XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemIgA
临床标准
• 对无疾病表现的人群进行甲型肝炎病毒 (HAV) 暴露前和暴露后（2 周内）预防 • 对易感人群进行麻疹（风疹）暴露后（6 天内）预防和治疗 • 当无法获得水痘带状疱疹免疫球蛋白时，治疗水痘 • 对不考虑堕胎的暴露于病毒的孕妇治疗风疹 疾病控制中心 (CDC) 和免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议和指南阐明了在这些情况下使用该药物，尤其是考虑到其他有效疫苗。 GamaSTAN (S/D) 禁用于具有抗 IgA 抗体的 IgA 缺陷患者。 GamaSTAN (S/D) 有血栓形成的方框警告。在没有已知风险因素的情况下，也可能发生血栓形成。血栓形成的危险因素可能包括：高龄、长期不动、高凝状态；静脉或动脉血栓病史；使用雌激素；留置中心血管导管；高粘滞血症；心血管危险因素。对于有血栓风险的个体，不应超过推荐剂量的 GamaSTAN。给药前应充分补水，并评估血栓的体征和症状。
接种疫苗后人类母乳中抗 SARS-CoV-2 抗体：系统评价与荟萃分析
背景：CDC 指南建议所有 5 岁及以上的人（包括母乳喂养的人）接种冠状病毒病-19 (COVID-19) 疫苗。母乳已被证明是免疫未成熟的新生儿的宝贵保护来源。研究表明，接种过疫苗的母亲的母乳可以转移抗体。目的/目标：本系统综述和荟萃分析研究了接种疫苗后人乳中 SARS-CoV- 2 抗体的存在情况。方法：纳入了评估接种 SARS-CoV-2 疫苗的女性母乳中免疫球蛋白的研究。在 PubMed、Embase、Web of Science 中搜索了 2019 年 12 月 1 日至 2021 年 9 月 30 日期间发表的文章。手动或通过 WebPlotDigitizer 4.1 版提取相关文章的数据，以获得峰值日的抗体水平数值，然后将峰值日压缩到 Excel 中。通讯作者提供了额外的原始数据和信息。结果：搜索共获得 192 篇文章。在排除重复、筛选标题和摘要后，共确定了 18 项队列研究。对于接种第一剂疫苗后但接种第二剂疫苗前母乳中 SARS-CoV-2 抗体的比率，我们发现 64%（95% CI 51–78%）为 IgA 阳性，30%（95% CI 13.1–46%）为 IgG 阳性。对于接种第二剂疫苗后母乳中 SARS-CoV-2 抗体的比率，我们发现 70%（95% CI 55–86%）为 IgA 阳性，91%（95% CI 80–103%）为 IgG 阳性。结论：我们对全球已发表数据的分析表明，接种 COVID-19 疫苗后母乳中抗体的阳性率很高。还需要进一步研究来确定母乳中针对 SARS-CoV-2 的 IgA 和 IgG 的阳性率是否在完全免疫后数月持续存在，以及它们对预防婴儿 SARS-CoV-2 感染的影响。
肺免疫：保护您的呼吸健康
肺泡巨噬细胞：这些特殊的免疫细胞在肺中的肺泡，微小的空气囊中发现。他们充当清道夫，吞噬并破坏了设法绕过粘膜清除的病原体。免疫球蛋白（IGA）：免疫球蛋白是在粘膜免疫中起着至关重要的作用的抗体。IgA抗体被分泌到包括呼吸道在内的Mu cosal表面上，为病原体提供了额外的防御层。 t细胞和B细胞：这些免疫细胞在适应性界面中起着至关重要的作用。 他们识别特定的病原体和固定的靶向免疫反应以中和它们。 当免疫系统的防御措施被破坏时，可能会发生呼吸道感染。 这些感染可能会对过度健康产生深远的影响：严重的呼吸道感染，尤其是由流感或SARS-COV-2等病毒引起的（负责Covid-19）引起的，可能导致ARDS。 这种情况涉及肺部的炎症和液体积聚，导致呼吸困难和需要进行强化医疗服务。 复发性或慢性呼吸道感染会导致哮喘，慢性支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（例如IgA抗体被分泌到包括呼吸道在内的Mu cosal表面上，为病原体提供了额外的防御层。t细胞和B细胞：这些免疫细胞在适应性界面中起着至关重要的作用。他们识别特定的病原体和固定的靶向免疫反应以中和它们。当免疫系统的防御措施被破坏时，可能会发生呼吸道感染。这些感染可能会对过度健康产生深远的影响：严重的呼吸道感染，尤其是由流感或SARS-COV-2等病毒引起的（负责Covid-19）引起的，可能导致ARDS。这种情况涉及肺部的炎症和液体积聚，导致呼吸困难和需要进行强化医疗服务。复发性或慢性呼吸道感染会导致哮喘，慢性支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（例如
社论：共同19日大流行期间的母乳和被动免疫
新生儿天生具有未成熟的免疫系统，包括浆细胞缺乏IgG和分泌IgA（SIGA）。因此，新生儿依赖于通过胎盘（仅IgG）和母乳（80–90％Siga/IgA，5％IgG和10-15％IgM）的抗体被动转移，以保护它们免受严重的急性急性呼吸道综合征2（SARS-COV-2）（SARS-COV-2）感染。本社论介绍了10篇有关研究主题的文章，“在COVID-19大流行期间母乳和被动免疫”。首先，我们描述了mRNA Covid-19疫苗接种后从胎盘到胎儿的被动免疫。第二，我们评估了将SARS-COV-2传播到胎儿的风险。第三，我们阐明母乳不是可以感染母乳喂养婴儿的病毒SARS-COV-2载体。第四，我们讨论了两种mRNA Covid-19疫苗和增强剂剂量后，我们讨论了对SARS-COV-2的母体抗体反应。第五，我们报告了在母乳喂养期间拍摄的mRNA Covid-19疫苗和助推器的安全性。 最后，我们描述了泌乳母亲中母体应激与抗体反应之间的关系。第五，我们报告了在母乳喂养期间拍摄的mRNA Covid-19疫苗和助推器的安全性。最后，我们描述了泌乳母亲中母体应激与抗体反应之间的关系。
经皮接种伤寒结合疫苗 Vi-DT 可诱发全身、粘膜和记忆性抗多糖反应
摘要。经皮接种疫苗可诱导粘膜和全身免疫反应。然而，尽管抗多糖反应在预防肠粘膜和呼吸道病原体方面发挥着作用，但关于经皮接种多糖疫苗后抗多糖反应的数据很少。经皮接种结合多糖疫苗是否能够诱导记忆反应也尚不清楚。为了解决这个问题，我们给小鼠经皮接种了伤寒沙门氏菌血清型（伤寒的病因）的毒力抗原 (Vi) 多糖，无论是非结合形式还是结合形式（后者为 Vi-DT 结合物）。我们还评估了免疫佐剂霍乱毒素影响接种疫苗后反应的能力。我们发现经皮以结合物和非结合形式呈现 Vi 导致血清 IgG 反应相当，但血清和固有层淋巴细胞 IgA 抗 Vi 反应更高，并且 IgG 记忆反应增强。添加免疫佐剂并没有进一步增加这些反应；然而，它增强了粪便 IgA 和血清 IgG 抗 Vi 反应。我们的结果表明，经皮接种结合疫苗可以诱导全身以及增强的粘膜和记忆 B 细胞抗多糖反应。
Alpha-1蛋白酶抑制剂疗法
• Aralast NP（α-1 蛋白酶抑制剂） • Glassia（α-1 蛋白酶抑制剂） • Prolastin-C（α-1 蛋白酶抑制剂） • Zemaira（α-1 蛋白酶抑制剂） α-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 是一种遗传性疾病，其特征是血清和肺中 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 浓度不足。这种缺乏会导致肺部丝氨酸蛋白酶（如中性粒细胞弹性蛋白酶）和 AAT 之间的不平衡。中性粒细胞弹性蛋白酶会破坏弹性蛋白，而 AAT 会防止弹性蛋白降解。这种不平衡会导致肺结缔组织破坏和早发性肺气肿的发展。AATD 还会影响肝细胞并导致肝损伤、肝硬化或肝功能衰竭。严重的 AATD 尚未得到充分认识，已知约有 100,000 名美国人患有该病。AATD 的诊断依赖于对个体血清 AAT 水平的实验室评估。 AAT 可通过放射免疫扩散法、火箭免疫电泳法或比浊法进行评估。不同的测试具有略微不同的正常范围，并且检测 AAT 缺乏症的临界点因测试而异。使用静脉注射 alpha-1 蛋白酶抑制剂的慢性增强疗法用于治疗患有先天性 AATD 和临床明显肺气肿的个体，以减缓疾病的进展。治疗的目标是通过将 AAT 水平提高到保护阈值以上来纠正中性粒细胞弹性蛋白酶的不平衡。肺部中性粒细胞弹性蛋白酶水平会因感染和香烟烟雾等刺激物而升高。影响肺功能下降的一个重要风险因素是当前吸烟。因此，仅建议以前吸烟或不吸烟的人使用增强疗法。AAT 增强疗法的安全性和有效性数据质量较差，并且报告结果没有显著差异，或者在某些情况下，肺功能下降。然而，美国胸科学会/欧洲呼吸学会（2003 年）和加拿大胸科学会（2012 年）已发布指导意见，建议对中度气流阻塞（FEV 1 为预测值的 30-65%）和肺功能快速下降（FEV 1 变化 > 120 毫升/年）的个体进行增强治疗。这些指南并不建议对无肺气肿的 AATD 个体或气道阻塞轻度或重度的个体进行增强治疗。α-1 蛋白酶抑制剂来源于混合人血浆，可能含有微量的 IgA。已知有 IgA 抗体的个体（可能存在于选择性或重度 IgA 缺乏的个体中）发生潜在严重超敏反应和过敏反应的风险更大。由于有严重超敏反应的风险，α-1 蛋白酶抑制剂禁用于有抗 IgA 抗体的个体。
针对性释放布地奈德调试说明...
靶向释放布地奈德的配方预期主要在回肠末端（小肠的最后部分）释放。它可减少该部位的 IgA 生成，并且不会像泼尼松龙那样被全身吸收。全身性皮质类固醇，如泼尼松龙，可用于治疗 IgAN。但临床专家解释说，这些药物在英国很少使用，因为它们具有不利的风险收益特征。这种治疗可能会延迟透析或移植的需要。
医学药物临床标准
•ARALAST NP（α-1蛋白酶抑制剂）•玻璃体（α-1蛋白酶抑制剂）•Prolastin-C（Alpha-1-1蛋白酶抑制剂）•Zemaira（Zemaira（alpha-1蛋白酶抑制剂）alpha-1抗抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）是伴有静脉疾病的表征，并具有淡淡的alla，并具有淡淡的alla，并具有淡淡的alla静脉疾病。 （AAT）。这种缺乏会在肺中性粒细胞弹性酶和肺中的AAT等丝氨酸蛋白酶之间产生不平衡。中性粒细胞弹性酶破坏了弹性蛋白，而AAT可预防弹性蛋白降解。失衡会导致肺结缔组织的破坏和早期发作性肺气肿的发展。AATD也会影响肝细胞并导致肝损伤，肝硬化或肝衰竭。严重的AATD高度认可，已知会影响约100,000名美国人。AATD的诊断依赖于对个体血清AAT水平的实验室评估。可以通过径向免疫接收，火箭免疫电泳或肾上腺测定法评估。不同的测试的正常范围略有不同，检测AAT缺乏症的截止点因测试而异。静脉α-1蛋白酶抑制剂的慢性增强疗法用于管理先天性AATD和临床上明显的肺气肿的个体，以减慢疾病的进展。治疗的目的是通过将AAT的水平提高到保护阈值的水平来纠正中性粒细胞弹性酶的失衡。中性粒细胞弹性蛋白酶水平在包括感染和香烟烟雾在内的刺激性时增加了肺部。影响肺功能下降的重要危险因素是当前的吸烟。因此，仅建议对以前的吸烟者或非吸烟者的个人使用增强疗法。AAT增强疗法的安全性和功效数据质量较差，并且报告结果没有显着差异，或者在某些情况下肺功能下降。然而，美国胸腔社会/欧洲呼吸学会（2003年）和加拿大胸腔学会（2012）发布了指南，建议针对中等气流阻塞的个体（FEV 1的30-65％的FEV 1的预测价值）和肺部功能迅速下降（FEV 1> 120 mL/年更改）。这些准则不建议没有肺气肿或轻度或严重气道阻塞的患者的AATD患者进行增强疗法。alpha-1蛋白酶抑制剂来自汇集的人血浆，可能包含痕量的IgA。具有已知抗体IgA的个体，可以存在于具有选择性或严重IgA缺乏症的个体中，具有发展潜在的严重超敏反应和过敏反应的风险。alpha-1蛋白酶抑制剂在具有严重的超敏反应的风险中是针对IgA抗体的个体禁忌的。
在异源1
图1。异源IM/在促进型免疫中诱导了稳健的S蛋白质特异性IgG，并增强粘膜IgA的产生。（a）C57BL/6小鼠分开两次免疫接种4周。用0.25 µg的BNT162B2 mRNA或PBS将IM 182置入IM 182，或用NE 183或NE/IVT的15 µg全长S蛋白进行启动。然后用0.25 µg的BNT162B2 mRNA或PBS将IM升高，或者在PBS，NE或NE/IVT中使用184 PBS或S蛋白进行增强IM。血清抗原特异性的总IgG滴度185针对（b）WT的蛋白和（c）WT RBD，如ELISA 2WK在素数186免疫后通过ELISA 2WK所测量，以及（D，E）2WKS在WK6升高后的2wks。（F-H）在WK6测量的187种S特异性血清抗体的亚类谱。BALF S特异性（I）IgA和（J）IgG在188 wk6中测量。（n = 5/grp;*p <0.05，** p <0.01，**** p <0.0001，由Mann-Whitney U测试仅针对选择的189组显示 - （表S1显示了完整的统计分析）190
我有出价 - 这样您就不会知道。
ﺩ / ﺍﺣﻤﺪ ﺍﺣﻤﺪ ﺍﺣﻤﺪ1）1）以下是补充5a和c3a的特征之一。1） - a）细胞裂解2） - b）b）调子化3） + c）化学因子4） - d）凝集2）2）2）2）导致免疫球蛋白（Ig 3）3）从母亲转移到胎儿的免疫球蛋白（IG）（。)ﺟﻨﻴﻦ 1) + a) IgG 2) - b) IgM 3) - c) IgA 4) - d) IgE 4) 4) Transfer of horse serum immunoglobulin into human is a type of 1) - a) natural active immunity 2) - b) natural passive immunity 3) - c) artificial active immunity 4) + d) artificial passive immunity 5) 5) One of the following is not a characteristic of细胞因子1）-a）蛋白2） + b）高MW 3） - c）与细胞受体结合4） - d）触发信号转导6）6）6）细菌在1）中被吞噬作用降解1）-A）a）溶酶体2） - blysome 2） - b） - b） - b） - b） - phagosome 3） 2） - b）无法结合游离抗原3） - c）没有记忆细胞4） + d）在骨髓中成熟8）8）8）疫苗接种是一种类型1） - a）a）天然主动免疫2） - b）自然被动免疫3） + c） + b）Ig M 3）-c）Ig D 4）-D）Ig E