 申请的5.77）b。 附录13所提供的Vedanta的解决方案提供了检查清单，显示同样的是符合代码和CIRP法规。 （附件56，第1页。 申请的758至759 c。 Vedanta决议计划的相关条款表明，Vedanta的决议计划符合《守则》和《 CIRP法规》的规定：26，第26段申请的5.77）b。附录13所提供的Vedanta的解决方案提供了检查清单，显示同样的是符合代码和CIRP法规。（附件56，第1页。申请的758至759 c。 Vedanta决议计划的相关条款表明，Vedanta的决议计划符合《守则》和《 CIRP法规》的规定：
1 Gerrina Ruiter | Beamion LUNG-1 的 Ib 期分析：Zongertinib (BI 1810631) 治疗 HER2 突变型 NSCLC 患者 SC-US-77524
数据截止日期：2024 年 5 月 23 日。 *零假设 Z 检验的单侧 p 值 ORR ≤30%；† 由于中央审查流程，病变测量结果仅用于研究者评估 BICR，盲法独立中央审查；CI，置信区间；CR，完全缓解；DCR，疾病控制率；DoR，缓解持续时间；HER2，人表皮生长因子受体 2；NE，不可评估；NSCLC，非小细胞肺癌；ORR，客观缓解率；PD，进展性疾病；PFS，无进展生存期；PR，部分缓解；SD，疾病稳定；SLD，目标病变直径总和