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摘要。 Susanti R，Utami NR，Yuniastuti A.2023。在家鸭（Anas platyrhynchos）中，微生物群和分泌Ig-A的特征
摘要。Susanti R，Utami NR，Yuniastuti A.2023。在家鸭（Anas platyrhynchos）大小肠中菌群和分泌Ig-a的表征。生物多样性24：2458-2466。微生物组组成可能会影响鸭肠的微环境，从而影响微观结构的解剖学，代谢和免疫系统。因此，本研究旨在表征鸭肠中肠道微生物组的丰度，多样性和IgA分布。这项研究从印度尼西亚中部爪哇省的一个密集的鸭子农场（Anas Platyrhynchos Linnaeus，1758）占据了15只健康的家鸭。每种小肠和大肠含量的五克被无菌收集以进行宏基因组分析。然后，采取肠道器官进行免疫组织化学准备，以描绘IgA分布。结果表明，小肠具有更大的细菌丰度群落，有18个门，而在大肠中只有13个。有趣的是，在两个器官中都显着发现了三个门：企业，肌动杆菌和杆菌植物。然而，小肠（2357.76）的企业和细菌植物比的比较高于大肠（10.64）。大小肠中的IgA分布显示出中间染色强度（得分：2.07-2.20），最终的Allred得分为5.0（正）。尽管肠道链球菌和肠球菌的肠道中存在营养不良微生物组，但在分泌上似乎并没有显着的Iga。了解鸭的肠道免疫反应很重要，因为它对病原体具有很高的耐受性，使它们成为病原病毒和细菌的环境储层的重要作用，并且可能可能理解未来的感染性疾病暴发。
疫苗中的Fluavert®-特殊的科学
•树突状细胞向T细胞呈现病毒颗粒，包括杀死感染细胞的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞•这是Flu Avert I.N.产生的细胞介导的免疫反应的一个例子。•树突状细胞还以IgG和IgA的形式激活为生产的B细胞发出病毒颗粒，这些抗体被激活为生产，以IgG和IgA的形式•这些抗体中和野生型感染中的病毒颗粒中和病毒颗粒，从而阻止了它们感染宿主细胞的示例•这是由humoral Immoral flusity提供的示例I.
KDIGO-2024-IgAN-IgAV-指南公开审查草案。......
ACEi 血管紧张素转换酶抑制剂 ARB 血管紧张素 II 受体阻滞剂 CI 置信区间 CKD 慢性肾病 DAPA-CKD 达格列净与慢性肾病不良反应预防 DEARA 双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂 eGFR 估计肾小球滤过率 EMA 欧洲药品管理局 EMPA-KIDNEY 恩格列净对心脏和肾脏保护的研究 ERT 证据审查小组 FDA 食品药品管理局 gd-IgA1 半乳糖缺乏 IgA1 GFR 肾小球滤过率 GRADE 建议分级评估、制定和评价 IgAN 免疫球蛋白 A 肾病 IgAV 免疫球蛋白 A 血管炎 IgAVN IgAV 相关肾炎 KDIGO 肾脏疾病：改善全球预后 MCD 微小病变 MD 均值差 MEST-C 系膜[M]和毛细血管内 [E] 细胞增多，节段性硬化 [S]，间质纤维化/小管萎缩 [T]，新月体 [C] NefIgArd Nefecon 对原发性 IgA 肾病患者的疗效和安全性 PCR 蛋白质与肌酐比率 PICOD 人群，干预，对照，结果，研究设计 PROTECT Sparsentan 对 IgA 肾病患者治疗的疗效和安全性研究 RAS 肾素-血管紧张素系统 RASi 肾素-血管紧张素系统抑制剂 RCT 随机对照试验 RPGN 快速进展性肾小球肾炎 RR 风险比 SAE 严重不良事件 SCr 血清肌酐 SGLT2i 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 抑制/抑制剂 STOP-IgA 进行性 IgA 肾病支持疗法与免疫抑制疗法的比较 TA-P时间平均蛋白尿 TEAE 治疗出现不良事件 测试类固醇对 IgA 肾病的治疗效果 全球 WHO 世界卫生组织
疫苗接种后对SARS-COV-2的短寿命抗体介导的唾液免疫
关于疫苗接种对严重急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）对唾液反射的免疫力的影响的抽象知识很少。与第一次接种BNT162B2疫苗接种后2和6个月相比，我们检查了唾液中的抗体反应。在BNT162B2疫苗接种后2和6个月的一项前瞻性观察研究中包括了四百名九名医疗保健专业人员，该研究测量了唾液中的抗体水平和相应的血清样品。接种疫苗，以前的SARS-COV-2感染的个体（杂种免疫）在2个月时唾液中的IgG水平高于接种疫苗的感染性人（P，0.001）。6个月后，两组的唾液IgG水平下降（p，0.001），两组之间没有差异（p = 0.37）。此外，两组的血清IgG levers从2个月下降到6个月（p，0.001）。在2和6个月的杂化免疫力中，唾液和血清中的IgG抗体相关（r = 0.58，p = 0.001，r = 0.53，p = 0.052）。在接种，感染的人中，在2个月时观察到相关性（r = 0.42，p，0.001），但在6个月后不观察到相关性（r = 0.14，p = 0.055）。IgA和IgM抗体在唾液中几乎在任何时间点都无法检测到，无论先前的感染如何。在血清中，在先前感染的个体中检测到IgA在2个月时检测到IgA。 BNT162B2疫苗接种在疫苗接种后2到6个月诱导唾液中可检测到的IgG抗SARS-COV-2 RBD反应，比先前感染的感染者更为突出。在血清中，在先前感染的个体中检测到IgA在2个月时检测到IgA。BNT162B2疫苗接种在疫苗接种后2到6个月诱导唾液中可检测到的IgG抗SARS-COV-2 RBD反应，比先前感染的感染者更为突出。然而，在6个月后观察到唾液IgG的单位降低，表明在感染和全身疫苗接种后，抗体介导的唾液免疫迅速下降。
临床输血特殊要求指南
反复发作和 /或严重的过敏反应或对输血的发热反应，只要提供血浆减少的成分就不会引起无法获得的延误，就不会通过使用leucodepledeplet的成分来消除这些反应。Of note, in cases with a history of severe allergic/anaphylactic transfusion reactions, transfusion with components from an IgA deficient donor should be considered if this would not introduce an unacceptable delay neonates with T-activation and haemolysis following transfusion of standard blood components, should receive platelets suspended in additive solution if they require platelet transfusions (following discussion with a haematologist and where a提供的延迟不会造成伤害）无法解释的降压输血反应的患者母体血小板，用于将新生儿同种症血小板减少症（NAIT）输给新生儿
用于鼻腔内增强流感疫苗局部和全身免疫的双佐剂系统
摘要：全身接种 COVID-19 和流感疫苗的个体可能会继续支持病毒在上呼吸道中的复制和脱落，从而导致感染的传播。因此，需要一种增强呼吸道粘膜粘膜免疫的疫苗方案来预防大流行。鼻内/肺内 (IN) 疫苗可以通过促进感染部位的 IgA 分泌来促进粘膜免疫。在这里，我们证明，使用脂质体双 TLR4/7 佐剂 (Fos47) 佐剂的灭活甲型流感病毒的肌肉内 (IM) 启动-IN 加强方案可增强全身和局部/粘膜免疫。与使用 Fos47 (IM-Fos47) 的 IM 加强相比，使用 Fos47 (IN-Fos47) 的 IN 加强增强了上呼吸道和下呼吸道的抗原特异性 IgA 分泌。 IN-Fos47 诱导分泌的 IgA 也与多种流感病毒株有交叉反应。在用 Fos47 进行 IN 加强治疗后，肺中抗原特异性组织驻留记忆 T 细胞增加，表明 IN-Fos47 建立了组织驻留 T 细胞。此外，IN-Fos47 诱导的全身交叉反应 IgG 抗体滴度与 IM-Fos47 相当。在 IN 递送 Fos47 后未观察到局部或全身反应原性或不良反应。总之，这些结果表明使用 Fos47 的 IM/IN 方案是安全的，并且可提供局部和全身抗流感免疫反应。
疫苗接种后级别的尖峰特异性 - iga- ...
尽管共同疫苗是通过改进的技术生产的，并在源源外提供了，但它们在粘膜免疫中的有效性仍然不确定。粘膜免疫在防止Covid-19中起重要作用；但是不幸的是，由于高死亡率和大规模疫苗需求的挑战，大流行出现时，没有考虑开发疫苗。诱导高价值特异性的秘书IgA抗体对于在其粘膜进入门户的早期中和病毒中和抗体很重要，并有助于消除呼吸道和其他粘膜中的病毒。这项研究表明，IgA抗体的水平较低，这是由于疫苗输送的途径而不是以灭活，表达载体或尖峰mRNA基因形式包含病毒尖峰的疫苗类型所致。
2022 年 8 月第 169/170 号剧院审查制度。十九世纪...
采访者：Szymon Adamczak、Agnieszka Błońska、Iga Gańczarczyk、Lukáš Jiřička、Michał Salwiński、Justyna Sobczyk、Małgorzata Wdowik、Jan Kanty Zienko
IGNAZ 研究的最终结果 (NCT05065970)
结论：与安慰剂相比，Felzartamab 在 24 个月时 UPCR 减少约 50%，eGFR 下降减缓。停药后，felzartamab 可持久降低 IgA，而 IgG 和 IgM 水平在治疗后恢复
针对特定人群的免疫建议
严重 – X 连锁无丙种球蛋白血症 (XLA)、常见变异性免疫缺陷 (CVID) • 大多数抗体产生严重缺陷的患者，如 XLA 或 CVID，无法产生显著的体液反应。虽然接种灭活疫苗无害，但可能徒劳无功。• 一般而言，严重抗体缺陷的人可以通过使用替代免疫球蛋白 (IG) 疗法或病原体特异性免疫球蛋白制剂来预防许多疫苗可预防的感染；但是，这些产品中针对特定病原体的抗体水平可能会有所不同。较不严重 – 选择性免疫球蛋白 A (IgA) 缺乏症和特异性多糖抗体缺乏症 (SPAD)。• 对于那些抗体缺陷不太严重且预计能够产生一些抗体反应的人，尤其是选择性 IgA 缺乏症，可能建议进行免疫接种以提高保护水平。