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免疫学和感染荣誉
BIOCH 320 - 结构与催化 BIOCH 330 - 核酸与分子生物学 BIOCH 430 - 真核基因表达的生物化学 BIOL 391 - 分子生物学与生物信息学技术 BIOL 409 - 人畜共患病 CELL 300 - 高级细胞生物学 I ENT 378 - 昆虫病理学 GENET 304 - 基因表达及其调控 IMIN 372 - 免疫学研究技术 IMIN 401 - 比较免疫学 IMIN 405 - 先天免疫 IMIN 410 - 分子生物学家的生物信息学 IMIN 414 - 细菌发病机制的最新主题 MICRB 316 - 分子微生物学 MMI 352 - 微生物发病机制 MMI 391 - 当前分子生物学方法 MMI 415 - 高级病毒学 MMI 426 - 医学寄生虫学 MMI 436 - 炎症 MMI 445 - 临床微生物学和人类健康 ZOOL 452 - 寄生虫学专题
免疫学与医学微生物学，理学学士 - WVU 目录
我们每天都会接触细菌、病毒和寄生虫等微生物。在大多数情况下，我们不会因这些微生物而患病或出现症状，而且它们常常被忽视。面对这些攻击，人体中唯一能让生命继续存在的系统是免疫系统。免疫系统是细胞及其生物过程的网络，使人体能够识别患病细胞或微生物（细菌、病毒、寄生虫和朊病毒）的入侵并消灭它们。免疫学是研究这一系统的科学学科，医学微生物学是研究微生物入侵引起的疾病状态的学科。总的来说，这两个学科研究人类和其他哺乳动物如何应对传染病。这些科学学科已成为许多行业的基石 - 包括生物技术、制药、医疗和公共卫生行业。这些都是特别重视的领域，也是西弗吉尼亚州进一步发展的目标。
简要审查了龋齿和龋齿疫苗的免疫学
抽象的龋齿是牙齿钙化组织的不可逆的微生物疾病，其特征是无机部分脱矿物和牙齿有机物质的破坏，这通常会导致空气。未经治疗的牙齿龋齿是落叶牙齿的第十个最普遍，也是第四位最昂贵的慢性疾病，可治疗全球儿童的病情，患病率达到六岁。活性龋齿的个体的血清抗体水平升高。的发现还表明，抗原负荷增加（病变细菌）会导致唾液抗体升高。具有选择性IgA缺乏症的受试者没有唾液抗体的牙齿水平显着升高。IgA缺乏IgM补偿性抗体的受试者的龋齿明显少于简单的IgA缺乏受试者。 分泌物中的免疫系统已用于通过刺激适当抗原的唾液抗体来干扰龋齿。 牙龈裂缝液会贡献IgG，这也可能干扰龋齿。 本评论文章强调了关于龋齿免疫学方面的全面和当代观念，以及有关龋齿和免疫力以及龋齿疫苗领域的最新进步的概述。IgA缺乏IgM补偿性抗体的受试者的龋齿明显少于简单的IgA缺乏受试者。分泌物中的免疫系统已用于通过刺激适当抗原的唾液抗体来干扰龋齿。牙龈裂缝液会贡献IgG，这也可能干扰龋齿。本评论文章强调了关于龋齿免疫学方面的全面和当代观念，以及有关龋齿和免疫力以及龋齿疫苗领域的最新进步的概述。
临床免疫学会议2024-2025
• Second Tier Testing to Reduce the Number of Non-actionable Secondary Findings and False-Positive Referrals in NBSC for SCID • Genetics in IPEX-like conditions • WES in Pediatric Sepsis • The clinical, molecular, and therapeutic features of patients with IL10/ILR deficiency: a systemic review • TLRs and susceptibility to HSV encephalitis • Ocular manifestations in IEI •IEI中的肾脏表现•次生性的免疫功能障碍/Christelle Monogenic Stat6•“假阳性”二氢干酪胺（DHR）氧化
血液学/免疫学研究务虚会
务虚会期间确定的关键挑战包括患者入学，数据管理，临床负担和参与者资格。关于这些问题的撤退促进了生产性讨论，从而确定了潜在的解决方案。务虚会还强调了研究基础设施的重要性，并进行了有关凤凰城的讨论，凤凰城是一种临床研究基础设施，提供资金和支持，以推进小儿临床试验，并获得血液学/肿瘤学/移植剂/免疫学计划中的创新疗法。
分子生物学，免疫学和感染生物学的硕士课程
关于生物学系，我们在教育和研究方面具有出色的能力，涵盖了从分子生物学到大规模生态学的大量生物学学科。我们的几个研究小组在他们的主题上是世界领先的，生物学系都协调了许多国际项目。由于我们的教育与部门的研究融合在一起，您将有研究人员作为教师，并在学习期间参与正在进行的项目。我们的课程范围从基本到硕士级别。我们提供大约40个高级课程以及广泛的研究生课程。
微生物代谢产物和肠道免疫学
肠道是动物中最大的外围淋巴管，包括人类，并与称为肠道微生物群的大量微生物相互作用。理解肠道微生物群与我们的免疫系统之间的共生关系不仅对于Im-Runology领域至关重要，而且对于理解各种全身性疾病的发病机理，包括癌症，心脏代谢性疾病以及肠外Au toimmune疾病。虽然微生物衍生的抗原对于激活肠道免疫系统，尤其是T和B细胞至关重要，因为环境线索，微生物及其代谢产物在指导这些免疫细胞的分化方面起着至关重要的作用。微生物代谢产物被认为是肠道微生物群的使者，因为细菌具有产生人类无法的独特分子，并且在这些分子的肠道表达受体中的许多象征细胞。本评论强调了微生物代谢产物与免疫系统的分化和功能之间的不同关系。
©作者2024。由牛津大学出版社代表日本免疫学协会出版。这是开放访问文章分发
©作者2024。由牛津大学出版社代表日本免疫学会出版。这是根据Creative Commons Attribution-非商业许可（https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/）发行的一份开放访问文章，该媒介在任何媒介中都可以在任何媒介中进行任何媒介，但前提是原始工作被正确引用。有关商业重复使用，请联系reprints@oup.com，以获取转载和翻译权以获取转载。所有其他权限都可以通过我们的restrionlink服务通过我们网站上文章页面上的“权限链接”获得，请联系journals.permissions.permissions@oup.com。急性疟疾通过CXCL12-丰富的网状细胞的改变抑制骨髓中的B淋巴细胞生态位