主机:Rafael de Freitas E Silva和Wilfried Ellmeier控制感染期间巨噬细胞反应或对无菌损害的反应的机制是Lidia Bosurgi博士的Laboratoy博士的主要研究领域。她的研究重点是分析垂死细胞的吞噬作用,这是巨噬细胞在身体所有组织中执行的至关重要的任务,对组织重塑的启动。These results have led Lidia Bosurgi's lab to investigate tissue-specific factors that contribute to the transcriptional and functional heterogeneity of phagocytic macrophages in a variety of settings, such as homeostasis, infection with the parasite Schistosoma mansoni , and murine models of autoimmune liver diseases, colitis, inflammation-driven cancer, and metabolic challenges.通过探索巨噬细胞吞噬作用机制的复杂性质及其对免疫反应,组织稳态和疾病进展的后果,她旨在帮助开发新的方法,以增强各种疾病的管理和治疗。访问Lidia Bosurgi网站选出了最新出版物:•Liebold等。“凋亡细胞的身份在胚胎细胞宏观噬菌体中诱导对IL-4的不同功能响应。”科学。2024 APR 5; 384(6691):EABO7027。doi:10.1126/science.abo7027。EPUB 2024 APR 5.PMID:38574142•HAMLEY等人。 “ NMES1是影响肠道愈合潜力的粘膜反应的新型调节剂”。 EUR J Immunol。 2024年2月; 54(2):E2350434。 doi:10.1002/eji.202350434。 EPUB 2023 11月28日。 PMID:37971166•Zhao等。 Sci Adv。EPUB 2024 APR 5.PMID:38574142•HAMLEY等人。“ NMES1是影响肠道愈合潜力的粘膜反应的新型调节剂”。EUR J Immunol。 2024年2月; 54(2):E2350434。 doi:10.1002/eji.202350434。 EPUB 2023 11月28日。 PMID:37971166•Zhao等。 Sci Adv。EUR J Immunol。2024年2月; 54(2):E2350434。doi:10.1002/eji.202350434。EPUB 2023 11月28日。PMID:37971166•Zhao等。 Sci Adv。PMID:37971166•Zhao等。Sci Adv。“经吞噬作用通过TIMP1促进恶性胸腔积液”。2021 8月13日; 7(33):EABD6734。doi:10.1126/sciadv.abd6734。打印2021 8月PMID:34389533
参考文献1。KDIGO 2021肾小球疾病治疗的临床实践指南。肾脏INT 2021; 100:S1-S276; 2。投手D,Braddon F,Hendry B,Mercer A,Osmaston K,Saleem MA,Steenkamp R,Wong K,Turner AN,Wsang K,Gale DP,Gale DP,Barratt J.IgA肾病的长期结局。 cjasn 2023; 18:727-38; 3。 Koopman Jje,Van Essen MF,Rennke HG,De Vries APJ,Van Kooten C.在健康和患病的肾脏中膜攻击复合物的沉积。 前疫苗2021; 11:599974; 4。 le Stang MB,Gleeson PJ,Daha MR,Monteiro RC,Van KootenC。 从初始观察到潜在的补体靶向疗法。 MOL IMMUNOL 2021; 140:1-11; 5。 Novak J,Barratt J,Julian BA,Renfrow MB。 IgA肾病中IgA1分子的异常糖基化。 Semin Nephrol 2018; 38(5):461-76; 6。 Maillard N,Wyatt RJ,Julian BA,Kiryluk K,Gharavi A,Fremeaux-Bacchi V,Novak J. 当前对补体在IgA肾病中的作用的理解。 J Am Soc Nephrol 2015; 26:1503-12。IgA肾病的长期结局。cjasn 2023; 18:727-38; 3。Koopman Jje,Van Essen MF,Rennke HG,De Vries APJ,Van Kooten C.在健康和患病的肾脏中膜攻击复合物的沉积。前疫苗2021; 11:599974; 4。le Stang MB,Gleeson PJ,Daha MR,Monteiro RC,Van KootenC。从初始观察到潜在的补体靶向疗法。MOL IMMUNOL 2021; 140:1-11; 5。 Novak J,Barratt J,Julian BA,Renfrow MB。 IgA肾病中IgA1分子的异常糖基化。 Semin Nephrol 2018; 38(5):461-76; 6。 Maillard N,Wyatt RJ,Julian BA,Kiryluk K,Gharavi A,Fremeaux-Bacchi V,Novak J. 当前对补体在IgA肾病中的作用的理解。 J Am Soc Nephrol 2015; 26:1503-12。MOL IMMUNOL 2021; 140:1-11; 5。Novak J,Barratt J,Julian BA,Renfrow MB。 IgA肾病中IgA1分子的异常糖基化。 Semin Nephrol 2018; 38(5):461-76; 6。 Maillard N,Wyatt RJ,Julian BA,Kiryluk K,Gharavi A,Fremeaux-Bacchi V,Novak J. 当前对补体在IgA肾病中的作用的理解。 J Am Soc Nephrol 2015; 26:1503-12。Novak J,Barratt J,Julian BA,Renfrow MB。IgA肾病中IgA1分子的异常糖基化。 Semin Nephrol 2018; 38(5):461-76; 6。 Maillard N,Wyatt RJ,Julian BA,Kiryluk K,Gharavi A,Fremeaux-Bacchi V,Novak J. 当前对补体在IgA肾病中的作用的理解。 J Am Soc Nephrol 2015; 26:1503-12。IgA肾病中IgA1分子的异常糖基化。Semin Nephrol 2018; 38(5):461-76; 6。Maillard N,Wyatt RJ,Julian BA,Kiryluk K,Gharavi A,Fremeaux-Bacchi V,Novak J.当前对补体在IgA肾病中的作用的理解。J Am Soc Nephrol 2015; 26:1503-12。
参考文献1。Chan SL,Mo FKF,Johnson PJ,Hui EP,Ma Bby,Ho Wm等。 旧标记的新效用:在预测肝细胞癌患者的放射学反应和存活方面的串行α-抗蛋白质测量。 J Am Soc Clin Oncol 2009; 27:446 - 52。https:// doi。 org/10.1200/jco.2008.18.8151 2。 Pardee AD,Shi J,Butterfield LH。 肿瘤衍生的 - f蛋白会损害人树突状细胞的分化和T细胞刺激活性。 J Immunol 2014; 193:5723 - 32。https://doi.org/10.4049/jimmunol.1400725 3。 Santos PM,Menk AV,Shi J,Tsung A,Delgoffe GM,Butterfield LH。 肿瘤衍生的 - f蛋白抑制树突状细胞中的脂肪酸代谢和氧化磷酸化。 癌症免疫菌Res 2019; 7:1001 - 12。https://doi.org/10.1158/ 2326-6066.CIR-18-0513 4。 Raudvere U,Kolberg L,Kuzmin I,Arak T,Adler P,Peterson H等。 g:Profiler:用于功能丰富分析和基因列表转换的Web服务器(2019 Update)。 核酸Res 2019; 47:W191 - 8。https://doi.org/10.1093/nar/gkz369Chan SL,Mo FKF,Johnson PJ,Hui EP,Ma Bby,Ho Wm等。旧标记的新效用:在预测肝细胞癌患者的放射学反应和存活方面的串行α-抗蛋白质测量。J Am Soc Clin Oncol 2009; 27:446 - 52。https:// doi。org/10.1200/jco.2008.18.8151 2。Pardee AD,Shi J,Butterfield LH。肿瘤衍生的 - f蛋白会损害人树突状细胞的分化和T细胞刺激活性。J Immunol 2014; 193:5723 - 32。https://doi.org/10.4049/jimmunol.1400725 3。Santos PM,Menk AV,Shi J,Tsung A,Delgoffe GM,Butterfield LH。肿瘤衍生的 - f蛋白抑制树突状细胞中的脂肪酸代谢和氧化磷酸化。癌症免疫菌Res 2019; 7:1001 - 12。https://doi.org/10.1158/ 2326-6066.CIR-18-0513 4。Raudvere U,Kolberg L,Kuzmin I,Arak T,Adler P,Peterson H等。g:Profiler:用于功能丰富分析和基因列表转换的Web服务器(2019 Update)。核酸Res 2019; 47:W191 - 8。https://doi.org/10.1093/nar/gkz369
FeNO,呼出气一氧化氮分数; IgE,免疫球蛋白E; IL,白细胞介素; TSLP,胸腺基质淋巴细胞生成素。 1. Kaplan AP 等人。过敏。 2017;72:519-533; 2. Ridhima W 等人。欧洲呼吸评论。 2019;28:153。 3. Schleich F 等人。欧洲呼吸杂志2023;32:220193; 4.Pavord ID 等人。 J Allergy Clin Immunol Pract. 过敏临床免疫实践杂志2023;11:1213-20; 5. Malinowski A 等人。 J Allergy Clin Immunol. 过敏临床免疫学杂志2016;138:1301-08; 6.Gavreau GM 等人 NEJM。 2014;370:2102-10; 7. Corren JC 等人。 NEJM。 2017;377:936; 8.Menzies-Gow A 等人。新英格兰医学杂志。 2021;384:1800-09; 9. Weschler M 等人。柳叶刀呼吸医学杂志2022;10:650-60; 10. Corren JC 等人。新英格兰医学杂志。 2011;365:1088-98; 11.Austin CD 等人临床经验过敏。 2020;50:1342-51; 12.Hanania NA 等人。胸部。 2015;70:748-56; 13.Panettieri RA 等人。柳叶刀呼吸医学杂志2018;6:511-25; 14.Russell RJ 等人。柳叶刀呼吸医学杂志2018;6:499-510;; 15.Busse WW 等人。柳叶刀呼吸医学杂志2021;9:1165-73。
a. 术前预防:30 天 b. 急性发作:6 个月 参考文献 1. Berinert [包装说明书]。伊利诺伊州坎卡基:CSL Behring LLC;2021 年 9 月。 2. Bowen T、Cicardi M、Farkas H 等人。2010 年遗传性血管性水肿诊断、治疗和管理的国际共识算法。过敏哮喘临床免疫学。2010;6(1):24。 3. Cicardi M、Bork K、Caballero T 等人。遗传性 C1 抑制剂缺乏症导致的血管性水肿治疗管理的循证建议:国际工作组共识报告。过敏。2012;67:147-157。 4. Kreuz W、Martinez-Saguer I、Aygoren-Pursun E. C1 抑制剂浓缩物用于对达那唑预防无效的严重遗传性血管性水肿患者的个体替代疗法。输血。2009;49:1987-1995。5. Busse PJ、Christiansen、SC、Riedl MA 等人。美国 HAEA 医学顾问委员会 2020 年遗传性血管性水肿管理指南。J Allergy Clin Immunol:In Practice。2021 年 1 月;9(1):132-150.e3。6. Zuraw BL、Bork K、Binkley KE 等人。具有正常 C1 抑制剂功能的遗传性血管性水肿:国际专家小组共识。Allergy Asthma Proc。2012;33(6):S145-S156。 7. Maurer M、Magerl M、Ansotegui I 等人。国际 WAO/EAACI 遗传性血管性水肿管理指南 - 2021 年修订和更新。过敏。2022 年 1 月 10 日。doi:10.1111/all。15214。提前在线。8. Lang DM、Aberer W、Bernstein JA 等人。遗传性和获得性血管性水肿国际共识。过敏哮喘免疫学年鉴。2012;109:395-402。9. Cicardi M、Aberer W、Banerji A 等人。血管性水肿的分类、诊断和治疗方法:遗传性血管性水肿国际工作组的共识报告。过敏。2014;69:602-616。 10. Bowen T. 遗传性血管性水肿:超出国际共识 – 大约 2010 年 12 月 – 加拿大过敏和临床免疫学会 David McCourtie 博士讲座。过敏哮喘临床免疫学。2011;7(1):1。11. Bernstein JA。血管性水肿的最新进展:评估、诊断和治疗。过敏和哮喘学报。2011;32(6):408-412。12. Longhurst H、Cicardi M。遗传性血管性水肿。柳叶刀。2012;379:474-481。13. Farkas H、Martinez-Saguer I、Bork K 等。对患有 C1 抑制剂缺乏症的遗传性血管性水肿儿科患者诊断和管理的国际共识。过敏。 2017;72(2):300-313。14. Henao MP、Kraschnewski J、Kelbel T、Craig T。初级保健中遗传性血管性水肿患者的诊断和筛查。治疗学和临床风险管理。2016;12:701-711。15. Bernstein J。遗传性血管性水肿的严重程度、患病率和诊断注意事项。Am J Med。2018;24:292-298。16. Bork K、Aygören-Pürsün E、Bas M 等人。指南:因 C1 抑制剂缺乏导致的遗传性血管性水肿。Allergo J Int。2019;28:16-29。
1。Catherine J,Roufosse F.升高的TARC/CCL17挤压告诉我们有关嗜酸性疾病的信息?semin免疫病。2021; 43(3):439-458。2。Renert-Yuval Y,Thyssen JP,Bisonette R等。特应性皮炎的生物标志物 - 代表国际湿疹委员会的综述。J过敏临床免疫。 2021; 147(4):1174-1190。 3。 Bakker DS,Ariens LFM,Giovanonne B等。 easi p-easi:使用血清生物标志物组合用dupilumab治疗的特应性皮炎患者进行预测的疾病严重程度。 过敏。 2020; 75(12):3287-3289。 4。 Olydam Ji,De Wijs Lem,Ropke MA等。 easi p-easi:预测用曲洛牛umab治疗的特应性皮炎患者的疾病严重程度。 J投资皮肤病。 2022; 142(12):3335-3337。 5。 Dubin C,Del Duca E,Guttman-Yassky E.特应性皮炎的IL-4,IL-13和IL-31途径。 专家Rev Clin Immunol。 2021; 17(8):835-852。 6。 Hagino T,Saeki H,Kanda N. upadacitinib治疗日本现实世界实践中中度至重度特应性皮炎的功效和安全性。 J Dermatol。 2022; 49(11):1158-1167。 7。 Gooderham M,Girolomoni G,Moore Jo等。 在2B期试验中停用治疗后中度至重度性皮炎患者对酰胺替尼的持久性。 皮肤病。 2022; 12(9):2077-2085。 8。 J过敏临床免疫。J过敏临床免疫。2021; 147(4):1174-1190。3。Bakker DS,Ariens LFM,Giovanonne B等。easi p-easi:使用血清生物标志物组合用dupilumab治疗的特应性皮炎患者进行预测的疾病严重程度。过敏。2020; 75(12):3287-3289。4。Olydam Ji,De Wijs Lem,Ropke MA等。 easi p-easi:预测用曲洛牛umab治疗的特应性皮炎患者的疾病严重程度。 J投资皮肤病。 2022; 142(12):3335-3337。 5。 Dubin C,Del Duca E,Guttman-Yassky E.特应性皮炎的IL-4,IL-13和IL-31途径。 专家Rev Clin Immunol。 2021; 17(8):835-852。 6。 Hagino T,Saeki H,Kanda N. upadacitinib治疗日本现实世界实践中中度至重度特应性皮炎的功效和安全性。 J Dermatol。 2022; 49(11):1158-1167。 7。 Gooderham M,Girolomoni G,Moore Jo等。 在2B期试验中停用治疗后中度至重度性皮炎患者对酰胺替尼的持久性。 皮肤病。 2022; 12(9):2077-2085。 8。 J过敏临床免疫。Olydam Ji,De Wijs Lem,Ropke MA等。easi p-easi:预测用曲洛牛umab治疗的特应性皮炎患者的疾病严重程度。J投资皮肤病。2022; 142(12):3335-3337。5。Dubin C,Del Duca E,Guttman-Yassky E.特应性皮炎的IL-4,IL-13和IL-31途径。专家Rev Clin Immunol。2021; 17(8):835-852。6。Hagino T,Saeki H,Kanda N. upadacitinib治疗日本现实世界实践中中度至重度特应性皮炎的功效和安全性。 J Dermatol。 2022; 49(11):1158-1167。 7。 Gooderham M,Girolomoni G,Moore Jo等。 在2B期试验中停用治疗后中度至重度性皮炎患者对酰胺替尼的持久性。 皮肤病。 2022; 12(9):2077-2085。 8。 J过敏临床免疫。Hagino T,Saeki H,Kanda N. upadacitinib治疗日本现实世界实践中中度至重度特应性皮炎的功效和安全性。J Dermatol。2022; 49(11):1158-1167。7。Gooderham M,Girolomoni G,Moore Jo等。在2B期试验中停用治疗后中度至重度性皮炎患者对酰胺替尼的持久性。皮肤病。2022; 12(9):2077-2085。8。J过敏临床免疫。J过敏临床免疫。Fujisawa T,Fujisawa R,Kato Y等。在血小板中存在高含量和激活调节的趋化因子,以及胸腺的元素水平以及激活调节的趋化因子和巨噬细胞衍生的趋化趋化因子的特征性皮肤钛患者。2002; 110(1):139-146。 9。 Kabashima K,Matsumara T,Komazaki H等。 nemolizumab加上特应性皮炎(AD)和中等症状瘙痒的患者的局部用药可改善瘙痒和AD迹象长达68周:两次III期长期研究的结果。 br j dermatol。 2022; 186(4):642-651。2002; 110(1):139-146。9。Kabashima K,Matsumara T,Komazaki H等。 nemolizumab加上特应性皮炎(AD)和中等症状瘙痒的患者的局部用药可改善瘙痒和AD迹象长达68周:两次III期长期研究的结果。 br j dermatol。 2022; 186(4):642-651。Kabashima K,Matsumara T,Komazaki H等。nemolizumab加上特应性皮炎(AD)和中等症状瘙痒的患者的局部用药可改善瘙痒和AD迹象长达68周:两次III期长期研究的结果。br j dermatol。2022; 186(4):642-651。
1。Hoogduijn MJ,Montserrat N,Laan LJW等。器官移植中再生医学的出现:第一欧洲细胞疗法和器官再生部分会议。Transpl int。2020; 33(8):833-840。2。Sierra Parraga JM,Rozenberg K,Eijken M等。正常机器灌注条件对间充质基质细胞的影响。前疫苗。2019; 10:765。3。Pool M,Eertman T,Sierra Parraga J等。在正常温度的机器灌注过程中,将间充质基质细胞注入猪肾脏:完整的MSC可以被追踪并定位于肾小球。int J Mol Sci Artic。2019; 20(14):3607。4。Brasile L,Henry N,Orlando G,StubenitskyB。使用间充质干细胞增强肾脏再生。移植。2019; 103(2):307-313。 5。 Thompson ER,Bates L,Ibrahim IK等。 新颖的细胞疗法分娩,以减少肾脏转移的缺血再灌注损伤[在印刷2020年之前在线发布]。 Am J移植。 https://doi.org/10.1111/ajt.16100 6。 Khan RS,Newsome PN。 比较间充质基质细胞和多能成年生殖器细胞的表型和功能特性。 前疫苗。 2019; 10:1952。 7。 Sharma AK,Laubach ve。 在正常的热机灌注过程中,用干细胞细胞外囊泡保护供体肝脏。 移植。 2018; 102(5):725-726。2019; 103(2):307-313。5。Thompson ER,Bates L,Ibrahim IK等。新颖的细胞疗法分娩,以减少肾脏转移的缺血再灌注损伤[在印刷2020年之前在线发布]。Am J移植。https://doi.org/10.1111/ajt.16100 6。Khan RS,Newsome PN。 比较间充质基质细胞和多能成年生殖器细胞的表型和功能特性。 前疫苗。 2019; 10:1952。 7。 Sharma AK,Laubach ve。 在正常的热机灌注过程中,用干细胞细胞外囊泡保护供体肝脏。 移植。 2018; 102(5):725-726。Khan RS,Newsome PN。比较间充质基质细胞和多能成年生殖器细胞的表型和功能特性。前疫苗。2019; 10:1952。7。Sharma AK,Laubach ve。在正常的热机灌注过程中,用干细胞细胞外囊泡保护供体肝脏。移植。2018; 102(5):725-726。2018; 102(5):725-726。
参考文献 1. Lennartsson J 等人 Physiol Rev . 2012;92:1619–1649; 2. Chervenick PA 等人 J Cell Physiol . 1969;73:25–30; 3. Kitamura Y 等人 Blood . 1979;53:492–497; 4. Kitamura Y 等人 Blood . 1978;52:447–452; 5. Nakayama H 等人 Development . 1988;102:107–116; 6. Nocka K 等人 EMBO J . 1990;9:3287–3294; 7. Tsai M 等人 Chem Immunol Allergy . 2005;87:179–197; 8.Arber DA 等人。血 。 2022;140:1200–1228; 9. 科恩 SS 等人。 Br J Haematol。 2014;166:521–528; 10. 克里斯滕森 T 等人。分子诊断杂志。 2011;13:180–188; 11. 教堂 MK 等人。免疫学修订版。 2018;282:232–247; 12. Elieh-Ali-Komi D 等人。艾尔戈尔国际公司2023;72:359–368; 13. Church DS 等人。 WAO杂志。 2011;4:S22–S27; 14. 藤村 R 等人。药物发现疗法。 2022;16:245–250。致谢医学写作由 Hannah Boyd 博士提供支持,编辑由 Sarah Christopher 博士提供支持,均来自 Paragon(Prime 的一个部门,位于英国纳茨福德),由马萨诸塞州剑桥的 Blueprint Medicines Corporation 提供支持,符合《良好出版规范》指南。作者谨感谢 Blueprint Medicines Corporation 员工对本项目工作的贡献。披露
15 -ürCatamama Y.等,J. Immunol。,200,2987-2999 2018-16-16-ürT.等,摩尔。 ther。 Oncolytics,12,162-172 2018-17-17-17-17-17-17-1等,等,Nat。 Society。,9,251 2018 18 -Low E.等,当前。 opine。 Biochnol。,65,25-36 (2020-19 – 19 – Mahalingam D.等,Clin。 res。,26,71-81 2020-20-Sun L.等,J。Imunother。 癌症,6,6,36 USBAND 21-储存C.和Al。,Clin。 res。,25,290-299!hang Y.和al。,mol。 ther。,27,1906-1 ther。 Oncolytics,26,265-274 2022-64-Emprot K.和Al。,Hum。 基因。15 -ürCatamama Y.等,J.Immunol。,200,2987-2999 2018-16-16-ürT.等,摩尔。 ther。 Oncolytics,12,162-172 2018-17-17-17-17-17-17-1等,等,Nat。 Society。,9,251 2018 18 -Low E.等,当前。 opine。 Biochnol。,65,25-36 (2020-19 – 19 – Mahalingam D.等,Clin。 res。,26,71-81 2020-20-Sun L.等,J。Imunother。 癌症,6,6,36 USBAND 21-储存C.和Al。,Clin。 res。,25,290-299!hang Y.和al。,mol。 ther。,27,1906-1 ther。 Oncolytics,26,265-274 2022-64-Emprot K.和Al。,Hum。 基因。Immunol。,200,2987-2999 2018-16-16-ürT.等,摩尔。ther。Oncolytics,12,162-172 2018-17-17-17-17-17-17-1等,等,Nat。Society。,9,251 2018 18 -Low E.等,当前。opine。Biochnol。,65,25-36 (2020-19 – 19 – Mahalingam D.等,Clin。res。,26,71-81 2020-20-Sun L.等,J。Imunother。癌症,6,6,36 USBAND 21-储存C.和Al。,Clin。res。,25,290-299!hang Y.和al。,mol。ther。,27,1906-1ther。Oncolytics,26,265-274 2022-64-Emprot K.和Al。,Hum。基因。
参考:1。文件中的数据,grifols。2。Hughes Rac,Donofrio P,Bril V等;代表ICE研究小组。 静脉内免疫球蛋白(10%二烯酸酯 - 色谱法纯化)用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多甲状腺纤维肌疾病(ICE研究):一项随机的安慰剂对照试验。 柳叶刀神经。 2008; 7(2):136-144。 3。 gamunex®-C(免疫球蛋白注射[人],10%caprylate/permotograggrice纯化)处方信息。 grifols。 4。 FDA批准用于CIDP的免疫球蛋白产物。 今天的神经病学。 2008; 8(19):1-35。 5。 Lebing W,Remington KM,Schreiner C,Paul HI。 通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白(IGIV-C,10%)的特性。 Vox Sang。 2003; 84(3):193-201。 6。 Alonso W,Vandeberg P,Lang J等。 免疫球蛋白皮下,人类20%溶液。 生物学。 2020; 64:34-40。 7。 schwab I,Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗:IgG如何调节免疫系统? nat Rev Immunol。 2013; 13(3):176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in:Simon TL,McCullough J,Snyder EL,Solheim BG,Strauss RG编辑。 罗西的输血原则,第五版。 John Wiley&Sons; 2016:302-320。 9。 Latov N,Deng C,Dalakas MC等。 Arch Neurol。Hughes Rac,Donofrio P,Bril V等;代表ICE研究小组。静脉内免疫球蛋白(10%二烯酸酯 - 色谱法纯化)用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多甲状腺纤维肌疾病(ICE研究):一项随机的安慰剂对照试验。柳叶刀神经。2008; 7(2):136-144。 3。 gamunex®-C(免疫球蛋白注射[人],10%caprylate/permotograggrice纯化)处方信息。 grifols。 4。 FDA批准用于CIDP的免疫球蛋白产物。 今天的神经病学。 2008; 8(19):1-35。 5。 Lebing W,Remington KM,Schreiner C,Paul HI。 通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白(IGIV-C,10%)的特性。 Vox Sang。 2003; 84(3):193-201。 6。 Alonso W,Vandeberg P,Lang J等。 免疫球蛋白皮下,人类20%溶液。 生物学。 2020; 64:34-40。 7。 schwab I,Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗:IgG如何调节免疫系统? nat Rev Immunol。 2013; 13(3):176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in:Simon TL,McCullough J,Snyder EL,Solheim BG,Strauss RG编辑。 罗西的输血原则,第五版。 John Wiley&Sons; 2016:302-320。 9。 Latov N,Deng C,Dalakas MC等。 Arch Neurol。2008; 7(2):136-144。3。gamunex®-C(免疫球蛋白注射[人],10%caprylate/permotograggrice纯化)处方信息。grifols。4。FDA批准用于CIDP的免疫球蛋白产物。今天的神经病学。 2008; 8(19):1-35。 5。 Lebing W,Remington KM,Schreiner C,Paul HI。 通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白(IGIV-C,10%)的特性。 Vox Sang。 2003; 84(3):193-201。 6。 Alonso W,Vandeberg P,Lang J等。 免疫球蛋白皮下,人类20%溶液。 生物学。 2020; 64:34-40。 7。 schwab I,Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗:IgG如何调节免疫系统? nat Rev Immunol。 2013; 13(3):176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in:Simon TL,McCullough J,Snyder EL,Solheim BG,Strauss RG编辑。 罗西的输血原则,第五版。 John Wiley&Sons; 2016:302-320。 9。 Latov N,Deng C,Dalakas MC等。 Arch Neurol。今天的神经病学。2008; 8(19):1-35。 5。 Lebing W,Remington KM,Schreiner C,Paul HI。 通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白(IGIV-C,10%)的特性。 Vox Sang。 2003; 84(3):193-201。 6。 Alonso W,Vandeberg P,Lang J等。 免疫球蛋白皮下,人类20%溶液。 生物学。 2020; 64:34-40。 7。 schwab I,Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗:IgG如何调节免疫系统? nat Rev Immunol。 2013; 13(3):176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in:Simon TL,McCullough J,Snyder EL,Solheim BG,Strauss RG编辑。 罗西的输血原则,第五版。 John Wiley&Sons; 2016:302-320。 9。 Latov N,Deng C,Dalakas MC等。 Arch Neurol。2008; 8(19):1-35。5。Lebing W,Remington KM,Schreiner C,Paul HI。 通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白(IGIV-C,10%)的特性。 Vox Sang。 2003; 84(3):193-201。 6。 Alonso W,Vandeberg P,Lang J等。 免疫球蛋白皮下,人类20%溶液。 生物学。 2020; 64:34-40。 7。 schwab I,Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗:IgG如何调节免疫系统? nat Rev Immunol。 2013; 13(3):176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in:Simon TL,McCullough J,Snyder EL,Solheim BG,Strauss RG编辑。 罗西的输血原则,第五版。 John Wiley&Sons; 2016:302-320。 9。 Latov N,Deng C,Dalakas MC等。 Arch Neurol。Lebing W,Remington KM,Schreiner C,Paul HI。通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白(IGIV-C,10%)的特性。Vox Sang。 2003; 84(3):193-201。 6。 Alonso W,Vandeberg P,Lang J等。 免疫球蛋白皮下,人类20%溶液。 生物学。 2020; 64:34-40。 7。 schwab I,Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗:IgG如何调节免疫系统? nat Rev Immunol。 2013; 13(3):176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in:Simon TL,McCullough J,Snyder EL,Solheim BG,Strauss RG编辑。 罗西的输血原则,第五版。 John Wiley&Sons; 2016:302-320。 9。 Latov N,Deng C,Dalakas MC等。 Arch Neurol。Vox Sang。2003; 84(3):193-201。 6。 Alonso W,Vandeberg P,Lang J等。 免疫球蛋白皮下,人类20%溶液。 生物学。 2020; 64:34-40。 7。 schwab I,Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗:IgG如何调节免疫系统? nat Rev Immunol。 2013; 13(3):176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in:Simon TL,McCullough J,Snyder EL,Solheim BG,Strauss RG编辑。 罗西的输血原则,第五版。 John Wiley&Sons; 2016:302-320。 9。 Latov N,Deng C,Dalakas MC等。 Arch Neurol。2003; 84(3):193-201。6。Alonso W,Vandeberg P,Lang J等。免疫球蛋白皮下,人类20%溶液。生物学。2020; 64:34-40。7。schwab I,Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗:IgG如何调节免疫系统?nat Rev Immunol。2013; 13(3):176-189。8。Bertolini J.血浆蛋白的纯化用于治疗用途。in:Simon TL,McCullough J,Snyder EL,Solheim BG,Strauss RG编辑。罗西的输血原则,第五版。John Wiley&Sons; 2016:302-320。 9。 Latov N,Deng C,Dalakas MC等。 Arch Neurol。John Wiley&Sons; 2016:302-320。9。Latov N,Deng C,Dalakas MC等。 Arch Neurol。Latov N,Deng C,Dalakas MC等。Arch Neurol。慢性炎症性脱髓鞘性多甲状腺病变中静脉免疫球蛋白对静脉免疫球蛋白的临床反应和临床反应的过程。2010; 67(7):802-807。