a。护理点测试(POCT):传统上,梅毒的诊断是通过血清学,病变,病史和临床评估的结合。POCT旨在减少治疗开始和接触追踪的时间,最大程度地减少随访的损失,并为血液检查提供替代方案。但是,仍然有几个未知数,包括梅毒的POCT准确性,以及可接受性和可行性,尤其是在高危人群中。在新西兰的情况下,值得注意的是,POCT可能会影响用于编译监视数据的阳性梅毒病例的实验室通知过程,并可能引入不足的报告。
通过纳米和微技术(量子点和微流体)的融合,我们创建了一个能够对人类血清样本中的传染性病原体进行多重、高通量分析的诊断系统。作为概念验证,我们展示了能够检测全球最流行的血液传播传染病(即乙型肝炎、丙型肝炎和 HIV)血清生物标志物的能力,样本量少(<100 µ L),速度快(<1 小时),灵敏度比目前可用的 FDA 批准方法高 50 倍。我们进一步展示了同时检测血清中多种生物标志物的精确度,交叉反应性最小。该设备可以进一步发展成为便携式手持式即时诊断系统,这将代表发达国家和发展中国家在检测、监测、治疗和预防传染病传播方面的重大进步。
•传染性单核细胞增多症可能会导致一定子集的患者皮疹。•爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV)引起了这种疾病。•在25-60%的患者中可以看到硬质和柔软的口感。•大型皮疹被广泛分散和红斑,发生在10-15%的患者中。•皮疹在幼儿中更为常见。
随着世界开始从199号大流行中恢复过来,至关重要的是要认识到另一个迫在眉睫的危机需要我们的立即关注。人类引起的气候变化经常在中期到长期未来的影响方面随着全球气候模式的逐渐长期变化而讨论。但是,时事显示了极端天气事件的气候变化带来的破坏性后果。最近的一个例子是热浪和长期干旱驱动野火的复合作用,在巴西泛纳尔1中造成了最大最大的湿地2的9%。近年来,近年来,南非的几个地区受到洪灾的袭击,导致成千上万的人受伤和流离失所和几名死亡。3这些气候事件造成的身体损害负担医疗保健系统,但遗憾的是,在这些挑战中,对我们的健康遇到了另一种需要紧急关注的威胁 - 气候变化与感染性疾病之间的复杂相互作用。4
抗原细胞片段,病原体相关的分子模式以及细菌裂解物或提取物中的其他免疫刺激剂可能会在特定和非十足范式中诱导局部和全身免疫反应。基于当前的知识,该综述旨在确定细菌裂解物在传染病和癌症治疗方面是否具有可比的功能。在传染病中,包括呼吸道和尿路感染,细菌裂解物的免疫系统激活可以识别并打击病原体。可商购的细菌裂解物,包括OM-85,ISMIGEN,LANTIGEN B和LW 50020,在儿童和成年人中有效治疗呼吸道感染,慢性阻塞性肺部疾病,鼻炎和鼻孔炎,并获得了不同的成功学位。OM-89,乌罗马纳,乌娃娃,乌里瓦克和expec4v在控制成年人,尤其是女性的尿路感染方面表现出治疗性的好处。细菌裂解物的治疗疗法是安全,耐受性且副作用的良好,使其成为传染病管理的良好替代品。此外,细菌裂解物的非特生免疫调节可能会刺激先天免疫,从而使癌症治疗受益。“ Coley的疫苗”已用于治疗肉瘤,癌,淋巴瘤,黑色素瘤和骨髓瘤,并具有不同的结果。后来,已经开发出几种类似的细菌基于裂解物的疗法来治疗癌症,包括膀胱癌,非小细胞肺癌和骨髓瘤。其中,BCG用于原位膀胱癌是众所周知的。促进性细胞因子,包括IL-1,IL-6,IL-12和TNF-α,可能会激活细菌性抗原适应性反应,这些反应可以恢复肿瘤抗原识别和肿瘤特异性1型Helper type 1 Helper细胞和细胞毒性T细胞的反应;因此,细菌裂解物值得对几种癌症进行疫苗接种佐剂或附加疗法进行研究。
鉴于最近的全球健康挑战,本期特刊集中在“大流行病和传染病”上,这是我们在新兴和重新出现病原体的复杂性时至关重要的领域。在过去的几十年中,传染病领域在技术进步和迫切需要创新解决方案的需求的驱动下见证了重大发展。在这一领域的研究越来越多地整合了尖端技术,例如基因组学,蛋白质组学和先进的生物信息学,为病原体生物学和宿主反应提供了新的见解。我们邀请提交涵盖与大流行病和传染病有关的广泛主题的提交。这包括但不限于研究文章,评论和简短的沟通,这些沟通涉及病原体鉴定,疫苗开发,治疗策略以及传染病暴发的社会经济影响。我们期待收到您的贡献。
新兴的传染病是根据最近出现在人群中还是其发病率或地理范围正在迅速增加或威胁要在不久的将来增加的感染疾病定义为感染。它们可能是由多种病原体引起的,现有的例子包括SARS病毒,SARS-COV-2,MERS病毒,丝状病毒,出血热病毒,登革热病毒,Chikungunya病毒,西尼罗河病毒,Zika Virus,Zika Virus,Monkeypox病毒,Monkeypox病毒,Borrelia Burgdorferi和Candida a Aruris和Candida auris。新兴的传染病在局部和可管理的情况下未检测到和控制,可能会对公共卫生产生严重的影响,就像Covid-19-19的大流行一样。我们很高兴邀请您提交与新兴和重新出现传染病的流行病学,诊断,治疗和控制有关的文章,尤其是对上述领域的最新进展。欢迎原始研究文章和评论。我们期待收到您的贡献。
摘要:慢病毒载体是疫苗接种最有效的病毒载体之一。与参考腺病毒载体形成鲜明对比的是,慢病毒载体在体内转导树突状细胞方面具有很高的潜力。在这些细胞中,慢病毒载体最能有效地激活幼稚 T 细胞,它们诱导转基因抗原的内源性表达,这些抗原可直接进入抗原呈递途径,而无需外部抗原捕获或交叉呈递。慢病毒载体可诱导强大、强劲和持久的体液、CD8 + T 细胞免疫力,并有效预防多种传染病。人类群体对慢病毒载体没有预先存在的免疫力,这些载体的促炎特性非常低,为它们在粘膜疫苗接种中的应用铺平了道路。在这篇综述中,我们主要总结了慢病毒载体的免疫学方面、它们最近诱导 CD4 + T 细胞的优化,以及我们最近在临床前模型中使用慢病毒载体进行疫苗接种的数据,包括预防黄病毒、SARS-CoV-2 和结核分枝杆菌。
Prof Laurent RENIA Professor of Infectious Diseases Director of the Respiratory and Infectious Diseases Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University Senior Fellow and Principal Investigator, A*STAR Infectious Diseases Labs – AID Labs Laurent Renia is currently a professor of infectious diseases and the director of the respiratory and Infectious Diseases Program at the Lee Kong Chian School of Medicine, and in the南南技术大学生物科学学院。他还是A*Star ID实验室的高级研究员和首席调查员。他已经获得了我的博士学位。 1991年,来自法国巴黎的Pierre et Marie Curie(现为Sorbonne University)的大学,在Victor Nussenzweig的领导下在纽约大学(1991-1992)做了我的博士后。他于1993年返回巴黎,在法国国家卫生研究院(INSERM)担任研究科学家的永久职位。在2001年至2006年之间,他成为Inserm,联合导演Inserm的研究主任,并成为Cochin研究所免疫学系主任。他在2007年首次加入了一名*明星,担任新加坡免疫学网络(标志)的高级首席研究员。他于2013年从2020年成为执行董事。在2020年,他成立了A*Star ID Labs(A*Star)作为执行董事。他担任法国国家卫生研究院(Inserm)的兼职职位。他的科学利益涵盖了传染病的免疫学,重点是蚊子和人畜共患病,以及新出现的病毒,例如SARS-COV-2。他发表了400多篇文章和书籍章节。他的研究重点是基于对分子和细胞机制免疫的理解,通过开发动物模型以及新测定和方法来塑造新概念。
人工智能(AI)已成为大流行病管理的一种变革性工具,可显着增强疾病预测,诊断,药物发现和疫苗开发。本手稿探索了在传染病暴发期间AI的多方面应用,从预测建模和爆发预测到疫苗发育的加速和抗菌素耐药性检测。AI驱动的技术,包括深度学习和强化学习,在提高诊断准确性,简化药物发现过程以及为医疗保健提供者提供实时决策支持方面表现出了显着的有效性。尽管有实质性的贡献,但大流行管理中的AI部署仍面临关键局限性,包括对数据隐私,模型透明度的担忧以及需要不断更新以适应新兴病原体的需求。AI与人类专业知识的整合对于优化全球健康成果并应对这些挑战至关重要。本评论重点介绍了完全利用AI的大流行反应的潜力和障碍,提出了克服当前局限性的途径,并最大程度地提高了AI对未来爆发的影响。