1 MICB 202 - 2011W免疫学评论问题 - 主题1和2。1。模式识别受体(PRR)的功能是什么?2。A天生患有遗传缺陷,导致无法产生补体成分C3。人B天生患有不同的遗传缺陷,无法产生补体组件C5。谁在消除细菌感染方面会更加困难?为什么?3。您可以手术从新生小鼠和成年小鼠手术中去除胸腺。这将对新生小鼠产生什么影响,这会对成年小鼠产生什么影响?解释差异或相似之处。免疫学评论问题 - 主题3。4。I类MHC分子和II类MHC分子之间的三个主要区别是什么?5。为什么T细胞在开发过程中进行正选择和负面选择很重要?B细胞在开发过程中会进行哪种选择?在每个成熟途径中阳性和/或负选择的作用是什么?6。要激活T单元,需要两个“信号”。什么是信号#1?什么是信号#2?为什么需要两个信号激活T细胞很重要?如果T单元仅收到一个信号,会发生什么?7。先天和适应性免疫系统共同起作用,以最大程度地保护病原体的感染。免疫学评论问题 - 主题4。8。9。先天和适应性免疫系统的蛋白质/细胞之间有哪些相互作用?人体如何防御细胞外细菌感染?描述多个防御机制。表示每种机制是先天免疫反应的一部分还是适应性免疫反应。为什么在细胞内细菌感染的情况下需要细胞介导的免疫力?此响应中涉及哪些单元格类型?为什么体液免疫不足以消除感染?10。是细胞介导的免疫反应
除其他外,还要利用1995年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”规定,阿斯利康(以下简称“小组”)提供了以下警告性陈述:此文档包含某些有关群体的操作,绩效和财务状况,包括其他事项,包括其他预期的衡量标准或其他预期的股票或其他股份或其他收益或其他收益或其他收益或其他收益。尽管该小组认为其期望是基于合理的假设,但本质上的任何前瞻性陈述都涉及风险和不确定性,并且可能受到可能导致实际结果和结果与预测的因素有实质上不同的因素。前瞻性陈述反映了本文档准备之日提供的知识和信息,该小组没有义务更新这些前瞻性语句。小组通过使用“预期”,“相信”,“期望”,“打算”和类似表达方式来标识前瞻性陈述。本文档或任何相关的呈现/网络中的任何内容都应被解释为利润预测。
您即将深入研究一组相对复杂的五个主题。更具挑战性的是,这五个主题都密切相关、具有颠覆性(如促进变革)且非常个人化(所有这些都已经并将继续对您和您的亲人产生直接而深远的影响)。尽管这个警报看起来令人生畏,但我认为(我希望!)它的承诺包括一次教育之旅你会喜欢的。这五个主题包括:(1)免疫学作为一门生物科学;(2)慢性炎症,免疫学的附属物,本身就是一个独特的临床实体;(3)自身免疫,同样是免疫学的一个组成部分,但本身就是一门临床科学;(4)免疫学在 21 世纪面临的最大挑战,新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 和 COVID-19 大流行;最后 (5) 这四个临床和科学学科的联系,人工智能 (AI) 技术,以及即将直接影响人类生存各个方面的颠覆性计算机科学。本书的写作时间 (2020 年底) 与世界面临的史诗般的 COVID-19 大流行有关。尽管新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 被归类为传染病,但其发病机制、临床表现以及最终的征服或控制都直接属于
c-MET 是一种酪氨酸激酶受体,具有通过二硫键连接的胞外 α 链和跨膜 β 链。在稳定状态下,该受体主要存在于上皮细胞中,它在细胞中调节细胞运动和增殖 (1)。c-MET 的配体是肝细胞生长因子 (HGF),它由间充质细胞以无活性形式产生 (1)。HGF 的激活需要丝氨酸蛋白酶的作用,这发生在组织损伤的局部区域 (2)。已证实多种人类癌症中存在异常的 c-MET 信号转导,这是由于 c-MET 受体过表达、受体突变或扩增、HGF 过表达或形成异常的自分泌信号转导所致的 (3)。癌症中的 c-MET 激活会促进;间充质细胞和上皮细胞之间的通讯、组织浸润、癌细胞增殖和血管生成诱导(1、4-6)。此外,选择性抑制或 SiRNA 敲低 c-MET 可降低非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的活力,表明 c-MET 可直接促进肿瘤生长 (7)。在肺腺癌中,已发现各种错义突变和可变剪接产物。这些包括外显子 14 剪接突变,它导致受体降解减少和 c-MET 受体激活延长,据报道发生在 3% 的肺腺癌和 2.3% 的其他肺肿瘤中 (8)。Frampton 等人进行的体外研究支持以下结论:外显子 14 剪接突变的肿瘤将对抗 c-MET 疗法有反应。来自三例患者的病例报告也提供了有限的临床数据来支持这一结论(8)。还有
学生必须学习抗原,抗体,细胞因子的一般特征;免疫系统的细胞,组织和器官;中央和外围耐受性调节的机制;先天和适应性免疫反应的成分和分子机制。此外,学生必须学习致病相关性的主要免疫机制,特别是:超敏反应,免疫缺陷,自身免疫性疾病,移植和肿瘤免疫学。这些目标将通过旨在促进学习并提高解决免疫学和免疫病理学主要问题的能力的讲座来实现。
两栖动物非洲爪蟾是一种功能强大、用途广泛且经济高效的非哺乳动物模型,可用于研究与人类健康相关的当代重要免疫问题,例如免疫的个体发育、自我耐受、伤口愈合、自身免疫、癌症免疫、免疫毒理学以及宿主免疫防御对新出现的病原体的适应。该模型系统具有几个吸引人的特征:外部发育环境不受母体影响,可从生命早期阶段轻松进行实验;免疫系统与哺乳动物的免疫系统非常相似;可获得大规模遗传和基因组资源;无价的主要组织相容性复合体 (MHC) 定义的青蛙近交系;以及有用的工具,例如淋巴肿瘤细胞系、单克隆抗体和 MHC 四聚体。应用于免疫功能的现代反向遗传功能丧失和基因组编辑技术进一步增强了该模型。最后,非洲爪蟾与哺乳动物之间的进化距离使我们能够区分物种特异性适应与免疫系统更保守的特征。在本介绍中,概述了非洲爪蟾在免疫学研究中的优势和特点,以及使用该模型系统的现有工具、资源和方法。