由于过去十年来环保意识的增强和燃料价格的波动,几个国家开始合作制定国家计划,以实现《巴黎协定》的气候协议目标。目前,电气化进程中最关键的挑战之一是传统发动机的更换。由于燃料和电池单位体积的能量密度存在很大差距,因此电气化后飞机重量增加。飞机的整体稳定性和配置受到重量变化的影响,因此需要进一步分析。本文重点讨论并提出电池存储系统在飞机中的可维护性和位置方面的未来解决方案。在方法论方面,为了验证研究解决方案,本文以计划改装混合动力推进系统的传统飞机作为案例研究。结果表明,电池系统必须分为两个主要类别,即能量和结构存储系统,前者涉及电池类型的选择以及根据所需的能量输出确定电池尺寸/重量,而后者涉及电池存储系统的定位和结构设计。
本报告制定了一个用于识别组件服务、KLM 工程与维护部门内性能瓶颈的框架。该框架结合了基本流程管理周期和流程分析,并结合了约束理论,基于持续改进的 OPDCA(观察、计划、执行、检查、行动)周期。所提出的框架定义了一系列步骤,包括了解当前状况、了解信息差距来源、制定干预计划、检查结果以及通过实施干预计划解决已发现的问题。在航空电子设备和附件 (A&A) 维修厂实施所提出的框架,此外,对维修周转时间指标的性能分析揭示了性能限制。因此,我们制定并提出了一套消除该问题的解决方案。建议的干预计划包括设定固定的每月执行器维修次数、执行器维修的优先级规则以及实施生产增加的支付和激励模型。通过重新定义仓库/池和修理店之间的关系,提出了有助于实施干预计划的建议以及有关库存管理的一些额外建议。
在电动汽车中,BMS以及电池组的电气,热和机械设计以及高压系统中的安全设备(保险丝,接触器等)所有人都有助于管理和降低风险,并保护车辆乘员免受与电池热失控有关的危害。因此,正常运行的车辆应无法以不安全的方式操作电池,除非是由于极端事件(例如碰撞)。然而,对于诸如电子弹药机和家用电池储能系统(BESS)之类的较小设备,越来越多的趋势来自不合标准的电池“做自己动手”的电池组件,这带来了房屋火灾的潜在风险(请参见Box 2)。这样的系统可能会或可能不包括足够质量的BMS(或其他安全设备),以确保操作保持在安全参数之内。此外,玩具和无线电控制中的许多小库
升级卡努安岛和联合岛机场和海港的四个港口卫生设施,并在全岛卫生设施中安装 15 个洗手站。顾问将与卫生、健康和环境部 (MOHWE) 以及相关港口和机场当局协商,最终确定工程范围和招标文件。范围包括改进 (a) 卡努安岛和联合岛海港的集装箱港口卫生设施,包括机械、电气和管道工程、屋顶改进、包括遮阳等候区以及其他货物和工程改进,(b) 卡努安岛和联合岛机场的乘客流量和隔离,以使这些设施按照国际卫生条例运行。以及 (c) 在 15 个卫生设施安装洗手站。顾问将需要提供工程设计和估算,协助采购,向承包商提供指示,并监督工程的实施。 3. 服务范围和报告要求 设计服务
通过分区章程中的更新法规和官方计划中的修订政策,允许在现有社区和新的Greenfield社区中进行更多的住房类型。这不仅是充分探索和了解如何最好地在Tecumseh应用新省份要求的机会,而且还是探索省级要求是否只是起点是否只是起点的机会。这项研究将评估广泛的机会,以进一步将省级要求纳入该镇的分区章程和官方计划,并探索允许在新格林菲尔德(New Greenfield)社区中和新格林菲尔德(New Greenfield)社区中最多四个住宅单位的可能性和条件。本讨论文件是该研究的起点,该论文将包括与公众和利益相关者的广泛咨询,指示报告,并最终建议对Tecumseh的官方计划和分区章程进行更改。
对于心脏病高风险患者 (P),如何通过设立入院前等候区 (I) 直接接收外部患者进行心导管检查,而不是采用当前等待流程 (C) 来确认入院床位,从而防止在医生嘱咐后 60 天内 (T) 发生不良事件 (O)?
鉴于与肽稳定性相关的挑战,制定提高肽稳定性的策略至关重要。以下是一些可用于提高肽稳定性的策略:化学修饰可用于通过改变肽的性质(例如电荷、疏水性和构象稳定性)来提高肽稳定性。例如,环化可以通过降低构象灵活性和增加对蛋白酶降解的抵抗力来提高肽的稳定性。肽类似物是经过修饰以提高其稳定性和生物活性的肽。这些修饰可以包括添加非天然氨基酸、修饰肽键和掺入肽模拟物 [3]。
我们认为一些系统安全提案总体上是好的,没有争议。它们在安全服务的某些领域引入了一致性(对现有系统安全框架的改进),并寻求简化最终服务的提供(启用计划时间框架安全合同)。我们赞扬 AEMC 引入了系统安全服务采购的过渡框架(委员会正在提议建立一个新的 NMAS 框架)。提供一种减少对指示来管理安全的依赖的机制是一项宝贵的好处,但我们确实认为提议的 NMAS 框架有改进空间。
FDA 局长罗伯特·卡利夫博士要求里根-尤达尔 FDA 基金会(简称“基金会”)开展研究并咨询专家,以更好地了解消费者和其他利益相关者如何查找、消费和感知健康信息,尤其是与 FDA 监管产品相关的信息。1 该过程包括审查现有文献,并通过聆听会、圆桌对话、个人访谈和民意调查直接与消费者、医疗保健专业人员、受监管行业代表和其他多个领域的专家接触。该项目从 2023 年 1 月到 2023 年 9 月,历时九个月。由于基金会的研究重点是了解和解决消费者对 FDA 监管产品信息的体验,因此该项目不包括对 FDA 沟通政策、工具和实践的全面评估。
《当代行政与管理杂志》(ADMAN) ISSN:2988-0394 印刷版 / 2988-3121 在线版 第 1 卷,第 2 期,2023 年 8 月,第 63-69 页 DOI:https://doi.org/10.61100/adman.v1i2.24