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招股说明书2024-25
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简化 Pradhan Mantri Kusum ‘A’ 计划注册的新流程......
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董事报告
腹侧被盖区髓鞘可塑性是阿片类药物奖赏的必要条件 Yalçın B、Pomrenze MB、Malacon K、Drexler R、Rogers AE、Shamardani K、Chau IJ、Taylor KR、Ni L、Contreras-Esquivel D、Malenka RC、Monje M. Nature。2024；630(8017)：677–685。所有滥用药物都会引起突触传递和神经回路功能的长期变化，而这是物质使用障碍的根本原因。另一种最近被重视的神经回路可塑性机制是通过活动调节的髓鞘变化介导的，这种变化可以调节回路功能并影响认知行为。在这里，我们探讨了髓鞘可塑性在多巴胺能回路和奖赏学习中的作用。我们证明多巴胺能神经元活动调节的髓鞘可塑性是多巴胺能回路功能和阿片类药物奖赏的关键调节器。少突胶质细胞谱系细胞对由光遗传学刺激多巴胺能神经元、光遗传学抑制 GABA 能神经元或施用吗啡引起的多巴胺能神经元活动有反应。这些少突胶质细胞变化选择性地出现在腹侧被盖区内，但不出现在内侧前脑束的轴突投射上，也不出现在目标伏隔核内。少突胶质细胞发生的遗传阻断会抑制伏隔核中的多巴胺释放动力学，并削弱对吗啡的行为条件反射。总之，这些发现强调了少突胶质细胞在阿片类药物奖励所需的奖励学习和修改中发挥的关键作用。
电场磨坊 - 开普敦大学
两种形式的前置放大器................................................................................................ 21 阻抗 Z 是一个并联 RC 网络.............................................................. ; . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 前置放大器波形（Z 主要是电阻性）. . . . . . . . . . . . . . 26 前置放大器波形（Z 同时为电阻性和电容性）. . . . . . . . . 27 平行板产生已知电场 E . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 安装在平行板校准器接地平面上的场机 . ...
NWT水管理战略行动计划2021-2025 ...
英语，如果您想用另一种烤箱语言通知您，请联系我们。kīspinnitawihnēnīyīyjihk存在pwāsinān。cretcreę'e'e'kıt给你。tıwegoodıNew，Gos'o Gonede。dëneSųłıné被抛出了。ChipewyanEdı是一个无法做到的人。SouthSlaveyınınıre，是ır，ırandé'k{d d d d d d d d d d d d d d d d d d d d d d d d ddúle。 北奴隶吉（Slavey Jii），您要去Yinohthan，您要去。 搅拌uvani并照亮Quequaqluta不同。 无效的随后受试者代替天气代替物质。 ᐅᕙᑦဂᓐᓐᓐဦ ᐅᕙᑦဂᓐᓐᓐဦ inuk所有hapkua qqat Qualty inuinnaqtun，uvap和十二t。 土著人：867-xxxxxxe ext。 xxxxxSouthSlaveyınınıre，是ır，ırandé'k{d d d d d d d d d d d d d d d d d d d d d d d d ddúle。北奴隶吉（Slavey Jii），您要去Yinohthan，您要去。搅拌uvani并照亮Quequaqluta不同。无效的随后受试者代替天气代替物质。 ᐅᕙᑦဂᓐᓐᓐဦ ᐅᕙᑦဂᓐᓐᓐဦinuk所有hapkua qqat Qualty inuinnaqtun，uvap和十二t。土著人：867-xxxxxxe ext。xxxxx
体细胞基因编辑可改善猪和人类杜氏肌营养不良症模型中的骨骼和心肌衰竭
作者贡献 CK、EW 和 WW 设计了猪研究。MK、VZ、NK、BK 和 EW 生成了 DMD 猪并饲养了该群体。LF、AB、KK、RH 和 CK 进行了猪的转导、结构和功能分析。PH、CJ 和 EM 进行了高分辨率电生理映射并分析了数据。TB、KK、RH、IJ、KV、VJ、FAR、SR 和 SK 进行了猪组织的表达测定和组织学分析。,. FG、WW 生成了 intein-split Cas9 和 gRNA，HB、AG、SK、GS 和 FG 对 DNA 样本进行了测序和分析以进行基因组编辑和脱靶研究。TB、TZ 和 AW 生成并饲养了 AAV9 载体。SL、TZ 和 MO 在体外和体内引入了 G2 优化。AS 生成并分析了 dTomato 猪以进行 AAV-Cre 转导。 AM 和 K.-LL 构思并监督了 iPSC 研究，并提供了资金支持。ABM、DS、TH 和 SS 使用 iPSC 及其肌肉衍生物进行了所有实验。BC 生成、表征和分化了 iPSC 系。ABM 生成同源 hDMDΔ51-52 hiPSC。DS、RD 和 TD 分析了数据。TF 和 FF 进行了质谱分析。CMS、AD 和 DS 在心脏切片上进行了体外实验并分析了数据。SK 和 MW 提供了人类患者血液用于重新编程和概念建议。CK 和 AM 撰写了论文。所有作者都对稿件进行了评论和编辑。
增长 - 出生至18岁
1。Cooke R，Goulet O，Huysentruyt K，Joosten KFM，Khadilkar AV，Mao M等。追赶婴儿和幼儿步履蹒跚的增长的增长：指导普通临床医生的专家意见。小儿胃肠病学和营养学杂志。2023; 77。2。Tang MN，Adolphe S，Rogers SR，Frank DA。 未能繁衍或成长动摇：医疗，发展/行为，营养和社会层面。 评论中的儿科。 2021; 42（11）。 3。 Simmonds M，Llewellyn A，Owen C，Woolacott N.从儿童肥胖症中预测成人肥胖症：系统评价和荟萃分析。 肥胖评论。 2016; 17。 4。 Llewellyn A，Simmonds M，Owen C，Woolacott N.儿童肥胖症作为成年发病率的预测：系统评价和荟萃分析。 肥胖评论。 2015; 17：56-67。 5。 Zheng M，Lamb KE，Grimes C，Laws R，Bolton K，Ong KK，Campbell K.婴儿期和随后的肥胖症的快速体重增加：系统的审查和证据分析。 Obes Rev. 2018; 19（3）：321-32。 6。 Nichols J. 婴儿和青春期前儿童的正常生长模式：上升； 2022。 可从：https：//www-uptodate- com.pklibresources.health.wa.gov.au/contents/normal-growth-patterns-infantns-infants-infants-and-prepubertal-children。 7。 Balusundaram P，Avulakunta I. 人类的成长与发展：statpearls; 2024。 可从以下网站获得：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk567767/。 8。 2018; 15：3。Tang MN，Adolphe S，Rogers SR，Frank DA。未能繁衍或成长动摇：医疗，发展/行为，营养和社会层面。评论中的儿科。2021; 42（11）。3。Simmonds M，Llewellyn A，Owen C，Woolacott N.从儿童肥胖症中预测成人肥胖症：系统评价和荟萃分析。肥胖评论。2016; 17。 4。 Llewellyn A，Simmonds M，Owen C，Woolacott N.儿童肥胖症作为成年发病率的预测：系统评价和荟萃分析。 肥胖评论。 2015; 17：56-67。 5。 Zheng M，Lamb KE，Grimes C，Laws R，Bolton K，Ong KK，Campbell K.婴儿期和随后的肥胖症的快速体重增加：系统的审查和证据分析。 Obes Rev. 2018; 19（3）：321-32。 6。 Nichols J. 婴儿和青春期前儿童的正常生长模式：上升； 2022。 可从：https：//www-uptodate- com.pklibresources.health.wa.gov.au/contents/normal-growth-patterns-infantns-infants-infants-and-prepubertal-children。 7。 Balusundaram P，Avulakunta I. 人类的成长与发展：statpearls; 2024。 可从以下网站获得：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk567767/。 8。 2018; 15：3。2016; 17。4。Llewellyn A，Simmonds M，Owen C，Woolacott N.儿童肥胖症作为成年发病率的预测：系统评价和荟萃分析。肥胖评论。2015; 17：56-67。 5。 Zheng M，Lamb KE，Grimes C，Laws R，Bolton K，Ong KK，Campbell K.婴儿期和随后的肥胖症的快速体重增加：系统的审查和证据分析。 Obes Rev. 2018; 19（3）：321-32。 6。 Nichols J. 婴儿和青春期前儿童的正常生长模式：上升； 2022。 可从：https：//www-uptodate- com.pklibresources.health.wa.gov.au/contents/normal-growth-patterns-infantns-infants-infants-and-prepubertal-children。 7。 Balusundaram P，Avulakunta I. 人类的成长与发展：statpearls; 2024。 可从以下网站获得：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk567767/。 8。 2018; 15：3。2015; 17：56-67。5。Zheng M，Lamb KE，Grimes C，Laws R，Bolton K，Ong KK，Campbell K.婴儿期和随后的肥胖症的快速体重增加：系统的审查和证据分析。 Obes Rev. 2018; 19（3）：321-32。 6。 Nichols J. 婴儿和青春期前儿童的正常生长模式：上升； 2022。 可从：https：//www-uptodate- com.pklibresources.health.wa.gov.au/contents/normal-growth-patterns-infantns-infants-infants-and-prepubertal-children。 7。 Balusundaram P，Avulakunta I. 人类的成长与发展：statpearls; 2024。 可从以下网站获得：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk567767/。 8。 2018; 15：3。Zheng M，Lamb KE，Grimes C，Laws R，Bolton K，Ong KK，Campbell K.婴儿期和随后的肥胖症的快速体重增加：系统的审查和证据分析。Obes Rev.2018; 19（3）：321-32。6。Nichols J.婴儿和青春期前儿童的正常生长模式：上升； 2022。可从：https：//www-uptodate- com.pklibresources.health.wa.gov.au/contents/normal-growth-patterns-infantns-infants-infants-and-prepubertal-children。7。Balusundaram P，Avulakunta I.人类的成长与发展：statpearls; 2024。可从以下网站获得：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk567767/。8。2018; 15：3。2018; 15：3。Jansen E，Williams KE，Mallan KM，Nicholson JM，Daniels LA。 母亲的喂养做法与儿童饮食行为之间的双向关联。 国际行为营养与体育锻炼杂志。 9。 duryea tk。 在资源丰富的环境中，年龄在两岁以下的儿童中体重增加不佳：病因和评估。 ：uptodate; 2023。 Available from: https://www- uptodate-com.pklibresources.health.wa.gov.au/contents/poor-weight-gain-in-children- younger-than-two-years-in-resource-abundant-settings-etiology-and-评估？搜索=差％20种＆source = search_result＆SelectedTitle = 3〜150＆usage_ty pe =默认＆display_rank = 3。 10。 世界卫生组织。 谁儿童成长标准。 2009。 11。 Beker L.增长评估原则。 评论中的儿科。 2006; 27（5）。 12。 加拿大的加拿大儿科学会和加拿大营养师。 使用新的WHO增长图表的卫生专业人员指南。 儿科儿童健康。 2010; 15。 13。 加拿大预防性医疗保健工作组。 针对年龄和肥胖症的增长监测，预防和管理初级保健中的超重和肥胖症的建议。 加拿大医学协会杂志。 2015; 187（6）：411。 14。 Griffin IJ。 术前婴儿的增长管理[互联网]：最新的； 2023 [引用2024年2月]。 15。 营养。 2020 Jun 30; 12（7）。 高血压。 2012年2月; 59（2）：226-34。Jansen E，Williams KE，Mallan KM，Nicholson JM，Daniels LA。母亲的喂养做法与儿童饮食行为之间的双向关联。国际行为营养与体育锻炼杂志。9。duryea tk。在资源丰富的环境中，年龄在两岁以下的儿童中体重增加不佳：病因和评估。：uptodate; 2023。Available from: https://www- uptodate-com.pklibresources.health.wa.gov.au/contents/poor-weight-gain-in-children- younger-than-two-years-in-resource-abundant-settings-etiology-and-评估？搜索=差％20种＆source = search_result＆SelectedTitle = 3〜150＆usage_ty pe =默认＆display_rank = 3。10。世界卫生组织。谁儿童成长标准。2009。11。Beker L.增长评估原则。评论中的儿科。2006; 27（5）。 12。 加拿大的加拿大儿科学会和加拿大营养师。 使用新的WHO增长图表的卫生专业人员指南。 儿科儿童健康。 2010; 15。 13。 加拿大预防性医疗保健工作组。 针对年龄和肥胖症的增长监测，预防和管理初级保健中的超重和肥胖症的建议。 加拿大医学协会杂志。 2015; 187（6）：411。 14。 Griffin IJ。 术前婴儿的增长管理[互联网]：最新的； 2023 [引用2024年2月]。 15。 营养。 2020 Jun 30; 12（7）。 高血压。 2012年2月; 59（2）：226-34。2006; 27（5）。12。加拿大的加拿大儿科学会和加拿大营养师。使用新的WHO增长图表的卫生专业人员指南。儿科儿童健康。2010; 15。13。加拿大预防性医疗保健工作组。针对年龄和肥胖症的增长监测，预防和管理初级保健中的超重和肥胖症的建议。加拿大医学协会杂志。2015; 187（6）：411。 14。 Griffin IJ。 术前婴儿的增长管理[互联网]：最新的； 2023 [引用2024年2月]。 15。 营养。 2020 Jun 30; 12（7）。 高血压。 2012年2月; 59（2）：226-34。2015; 187（6）：411。14。Griffin IJ。 术前婴儿的增长管理[互联网]：最新的； 2023 [引用2024年2月]。 15。 营养。 2020 Jun 30; 12（7）。 高血压。 2012年2月; 59（2）：226-34。Griffin IJ。术前婴儿的增长管理[互联网]：最新的； 2023 [引用2024年2月]。15。营养。2020 Jun 30; 12（7）。 高血压。 2012年2月; 59（2）：226-34。2020 Jun 30; 12（7）。高血压。2012年2月; 59（2）：226-34。可从：https：//www-uptodate-com.pklibresources.health.wa.gov.au/contents/growth-management-in-preterm- butts？Ceratto S，Savino F，Vannelli S，De Sanctis L，Giuliani F.从出生到学龄前儿童的早产儿童的成长评估。16。DeJong F，Monuteaux MC，Van Elburg RM，Gillman MW，Belfort MB。对早产和后来的收缩压的系统评价和荟萃分析。17。歌曲IG。早产儿的神经发育结果。Clin Exp Pediatr。2023 Jul; 66（7）：281-7。PubMed PMID：36596743。PubMed Central PMCID：PMC10331553。EPUB 20221230。
NIPB_AR_2021.pdf
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二维MSI2N4（M = GE，SN和PB）单层
摘要MOSI 2 N 4和WSI 2 N 4的二维（2D）分层晶体的最新增长引起了人们对其出色的特性和潜在应用的重大兴趣。这一发展为新的和大型的2D材料铺平了道路，其一般公式为MA 2 Z 4。在这方面，由这个令人兴奋的家族驱动的，我们提出了M si 2 N 4（M = GE，SN和PB）单层的两个结构阶段（1T - 和1H-），并通过使用第一个Principles方法研究了它们的结构，振动，机械，电子和光学特性。这两个阶段具有相似的凝聚力，而1T结构在能量上比其1H对应物更有利。对声子光谱和从头算分子动力学模拟的分析表明，除1H -GESI 2 N 4外，所有建议的单层即使在高温下也是动态稳定的。通过计算其弹性常数（C IJ），平面刚度（Y 2D），泊松比（ν）和最终的拉伸应变（UTS）来检查所提出晶体的弹性稳定性和机械性能。值得注意的是，所考虑的系统表现出突出的机械特征，例如实质的内部刚度和高UTS。计算出的电子带结构表明，1T - 和1H-M SI 2 N 4纳米片是宽频段间隙的半导体，其能带间隙从可见光到光谱的紫外线范围跨度，适用于高强度的纳米电源设备的应用。最后，对光学性质的分析表明，设计的系统具有各向同性光谱，并且取决于系统的类型，紫外线的鲁棒吸收和可见光（尤其是在1H -PBSI 2 N 4 4 Monolayer中）。我们的研究不仅向2D MA 2 Z 4晶体的家族介绍了新成员，而且还揭示了他们有趣的物理特性，并建议他们作为多种纳米力学和光电应用的有前途的候选人。
以患者为中心的药物开发：收集全面且具有代表性的意见
引言 本指南旨在满足 2016 年《21 世纪治愈法案》（以下简称“治愈法案”）第 3002(c) 条的法定要求和《处方药用户付费法案》（PDUFA）VI（根据《2017 年 FDA 再授权法案》（FDARA），第一章授权）做出的承诺，即发布方法学指南来支持以患者为中心的药物开发。根据《治愈法案》第 3002(c)(1) 条发布的指南应涉及以下内容：“寻求收集患者体验数据以提交给部长并由部长用于监管决策的人员可使用的方法学方法，这些方法学方法相关且客观，并确保此类数据准确且代表目标人群，包括在整个药物开发过程中收集有意义的患者意见的方法以及数据收集、报告、管理和分析的方法学考虑。”除此《治愈法案》规定外，FDA 还承诺根据 PDUFA VI 重新授权绩效目标第 IJ 条发布一系列指南，旨在“加强将患者的声音纳入药物开发和决策中”，该系列的第一份指南（称为“指南 1”）涵盖与《治愈法案》第 3002(c)(1) 条相同的方法论主题，同时还承诺包括标准化命名法和术语。《治愈法案》 2 将“患者体验数据”定义为包括以下内容：1 本指南由美国食品药品管理局药品评估与研究中心 (CDER) 新药办公室和转化科学办公室与生物制品评估与研究中心 (CBER) 合作制定。 2 为了本指南的目的，患者体验数据的定义见《21 世纪治愈法案》第三章第 3001 节，该法案经 2017 年《食品药品监督管理局再授权法案》（FDARA）第 605 节修订。