•拥有具有生物学或医学科学资格后研究经验的相关博士/DPHIL。•能够独立计划和管理研究项目的能力。•抗体/B细胞免疫学,临床研究免疫学,实验医学和/或疫苗研究的经验。•能够管理和确保临床试验数据和人类研究样本的质量保证,并非常关注细节。•解决问题和批判性思维方面的技能。•具有协作研究项目以及监督人员和/或学生的经验,具有出色的人际交往和管理技能。•强烈的出版记录以及对疫苗开发,抗体,实验医学和/或病毒学领域的现有文献和研究的熟悉。•出色的沟通技巧,包括撰写出版,提出研究建议和结果的能力,并代表研究小组参加会议。
欢迎和介绍欢迎!免疫学在克利夫兰有悠久的历史,包括发现补体激活的替代途径。Case Western Reserve University医学院病理学系的免疫学培训博士学位课程已成为核心组织重点,通过该组织将许多团体汇集在一起。其中包括CWRU病理学系,克利夫兰炎症和免疫诊所,CWRU全球卫生与疾病中心,CWRU艾滋病研究中心,CWRU综合综合癌症中心以及克利夫兰医疗中心的感染性疾病,包括结核病研究单位。这些群体之间的多样性提供了基础科学和临床资源的丰富融合,丰富了对学生,研究员和教职员工的研究和培训,因为他们从事免疫学领域的尖端研究。这是第17届年度免疫学务虚会,它继续为发展部门间和机构间合作,培训补助金,计划项目赠款以及其他协作计划提供重点,以增强我们社区的免疫学研究和培训。此务虚会的当前迭代代表了从特定于博士学位计划的务虚会重新命名为局部免疫学务虚会的完成,这是我已经努力实现了几年的目标。希望将所有对免疫学有兴趣的当地调查人员汇集在一起,而不管有程序化的隶属关系如何。今年,我们将Enrique Ecker Memorial演讲纳入了该计划。我们今年的Ecker讲师是康奈尔大学兽医学院的霍华德·休斯医学院教授艾弗里·八月博士。August博士是世界知名的专家,探究酪氨酸激酶在调节免疫系统中的作用。最后,我要亲自感谢规划委员会上的每个人:博士。Wendy Goodman,Anna Bruchez,Brian Gaudette,Doug Brubaker和Rob Fairchild。我还要感谢行政人员:Christy Kehoe,Sophie Roussel-Kochheiser和Andrea Shellenberger帮助进行了安排。我还需要感谢所有部门和部门,尤其是Thad Stappenbeck博士共同赞助此活动。当然,我需要感谢我们的部门主席和首席啦啦队克利夫·哈丁(Cliff Harding)博士,以及我们所有的参与者使这次活动成为周五度过春天的出色方式。谢谢!
蒂莫西·S·约翰斯顿(Timothy S.美国宾夕法尼亚州费城2号医学,美国2宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学医学院免疫与免疫健康研究所(胃肠病学,肝病学,内分泌学和传染病),弗雷堡大学医学中心,弗莱堡大学医学学院,79106德国弗雷堡,德国6这些作者同等地贡献了7个铅接触 *通讯 *通讯 *通信 *),hensley@pennmedicine.upenn.edu(S.E.H.)https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.02.017
摘要:抗PD-1/PD-1/PD-L1免疫检查点阻滞(ICB)已被广泛用于治疗多种类型的癌症。可以很好地确定PD-L1表达癌细胞可以直接通过PD-L1-PD-1相互作用直接抑制PD-1 + T细胞的细胞毒性。但是,肿瘤内PD-L1表达的组织学定量提供了有限的预测值,而PD-L1阴性患者仍然可以从ICB治疗中受益。因此,目前的主要临床挑战是目标反应率低,反应与非反应患者背后的免疫机制不明确。在这里,我们回顾了最近的研究,强调了纵向前后ICB治疗对各种类实体瘤患者的重要性,以阐明ICB治疗背后的机制。一方面,ICB通过重新活化肿瘤内PD-1 +耗尽的T细胞(“释放制动器”)来诱导肿瘤微环境的变化。另一方面,ICB还可以影响肿瘤排出的淋巴结中的全身抗肿瘤免疫力,以诱导癌症特异性T细胞的启动/激活,这可以通过T细胞克隆膨胀/外周血液中的替代来证明。这些研究表明,ICB治疗不仅对肿瘤微环境(“战场”)作用,而且还作用于实体瘤患者的免疫器官(“训练营”)。对ICB治疗背后的免疫机制的更深入了解将为进一步改善临床反应铺平道路。
粪肠球菌是人类中可以调节宿主免疫1但也获得了抗生素耐药性的一种微生物群,并且是医院相关感染2的主要原因2。值得注意的是,粪肠球菌的多种菌株产生传奇,这是一种高度保守的肽聚糖水解酶,足以促进肠道免疫3 - 5和免疫检查点抑制剂抗肿瘤活性6。然而,粪便中传奇的基本功能尚不清楚。在这里我们报告说,由于肽聚糖的裂解和细胞分离有缺陷,粪便的粪便损害受损,并导致肠球菌膨胀和聚集。此外,δ传奇显示出抗生素敏感性的增加,产生较低水平的活性杂肽,显示出肽聚糖型模式识别受体NOD2的激活降低,并且未能促进癌症免疫疗法。重要的是,基于质粒的传奇表达,而不是其催化活性突变体,恢复了δ传奇的生长,活性杂肽的产生和NOD2激活。传奇对于粪便生长,应激性抗性和宿主免疫的激活至关重要。
微生物学和免疫学3400A:细菌学草案 - 课程描述:细菌学,对了解疾病,指导医学干预和推进生物技术至关重要,对人类健康和环境可持续性产生严重影响。讲座将集中在细菌细胞结构和功能上;细菌培养,生长,发展和分裂;细菌遗传学和信息流;细菌代谢和多样性;细菌在环境中的作用。抗议:前微生物学和免疫学3100A先决条件:生物化学2280A,生物学2581A/b以及微生物学和免疫学2500A/b。预先或目标条件:建议但不是必需的,以前采取生物化学3381a以前采取额外信息:3个讲座小时课程重量:0.5课程草案:课程摘要:成功完成本课程后,学生将能够:
Abul K. Abbas,Andrew H. Lichtman和Shiv Pillai的书籍最新版本(第10版)的互动演讲。具有医学或科学背景和对基本免疫学的兴趣的人。如果您有兴趣,请联系Remo Frei(remo.frei@unibe.ch)。
肠道是在大西洋鲑鱼免疫系统中起重要作用的屏障器官。免疫功能分布在含有多种免疫细胞和其他细胞类型的弥漫性肠道淋巴组织中。将肠道转录组与其他器官和组织的转录组进行比较,提供了op or的性能,以阐明肠道的特定作用及其与身体其他部位的关系。在这项工作中,对使用全基因组DNA寡核断裂片微阵列获得的大量数据进行了荟萃分析。肠子以脾脏和头肾后的免疫基因表达水平排名第三。抗原表现和先天抗病毒免疫的活性在肠道中高于任何其他组织。通过比较转录组曲线,肠显示了与g,头肾,脾,表皮和嗅觉玫瑰花结(降序)的最大相似性,这强调了Pe Ripheral粘膜系统的完整性及其与主要淋巴机构的牢固连接。t细胞特异性基因在这些组织中共表达的基因中占主导地位。CD8 +(86个基因,r> 0.9)的转录特征包括免疫耐受性foxp3的主基因和其他负调节剂。在一个单独的实验中比较了睾丸中不同段的不同段,其中在几个基因的官能团中发现了沿着肠道的表达梯度。在幽门肠和远端肠道中,腔内和细胞内(溶酶体)蛋白酶的表达明显更高。类固醇代谢和细胞色素P450在幽门肠和肠中高度表达,而远端肠道具有与维生素和铁代谢有关的远端基因。抗原呈现蛋白质和免疫球蛋白的基因表达表现出向远端肠的逐渐增加。