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室温下将砷原子掺入锗 (001) 表面**
摘要：锗已成为自旋电子学和量子信息应用领域中极具前景的材料，与硅相比具有显著的基本优势。然而，利用施主原子作为量子比特来制造原子级器件的努力主要集中在硅中的磷上。将磷以原子级精度定位在硅中需要进行热结合退火，但这一步骤的成功率低已被证明是阻碍其扩大到大规模器件的根本限制。本文，我们对锗 (001) 表面上的砷化氢 (AsH 3 ) 进行了全面研究。我们表明，与之前研究过的任何硅或锗上的掺杂剂前体不同，砷原子在室温下完全结合到替代表面晶格位置。我们的研究结果为下一代原子级供体设备铺平了道路，该设备将锗的优越电子特性与砷化氢/锗化学的增强特性相结合，有望扩大到大量确定性放置的量子比特。
电池整合研究的参考范围......
1. 背景 孟加拉国政府（GoB）从上一届政府开始就将电力行业列为优先事项。孟加拉国政府已制定了发电、输电和配电的短期、中期和长期计划和项目。随着战略规划和有利政策及法律框架的颁布，目前，该国的装机发电能力已增至 25,730 兆瓦，包括自备能源和可再生能源。人均发电量增加到 608 千瓦时（2021-22 财年）。配电线也增加到 6,19,000 公里，消费者数量增加到 4360 万。整体系统损耗从 2008-09 财年的 18.43% 降至 2021-22 财年的 10.41%。孟加拉国政府通过电力部门实现了 100% 电气化。根据可持续发展目标议程，孟加拉国政府致力于为所有人提供可靠、优质和负担得起的电力。可靠的电网和配电系统是一项挑战。在这方面，将电池储能系统 (BESS) 纳入电网和配电系统可能成为高效输配电系统、能源转型、服务可靠性、高效 VRE 集成、电网支持和碳减排的关键技术。孟加拉国电力部门打算在整个孟加拉国电网和配电网中使用储能技术。此外，它们还可以为能源系统的供应、输配电和需求部分提供基础设施支持服务。从广义上讲，BESS 可以作为运营商在供应和/或需求侧变化的系统中实现高质量和可靠电力流的宝贵工具。这将减少人们对孟加拉国向可变可再生能源渗透增加过渡的担忧。
通过离子液体掺入实现沸石咪唑酯骨架 ZIF-62 和 ZIF-76 的低温熔融和玻璃化形成
混合玻璃的形成为加工块状金属有机骨架 (MOF) 提供了一种潜在途径，然而，只有少数 MOF 被证明是可熔的。对于不可熔的沸石咪唑酯骨架 ZIF-8，最近发现离子液体 (IL) 的加入可将熔化温度降低到热分解温度以下，从而能够形成 IL@ZIF-8 玻璃。本文报道了 IL 的加入对一些沸石咪唑酯骨架 (ZIF) 和其他 MOF 在加热时的焓响应的影响。对于 ZIF-62、ZIF-67、ZIF-76 和 MIL-68，金属位点的可及性和 MOF 的孔隙率决定了 IL@MOF 复合材料的可熔性。 IL 的加入使得 ZIF-76 玻璃得以形成，并显著降低了 ZIF-62 的熔化温度，但似乎无助于 ZIF-67 或 MIL-68 的熔化（在热分解之前）。尽管 IL 的热稳定性极限在控制 IL@MOF 复合材料的熔化窗口方面起着重要作用，但通过仔细选择熔化温度，可以在很大程度上避免熔化时的热分解和成分变化。IL 的加入似乎为熔化 MOF 提供了一种更通用的途径，但需要仔细适应特定的 MOF 架构。
将免疫疗法和靶向疗法纳入宫颈癌的化学放疗：重点审查
2011年，食品药物管理局（FDA）批准了抗血管内皮生长因子（VEGF）疗法，贝伐单抗，用于顽固性黑色素瘤。在一年中，除了在2012年，批准了抑制细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）（PD-1）抗体外，还批准了抑制细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的免疫疗法调节剂。 从那时起，研究表明靶向疗法在广泛的实体瘤中的有效性促使研究纳入了将其纳入作为前期管理以及难治性或复发性疾病的一部分的研究。 用于宫颈癌的治疗，这是由已知的病毒驱动的致癌途径引起的，靶向治疗的掺入是一个特别有吸引力的前景。 当前局部晚期宫颈癌的护理标准包括同时基于铂的放射治疗（CRT）化疗（CRT），包括外束放射疗法（EBRT）和近距离放射治疗。 在鼓励贝伐单抗试验结果或复发性宫颈癌的免疫疗法的结果中，这些药物已开始纳入前瞻性研究的前期CRT策略中。 本文将回顾背景数据，以建立血管生成抑制剂和免疫疗法在宫颈癌治疗中的效率，以及将靶向疗法与标准CRT结合的前瞻性研究的结果，目的是改善其结果。 此外，将讨论免疫疗法和放射线对肿瘤微环境（TME）的作用。从那时起，研究表明靶向疗法在广泛的实体瘤中的有效性促使研究纳入了将其纳入作为前期管理以及难治性或复发性疾病的一部分的研究。用于宫颈癌的治疗，这是由已知的病毒驱动的致癌途径引起的，靶向治疗的掺入是一个特别有吸引力的前景。当前局部晚期宫颈癌的护理标准包括同时基于铂的放射治疗（CRT）化疗（CRT），包括外束放射疗法（EBRT）和近距离放射治疗。在鼓励贝伐单抗试验结果或复发性宫颈癌的免疫疗法的结果中，这些药物已开始纳入前瞻性研究的前期CRT策略中。本文将回顾背景数据，以建立血管生成抑制剂和免疫疗法在宫颈癌治疗中的效率，以及将靶向疗法与标准CRT结合的前瞻性研究的结果，目的是改善其结果。此外，将讨论免疫疗法和放射线对肿瘤微环境（TME）的作用。
文章将微电网技术纳入屋顶太阳能光伏部署的动机以增强能源经济学
摘要：在国内场所的屋顶太阳能光伏技术的部署在完成可再生能源转型中起着重要作用。由于其高资本成本和延长的回报期，大多数国内消费者仍然对采用屋顶太阳能光伏技术没有积极的看法。在这方面，拟议的工作确定了导致当前分布和利用系统中能量剥夺的因素。明确表达了本工作的重要性，已经进行了基于印度情况的广泛案例研究，以调查现有分配系统中损失发生的位置以及如何利用太阳能及其存储系统。深入的调查已经揭示了导致PV技术性能恶化的几个问题。最后，在这项工作中，已经提出了将混合微电网技术纳入国内分销网络的计划，以有效地管理分配系统并有效利用太阳能及其存储系统。已将实时电费数据用于成本比较和投资回收期计算，以证明该方法的有效性。至关重要的比较是根据节能和二氧化碳CO 2降低策略进行的。
在 OMCL 的 MS 测试中采用 RB 方法
GEON 的这份立场文件旨在强调使用风险分析来选择 OMCL 进行市场监督测试的产品的重要性，并强调 OMCL 参与市场监督测试过程的重要性。文件中列出了不同类型的可能风险，并提出了抽样和测试策略。此外，还讨论了基于风险的市场监督测试方法的替代策略。本文可与 OMCL 针对市场监督的风险评估的其他文件一起阅读，这些文件是 GEON 和其他机构（如 EMA、HMA 产品测试工作组及其继任者 HMA 基于风险的产品测试方法起草小组）随着时间的推移而制定的。自 2020 年 3 月 8 日起，所有新的 MRP 和 DCP 产品注册都必须强制使用 HMA 预授权风险评估模型。
合理设计抗原掺入亚单位疫苗生物材料可增强抗原特异性免疫反应
肽亚单位疫苗通过降低脱靶反应风险和提高诱导适应性免疫反应的特异性来提高安全性。然而，大多数可溶性肽的免疫原性通常不足以产生强大而持久的免疫力。已经开发了许多用于肽抗原的生物材料和运载工具，以在保持特异性的同时改善免疫反应。肽纳米簇 (PNC) 是一种亚单位肽疫苗材料，已显示出增加肽抗原免疫原性的潜力。PNC 仅由交联肽抗原组成，并且已由长度小至 8 个氨基酸的几种肽抗原合成。然而，与许多肽疫苗生物材料一样，合成需要在肽中添加残基和/或共价接合抗原表位内的氨基酸以形成稳定的材料。为实现生物材料的结合或形成而进行的抗原修饰的影响很少被研究，因为大多数研究的目标是将可溶性抗原与生物材料形式的抗原进行比较。本研究调查了 PNC 作为平台疫苗生物材料，以评估肽修饰和具有不同交联化学性质的生物材料形成如何影响表位特异性免疫细胞呈递和活化。通过从模型肽表位 SIINFEKL 脱溶合成了几种类型的 PNC，该表位源自免疫原性蛋白卵清蛋白。SIINFEKL 被改变以在每个末端包含额外的残基，这些残基是经过战略性选择的，以便能够将多种结合化学选项掺入 PNC。使用了几种交联方法来控制使用哪些功能组来稳定 PNC，以及交联的可还原性。评估了这些变体在体内免疫后的免疫反应和生物分布。与单独的未修饰可溶性抗原相比，所有修饰抗原制剂在掺入 PNC 时仍会诱导相当的免疫反应。然而，一些交联方法导致所需免疫反应显著增加，而另一些则没有，这表明并非所有 PNC 的处理方式都相同。这些结果有助于指导未来的肽疫苗生物材料设计，包括 PNC 和各种共轭和自组装肽抗原材料，以最大化和调整所需的免疫反应。
弹药中含能材料的价值评估...
摘要：已达到使用寿命或已过时的弹药被视为危险废物，因为其中含有必须退役的能量材料。处理弹药的技术之一是使用带有复杂气体处理系统的焚烧炉；然而，这种处理过程在焚烧炉容量、能源需求和高成本方面存在重大限制。本文评估了通过将军用弹药中的能量材料加入民用乳化炸药中作为破坏性处置的替代方案，从而避免潜在的一次能源和环境效益。这种方法遵循循环经济原则，如 BS 8001:2007 中所述，通过将残留物加入新产品中，为残留物提供新的服务。基于先前对传统处置过程和乳化炸药生产的研究的原始数据，实施了前瞻性生命周期模型。该模型应用系统扩展来计算将弹药中的能量材料加入民用炸药中时避免的环境负担。结果表明，与传统的处置工艺相比，通过高能材料增值再利用弹药大大减少了所有类别的环境影响。好处主要来自于避免弹药处置中的焚烧和烟气处理过程，以及