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ono获得Braftovi®和Mektovi®的批准，用于扩大日本新指示的扩展
与成年人相结合，通常针对成年人，每天两次口服45 mg encorafenib。根据患者的状况，应减少剂量。<不可切除的晚期或复发性结直肠癌，其BRAF突变在化学疗法后进行了>
o r i g i n a l r e s a a r c h治疗性psilocybin的承诺：对134次临床试验的评估，54个潜在的适应症和0 Mark
简介：色氨酸迷幻的psilocybin在历史上还是最近被视为一种潜在的游戏性心理健康治疗方法。ClinicalTrials.gov已列出了过去二十年的一百多个psilocybin临床试验。任何治疗性的最重要方面都是获得营销的批准，从而进入现实世界的发展阶段。一个典型的新化学实体在大约12年内从成立到美国食品和药物管理局（FDA）的批准，并寻求单一指示批准。方法：进行了一项观察性研究，并在ClinicalTrials.gov站点上进行了可用信息，以观察证明psilocybin临床实用性的进展程度。结果：结果表明，134次psilocybin试验通常对10-20名参与者的研究，这些研究多年来在一个地点招募。此外，仅提交了三项高级试验（1阶段2/3和2阶段），仅在过去两年中。讨论：在过去的二十年中发起的数百种psilocybin临床试验实际上可能会减慢这种潜在的改变游戏的心理健康治疗剂的认可，并且正在花费过多的资本。要充分评估psilocybin的实际潜力，需要对有目的的临床试验进行良好的设计，有效地执行并利用每个潜在指示的顺序和统计上有效的过程进行分析。关键字：psilocin，迷幻，FDA批准，心理健康这将需要从当前的探索性尝试更改为定义的，资金良好的顺序制药实践，包括对研究的适当和适当的盲目性，统计设计以确定参与者的数量以及更重要的是进行多中心试验的专业知识。不幸的是，这些结果显示出在FDA批准psilocybin和一个没有明确方向前进的领域的实际进展。
时间标志性的时间和心脏重新同步疗法的指示：多中心回顾性注册中心的结果
摘要：背景：心脏重新同步疗法（CRT）已演变为已建立的慢性心力衰竭患者且QRS复合物广泛的疗法。随着时间的推移，长期结局的数据是稀缺的，植入的标准仍然是研究的主题。方法：国际，多中心，回顾性注册中心包括2275例在2000年11月30日至2019年12月31日之间接受CRT的患者，平均随访为3.6±2.7岁。根据具有里程碑意义的试验和准则定义了四个时间段。组合的终点是全因死亡率，心脏移植或左心室辅助装置植入的综合。结果：复合终点发生在656例患者中（29.2％）。平均年植入率从第一个时期的31.5±17.4/年增加到上一时期的107.4±62.4/年两倍。在调整后的COX回归分析中，复合端点的危险比在时间段之间在统计学上没有差异。与左束分支块（LBBB）相比，非LBBB的传导模式（窦性节奏：HR 1.51，95％CI 1.12-2.03;心房纤维化：HR 2.08，95％CI 1.30-3.33）和QRS QRS 1.65％1.65％（HR 1.64）（HR 1.64）（HR 1.64）（hr）1.64（hr）（HR）1.64（hr）。与较高的危险比有关。结论：尽管进行了创新，但经过调整的回归分析显示，随着时间的流逝，总体生存稳定，至少可以通过患者特征的变化来部分解释。
驾驶to to to的平坦带的指示...
在从熔体中冷却时，pa（PU）经历了一系列结构性变速箱，伴随着在低温下从其휹相到휶相的体积降低了约28％。已知PU的部分填充5 f-电子壳涉及，但它们在转换中的确切作用仍不清楚。通过在휶-PU和凝胶稳定的휹 -PU上使用量热法测量，结合了共振剂超声和X射线散射数据，以说明晶格对晶格的异常软化，我们在这里显示，在这里，在Phonon Entropy差异上，电子熵的差异是电子熵之间的差异。而不是发现휶 -pu中宽F-电子带的电子特定热特征，正如预期在近kondo折叠相中可能与静脉相比，我们发现它表明其表明较高的子带。因此，提出了PU的5 F电子在其较大的单位细胞形成中扮演的重要作用，该相位包含不等晶格位点和键长的长度。
BioBanking的政策
Acute Myeloid Leukemia CR1, intermediate risk C CR1, high risk S CR2+ S Not in remission S S Acute Lymphoblastic Leukemia CR1, high risk S CR2 S CR3+ C Not in remission C Chronic Myeloid Leukemia Chronic Phase C Accelerated Phase C Blast Phase C Myelodysplastic Syndromes Low risk C High risk S Juvenile myelomonocytic leukemia S Therapy related S T cell non-Hodgkin lymphoma CR2 S C CR3+ C C Not in remission C Burkitt Lymphoma First or greater relapse, sensitive C C First or greater relapse, resistant C Hodgkin Lymphoma Primary refractory, sensitive C Primary refractory, resistant C First relapse, sensitive S First relapse, resistant C Second or greater relapse C C Solid Tumors Ewing sarcoma, high risk or relapse S神经母细胞瘤，高风险或复发S Wilms肿瘤，复发C骨肉瘤，高风险C髓母细胞瘤，高风险c其他恶性脑肿瘤C非恶性疾病可使严重的性障碍性疾病，新的诊断S严重的性障碍，复发性性障碍性障碍症，复发/冰镇细胞病C
年度医学评论将抗补体治疗适应症从罕见遗传疾病扩展到常见肾脏疾病
补体是先天免疫系统的重要组成部分。补体在人类健康中的研究历来集中于与补体蛋白缺乏相关的感染风险；然而，最近该领域的兴趣集中在补体过度激活作为免疫损伤的原因以及开发抗补体疗法来治疗人类疾病。肾脏对补体损伤特别敏感，已经研究了几种肾脏疾病的抗补体疗法。补体过度激活可能是由于补体调节剂的功能丧失突变；关键补体蛋白（如 C3 和因子 B）的功能获得突变；或自身抗体产生、感染或组织应激（如缺血和再灌注）扰乱了补体激活和调节的平衡。在这里，我们对抗补体疗法的现状进行了高水平的回顾，重点是从罕见疾病到更常见的肾脏疾病的转变。
成人免疫接种适应症更新
疫苗接种计划的主要重点历来是儿童免疫接种（≤ 18 岁）。对于成年人（≥ 19 岁），慢性病一直是预防和医疗保健的主要重点，尽管人们越来越重视预防传染病。然而，对于大多数常规推荐疫苗，成人疫苗接种覆盖率仍然很低 3 。随着疫苗可预防疾病 (VPD) 的负担转移到老年人身上，保护成年人免受流感、肺炎球菌病、带状疱疹和其他 VPD 的侵害是控制成人发病率和死亡率、减少残疾、改善生活质量和防止抗生素耐药性出现的有效策略的一部分，抗生素耐药性是老年人特别关注的问题。 IHME 进行的疾病负担模型表明，三种优先的 VPD（流感下呼吸道感染、肺炎球菌性肺炎和脑膜炎以及带状疱疹）导致 2017 年年龄 ≥ 60 岁的成年人中每五例传染病死亡和 DALY 中约有五分之一是由这三种疾病引起的 4。
oh.cli.1379癌症适应症的基因表达分析
基因表达分析（GEP）是一次实验室测试，它一次测量了数百至数千个基因的核糖核酸（RNA）的活性或表达，以提供基因活性的整体图景。GEP测试通常在肿瘤组织上进行，但也可以在其他标本（例如血液）上进行。这些测试通常使用其他方法，例如下一代测序（NGS），整个转录组测序和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）。GEP测试目前主要用于癌症的管理，最著名的是乳房。GEP用于估计复发转移的风险），并预测因化学疗法或扩展使用内分泌（激素）治疗的可能性，用于诊断为诊断为诊断患有早期浸润性淋巴结阴性（未在淋巴结中检测到的癌细胞）或淋巴结阳性（在淋巴结中检测到的癌细胞）（在淋巴结中检测到的癌细胞）的人。乳腺癌指数（BCI）是此类测试的一个例子。GEP检验与种系基因检测不同。GEP测试分析动态的RNA，对细胞环境信号响应，通常不代表个体的种系DNA，并且不可遗传。种系基因检测分析个体的脱氧核糖核酸（DNA）以检测遗传变异（突变）。种系突变是遗传的，在一个人的寿命中都是恒定的，并且在身体的每个细胞中都是相同的。