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免疫原性声动力疗法诱导免疫原性细胞死亡并激活抗肿瘤免疫
免疫治疗被广泛认为是一种很有前途的癌症治疗方法，但肿瘤微环境（TME）的免疫效应相抑制和免疫相关不良事件的产生限制了它的应用。研究表明，声动力疗法（SDT）能在杀死肿瘤细胞的同时有效激活抗肿瘤免疫。SDT产生肿瘤的细胞毒物质，然后在超声作用下选择性激活声敏剂，导致细胞凋亡和免疫原性死亡。近年来，各种SDT单独使用以及SDT与其他疗法联合使用被开发来诱导免疫原性细胞死亡（ICD）和增强免疫治疗。本文综述了近年来SDT与纳米技术的研究进展，包括单独使用SDT的策略、基于SDT的协同诱导抗肿瘤免疫的策略以及基于SDT的多模态免疫治疗的免疫疗法。最后讨论了这些基于SDT的疗法在癌症免疫治疗中的前景与挑战。
靶向PD-1/PD-L1治疗人淋巴瘤的免疫检查点抑制剂
非霍奇金淋巴瘤（NHLS）包括在分化的各个阶段由B细胞，T细胞和天然杀伤（NK）细胞引起的各种恶性肿瘤。相反，经典的霍奇金淋巴瘤（CHLS）主要具有反应性免疫细胞背景的芦苇 - 西堡细胞（RSC）。免疫调节途径，尤其是PD-1/PD-L1轴，在NHL和CHLS的肿瘤免疫逃避中起关键作用。在淋巴瘤谱中观察到PD-1和PD-L1的表达升高，影响预后和治疗反应。 在治疗上，靶向PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂（ICI）彻底改变了淋巴瘤的管理，尤其是在复发/难治性病例中。 nivolumab和pembrolizumab等在各种B细胞淋巴瘤中都表现出了效率，在CHL中取得了令人鼓舞的结果。 结合ICI与常规化学疗法或靶向药物的组合策略显示出增强的效率，并且正在广泛探索。 在这篇综述中，我们讨论了NHL和CHL肿瘤微环境的最重要特征，以ICIS解决治疗方法，并尝试概述未来的观点。在淋巴瘤谱中观察到PD-1和PD-L1的表达升高，影响预后和治疗反应。在治疗上，靶向PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂（ICI）彻底改变了淋巴瘤的管理，尤其是在复发/难治性病例中。nivolumab和pembrolizumab等在各种B细胞淋巴瘤中都表现出了效率，在CHL中取得了令人鼓舞的结果。结合ICI与常规化学疗法或靶向药物的组合策略显示出增强的效率，并且正在广泛探索。在这篇综述中，我们讨论了NHL和CHL肿瘤微环境的最重要特征，以ICIS解决治疗方法，并尝试概述未来的观点。
在合成小鼠肿瘤模型中具有低免疫细胞浸润的低氧CAIX阳性肿瘤区域的定量成像。 Boreel，D.F。; Span，P.N。;
摘要：氧与氧气消耗量增加的有限扩散导致大多数固体恶性肿瘤的慢性缺氧。已知这种氧气的稀缺性会诱导辐射势并导致免疫抑制的微环境。碳酸酐酶IX（CAIX）是一种酶，充当低氧细胞中酸性输出的催化剂，是慢性缺氧的内源性生物标志物。这项研究的目的是开发一种放射标记的抗体，该抗体识别出鼠类caix可视化慢性肿瘤模型中的慢性缺氧，并研究这些低氧区域中的免疫细胞群体。将一种抗MCACIS抗体（MSC3）偶联到二乙基三环乙酸乙酸（DTPA），并用依赖二醇标记为111（111英寸）。使用流式细胞仪确定鼠肿瘤细胞上的CAIX表达，并在竞争性结合测定中分析了[111 in] In-MSC3的体外亲和力。进行了体内生物分布研究，以确定体内放射性分布。CAIX +肿瘤分数通过MCAIX微光谱/CT确定，并使用免疫组织化学和自身自显影分析肿瘤微环境。我们表明，[111 in] In-MSC3在体外与表达Caix（Caix +）鼠细胞结合，并在体内积聚在Caix +地区。我们优化了[111 in] In-MSC3用于临床前成像的使用，以便可以将其应用于合成小鼠模型中，并表明我们可以通过Vivo McAix Micropect/CT进行定量区分具有不同CAIX +分数的肿瘤模型。对肿瘤微环境的分析确定这些Caix +区域被免疫细胞浸润较少。这些数据共同表明，McAix Microspect/CT是一种敏感技术，可视化缺氧的Caix +肿瘤区域，在合成小鼠模型中表现出降低免疫细胞的浸润。将来，该技术可能会在针对缺氧或减少缺氧治疗之前或期间可视化CAIX表达。因此，它将有助于优化翻译相关的合成小鼠肿瘤模型中的免疫和放射疗法功效。关键词：碳酸酐酶IX，缺氧，动物成像，免疫学，肿瘤微环境■简介
Penn人类免疫学核心
描述：提供以下服务的核心设施：ELISA和ELISPOT测定，多色流式细胞术免疫分型和增殖测定法，Luminex多重和细胞学珠子免疫学测定，外周血液一核细胞隔离，内部淋巴细胞淋巴细胞隔离式培训液渗透性的冰冻分离性培训。人类免疫学核心将提供专业知识和仪器，以分析抗癌药物治疗和免疫疗法治疗期间患者的免疫功能。核心将作为纳入最新技术并进行I/II期临床研究的经过验证的免疫学分析的中心设施，同时还向有兴趣进行此类创新研究的用户提供专家科学和技术咨询。
营养教育的运动员偏好：定量调查的开发和发现
“微生物感染和宿主免疫”上的特刊旨在阐明微生物病原体与宿主免疫系统之间的复杂相互作用。本期特刊旨在探索了解微生物感染背后的机制和相应宿主免疫反应的最新进步。我们欢迎原始的研究文章，评论和观点研究各种微生物感染的发病机理，新型治疗策略的发展以及宿主免疫系统在对抗这些感染中的作用。我们鼓励提交，以解决微生物和免疫学方面的基本问题，以及提供与人类健康相关的临床见解的提交问题。通过培养跨学科对话，这一特殊问题努力为微生物感染和宿主免疫的知识不断增长做出贡献。提交将为学术界提供宝贵的贡献，并促进我们对这些相互关联的领域的理解。
国际组织（免疫和特权...
（a）1968 c。 48（“ 1968年法案”）。第1节由1981年《国际组织法》第1节（c。9）和S.I.2005/3542。（b）根据1968年法案第10条在理事会中批准命令草案的职能已根据1998年《苏格兰法》第118条（c。46）转让给苏格兰议会，而该职能在权力下降的能力中可以行使。该法案的第118（4）条规定，在提交前颁布的任何参考资料中的任何参考要求由议会的任何一个或两个房屋批准的仪器草案（如第118（2）节所示）应作为与苏格兰议会的行使有关的苏格兰议会的行使，或者是由一名皇家职能的行使皇家职能的参考，将其视为一名苏格兰议会的参考。混合功能或无保留功能。第118（4）条相应地包括je下在理事会中行使的权力。
在尼日利亚乌米亚北阿比亚州少于五（5）年的儿童免疫障碍
这项研究强调，阿比亚州乌木比亚北部的免疫覆盖率低，受社会文化，经济，基础设施和信息障碍的影响。尽管有疫苗的可用性，但由于这些挑战，许多儿童仍被疫苗接触。文化和宗教信仰显着影响疫苗的接受。有些家庭喜欢传统医学，害怕不育或不信任现代医疗保健，而某些宗教领袖则不鼓励疫苗接种，进一步加剧了犹豫。经济障碍也起着作用。尽管疫苗是免费的，但诸如运输和收入损失之类的间接成本阻止了许多低收入家庭获得免疫服务，尤其是在较远医疗机构的农村地区。基础设施挑战，包括不一致的疫苗供应，不充分的冷链管理和不良的道路网络，使家庭很难获得免疫服务。此外，由于疫苗知识中的差距，缺乏对医护人员的信任，进一步减少了疫苗的摄取。错误的信息，尤其是通过社交媒体，传播了对疫苗安全的恐惧和不信任，这使人们更难做出明智的决定。在农村和半城市地区，获得准确的健康信息的访问受到限制，许多人依靠社交网络和社区领导者来指导。
2025 AIM免疫冠军奖电子邮件模板
我们启动了2025年免疫冠军奖的提名期！我们期待您提名您对您的管辖权>确定的日期> <司法管辖区> <司法管辖区>的提名。我们的提名期将从您的管辖权>确定的日期开放到由您的管辖区确定的日期。免疫冠军奖是由免疫经理协会（AIM）主持的国家奖项计划，旨在表彰超越和/或促进其社区免疫接种的个人。此处访问提名表。请与您的网络分享此电子邮件。
2025-2026卫生教师免疫表小费表
如果学生的抗HB低于10U/L，则根据所附的AHS丙型肝炎算法，学生将需要接收助推器（在适当的时间间隔），直到实现10U/L或更高的阳性抗HBS。如果学生总共收到了2个完整系列的乙型肝炎疫苗，并且其抗HBS仍然很低（<10 u/L），则该学生被认为是无反应者，并且不建议再进行乙型肝炎疫苗接种。然后，学生将需要完成HBSAG（无论风险如何），并需要一封信，说明他们是医生的无反应者。如果需要（仅 - 风险学生）：抗HBC（核心）：那些以前的乙型肝炎感染的高风险的学生需要的是：结果：结果：正面不适用不适用该表格HBSAG的副本必须附上这种形式的HBSAG：必须与那些过去的肝炎感染或那些被认为是不合时宜的肝炎的学生所必需的：适用实验室结果的副本必须附加到该表格的医生中，解释结果：对于具有阳性抗HBC的学生，正面HBSAG或被视为乙型肝炎免疫的学生或学生的学生所必需的。
特刊 - 免疫系统和共生微生物群
“微生物”将非常小的思想与不断发展的生物体的思想融合在一起，是微生物学学科的统一原理。Our journal recognizes the broadly diverse yet connected nature of microorganisms and provides an advanced publishing forum for original articles from scientists involved in high-quality basic and applied research on any prokaryotic or eukaryotic microorganism, and for research on the ecology, genomics and evolution of microbial communities as well as that exploring cultured microorganisms in the laboratory.