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PD230 VALUE 项目
简介：下呼吸道疾病 (LRTD) 对公共健康构成威胁，尤其是对于脆弱人群。接种疫苗对于疾病控制、促进健康老龄化和降低死亡率至关重要。然而，目前针对成年人和老年人的免疫接种计划并不理想。该项目邀请医疗保健专业人员和公民制定意大利成年人和老年人免疫接种指南，特别关注目前可用的呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗接种。方法：该项目将包括以下三个阶段：(i) 探索阶段：范围界定审查 — 涉及搜索 MED-LINE 和机构网站 — 调查目前意大利为成年人和老年人提供的可预防 LRTD 疫苗接种情况；(ii) 评估阶段：采用德尔菲法确定目前为成年人和老年人提供的疫苗的优势和劣势，并评估最新的区域和国家老年人 RSV 免疫计划； (iii) 政策阶段：与专家磋商，制定在全国范围内实施成人和老年人 LRTD 疫苗接种策略的建议，特别注意 RSV 预防。结果：通过分析意大利目前提供的疫苗接种，正在进行的项目发布了有关疫苗可预防 LRTD 的新证据和数据，以加强现有的疫苗接种政策和策略。这将基于价值的决策过程与疫苗接种的技术创新相结合。此外，不同利益相关者的参与对于确定健康需求和认识可能阻碍成年人和老年人口充分疫苗接种覆盖的潜在障碍至关重要，从而确定优先领域。结论：成年人和老年人口的疫苗接种必须成为旨在促进长期保持良好健康的战略的重要组成部分。LRTD 和 RSV 感染的疾病负担很大，而且在老年人中可能被低估。因此，充分的预防策略对于减轻这些呼吸道疾病在国家和全球的负担至关重要。
田纳西州幼儿园免疫接种合规性评估报告
所有必需的免疫接种都必须记录在田纳西州官方免疫接种证书上。我们也强烈建议免疫接种提供者在田纳西州免疫信息系统 (TennIIS) 中记录免疫接种情况。该州承认五种不同类型的免疫接种证书和豁免：完整：根据 CDC 免疫接种时间表完成所有疫苗接种要求。临时：当儿童尚未接种所有必需的疫苗但正在完成接种时，将颁发临时免疫接种证书。根据 CDC/ACIP 时间表中可接受的最低（“补种”）剂量间隔，临时证书将在下一次必需免疫接种到期日后一个月到期。3 过期的临时免疫接种证书不是有效的免疫接种证明。持有过期临时证书的学生将被视为疫苗接种记录不完整。转学：孩子最近从外州转学，正在办理田纳西州官方免疫接种证书宗教豁免：此豁免需要父母/监护人签署一份声明，声明疫苗接种与他们的宗教信条或习俗相冲突。如果孩子需要学校的健康检查证明，医疗保健提供者必须在免疫接种证书上注明所要求的宗教豁免。应该注意的是，主要的基督教派别，包括罗马天主教、浸信会、卫理公会、圣公会、长老会、路德会、五旬节派、耶稣基督后期圣徒教会、东正教、耶和华见证人、门诺派、贵格会和一神论-普救派，都不反对免疫接种。同样，犹太教、伊斯兰教、印度教、耆那教和科学教也不反对免疫接种。田纳西州的宗教豁免数量可能由于父母以宗教豁免代替个人哲学豁免而增加，尽管《田纳西州注释法典》规定这样做将受到伪证处罚。4 医疗豁免：医生 (MD, DO) 或部门公共卫生护士有权在新表格上注明医疗豁免的特定疫苗（因为存在伤害风险）。其他疫苗仍然需要。无需提供豁免的医疗原因。根据 TCA § 49-6-5001，儿童免疫接种文件不完整或缺失的儿童不得上公立学校
轮状病毒疫苗：医疗保健提供者的问题和答案
根据《加拿大免疫指南》，应特别考虑对子宫内单克隆抗体的免疫婴儿。在怀孕期间服用的一些单克隆抗体类似于母体抗体，通过胎盘屏障，可能导致婴儿的各种形式的暂时免疫抑制。例如，怀孕期间服用的利妥昔单抗与母亲和胎儿的B细胞耗竭有关，而在出生后长达六个月后，可以在婴儿中检测到英夫利昔单抗。由于少于六个月大的婴儿，禁忌使用BCG和口服脊髓灰质炎疫苗的潜在风险（继续用于世界其他地方）。一个例外是Palivizumab，这是预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的特异性。它不会干扰对活疫苗的反应。在利妥昔单抗治疗后应观察到六到12个月的更长间隔。目前尚无有关这些婴儿轮状病毒（RV）疫苗相关的潜在风险的数据。在进行RV免疫之前，实验室测试可能有助于评估体液和细胞免疫状态。在没有实验室测试结果的情况下考虑免疫时，免疫的决定应基于个人风险效率评估。另外，当前往没有RV免疫计划的司法管辖区，并且在野生型病毒接触的地方可能很高时，使用RV疫苗的免疫可能会谨慎地降低RV感染潜在并发症的风险。例如，在具有持续的RV免疫计划的司法管辖区中，通过牛群免疫的间接保护很可能很高，并且可以考虑预扣免疫，直到有关子宫内单克隆抗体的更多信息可用。对一岁以后进行的活疫苗的免疫反应（例如MMR或MMRV疫苗）不认为在子宫内暴露于单克隆抗体中受到影响。婴儿暴露于
NC Medicaid 公告摘要 | 2023 年 12 月 1 ...
2024 年 1 月开始为药剂师接种疫苗 2023 年 12 月 20 日，星期三 北卡罗来纳州医疗补助计划将向药房报销使用全州范围的药剂师自行管理激素避孕方案的费用。北卡罗来纳州医疗补助计划和公共卫生关于先天性梅毒的联合声明 2023 年 12 月 15 日，星期五 北卡罗来纳州医疗补助计划和公共卫生部 (DPH) 提醒医疗服务提供者注意育龄妇女梅毒患病率的增加；现有的护理标准包括在第一次产前检查、28-32 周之间和分娩时对所有孕妇进行检测；以及北卡罗来纳州关于性传播疾病的法律。注射用瑞沙芬净，用于静脉注射 (Rezzayo™) HCPCS 代码 J3490 - 未分类药物：计费指南 2023 年 12 月 14 日星期四 自服务日期起生效，2023 年 7 月 31 日，NC Medicaid 涵盖注射用瑞沙芬净，用于静脉注射 (Rezzayo) 静脉用培古尼加斯苷酶 Alfa-Iwxj 注射液 (Elfabrio®) HCPCS 代码 J3590 - 未分类生物制剂：计费指南 2023 年 12 月 14 日星期四 自服务日期起生效，2023 年 6 月 14 日，NC Medicaid 涵盖静脉用培古尼加斯苷酶 Alfa-iwxj 注射液 (Elfabrio)。Glofitamab-Gxbm 注射液，用于静脉注射 (Columvi™) HCPCS 代码 J9999 - 未分类，抗肿瘤药物：计费指南 2023 年 12 月 14 日星期四 自服务日期起生效 2023 年 6 月 27 日，NC Medicaid 涵盖 glofitamab-gxbm 注射液，用于静脉注射 (Columvi) Efgartigimod Alfa 和透明质酸酶-Qvfc 注射液，用于皮下注射 (Vyvgart® Hytrulo) HCPCS 代码 J3590 - 未分类 生物制品：计费指南 2023 年 12 月 14 日星期四 自服务日期起生效 2023 年 7 月 11 日，NC Medicaid 涵盖 efgartigimod alfa 和透明质酸酶-qvfc 注射液2023-2024 年北卡罗来纳州医疗补助计划 (NC Medicaid) 新冠肺炎疫苗和报销指南 2023 年 12 月 14 日，星期四 本公告取代了 2023-2024 年北卡罗来纳州医疗补助计划 (NC Medicaid) 新冠肺炎疫苗和报销指南 Beremagene Geperpavec-Svdt 生物悬浮液与赋形剂凝胶混合用于局部应用 (Vyjuvek™) HCPCS 代码 J3590 - 未分类生物制剂：计费指南 2023 年 12 月 14 日，星期四 自 2023 年 7 月 15 日起，北卡罗来纳州医疗补助计划 (NC Medicaid) 涵盖用于局部应用的 beremagene geperpavec-svdt 生物悬浮液与赋形剂凝胶混合
PPL 22-006 疫苗接种和咨询 - DHCS
日期：2022 年 3 月 3 日 PPL 编号 22-006 致：地方教育机构 (LEA) 主题：地方教育机构 MEDI-CAL 计费选择计划 (LEA BOP) 中的疫苗接种和疫苗咨询报销通知 本政策和程序函 (PPL) 通知参与 LEA BOP 的地方教育机构 (LEA)，根据 LEA BOP，为 21 岁及以下的 Medi-Cal 登记学生接种疫苗是一项收费服务。收费部分包括为 Medi-Cal 登记学生接种疫苗所花费的时间以及为 Medi-Cal 登记学生和/或其家人提供疫苗咨询服务所花费的时间。 1. 疫苗接种 LEA BOP 将报销由医生、医生助理、注册的持证学校护士、持照注册护士、认证公共卫生护士、认证执业护士（以下简称“护士”）和在医生监督下的持照职业护士 (LVN) 提供的疫苗接种费用。1 如果接种疫苗的学生在服务日期已加入 Medi-Cal，并且 Medi-Cal 学生未满 18 岁，则在父母/监护人同意接种疫苗的情况下，可能会收取为学生接种疫苗所花费的时间。免疫接种被视为根据《预防性儿科保健光明未来建议》授权的早期和定期筛查、诊断和治疗 (EPSDT) 服务。个性化教育计划 (IEP)、个性化家庭服务计划 (IFSP)、个性化健康和支持计划 (IHSP) 或其他护理计划不需要为疫苗接种收费。根据免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议，免疫接种属于 Bright Futures 周期计划的承保服务。可在此处找到针对 18 岁及以下儿童和青少年的推荐疫苗。可在此处找到针对 19 岁及以上成人的推荐疫苗。1 在医生指导下行事的 LVN 可以执行免疫接种技术，包括皮下注射给药，前提是此类给药是根据主治医生的常规医嘱进行的。请参阅《商业与职业法》第 2860.5 (a)、2860.7 (a) 条。
肺炎球菌缀合物疫苗 - 20 Valent（Pneu-C-20）
肺炎球菌疾病是由细菌链球菌（S.）肺炎引起的。肺炎球菌感染的范围从耳朵和鼻窦感染到肺炎和血流感染。侵袭性肺炎球菌疾病（IPD）会引起更严重的疾病，并且在幼儿，老年人以及具有潜在的医疗或生活状况的患者中，疾病的频率更高。IPD是全球疾病和死亡的主要原因。2。PNEU-C-20疫苗的含量是什么？这种疫苗通过帮助人体制造自身的抗体来保护肺炎球菌疾病。该疫苗含有与与载体蛋白（白喉毒素）相关的肺炎球菌细菌的蛋白质材料，可保护20种类型的肺炎球菌细菌。它是一种灭活的疫苗，不含任何活细菌。存在非中性成分的痕迹，以保持疫苗稳定，无菌并帮助其更有效。产品插入物中包含了目录的完整清单，可以从免疫提供者请求。疫苗内没有抗生素，在用于疫苗的预注射器中没有乳胶。3。这种疫苗可能有什么反应？如何管理？最常见的副作用发生在注射后24-48小时内，包括注射部位的肿胀，发红和压痛。降低食欲，烦躁，腹泻，呕吐，皮疹，头痛，肌肉或关节疼痛，睡眠方式变化，嗜睡和发烧也可能发生。不必在每种免疫下给予对乙酰氨基酚。如果一个人在接受疫苗后会出现不适或发烧，则对乙酰氨基酚可以缓解这些症状。免疫接种后有时可能会发生其他副作用 - 如果您遇到上面未列出的任何副作用，或者有疑问或疑虑与您的医疗保健专业人员交谈。最严重但最罕见的副作用是一种严重的过敏反应（过敏反应），可能会威胁生命，通常发生在接种疫苗后的15-20分钟内。可以通过肾上腺素来快速响应过敏反应的程序。
印度血清研究所。 Ltd嗜血杆菌流感B型B偶联物疫苗摘要
1。药物产物的名称嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.（冻干）。2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Haemophilus influenzae Type b Conjugate Vaccine (Sii HibP RO ) is a freeze-dried vaccine of purified polyribosyl ribitol phosphate capsular polysaccharide (PRP) of Hib, covalently bound to tetanus toxoid (carrier protein).HIB多糖是由H流感型B型菌株的囊多糖制备的，激活后与破伤风毒素偶联。破伤风毒素是通过提取，硫酸铵纯化和福尔马林从破塔尼氏梭菌培养物来制备的。疫苗符合WHO和I.P.的要求在WHO中概述的方法测试时，TRS 897（2000）和i.p.每剂量为0.5 ml，含有：纯化的囊囊多糖（PRP）共轭10 mcg破伤风毒素（载体蛋白）19至33 mcg稀释剂：用稀释剂重新植入了流感型流感的稀释剂。3。药物形式嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.是一种纯化的HIB的纯化多氧0个蛋白磷酸磷酸磷酸胶质胶状多糖（PRP）的冷冻干燥疫苗，共价结合到破伤风毒素（载体蛋白）。4。临床细节4.1治疗指示SII HIBP RO（B型流感型B型结合物疫苗i.p.）用于针对所有6周至5岁儿童的B型流感型流感嗜血杆菌的主动免疫。sii hibp ro（嗜血杆菌型B型结合疫苗i.p.）不能预防其他类型的流感烟草或其他生物引起的脑膜炎。4.2剂量和给药剂量SII HIBP RO（B型流感B型偶联疫苗i.p.）指示为6周至60个月大的儿童预防由流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。在6周至6个月大的婴儿中，免疫剂量是在大约4周间隔内给出0.5 mL的三个单独注射。以前7至11个月大的未接种婴儿应接受两次单独的注射，相距约2个月。以前未接种疫苗的12至14个月大的儿童应接受一次注射。所有接种疫苗的儿童应在12-18个月大的时候接受单一助推器剂量，但不少于先前剂量后2个月。以前未接种疫苗的儿童15至60个月大
![人类研究[68GA] ga- nota-rw102](/simg/8\85436affe3b1a8ecbacacb6786b19813fc2ff45d.webp)
人类研究[68GA] ga- nota-rw102
摘要背景程序编程的细胞死亡蛋白1（PD-1）/程序性死亡受体配体1（PD-L1）轴批判性地促进了癌细胞的免疫逃避。靶向PD-1/PD-L1轴的抗体疗法在各种肿瘤中表现出显着的功效。PD-L1表达的免疫 - 正电子发射断层扫描（免疫集）成像可能有助于重塑实体瘤的免疫疗法景观。通过用重组人PD-L1进行免疫羊驼的方法，筛选了重链仅重链抗体（VHH）的可变结构域中的三个克隆，并选择了具有高结合亲和力的RW102进行进一步研究。 abdrw102是VHH衍生物，通过将RW102与白蛋白粘合剂ABD035融合进一步设计。 基于两个靶向矢量，四个PD-L1特异性示踪剂（[68 Ga] Ga-Nota-rw102，[68 Ga] Ga-Nota-abdrw102，[64 Cu-Nota-abdrw102和[89 Zr] Zr-dfo-abbdrw102）与不同的循环时间开发。 在临床前实体瘤模型中彻底评估了诊断功效，然后在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中对[68 GA] GA-NOTA-RW102进行了人类的第一次翻译研究。 结果虽然RW102与PD-L1具有高的结合亲和力，其出色的K D值为15.29 pm，而ABDRW102同时结合了人类PD-L1和人血清白蛋白，其优异的K D值分别为3.71 pm和3.38 pm。 衍生自RW102和ABDRW102的放射性示例具有不同的体内循环时间。 结论我们开发并验证了一系列以PD-L1为目标的示踪剂。通过用重组人PD-L1进行免疫羊驼的方法，筛选了重链仅重链抗体（VHH）的可变结构域中的三个克隆，并选择了具有高结合亲和力的RW102进行进一步研究。abdrw102是VHH衍生物，通过将RW102与白蛋白粘合剂ABD035融合进一步设计。基于两个靶向矢量，四个PD-L1特异性示踪剂（[68 Ga] Ga-Nota-rw102，[68 Ga] Ga-Nota-abdrw102，[64 Cu-Nota-abdrw102和[89 Zr] Zr-dfo-abbdrw102）与不同的循环时间开发。在临床前实体瘤模型中彻底评估了诊断功效，然后在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中对[68 GA] GA-NOTA-RW102进行了人类的第一次翻译研究。结果虽然RW102与PD-L1具有高的结合亲和力，其出色的K D值为15.29 pm，而ABDRW102同时结合了人类PD-L1和人血清白蛋白，其优异的K D值分别为3.71 pm和3.38 pm。衍生自RW102和ABDRW102的放射性示例具有不同的体内循环时间。结论我们开发并验证了一系列以PD-L1为目标的示踪剂。在临床前研究中，[68 GA] GA-NOTA-RW102免疫图成像允许以特异性对差异PD-L1表达进行当天注释，而[64 Cu] Cu-Nota-Abdrw102和[89 ZR] Zr-Dfo-abdRW102启用了PD-L1的远程可视化。更重要的是，一项试验临床试验显示了NSCLCS患者[68 GA] GA-NOTA-RW102免疫集成像的安全性和诊断价值及其预测PD-L1靶向免疫治疗后免疫相关的不良反应的潜力。最初的临床前和临床证据表明，使用[68 GA] GA-NOTA-RW102的免疫集成像可视化差异
巴尔的摩市 COVID-19 疫苗接种策略
执行摘要 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 估计，COVID-19 已在全国范围内导致 23,440,774 例感染 1。截至 2021 年 1 月 18 日，巴尔的摩市共有 35,773 例病例和 698 例死亡 2。3 在有色人种社区中，这种疾病反映了长期存在的健康差异，非裔美国人社区每 1,000 人中有 49.5 例，白人每 1,000 人中有 38.4 例；拉丁裔社区每 1,000 人中有 113.3 例，而非拉丁裔社区每 1,000 人中有 50.4 例。4 疫苗接种是结束大流行的关键工具。要成功，需要为巴尔的摩市 593,490 名居民中的至少 80% 或 474,792 名居民接种疫苗。 5 巴尔的摩市可以通过采取公平、明确和有组织的方法来实现这一目标。市政府机构、居民、企业和其他专业人士将为实现这一目标寄予厚望。巴尔的摩市致力于支持拜登总统的计划，即在 2021 年 4 月 30 日之前为该市 13.5 万名居民接种疫苗，从而在他上任后的头 100 天内为 1.5 亿人接种疫苗。为此，巴尔的摩市卫生局 (BCHD) 制定了一项多方面的战略，为巴尔的摩市居民接种 COVID-19 疫苗。该计划将与我们的联邦和州对口部门合作实施。巴尔的摩市将通过大规模疫苗接种活动支持联邦和州政府。该市将针对无法或将无法进入大规模疫苗接种点的特殊人群采取有针对性的移动应对措施。这些特殊人群中的许多人在这次疫情中遭受了不成比例的痛苦，应该在当地优先考虑并以战略和支持的方式予以关注。所有合作伙伴都应公开他们在何时何地为居民接种疫苗，以便资源得到最佳利用。疫苗的可用性并不会减少继续遵循公共卫生建议（例如戴口罩和保持社交距离）的需要，因为目前尚不清楚疫苗接种是否能减少或预防病毒传播。我们还需要保持乐观，因为我们期待乌鸦队和金莺队的比赛、在我们著名的市场购买螃蟹、重新开放我们的公立学校以及我们在疫情期间放弃的许多其他文化和体育赛事。我们要求您作为我们的合作伙伴和在巴尔的摩市居住或工作的居民动员您的盟友，以个人身份参与，并以您力所能及的任何方式帮助我们动员起来取得成功，以便我们共同实现这些关键目标。
LD 1763年的报告“有关受益人职责的法案”
Geert Vanden Bossche，博士Geert Vanden Bossche，PhD，DVM是疫苗研究专家。他有一系列与疫苗发现和临床前研究合作的公司和组织，包括GSK，Novartis，Solvay Biologicals和Bill＆Melinda Gates Foundation。Vanden Bossche博士还协调了Gavi（全球疫苗和免疫联盟）的埃博拉疫苗计划。他在病毒学和微生物学上获得了董事会认证，是30多个出版物的作者，也是通用疫苗专利申请的发明者。目前担任独立疫苗研究顾问。2021年3月6日“只能想到很少有其他策略来将相同的无害病毒变成大规模杀伤性生物武器，以达到相同的效率。”我们冒着创建全球“不可控制的怪物”的风险，博士认为，疫苗学家，临床医生和科学家只专注于个人一级的短期成果，而不是全球人口一级的后果，他认为这很快就会变得很明显。以“将相当无害的病毒变成了一个无法控制的怪物”的形式。他的关注在于“免疫逃生”。对于那些需要快速介绍该主题的人，请阅读Jemma Moran的文章突变变化和锁定的危险。博客以电子邮件加入7689其他订户信息，而无需审查。一封电子邮件，大多数日子。无垃圾邮件。对于那些需要全面概述我们免疫学概述的人，请观看Ivor Cummins采访Creon Levit，EP81我们病毒问题的惊人免疫学 - 工作中令人难以置信的科学！许多医生也将受益于观看这一点（注意：普通医师接受免疫学和病毒学方面的培训极少）。那些希望深入研究免疫学的人，例如，罗伊特的基本免疫学，第13版。Bossche指出，多个新兴的“更具感染性”的病毒式变体已经是“免疫逃避”我们“先天免疫”的例子，并且是政府干预本身最能创造的。所谓的非药理学干预措施（NPI） - 即锁定和布面覆盖物。非正式，但也更恰当地称为非科学干预措施。他认为：正在进行的大规模疫苗接种部署“非常有可能进一步增强'适应性'免疫逃生，因为目前的疫苗都不会阻止病毒变异的复制/传播”。和“随着感染性的增加，对疫苗的病毒抗性可能性增加”。他声称自己的信念是学生的第一个疫苗学课中教授的基本原则 - “一个人不应在暴露于高感染压力的种群中使用预防性疫苗（现在肯定是因为目前流传着多种高度感染性变体的情况”）。他说，要“完全逃脱”，即高度可变的病毒，“只需要在其受体结合域中添加另一个突变”。我们的“先天”免疫将丢失（一种丰富的，多种特异性的自然免疫形式。所有时人们由于干预了他真正的忧虑而失去自然的“先天”免疫力，或者当他所说的“不担心”时，由于人类可能会严重损害其自然的“先天”免疫力，因为在这个关键关头在疫苗接种计划中进行了大规模部署。