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抗体药物偶联物
目前，亚太地区 ADC 试验主要集中于肿瘤适应症，例如胃肠道癌、HER2+ 乳腺癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、胰腺癌、头颈癌、三阴性乳腺癌、卵巢癌等。亚太地区有 13 项 III 期试验，其中中国有 12 项，印度有 1 项。（表 1）荣昌生物是中国 III 期试验中最大的公司，其他公司包括 Hetero Drugs Ltd、ImmunoGen Inc、四川科伦药业股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、Bio-Thera Solutions Ltd 和上海美雅琪生物科技股份有限公司。III 期试验的主要适应症包括 HER2+ 乳腺癌、转移性乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌和妇科癌症等。
斯坦福 BIO-X 博士奖学金 2020
劳拉·阿玛雅·埃尔南德斯 斯坦福 Bio-X Bowes 研究员 干细胞生物学和再生医学 导师：Howard Chang（皮肤病学和遗传学）和 Bali Pulen dran（病理学和微生物学与免疫学） 具有双抗原/佐剂能力的环状 RNA 的体外转录用于疫苗开发 劳拉的项目结合了基因工程和免疫学，以解决疫苗反应原性和实现足够效力和功效的挑战。她将设计一种新颖的免疫策略，以环状 RNA（circRNA）作为免疫原和抗原。利用“外来”环状 RNA 在体内激活记忆反应的内在能力，劳拉将设计出也能翻译蛋白质的环状 RNA，以再生针对目标抗原的细胞免疫。劳拉将通过免疫研究来验证这项工作，以测试基于 circRNA 的疫苗的效力和持久性，希望改进它们以供将来使用。
预测变异新冠病毒 (COVID-19) 的疗效......
图 1 使用基于祖先的疫苗和变体修饰的疫苗加强接种的汇总中和数据。（A）使用基于祖先的疫苗加强接种后中和滴度的倍数变化。不同测试变体的滴度变化以不同的颜色表示。（B）与基于祖先的疫苗相比，使用变体修饰的疫苗加强接种时中和滴度有所改善（显示为倍数增加）。在体外针对祖先 SARS-CoV-2 变体进行测试（左）和在体外针对其他变体进行测试（右）时均显示出改善。（C）与基于祖先的疫苗相比，使用变体修饰的疫苗加强接种后中和滴度的倍数增加，具体取决于体外测试的变体是否与疫苗免疫原匹配（红色，左）或不匹配（蓝色，右）。对于图 B 和 C，对 log10 转换值进行了 t 检验。
嵌套治疗学通过任命新主席和
，马萨诸塞州剑桥市，2024年2月27日 - 嵌套治疗公司，这是一家生物技术公司，开创了一个下一代精密医学平台，以解决难以忍受的癌症，今天宣布将三名成员任命为其董事会：约翰·A·奥尔沃（John A. Anna Berkenblit，医学博士，血液学家/肿瘤学家，最近是Immunogen的首席医疗官；汤姆·弗洛希里奇（Tom Frohlich）是最近的奇努克治疗学院首席运营官。“我们的董事会的扩张是我们过去三年中取得的有意义进步的典范，我们的近期进化是发展到一家临床阶段的公司，发展了下一代的下一代变革精确的肿瘤学疗法，” Assed首席执行官Darrin Miles说。“安娜，约翰和汤姆各自带来了跨越生物制药的多样化技能，运营和商业专业知识以及深厚的肿瘤学药物开发经验。，我们期待与他们合作，因为我们继续建立我们的管道并将我们的第一个计划推进今年的诊所。” Orwin先生说：“ Nested的高价值，高新颖的计划和目标的渠道确实令人印象深刻，在如此短的时间内建立的团队和文化也是如此。”他以前曾是Relypsa的首席执行官，直到Affymax首席执行官Galenica以及Array Biopharma和Seagen的董事会收购。Orwin先生拥有纽约大学的工商管理硕士学位，并拥有新泽西州立大学罗格斯大学的学士学位。 她获得了医学博士学位Orwin先生拥有纽约大学的工商管理硕士学位，并拥有新泽西州立大学罗格斯大学的学士学位。她获得了医学博士学位“我很高兴担任公司董事会主席的新职位，并期待与团队合作，因为他们将其开创性的药物推广到诊所。” Orwin先生目前是临床阶段生物技术公司Atreca的总裁兼首席执行官，并且是Travere Therapeutics，Cargo Therapeutics（董事会主席）和Anaptysbio（董事会主席）的董事会成员。在建立成功的业务并将一系列大片产品商业化时，Orwin先生在Genentech，Johnson＆Johnson，Alza Pharmaceuticals，Sangstat Medical Corporation，Rhone-Poulenc Rorer和Schering-Plow Corporation担任营销，销售和运营领域。Berkenblit博士在生命科学行业的新型抗癌疗法的临床发展方面拥有20多年的经验。最近，她曾在Immunogen担任首席医疗官，并领导了公司的小说全资产品候选人的发展。在接受免疫原之前，Berkenblit博士曾是H3 Biomedicine临床开发高级副总裁，也是AVEO肿瘤学临床研究主管副总裁。Berkenblit博士还担任惠斯/辉瑞公司越来越多的职责，成为辉瑞肿瘤学业务部门的副总裁，Neratinib Asset Team的负责人。来自哈佛医学院和M.M.Sc. 在哈佛/麻省理工学院健康科学与技术的临床研究者培训计划中。 Berkenblit博士完成了她在Brigham和妇女医院的实习和居留权，并获得了血液学/肿瘤学奖学金来自哈佛医学院和M.M.Sc.在哈佛/麻省理工学院健康科学与技术的临床研究者培训计划中。Berkenblit博士完成了她在Brigham和妇女医院的实习和居留权，并获得了血液学/肿瘤学奖学金
靶向抗体药物偶联物（ADC），
a 加拿大蒙特利尔麦吉尔大学健康中心研究所 b 西班牙巴塞罗那 Vall d'Hebron 大学医院 Vall d'Hebron 肿瘤研究所 (VHIO) 妇科癌症项目 c 美国马萨诸塞州波士顿丹娜—法伯癌症研究所 d 美国宾夕法尼亚州费城福克斯蔡斯癌症中心 e 美国内华达州里诺希望中心知名地区医疗中心 f 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院 g 加拿大蒙特利尔蒙特利尔大学中心医院 (CHUM) h 美国加利福尼亚州洛杉矶加州大学洛杉矶分校罗纳德·里根医疗中心 i 美国马萨诸塞州沃尔瑟姆 ImmunoGen, Inc. j 美国俄克拉荷马州俄克拉荷马城俄克拉荷马大学健康科学中心斯蒂芬森俄克拉荷马癌症中心 k 美国田纳西州纳什维尔莎拉坎农研究所 l 俄亥俄州立大学詹姆斯综合癌症中心 美国
HIV疫苗开发中的主要科学障碍
在发现艾滋病毒作为艾滋病的病因药物后，期望迅速开发疫苗。但是30年后，我们仍然没有持牌疫苗。的进步受到了艾滋病毒的广泛遗传变异性以及我们对预防艾滋病毒收购所需的免疫反应的有限理解的阻碍。尽管如此，从众多基本和转化科学研究研究和疫苗试验中获得的有价值的知识为病毒，免疫原设计和新型疫苗输送系统的结构生物学提供了见解，这些生物可能构成有效的疫苗。此外，利益相关者现在赞赏开发有效的HIV疫苗的艰巨的科学挑战，因此，学术研究科学家，政府，制药行业，慈善事业和监管实体之间对合作努力的倡导不断增加。在这篇综述中，我们强调了艾滋病毒疫苗开发工作的历史，强调了主要挑战和未来的方向。
pivekimab sunirine（PVEK，IMGN632），一种CD123靶向抗体 - 药物结合物，与新近D
1美国德克萨斯州休斯敦的德克萨斯大学安德森癌症中心； 2医院Universitari iPolitècnicLaFe，西班牙瓦恩西亚； 3西北大学，美国伊利诺伊州芝加哥； 4罗斯威尔公园综合癌症中心，美国纽约，美国； 5 Irccs iStituto romagnolo per lo Studio dei tumori“ Dino Amadori” Irst S.R.L.，意大利梅尔多拉； 6 Weill Cornell Medicine和美国纽约的纽约长老会医院； 7美国明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所； 8英国牛津大学牛津大学； 9东皮埃蒙特大学，意大利诺瓦拉； 10莱比锡大学医院，德国莱比锡；密歇根大学11号，美国密歇根州安阿伯； 12号弗雷德·哈钦森癌症研究中心，美国华盛顿州西雅图； 13美国俄亥俄州克利夫兰克利夫兰诊所Taussig癌症研究所； 14 AIX-MARSELILL UNIV，INSERM，CNRS，PAOLI-CALMETTES，CRCM，MARSEILLE，法国； 15法国Tourrettes-Sur-Loup的Antoine Lacassagne医院； 16 H. Lee Moffitt癌症中心，美国佛罗里达州坦帕； 17美国马萨诸塞州沃尔瑟姆Immunogen，Inc。
Site-selective template-directed synthesis of antibody Fc conjugates with concomitant ligand release
window of the product, as illustrated by several studies. 2 – 12 In the ADC eld, site-speci c technologies of all types now domi- nate new ADCs entering into clinical trials. However, the recent work of ImmunoGen comparing homogenous and heteroge- nous ADCs that generate the same metabolites, suggests that site-speci c technologies may not always enhance the phar- macokinetics of the drug and may also detrimentally alter its toxicity pro le. 13 – 15 In fact, several criteria such as the nature of the payload, the linker, the conjugation chemistry, the drug- antibody ratio (DAR), the hydrophobicity of the ADC may have an impact on the in vivo properties of the conjugate, which are for the time being di ffi cult to predict. The large number of upcoming clinical studies of site-speci cally prepared ADCs may help clarifying if there is a single conjugation chemistry that will become of widespread use, or whether other methods will also be applicable. Therefore, developing various technol- ogies is of interest for further progress in the eld. Site-speci c conjugation to an antibody is challenging due to the large number of solvent-exposed nucleophilic amino acids, in particular lysines. Despite this di ffi culty, the eld has been very proli c through developing a wide array of technologies that can be summarized as engineered cysteines, disul de
补充信息
补充图 S5。olslc38a4 (SAT) 的消除对青鳉幼虫表型、上皮 Na + 通量和蛋白质表达的影响。 (A)，青鳉 Sat 与商用抗 SLC38A4 抗体免疫原肽（针对人类 SLC38A4 的合成肽；序列同源性：74%；ab58785；Abcam Cambridge，英国）的推断序列比对。Western blot 分析 SAT 消除对 Sat 变体蛋白质表达的影响。分别应用了 6 dpf 青鳉幼虫匀浆（从 FW 中的野生型、20‰ SW 中的野生型和 20‰ SW 中的 Sat 变体中收集），并表明商用抗 SLC38A4 抗体可以检测到来自不同青鳉幼虫样本的蛋白质，预期分子量大小约为 56 KDa。 (B) 野生型 (Wt) 和 1 ng SAT MO 注射青鳉胚胎在 20‰ SW 条件下的光学显微镜图像。 (C) 淡水 (FW) 环境下，与野生型和假对照青鳉幼体相比，SAT MO 注射对 6 dpf 青鳉幼体 Na + 通量的影响。值以平均值 ± SD 表示，并使用 Student's t 检验进行比较。当 p < 0.05 时，认为存在显著差异。