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MMR 补充免疫活动 (SIA) 一月...
2020-2022 年，由于新冠疫情导致全球和地区麻疹疫苗接种覆盖率下降，随后全球和地区麻疹病例数均有所增加。在这种全球和地区威胁下，该国开始报告麻疹传播，病例最初主要报告在拒绝接种疫苗的社区中，随后蔓延至部分接种疫苗（9 个月至 3 岁之间）或不符合常规免疫服务接种资格（<9 个月）的人群。斯里兰卡于 2019 年达到麻疹消除状态，并一直保持无麻疹状态至 2023 年 5 月。在此背景下，该国需要采取措施缓解持续的疫情并中断传播周期。传染病咨询委员会和消除麻疹-风疹/CRS认证委员会对这一问题进行了深入讨论，并建议在根据正在发生的麻疹疫情流行病学和错过或拒绝接种常规两剂麻疹疫苗 (MCV) 的符合条件的儿童中选择的高危地区，针对弱势儿童（6-9 个月大）开展补充免疫活动 (SIA)。
免疫政策和疫苗接种豁免草案
● 未接种上述任何一种疫苗的学生不得参加 OWU 赞助的旅行/旅行学习课程。 ● 如果 OWU 校园内出现上述疫苗可预防疾病之一，学生可能会被要求离开校园。当县卫生部门和/或 OWU 医疗主任认为对学生和校园社区安全时，学生可以返回课堂和/或居住地。学生应对与此休假相关的任何费用损失、学分损失和/或错过的作业负责。 ● 如果未接种疫苗的学生的任何生活伴侣的健康状况可能危及他们，或者未接种疫苗的人患上他们无法预防的疾病，则可能需要改变他们的生活安排。 ● 如果未接种疫苗的学生接触或感染传染病，他们必须配合大学认为必要的任何隔离或检疫协议。
健康/免疫诊所
恩尼斯医生 (Ennis Physicians) 儿科医生：*Katherine Brown 医生，805 S. Clay，Ennis，TX，75119，9728758300*Marie Ramos 医生，2203 W Lampasas，Ennis，TX，75119，9728758765*Emmanuel Sackey 医生：601 S. Clay，Ennis，TX 75119，9728755220*Jose Salguero 医生：900 W. Ennis Ave，Ennis，TX 75119，9728751010家庭医生：*Dr. John Arkusinski, 2203 W. Lampasas, Ennis, TX, 75119, 4692562525 * Raymond Blair 博士：2203 W. Lampasas, Ennis, TX 75119, 9728783030 * Blayne Laws 博士：602 S. Clay, Ennis, TX 75119, 9728756700 *博士Fredric Puckett: 2203 W. Lampasas, Ennis, TX, 75119, 9728756200 * Tonya Youngblood 博士: 802 W Lampasas, Ennis, TX 75119, 9728754700
2024 年入学所需免疫接种指南（英文版）
第 1 剂 6 周 第 1 剂和第 2 剂之间至少间隔 4 周 ● 回顾性地：1) 2009 年 8 月 7 日或之后接种的最后一剂必须在 4 岁或 4 岁之后接种，并且与前一剂间隔至少 6 个月。 2) 在 2009 年 8 月 7 日之前接种了 4 剂（两剂之间至少间隔 4 周和/或在 4 岁之前接种）的学生已满足要求。 ● 2016 年 4 月 1 日之前接种的 OPV 将被视为三价疫苗，因此可以接受，无论接种年龄或国家/地区如何。2016 年 4 月 1 日或之后接种的任何 OPV 剂量都被视为二价疫苗，因此不可接受。 ● 在美国，不建议 18 岁或以上的个人接种脊髓灰质炎疫苗；但是，上学仍需要完整的系列疫苗。
制定移民和难民学生成功计划
每项学生成功计划都涉及广泛的跨机构、立法机构、学区、教育服务区和整个教育系统的合作。该计划还包括为学生、家庭、教育工作者、员工、社区组织、专业组织（俄勒冈州学校管理者联盟、俄勒冈州学校董事会协会、俄勒冈州教育协会、教师标准和实践委员会以及其他主要合作伙伴）以及早期学习和高等教育机构提供大量参与、培训和技术援助。
免疫相关的免疫检查点抑制剂的不良事件：审查
在19世纪末，当外科医生威廉·科利（William Coley）报告说，将灭活细菌注射到肉瘤中可能会导致肿瘤收缩（1）时，免疫学和肿瘤学领域就联系起来。近年来，在肿瘤免疫疗法中取得了巨大的突破，这些疗法显着提高了癌症患者的存活率。迄今为止，已经有各种类型的免疫疗法药物，包括肿瘤疫苗，细胞免疫疗法，靶向T细胞的免疫调节药物和免疫检查点抑制剂（ICIS）。随着各种新的高科技技术的发展，肿瘤免疫疗法的手段也经常富集。然而，在临床实践中，化学疗法和放疗仍然是大多数癌症类型的治疗中的主要手段，而ICI仍然是各种固体和液体肿瘤的第一线治疗（2）。ICI是抗肿瘤药物的一种方式。然而，随着ICI的使用增加，与免疫相关的不良事件（IRAE）的数量增加。不同于放疗和化学疗法的典型不良反应，患者对免疫疗法的反应有所不同。伊拉斯可能会发生肿瘤大小的显着变化
在合成小鼠肿瘤模型中具有低免疫细胞浸润的低氧CAIX阳性肿瘤区域的定量成像。 Boreel，D.F。; Span，P.N。;
摘要：氧与氧气消耗量增加的有限扩散导致大多数固体恶性肿瘤的慢性缺氧。已知这种氧气的稀缺性会诱导辐射势并导致免疫抑制的微环境。碳酸酐酶IX（CAIX）是一种酶，充当低氧细胞中酸性输出的催化剂，是慢性缺氧的内源性生物标志物。这项研究的目的是开发一种放射标记的抗体，该抗体识别出鼠类caix可视化慢性肿瘤模型中的慢性缺氧，并研究这些低氧区域中的免疫细胞群体。将一种抗MCACIS抗体（MSC3）偶联到二乙基三环乙酸乙酸（DTPA），并用依赖二醇标记为111（111英寸）。使用流式细胞仪确定鼠肿瘤细胞上的CAIX表达，并在竞争性结合测定中分析了[111 in] In-MSC3的体外亲和力。进行了体内生物分布研究，以确定体内放射性分布。CAIX +肿瘤分数通过MCAIX微光谱/CT确定，并使用免疫组织化学和自身自显影分析肿瘤微环境。我们表明，[111 in] In-MSC3在体外与表达Caix（Caix +）鼠细胞结合，并在体内积聚在Caix +地区。我们优化了[111 in] In-MSC3用于临床前成像的使用，以便可以将其应用于合成小鼠模型中，并表明我们可以通过Vivo McAix Micropect/CT进行定量区分具有不同CAIX +分数的肿瘤模型。对肿瘤微环境的分析确定这些Caix +区域被免疫细胞浸润较少。这些数据共同表明，McAix Microspect/CT是一种敏感技术，可视化缺氧的Caix +肿瘤区域，在合成小鼠模型中表现出降低免疫细胞的浸润。将来，该技术可能会在针对缺氧或减少缺氧治疗之前或期间可视化CAIX表达。因此，它将有助于优化翻译相关的合成小鼠肿瘤模型中的免疫和放射疗法功效。关键词：碳酸酐酶IX，缺氧，动物成像，免疫学，肿瘤微环境■简介