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医疗保健中AI的优点
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牛皮癣从头或PD-1检查点抑制剂加重
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为 50 岁及以上的患者接种流感疫苗时，不要错过讨论 SHINGRIX 的机会。1 *†
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关于疫苗安全的事实
问：改变接种时间表有什么问题吗？答：虽然儿童疫苗接种时间表看似令人生畏，但它是基于现有的最佳科学信息，并且比任何其他时间表都更安全。专家审查旨在确定在现有计划下变更是否安全的研究（称为伴随使用研究）。由于一些原因，人们对分离、间隔或停止接种疫苗存在担忧。首先，这种方法会使婴儿在较长时间内容易生病。这一点很重要，因为疫苗接种时间表是通过权衡接种者感染疾病的最大风险以及疫苗产生最佳免疫反应的时间来确定的。其次，改变接种时间表需要额外的医疗咨询。测量与压力相关的激素皮质醇的研究表明，与注射一次相比，儿童注射两次后不会感受到更多的压力。因此，增加单次注射的次数将导致儿童压力增大而没有任何好处。第三，由于改变日程安排并不是常态，而且往往会根据每个家庭的意愿而有所不同，因此管理上出现错误的可能性更大。最后，预约需要更多时间和出行；费用可能会增加，并且孩子可能永远无法接种某些疫苗。
解决Mirdametinib期间的皮肤不良事件...
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针对髓样驱动的肿瘤免疫的PI3K -GAMMA ...
摘要肿瘤微环境（TME）中免疫细胞和基质细胞之间的复杂相互作用显着影响肿瘤进展。髓样细胞，包括与肿瘤相关的巨噬细胞（TAM），中性粒细胞（TAN）和粒细胞衍生的抑制细胞（MDSC），有助于TME的免疫抑制（Nakamura（Nakamura）（Nakamura和Smyth）（细胞Mol Immu Immu Immu Immu-Nol 17（1）：1-12（1-12（2020）。https：//doi。org/10. 1038/s41423-019-0306-1; Nat Rev Immunol的Denardo和Ruffell 19（6）：369–382（2019）。https：//doi。org/10. 1038/s41577-019-0127-6）。这对依靠宿主免疫来发挥作用的新型免疫治疗剂提出了重大挑战。这项系统评价探讨了围绕抑制磷酸肌醇3-激酶γ（PI3Kγ）的临床前证据，作为逆转实体瘤中髓样驱动的免疫抑制的一种策略。在2022年10月6日使用关键字和主题标题术语搜索相关研究的 embase，Medline和PubMed数据库。 针对动物模型中PI3Kγ抑制作用的研究受到预定义的包含和排除标准。 提取的数据包括肿瘤生长动力学，生存终点和荟萃分析的免疫反应。 遵循 Prisma和Moose指南。 在综述和荟萃分析中总共包括了36项涵盖73种动物模型的研究。 肿瘤模型涵盖了乳房，结直肠，肺，皮肤，胰腺，脑，肝脏，前列腺，头颈部，软组织，胃癌和口腔癌。 生存分析表明，联合疗法的总体生存中位生存率明显增加。embase，Medline和PubMed数据库。针对动物模型中PI3Kγ抑制作用的研究受到预定义的包含和排除标准。提取的数据包括肿瘤生长动力学，生存终点和荟萃分析的免疫反应。Prisma和Moose指南。在综述和荟萃分析中总共包括了36项涵盖73种动物模型的研究。肿瘤模型涵盖了乳房，结直肠，肺，皮肤，胰腺，脑，肝脏，前列腺，头颈部，软组织，胃癌和口腔癌。生存分析表明，联合疗法的总体生存中位生存率明显增加。主要的PI3Kγ抑制剂为IPI-549和TG100-115，表现出对伽马同工型的良好特异性。组合疗法，通常涉及化学疗法，放疗，免疫检查点抑制剂，生物学剂或疫苗。对肿瘤生长动力学的分析表明，尽管对PI3Kγ单一疗法的反应具有统计学意义，而联合治疗组的肿瘤生长则更加一致地降低。这项系统评价对研究了髓样驱动的肿瘤免疫抑制中的PI3Kγ抑制作用进行了全面的分析。确定的研究强调了通过调节髓样细胞功能来重塑TME的PI3Kγ抑制潜力。PI3Kγ抑制与其他治疗方式的组合表现出增强的抗肿瘤作用，这表明一种协同方法可以克服免疫抑制。这些发现支持PI3Kγ靶向疗法的潜力，尤其是在组合方案中，是多种实体瘤类型中未来临床探索的有前途的途径。