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筛选和识别海绵相关...
Felix K.A. kuebutornyye，艾萨·卢（Isaan Lu），伊曼纽尔·德尔温·阿伯里斯（Emmanuel Delwin Abarise），张王（Zhiwen Wang），Yuan Li，Michael Essien Sakyi。 “从尼罗罗非鱼的肠道，尼罗龙肠道肠道的三种芽孢杆菌的益生菌特征的体外评估”，益生菌和抗菌抗议活动，2019年出版Felix K.A.kuebutornyye，艾萨·卢（Isaan Lu），伊曼纽尔·德尔温·阿伯里斯（Emmanuel Delwin Abarise），张王（Zhiwen Wang），Yuan Li，Michael Essien Sakyi。“从尼罗罗非鱼的肠道，尼罗龙肠道肠道的三种芽孢杆菌的益生菌特征的体外评估”，益生菌和抗菌抗议活动，2019年出版
识别发展中的规律
本研究证明，经济系统由各种组成部分决定，特别是包括经济的实体部门，它形成于巨型、宏观、中观、微观和纳米层面。此外，还证明，纳米层面由个人的活动决定，个人的经济活动始于父母的出生和态度、进入各种教育和养育机构以及在大学学习。经济系统纳米层面的一个独立部分是婴儿产业，负责为儿童和未来的父母生产商品和服务。所有这些方面都是婴儿经济发展的指标。婴儿经济这样的经济类别被分离出来并定义。本研究采用以下方法：分析、综合、结构分析、系统方法、观察、比较、多因素回归。这些方法使得我们能够实现以下结果：将婴儿经济分离为纳米经济的一个组成部分，并将纳米经济婴儿经济部分的这些组成部分定义为家庭经济、婴儿产业、教育过程和养育经济。为此，我们采用了价值制度方法。此外，我们还对婴儿经济发展指标对收入低于最低生活保障的过渡性经济国家人口的影响进行了多因素分析。该分析确定了这些现象之间存在直接但次要的关系，这表明有必要在类似国家加强和制定婴儿经济政策。所获得结果的理论意义在于引入了“婴儿经济”这一新的经济类别，以便在社会经济体系中形成纳米经济组成部分
人类冠状病毒的鉴定
王哲 1,* Amit Nautiyal，2 黄晓舟，3 何睿 3 董沛 3,* 摘要 近期爆发的呼吸道疾病（由新型冠状病毒 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19）是当前大流行的罪魁祸首，对公共健康造成了巨大风险。快速准确的识别方法是预防这种大流行的关键，有助于选择合适的治疗方法并挽救人们的生命。聚合酶链反应（PCR）被认为是这些感染的金标准测试诊断，具有高灵敏度和特异性。它是第一个核酸扩增方法。随着研究的进步，已经开发出许多其他核酸扩增方法，例如环介导等温扩增、基于核酸序列的扩增、链置换扩增和滚动循环扩增等。这些等温核酸扩增方法被认为是很有前途的方法，因为它在恒温下的操作时间很快，因此无需使用热循环仪。本综述总结了可用于准确检测的各种现有的、改进的、新开发的和替代的方法/方法，以帮助研究人员和临床医生开发更好的方法，及时有效地检测冠状病毒。
选择性 PDE4B 的鉴定
天然产物被视为生物活性化合物的重要来源，尤其是在巴西等生物多样性丰富的国家。潜在靶点的识别对于从天然来源开发药物至关重要。在这种情况下，计算机模拟方法（例如逆向虚拟筛选（靶点筛选））是一种很有趣的工具，因为它们是一种合理而直接的方法，可以降低成本和实验时间。在巴西生物群落的物种中，原产于马达加斯加的 Bryophyllum pinnatum (Lam.) Oken 被人们广泛用于治疗炎症。它含有大量的黄酮类化合物，包括槲皮素 3- O- a -L -阿拉伯吡喃糖基-(1 ! 2)- O- a -L-鼠李吡喃糖苷 ( 1 )，这被认为是其主要化合物之一。然而，到目前为止，还没有研究探讨其假定的作用机制并解释其药理作用。酶 PDE4B 被称为抗炎蛋白，通过靶向钓鱼方法表明该酶是一个有希望的靶标。体外酶抑制证实了这种活性，并证明了 PDE4B 相对于 PDE4A 的表达选择性。通过分子动力学模拟研究了相互作用。这些结果是开创性的，代表了 B. pinnatum 抗炎作用研究的进步，并证实了黄酮类化合物作为化学提取物标记物的潜力。此外，黄酮类化合物被证明是设计其他选择性 PDE4B 阻滞剂以治疗炎症疾病的有希望的先导。
识别和开发破伤风
OBG样ATPase 1（OLA1）蛋白具有GTP和ATP水解活性，对细胞生长和存活至关重要。人类OLA1基因地图与染色体2（基因座2Q31.1），靠近titin（TTN），与家族性扩张性心肌病（DCM）有关。在这项研究中，我们发现与非耐产性心脏（NF）相比，人类心脏组织（HF）的OLA1表达显着下调。使用Sanger测序方法，我们表征了人类OLA1基因，并在失败心脏和非释放心脏的患者中筛选了OLA1基因的突变。在失败和非失败的心脏患者中，我们发现了OLA1基因中的15种不同突变，包括两次横向，一个替代，一个缺失和11个过渡。除非非同义5144a> g，所有突变都是内含子的，在OLA1基因的外显子8中导致254tyr> cys。 进一步，对这些突变的单倍型分析表明，这些单核苷酸多性性（SNP）相互关联，从而导致特异性单倍型。 此外，为了筛选254tyr> Cys点突变，我们开发了一种经济高效的基因筛选PCR检验，可以区分纯合（AA和GG）和杂合（A/G）基因型。 我们的结果表明，该PCR测试可以有效地筛选出使用易于访问的细胞或组织（例如血细胞）在人类患者中与OLA1突变相关的心肌病的筛查。 这些发现对心肌病的诊断和治疗具有重要意义。所有突变都是内含子的，在OLA1基因的外显子8中导致254tyr> cys。进一步，对这些突变的单倍型分析表明，这些单核苷酸多性性（SNP）相互关联，从而导致特异性单倍型。此外，为了筛选254tyr> Cys点突变，我们开发了一种经济高效的基因筛选PCR检验，可以区分纯合（AA和GG）和杂合（A/G）基因型。我们的结果表明，该PCR测试可以有效地筛选出使用易于访问的细胞或组织（例如血细胞）在人类患者中与OLA1突变相关的心肌病的筛查。这些发现对心肌病的诊断和治疗具有重要意义。
识别活性 RNAi 通路
+HUHZHSUHVHQWWZRVLJQ 4QGLQJVWKDWFRQWULEXWH XQGHUVWDQGLQJRI 白色念珠菌DOLIH-WKUHDWHQLQJ KXPDQIXQJDOSDWKRJHQ)LU HVWDEOLVKWKDWWKH 白色念珠菌UHIHUHQFHVWUDLQLVGHIHF 51$LQWHUIHUHQFHDIXQGDP UHJXODWRU\SDWKZD\6HFRQ GLVFRYHUWKDWLQFRQWUD UHIHUHQFHVWUDLQWKHYD PDMRULW\RIC。白色念珠菌LVRODWH FRQWDLQDQDFWLYH51$ LQWHUIHUHQFH51$ LSDWKZ VLOHQFHVJHQHH[SUHVVLRQ &RQVLGHULQJWKDW51$ LSOD FHQWUDOUROHVLQUHYHUVL JRYHUQLQJJHQHH[SUHVVLRQ JHQRPHVWDELOLW\GUXJUH DQGFRXQWHULQJYLUDOLQIH RXU4QGLQJRHUVYDOXDEOH LQVLJKWVLQWRWKHELRORJ GDQJHURXVIXQJDOSDWKRJHQ