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疾病生物传感器用于监测种植体周围炎
植入炎是一种影响牙科植入物周围组织的炎性疾病，对长期植入物成功构成了重大挑战。早期检测和监测植入植入术对于有效治疗和预防植入物衰竭至关重要。传统的诊断方法，例如临床检查和放射学成像，通常缺乏早期检测的敏感性和特异性。生物传感器通过检测与炎症和组织破坏相关的特定生物标志物，为实时，连续监测对植入植物健康的健康提供了一种有希望的替代方法。本文回顾了生物传感器对植入植入术监测的当前状态，重点是开发的生物传感器类型，其靶向生物标志物以及其临床应用。我们还讨论了早期诊断和个性化植入术炎的高级生物传感器开发的挑战和未来方向。
大脑植入物 我们能期待什么 心理学世界
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皮肤科生物材料在增强骨科植入物的骨整合中的作用
是通过对外部MI Crobial入侵形成第一道防线。并发症，例如机械刺激，局部感染和伤口愈合受损，在此界面上很常见，直接影响了Osseointe Gration的成功和植入物的整体功效[2]。在植入物界面上有效地整合皮肤病学兼容材料，可能会降低这些风险并增强患者的预后。骨科植入物中的主要挑战之一是保持稳定的无感染皮肤植入物界面。由刚性植入物边缘引起的机械刺激会破坏自然的愈合过程，而微生物感染会带来严重的全身养殖风险。延迟的骨整合，通常会因这些问题而加剧，降低了植入物的寿命，并需要进行复兴手术，从而减轻了患者和医疗保健系统的负担[1]。目前，植入物中使用的材料通常用于结构完整性和骨整合，但要
房颤（AF）和心房颤动住院管理
1个设备检查如果在前3个月内完成，并且有记录的普通电池，阻抗和起搏安全保证金。从一种治疗过渡到另一种处理（即，辐射，手术）。下午4:30，周末和假期之后，可以在通话中与心脏病服务联系以进行紧急设备检查。可以在心脏设备（Pacemaker/ICD）诊所中评估休斯顿地区位置的2名患者（HALS）接受放射治疗的患者，或者有外部心脏病专家3的记录计划建议，建议在晨接受手术或在不依赖的手术中进行避免避难所：主，ACB或西北HAL手术室（请参阅附录A）4腹部植入物：如果胸腔和骨盆之间的手术，请参考腰部上方；如果外部胸腔和骨盆外，请参阅下面的腰部5关注心脏装置（Pacemaker/icd）诊所的建议注6请参阅附录A，有关术后/程序询问的条件，请参阅不需要的条件7请参阅附录B有关Magnet Application
耳蜗植入之前和之后具有单一耳聋的患者的听觉皮质可塑性
摘要目的本研究研究了由后单面耳聋（SSD）引起的神经塑性变化，以及对耳朵耳朵的耳蜗植入的影响。使用正电子发射断层扫描（PET）/CT扫描仪植入前后，研究了从正常听力耳朵到大脑的声学信号的神经处理。方法在一项前瞻性临床试验中，八名患有语言后SSD的患者接受了人工耳蜗（CI）。动态想象，以将含有语音类元素的登录型的听觉任务的区域性大脑血流（RCBF）进行定位，而无需含义任何含义。在植入前和使用人工耳蜗植入至少8个月后，刺激了正常的听力耳朵（平均13.5，范围8.1-26.6）。八个年龄和性别匹配的受试者双方都有正常的听力为健康对照受试者（HCS）。在CI植入前刺激SSD患者的正常听力耳朵时，[15O] H2O-PET与HCS相比，两个半球的听觉区域显示出更对称的RCBF。使用CI增加了八名患者中的六名不对称指数（AI），表明对侧半球的活性增加。非参数统计数据显示，CI植入和HCS之前的患者之间的AI存在显着差异（P <.01），后CI植入后消失了（P = .195）。试验注册临床标识符：NCT01749592，2012年12月13日。结论功能性神经影像学数据表明，CI植入后神经元活性正常化的趋势，这支持CI在SSD患者中的有效性。
生物空间在优化种植牙结果中的作用：系统评价
• 骨骼健康：保持足够的间距可减少牙槽嵴骨重塑，这是导致种植体失败的常见原因。牙槽嵴骨重塑通常是由于种植体-基台界面附近的机械应力和炎症反应而发生的。适当的间距可确保减少这些压力源，促进最佳骨整合并减少随着时间的推移而产生的边缘骨质流失。种植体表面技术的进步，例如使用粗糙表面和生物活性涂层，进一步强调了生物空间在骨整合中的重要性。这些技术促进骨对合并增强机械互锁，确保长期稳定性。此外，保持生物空间可最大限度地降低细菌浸润的风险，细菌浸润可能导致种植体周围炎症和随后的骨吸收 [12,13]。
Realheart 公布其全人工心脏临床前植入的成功结果
关于我们 Scandinavian Real Heart AB (publ) 正在开发第一颗模仿人类心脏形状、功能和血流模式的人工心脏。这些独特的产品功能为挽救生命提供了全新的机会，让患者在等待心脏移植期间拥有良好的生活质量。未来，人工心脏也可能成为更多严重心力衰竭患者的移植替代方案。Realheart® TAH（全人工心脏）目前正在进行广泛的临床前试验，之后将对患者进行首次临床研究。该公司的股票在纳斯达克斯德哥尔摩 First North Growth Market 上市。欲了解更多信息，请访问 www.realheart.se
临时植入镍钛合金装置 - iTind - 良性前列腺 - ...
I. 使用临时植入的镍钛合金装置（例如 iTind）作为治疗前列腺增生引起的下尿路症状的方法正在研究中。注意：请参阅附录 A 查看与前一版本相比的政策声明变更（如果有）。政策指南编码详情请参阅代码表。描述前列腺增生 (BPH) 是老年人的常见疾病，可导致尿频增加、尿急、尿犹豫、夜尿和排尿时尿流细弱。临时植入的镍钛合金装置已被提议作为经尿道前列腺切除术 (TURP) 的微创替代方案，被认为是治疗症状性前列腺增生的传统标准方法。该装置被临时植入阻塞的前列腺尿道，以促进组织重塑并改善尿液流出。植入物通常在治疗 5 至 7 天后取出。相关政策
SynCardia 获得第二项专利，涵盖完全植入式人工心脏
“我们致力于创造最先进的技术，造福全球心力衰竭患者。SynCardia 的使命是开发 Emperor，它有望成为世界上第一台完全植入式 SynCardia 全人工心脏 (STAH)，可作为心脏移植的替代方案”，首席执行官 Patrick NJ Schnegelsberg 评论道。“这是我们的第二项涉及完全植入式心脏技术的专利。鉴于 SynCardia 在人工心脏领域的领导地位以及我们在 2,000 多名患者身上植入目前美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的 STAH 版本的丰富临床经验，我认为我们有机会快速开发和商业化完全植入式 STAH。”
总人工心脏和可植入的心室辅助设备
概述和证据分析：一项题为“用耐用的机械循环支持装置治疗晚期心力衰竭的评论”（Birks，Mancini； Mancini； 2024年）指出：“经历耐用MCS设备放置的患者的长期生存依赖于植入物的患者的特征，无论是否依赖于患者的特征，在比较了心伴侣III设备与心友II设备的随机试验中，没有心脏III组的五年生存率为58％。在包括心室辅助装置（VAD）支持的患者的大型注册表中（Intermacs），具有初始移植桥梁的患者或候选植入物策略的桥梁分别为52％和51％，并且具有初始目的地治疗策略的患者的生存率分别为5年。在人造心脏的人造心脏中，与使用LV辅助设备（LVADS）相比，结果更糟，但是在某些双脑室衰竭的患者中，人造心脏可能是持久MCS的唯一选择。在包括人工心脏支持的患者中包括大型注册表（Intermacs）中，植入后长达两年的结局，34％的患者死亡，53％的患者接受了心脏移植，而13％的患者则活着。耐用MC的并发症包括中风，主要出血，主要感染，设备故障/泵血栓形成和右HF。并发症的风险基于