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MMWR，单价和二价mRNA疫苗在预防199-6个月至5岁的儿童中相关的急诊科和紧急护理遇到的效率
在全国公共卫生紧急情况下，宣布对COVID-19的大流行，CDC在免疫实践咨询委员会（ACIP）指导下，在食品和药物管理局（FDA）每项法规行动之后，提供了基于证据的建议，以使用循证建议使用Covid-19的美国人群。在2022年8月至2023年4月期间，FDA修改了其紧急使用授权（EUAS）授权使用单个，适当的，适当的，双重的covid-199疫苗剂量（即包含来自祖先和Omicron ba.4/ba.5 sepent for Come covers covers for ba.4/ba.5 affient的组件（即包含均等的均等）。 6个月至5岁的儿童的剂量，以及≥65岁的不受欢迎的人和成年人的额外二价剂量（1）。ACIP于2022年9月对使用二价疫苗进行了投票，疾病预防控制中心在9月投票后，随后截至2023年4月在ACIP的投入后提出了建议。大多数人的这种过渡到单一的双重COVID-19疫苗剂量，对患有严重疾病风险增加的人的额外剂量有助于实施更简单，更灵活的建议。三种COVID-19疫苗在美国供您使用，并由ACIP推荐：1）二价mRNA辉瑞辉瑞-biontech covid-19疫苗，2）二价mRNA Moderna covid-19疫苗，以及3）单元素辅助，基于NoveNit的NoveNIT基于Novavax的Novavax coincine viccine viccine。*截至2022年8月31日，基于祖先SARS-COV-2菌株的一环mRNA疫苗已不再被授权在美国使用（1）。
确定供应链集成的应用...
摘要：随着现代生活方式的变化，2型糖尿病（T2DM）已成为一种全球流行代谢疾病，肝细胞癌（HCC）是全球与癌症相关死亡的主要原因之一。T2DM是一种复杂的代谢障碍，被认为是HCC的独立危险因素。越来越多的证据支持T2DM相关的危险因素通过丰富的机制促进肝癌发生。随着微生物组学，转录组学和免疫疗法的广泛实施，对肠道菌群和免疫细胞亚群的复杂机制的理解在T2DM相关HCC中逐渐促进了Tremen，从而发现了与T2DM相关的HCC患者的新发现。此外，报告表明抗DM药物对HCC进展的影响不同。在这篇综述中，我们总结了与T2DM相关的主要危险因素（包括高血糖，高胰岛素血症，胰岛素高胰岛素，胰岛素，慢性炎症，肥胖，非酒精性脂肪肝病，肠道微生物群和肠道脂肪菌病和免疫调节）的影响，以及对骨骼的抗DM药物以及抗抗氧化和进展。此外，讨论了与T2M相关HCC有关的其他因素（miRNA，基因和生活方式）。我们提出了一个精致的概念，与T2DM相关的危险因素和抗DM药物有助于HCC，并讨论了未来几年值得追求的证据引起的研究方向。关键字：2型糖尿病，肝细胞癌，NAFLD，肠道微生物群，炎症，免疫疗法最后，我们提出了新的治疗方法，以改善与T2DM相关的HCC的预后，包括利用新型诊断生物标志物，与Immu Nocheckpoint抑制剂的组合治疗以及增强T2DM患者的标准化管理。
抗兔疫苗接种后绵羊的免疫力检测
目的：狂犬病是一种致命但可预防的疾病，具有适当的暴露前抗野合Vac Cination（ARV）。作为家庭宠物和流浪者，狗是放松的水库和矢量，在过去的几年中，斯里兰卡的人类狂犬病病例一直与狗叮咬有关。但是，其他与人类频繁接触的易感物种可能是感染的根源。这样的物种就是绵羊，ARV之后的免疫力从未在斯里兰卡饲养的绵羊中进行测试。材料和方法：我们已经测试了来自动物中心饲养的绵羊，斯里兰卡医学研究所的血清样品，用于ARV后存在抗野兽抗体。绵羊血清样品，在斯里兰卡首次使用的抗体试剂盒进行了测试，我们的结果通过细胞的血清核化方法进行了验证（Fluorescent抗体病毒中性测试，FAVN TEST，FLAVN TESTIPARTIAL，FAVN TESTERMIADIAD，FLAVN ANTICELED，FLAVN ANTICEL ANTICE ANTICY ORMAGISTER WORMATER WORMATER ARMYSTION和WORMETH WOLL WORMATHISS。结果：绵羊每年接受ARV，并在其血清中保持高中和抗体滴度。在6个月大的羔羊中未检测到孕产妇抗体。ELISA和FAVN测试之间的一致性，即系数一致性为83.87％。结论：通过测量抗兔抗体反应的测量，绵羊的年度疫苗接种对维持对狂犬病的充分保护有效。羔羊需要在6个月大的时间内进行淡化，以实现其血清中和中和抗体的保护水平。在斯里兰卡引入此ELISA将是确定动物血清样品中抗兔抗体水平的好机会。
常规疫苗接种覆盖范围 - 全球，2022年
摘要在2020年，世界卫生议会认可了2030年的免疫议程（IA2030），这是2021 - 2030年的全球战略，该战略设想了一个世界，每个人，每个年龄段的每个人，每个年龄段的每个人都从疫苗中受益。本报告回顾了世界卫生组织和联合国儿童基金会在2022年到2022年在全球，区域和国家级别上的覆盖范围估计的趋势，并且有关IA2030策略的即兴覆盖范围，该策略旨在减少尚未收到diphtheria-tetanus-pertussis – tacege cover cover-cover cover的儿童的数量，并减少30％的人（30％）（DTPCCINE（DTPC）（DTPC）（dtpcv cine cove cove cine）（DTPCCINE（DTPC））含白喉 - 含素 - 含疫苗的疫苗剂量（DTPCV3）至90％。全球，DTPCV1的覆盖范围≥1剂量从2021年的86％增加到2022年的89％，但仍低于2019年获得的90％覆盖率。估计的DTPCV3覆盖范围从2021年的81％增加到2022年的84％，但仍低于2019年覆盖率86％。全球2022年，1,430万儿童未接种DTPCV1，比2021年的1810万次降低了21％，但比2019年的1,290万增加了11％。在2022年未接受DTPCV1的大多数儿童（84％）生活在中低收入国家。covid-19-covid-asso占据的免疫恢复发生在2022年全球一级，但进展分布不均，尤其是在低收入国家中。需要采取紧急行动，以提供不完全疫苗的儿童进行追赶疫苗接种，这些接种疫苗在大流行，恢复国家疫苗接种范围内遗漏至前血症水平，增强免疫计划以建立弹性，以抵御未来的无法预料的公共卫生事件，并进一步改善覆盖范围，以保护儿童免受可疫苗的可预见疾病的侵害。
KDR遗传变异对化学疗法难治性转移CRC患者疗效和安全性的影响
摘要：最近三年在理解偏见因素和升级有关肝细胞癌（HCC）的治疗方法方面取得了显着进展。直到最近，还无法承受与病毒肝炎相关的肝硬化向HCC的进展。对疾病的分子机制，生物标志物的使用以及随访的更深入的了解使我们意识到，常规的化学药品APY未能增加晚期HCC患者的生存率，往往会流放临床实践。多激酶抑制剂（TKI），例如索拉非尼，lenvatinib，主要针对血管内皮生长因子受体1-3 VEGFRS 1-3直到最近提供了这些患者的护理标准，作为一线或二线治疗。自2020年5月以来，Atezolizumab Plus Bevacizumab组合（免疫疗法加抗VEGF）已成为一线HCC治疗的新参考标准。此外，反编程的细胞死亡蛋白1（抗PD-1）免疫疗法可用作一线治疗失败后的第二线治疗。III期临床试验最近提出了新型抗血管生成因子（例如Cabozantinib和Ramucir Umab）作为二线治疗选择的疗效。考虑到引起毒性的考虑，临床试验正在研究上述靶向疗法的组合，并作为一线治疗。本文旨在进行系统的综述，描述过去几十年中HCC不断发展的治疗方案，从新辅助治疗到高级HCC的全身治疗。随着HCC治疗的景观，将新的治疗算法构成HCC的新药物似乎是必须的。关键词：肝细胞癌，免疫疗法，靶向疗法，酪氨酸激酶抑制剂，生物标志物
转移支原体透明症特异性细胞介导的新生儿猪的免疫力
抽象的支原体溶质膜是猪中enzootic肺炎的主要药物。尽管细胞介导的免疫性（CMI）可能在防御hyopneumoniae的保护中发挥作用，但其从母猪转移到后代的特征很差。因此，在疫苗接种和未接种疫苗的母猪中研究了母体衍生的CMI。还研究了摄入初乳之前的交叉促进对CMI从大坝转移到小猪的转移的潜在影响。六二肠疾病中的hyopneumoniae接种了被人体感染的牛群和47头仔猪，其中24个小猪被交叉寄养，以及三只非疫苗的对照母猪，来自M. hiopneumoniae M. hyopneumoniae-free Herd-free Herd seal-free Herd和24个小猪。疫苗接种的母猪在肌内肌肉内接受了商业细菌，并在for染前6周和3周接受。使用召回测定法评估了不同T细胞子集的TNF-α，IFN-γ和IL-17A的产生。在母猪血液中的细胞因子产生T细胞增加。同样，在这些疫苗接种的母猪中出生的2天大的小猪的血液中检测到了脑性的 - 特异性T细胞。相比之下，在对照母猪的仔猪血液中没有发现脑性的 - 特异性细胞因子产生T细胞。在交叉派生和非交叉式仔猪之间的透明杆菌特异性CMI中没有发现差异。总而言之，不同的Hyopneumoniae M.特异性T细胞子组从母猪转移到后代。需要进一步的研究来研究这些跨性别细胞对小猪中免疫反应的作用及其对透明杆菌感染的潜在保护作用。关键词：支原体溶液，母体免疫，细胞介导的免疫，交叉促进
通过合成的 PEG12-KL4 肽将针对 PD-L1 和 EGFR 的 siRNA 共同递送至肺部，作为治疗非小细胞肺癌的潜在策略
背景：小干扰 RNA (siRNA) 在治疗各种肺部疾病方面具有巨大潜力，但缺乏安全有效的肺部 siRNA 递送系统阻碍了其进入临床。促进细胞增殖的表皮生长因子受体 (EGFR) 和在抑制细胞毒性 T 细胞活性中起关键作用的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 是治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的两个重要靶点。在这里，我们探索了合成肽 PEG 12-KL4 将 siRNA 递送到小鼠的各种 NSCLC 细胞和肺组织的潜力。方法：使用 PEG 12-KL4 将针对 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 转染到 NSCLC 细胞中。使用免疫印迹法评估 siRNA 在 HCC827 和 NCI-H1975 NSCLC 细胞中的沉默效果。采用 CD8 + T 细胞介导的 NSCLC 细胞杀伤来证明 PD-L1 siRNA 敲低的功能效果。使用荧光 siRNA 来可视化细胞中的 siRNA 摄取，并在 BALB/c 小鼠中进行生物分布研究。结果：我们的结果表明，PEG 12 -KL4 可有效介导各种 NSCLC 细胞中 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 敲低。重要的是，PEG 12 -KL4 肽比商用 Lipofectamine 2000 试剂能够更好地实现 siRNA 递送。我们假设 PEG 12 -KL4 肽使 siRNA 能够逃脱或绕过内体降解，如共聚焦荧光成像所示。值得注意的是，在 NCI-H1975 细胞中联合敲低 EGFR 和 PD-L1 比单独敲低 PD-L1 产生更好的效应 T 细胞介导的癌细胞杀伤效果。此外，静脉给药后 PEG 12 -KL4/siRNA 复合物的生物分布表明肺部输送不良，荧光 siRNA 积聚在肝脏中。相反，气管内输送 PEG 12 -KL4/siRNA 复合物导致荧光 siRNA 在肺部被检测到，肾脏排泄延迟。结论：总之，我们证明了使用 PEG 12 -KL4 共同输送靶向 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 是可行的，并且代表了治疗 NSCLC 的一种有前途的未来策略，其中肺部 siRNA 输送有利于静脉给药。
改善自身免疫性和炎症性疾病患者的COVID-19疫苗覆盖率
在2020年12月，法国开始使用Messenger RNA（mRNA）疫苗进行疫苗接种，以抗冠状病毒病2019（COVID-19），以对抗SARS-COV-2大流行。基于严重的Covid-19风险，接受或即将接受的自身免疫性疾病（AIDS）患者已优先考虑接受类固醇或免疫抑制药物的疫苗接种。1然而，在这种人口中，疫苗接种率仍然令人担忧。2我们的主要目标是确定包括直接参与援助患者管理和护理的医疗保健专业人员在内的疫苗工作队是否会改善该人群中的Covid-19疫苗覆盖范围。我们的研究是在国家稀有艾滋病中心（法国巴黎）HôpitalBichat的内科部门进行的。涉及成立为期4周的疫苗接种计划的疫苗工作队包括1名医疗部长，1名护士和2位医生。筛查了所有成人门诊患者，他们在2020年12月至2021年3月之间至少在我们部门进行了至少1次访问。患者被要求使用SARS-COV-2 mRNA疫苗BNT162B2（辉瑞）安排疫苗接种；那些已经被疫苗的人被排除在外。所有患者均获得了有关社会人口统计学特征，经验和知识-19的知识，针对季节性流感的疫苗接种历史以及同意/拒绝/Eventu Ally同意接种疫苗的原因。使用标准化数据收集表中从电子病历中提取了有关援助，治疗和合并症的数据。疫苗接种计划每周2天，持续4周。根据法国立法，放弃了签署知情同意的要求。所有程序均符合地方和国家道德标准。筛选了三百八十五名艾滋病患者（中位数51 [范围19-93]年，女性67.3％）。在其中，联系了339（88％）以安排疫苗接种。患有全身性红斑狼疮，血管炎和结节病的患者占接触的患者的三分之二。在研究时间接受类固醇和/或免疫抑制药物，有15名（63.4％）患者接受了类固醇。除了援助外，患者的中位数为1 [范围0-4]合并症，被确定为严重covid-19的危险因素。表1总结了患者特征。有49例艾滋病患者已经接种疫苗，定义了干预前的疫苗接种率为14.5％（49/339）。未接种疫苗的患者（n = 290），54（15.9％）明显拒绝了疫苗，42（12.4％）没有反应，13（3.8％）不愿意（补充图1，可用的
数字共享@贝克尔 - 华盛顿大学
血浆磷酸化TAU 217（P-TAU217）目前是可靠检测阿尔茨海默氏病病理学的最有前途的生物标志物。已经开发了各种P-TAU217测定法，但它们的相对性能是明确的。我们使用淀粉样蛋白β（aβ） - PET，tau-pet和认知的横截面和纵向测量的关键血浆P-TAU217测试作为结果，并根据CSF生物标志物测试进行了基准测试。来自998个个体的样本[平均（范围）68.5（20.0–92.5）年，女性为53％的女性]，分析了包括认知性不受影响和认知受损的个体在内的瑞典生物发电机-2 CO HORT。等离子体P-TAU217，并通过免疫测定法（P-TAU217 WASHU）以及PAU217 LILLY，P-TAU217 LILLY，P-TAU217 JANSSESEN和P-TAZSEN和P-TAZ217 AAL217 ALZ217 ALZ21。CSF生物标记包括Lilly的P-TAU217，美国食品和药物管理局批准的P-TAU181/Aβ42Elecsys和P-Tau181 Elecsys。所有等离子体P-TAU217测试均表现出很高的检测异常Aβ-PET [曲线下的面积（AUC）范围：0.91-0.96]和TAU-PET（AUC范围：0.94–0.97）。浆质量p-TAU217 WASHU的性能最高，AUC明显高于所有免疫测定（p diff <0.007）。用于检测β -PET状态，％p -tau217 WASHU的精度为0.93（Immu noAssays：0.83-0.88），灵敏度为0.91（免疫测定：0.84-0.87），特异性为0.94（ImmunoAses）（ImmunoAses：0.85-5-0.89）。主要结果在来自圣路易斯华盛顿大学的外部队列中复制（n = 219）。在免疫测定中，P-TAU217 Lilly和Plasma P-TAU217 AlzPath具有比血浆P-TAU217 JANSSEN高的AUC（p-peT pet）状态（P diff <0.006），P-TAU217 Lilly Opperperment oppergence Plasma p-tau217 alz fiff = 0.0 alz in 0.0 alz ppath p = 0.0 diff = ppet。血浆％p-TAU217 WASHU与所有PET负荷结果表现出更强的关联；基线Aβ -pet负载（R 2：0.72；免疫测定：0.47-0.58; P Diff <0.001），基线Tau -Pet载荷（R 2：0.51;免疫测定：0.38-0.45：0.38–0.45; P Diff <0.001），longialaAβ -Pet载荷（R 2：0.0.0.53; r 2：0.53; r 2：0.53; r 2：0.53; p; r 2：r 2：r 2：0.53; p; 0.001）和纵向tau-pet载荷（r 2：0.50;免疫测定：0.35–0.43; p diff <0.014）。在免疫测定中，比血浆P-TAU217 JANSSEN（P DIFF <0.020）和Tau-Pet负载比血浆P-TAU217更与β-Pet负载更相关，而Plasma P-TAU217 JANSSEN和PLASMA P-TAU217 ALZ PATH（Allz Pather）（All p diff <0.010）。质量％p-TAU217也比所有免疫测定法（r 2：％p-tau217 WASHU：0.33;免疫测定：0.27–0.30; p diff <0.024）更与基线认知（迷你精神状态检查）更加密切。最后，p-tau217 nulisa在两个队列的子集中表现出与其他免疫测定相似的性能。
您是否已经接种了人类乳头瘤病毒（HPV）接种疫苗？
1。Chesson HW等。在美国获取人乳头瘤病毒的估计寿命概率。性传输2014年; 11：660-664。2。Hartwig S.等。估计欧洲男性和男性的HPV相关肛门生殖器癌，癌前病变和生殖器疣的流行病学负担：与第一代HPV疫苗相比，九种价值第二代HPV疫苗的潜在增量受益。乳头状病毒res。2015; 1：90–100（附件3）。 3。 inami：变化de pratiquesmédicales。 融洽关系，col del'utérus。 rapport-fr-col_de_luterus_conisation_2022.pdf（Belgique enbonneSanté。 be）。 最后一个Acccess：04/2024。 4。 ICO/IARC HPV和癌症信息中心。 HPV及相关癌症，情况说明书2023比利时。 https://hpvcentre.net/statistics/reports/bel_fs.pdf?t=1711030349620。 上次访问：04/2024。 5。 Hoge Gezondheidsraad。 vaccinatie tegen感染Veroorzaakt门Het Humaan Papillomavirus。 布鲁塞尔：hgr; 2017。 向NR提出。 9181。 6。 ECDC2020。 欧盟国家HPV疫苗接种的指南：关注男孩，艾滋病毒感染者和9值HPV疫苗介绍（Europa.eu）。 上次访问：04/2024。 7。 Satterwhite Cl等。 美国男女之间的性传播感染：价值和发病率估计，2008年。 性传输2013年； 40：187–93。 8。 汉堡EA等。 9。2015; 1：90–100（附件3）。3。inami：变化de pratiquesmédicales。融洽关系，col del'utérus。rapport-fr-col_de_luterus_conisation_2022.pdf（Belgique enbonneSanté。be）。最后一个Acccess：04/2024。4。ICO/IARC HPV和癌症信息中心。HPV及相关癌症，情况说明书2023比利时。https://hpvcentre.net/statistics/reports/bel_fs.pdf?t=1711030349620。上次访问：04/2024。5。Hoge Gezondheidsraad。vaccinatie tegen感染Veroorzaakt门Het Humaan Papillomavirus。布鲁塞尔：hgr; 2017。向NR提出。9181。6。ECDC2020。欧盟国家HPV疫苗接种的指南：关注男孩，艾滋病毒感染者和9值HPV疫苗介绍（Europa.eu）。上次访问：04/2024。7。Satterwhite Cl等。美国男女之间的性传播感染：价值和发病率估计，2008年。性传输2013年； 40：187–93。8。汉堡EA等。9。在效果中获取因果人乳头瘤病毒（HPV）的年龄：利用模拟模型来探索HPV诱导的宫颈癌的自然史。临床感染。2017; 65：893-899。 Shi R等。 BMC Res注释。 2014; 7：544;美国成年女性中与生殖器人乳头瘤病毒感染有关的因素，NHANES，2007-2010。 10。 Bruni L等。 男性生殖器人乳头瘤病毒患病率的全球和区域估计：系统评价和荟萃分析。 柳叶刀全球卫生2023; 11：1345-1362。 11。 Hartwig S.等。 估计欧洲男性和男性的9值HPV疫苗类型的癌症，癌前病变和生殖器疣的估计。 感染剂癌。 2017; 12：19（附件1和2）。 12。 Woodman C.等。 宫颈HPV感染的自然史：未解决的问题。 nat Rev Cancer。 2007; 7：11–22。 13。 Pagliusi Sr等。 HPV疫苗简介的功效和其他里程碑。 疫苗2004; 23：569-578。 14。https：// baarmoederhalskanker。 bevolkingsonderzoek.be/fr。 上次访问：04/2024。 15。 Marth C等。 宫颈癌：ESMO临床实践GUI介绍了用于诊断，治疗和随访的诊断。 Ann Oncol 2017; 28（Suppl 4）; 72-83。 16。 Joura ea等。 疫苗。 2021; 39：2800-2809。 17。 Hartwig S.等。 乳头瘤病毒res。2017; 65：893-899。Shi R等。BMC Res注释。2014; 7：544;美国成年女性中与生殖器人乳头瘤病毒感染有关的因素，NHANES，2007-2010。10。Bruni L等。 男性生殖器人乳头瘤病毒患病率的全球和区域估计：系统评价和荟萃分析。 柳叶刀全球卫生2023; 11：1345-1362。 11。 Hartwig S.等。 估计欧洲男性和男性的9值HPV疫苗类型的癌症，癌前病变和生殖器疣的估计。 感染剂癌。 2017; 12：19（附件1和2）。 12。 Woodman C.等。 宫颈HPV感染的自然史：未解决的问题。 nat Rev Cancer。 2007; 7：11–22。 13。 Pagliusi Sr等。 HPV疫苗简介的功效和其他里程碑。 疫苗2004; 23：569-578。 14。https：// baarmoederhalskanker。 bevolkingsonderzoek.be/fr。 上次访问：04/2024。 15。 Marth C等。 宫颈癌：ESMO临床实践GUI介绍了用于诊断，治疗和随访的诊断。 Ann Oncol 2017; 28（Suppl 4）; 72-83。 16。 Joura ea等。 疫苗。 2021; 39：2800-2809。 17。 Hartwig S.等。 乳头瘤病毒res。Bruni L等。男性生殖器人乳头瘤病毒患病率的全球和区域估计：系统评价和荟萃分析。柳叶刀全球卫生2023; 11：1345-1362。11。Hartwig S.等。估计欧洲男性和男性的9值HPV疫苗类型的癌症，癌前病变和生殖器疣的估计。感染剂癌。2017; 12：19（附件1和2）。 12。 Woodman C.等。 宫颈HPV感染的自然史：未解决的问题。 nat Rev Cancer。 2007; 7：11–22。 13。 Pagliusi Sr等。 HPV疫苗简介的功效和其他里程碑。 疫苗2004; 23：569-578。 14。https：// baarmoederhalskanker。 bevolkingsonderzoek.be/fr。 上次访问：04/2024。 15。 Marth C等。 宫颈癌：ESMO临床实践GUI介绍了用于诊断，治疗和随访的诊断。 Ann Oncol 2017; 28（Suppl 4）; 72-83。 16。 Joura ea等。 疫苗。 2021; 39：2800-2809。 17。 Hartwig S.等。 乳头瘤病毒res。2017; 12：19（附件1和2）。12。Woodman C.等。宫颈HPV感染的自然史：未解决的问题。nat Rev Cancer。2007; 7：11–22。 13。 Pagliusi Sr等。 HPV疫苗简介的功效和其他里程碑。 疫苗2004; 23：569-578。 14。https：// baarmoederhalskanker。 bevolkingsonderzoek.be/fr。 上次访问：04/2024。 15。 Marth C等。 宫颈癌：ESMO临床实践GUI介绍了用于诊断，治疗和随访的诊断。 Ann Oncol 2017; 28（Suppl 4）; 72-83。 16。 Joura ea等。 疫苗。 2021; 39：2800-2809。 17。 Hartwig S.等。 乳头瘤病毒res。2007; 7：11–22。13。Pagliusi Sr等。HPV疫苗简介的功效和其他里程碑。疫苗2004; 23：569-578。14。https：// baarmoederhalskanker。bevolkingsonderzoek.be/fr。上次访问：04/2024。15。Marth C等。 宫颈癌：ESMO临床实践GUI介绍了用于诊断，治疗和随访的诊断。 Ann Oncol 2017; 28（Suppl 4）; 72-83。 16。 Joura ea等。 疫苗。 2021; 39：2800-2809。 17。 Hartwig S.等。 乳头瘤病毒res。Marth C等。宫颈癌：ESMO临床实践GUI介绍了用于诊断，治疗和随访的诊断。Ann Oncol 2017; 28（Suppl 4）; 72-83。 16。 Joura ea等。 疫苗。 2021; 39：2800-2809。 17。 Hartwig S.等。 乳头瘤病毒res。Ann Oncol 2017; 28（Suppl 4）; 72-83。16。Joura ea等。疫苗。2021; 39：2800-2809。17。Hartwig S.等。乳头瘤病毒res。与16-26岁的女性相比，女性27-45岁的女性九级人乳头瘤病毒疫苗的不合情关心和安全性：一项开放式标签3期研究。与第一代第二代HPV疫苗相比，与第一代相关的第二代HPV疫苗相比，欧洲男性和男性在HPV相关的肛门生殖器癌，癌前病变和Geni Tal Warts的流行病学负担估计。2015; 1：90–100。 18。 tjalma W. aa。 等。 如果在患有CIN2+的女性中考虑预防性HPV疫苗接种，则在手术治疗之前或之后应给出什么值？ EUR JORN INST＆GYN＆GRODUCT BIOLOGY。 2022; 98–101。2015; 1：90–100。18。tjalma W. aa。等。如果在患有CIN2+的女性中考虑预防性HPV疫苗接种，则在手术治疗之前或之后应给出什么值？EUR JORN INST＆GYN＆GRODUCT BIOLOGY。2022; 98–101。