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对抗传染病的范式转变
摘要：长期以来，传染病对全球健康构成了重大威胁，并需要在治疗方法中持续创新。然而，最近的开创性研究揭示了疾病发病机理（人类微生物组的发病机理）的先前被忽视的参与者。本评论文章介绍了微生物组和传染病之间的复杂关系，并揭露了其作为宿主 - 病因相互作用的关键介体的作用。我们探讨了利用这一动态生态系统的巨大潜力，以制定可能彻底改变传染病管理的创新治疗策略。通过探索最新的进步和新兴趋势，本综述旨在通过针对微生物组来打击传染病。
MSAA_ADM 节日备忘录 传染病
2024 年 12 月 9 日 备忘录 致：养老院运营商和许可证持有者 来自：Michèle Sanborn，老年人和无障碍部政策、计划和战略伙伴关系司助理副部长 主题：养老院行业 2024 年节日提醒 ______________________________________________________________________ 随着节日临近，我们友情提醒运营商采取建议行动，以确保养老院工作人员、居民及其家人度过安全快乐的时光。 我们鼓励每个人都保持警惕，因为呼吸道病毒感染，包括 COVID-19、流感和呼吸道合胞病毒 (RSV)，预计在节日期间会增加。由于居民可能会参加更多的社交聚会，疫情爆发的可能性可能会增加。在过去的两年中，我们观察到冬季假期后养老院疫情明显上升。为了帮助保护居民并将疫情风险降至最低，我们恳请运营商考虑采取以下措施。感染预防和控制 (IPAC) 随着假日季到来，养老院的访客人数增加，我们鼓励运营商采取积极措施加强感染预防和控制 (IPAC) 措施。这包括关注手部卫生、呼吸礼仪以及频繁清洁和消毒公共区域等基本做法。虽然养老院在疫情未爆发时不需要戴口罩，但仍然建议非医护人员的访客戴口罩。正如 MSAA 的 COVID-19 指南中所述，卫生和公共卫生首席医疗官办公室建议养老院在房屋外展示被动标牌。运营商可能还希望与居民、他们的家人和访客分享假日季安全措施的定期更新。鼓励访客在感觉不适时待在家里，可以进一步支持成功度过冬季的努力。我们还鼓励运营商查看从 2024 年 9 月开始通过秋季准备备忘录和网络研讨会分享的资源。这些资源包括有用的
传染病催化剂授予2024
- 致病真菌 - 新型抗菌耐药性（AMR）工具 - 利用先天免疫的地理限制：主要申请人必须锚定在丹麦研究机构。共同申请（如果包括）必须位于丹麦以外的研究机构。赠款资本：dkk 5000万，将在最多三年的授予中授予。奖励金额：与单个申请人（一个PI）的项目每笔赠款的每批最多300万dkk。每笔合作项目（一个PI加一个Co-Pi）申请表开放：申请截止日期：2024年5月23日，2024年5月23日，2pm CEST的资金通知决定：预计2024年12月中旬项目最早的项目开始日期最早的项目开始日期：最新项目开始日期：2025年1月1日1月1日1月1日，2025年10月1日floip novev fguo Novem fguo Novef fguo fguo fguo Novef fguo Novef fguo Novem n off fguo Nove nove nove nove nove nove Nove>每笔合作项目（一个PI加一个Co-Pi）申请表开放：申请截止日期：2024年5月23日，2024年5月23日，2pm CEST的资金通知决定：预计2024年12月中旬项目最早的项目开始日期最早的项目开始日期：最新项目开始日期：2025年1月1日1月1日1月1日，2025年10月1日floip novev fguo Novem fguo Novef fguo fguo fguo Novef fguo Novef fguo Novem n off fguo Nove nove nove nove nove nove Nove>
1 CNMC/FDA-CBER儿科传染病...
CNMC/FDA-CBER儿科传染病研究生课程背景：儿童国家医疗中心（CNMC）的小儿传染病和生物学评估与研究中心（FDA-CBER）的小儿药物管理局（FDA-CBER）分子培训计划。所有临床活动和培训都发生在CNMC，而FDA-CBER为美国儿科学委员会（ABP）培训要求的资助，指导和物理环境，以进行学术活动，以进行专业认证。fda-cber研究员在CBER疫苗，疫苗和相关产品应用程序（DVRPA）的CBER办公室内担任医务人员。本文档描述了FDA-CBER奖学金计划部分的正式课程。成功完成FDA-CBER奖学金课程的目标和目标（由ACGME核心能力分类）：患者护理/监管实践•受训者必须在制定疫苗和相关产品的风险效率分析时练习合理的医疗决策。•学员必须表现出精通清晰，简洁且经过良好经验的书面临床评论。•受训者必须证明熟练的监管计算机系统。医学/监管知识•受训者必须证明对FDA调节过程的开发和许可程序和相关产品的许可，包括：1。临床前和临床开发的阶段2。许可过程3.销售后的问题。销售后问题•受训者必须熟悉FDA在中心，办公室，办公室和部门的功能组织。•学员必须表现出对适用于审查程序的法律和法规的工作理解。•学员必须表现出对监管审查团队组成和职责的理解。•学员必须对良好的科学临床试验设计和道德临床试验的必要组成部分表示赞赏。•学员必须证明对人类对疫苗抗原和辅助因素的免疫反应的一般理解，以及对当前实验室工具和用于测量免疫反应的技术的一般理解。学员还必须能够定义和区分保护和保护的替代物，并描述如何将这些概念应用于疫苗和相关产品的调节。•学员必须对安全性，纯度，效能和功效的概念进行一般的了解，因为他们适用于疫苗和相关产品。
地中海血液学和传染病杂志
摘要。治疗难治性和复发（R/R）B急性淋巴细胞白血病（B-All）都是儿童和成人的医疗需求。在过去的二十年中进行的研究表明，为表达嵌合抗原受体（CAR-T）设计的自体T细胞代表了治疗这些患者的有效技术。在B细胞（例如CD19，CD20和CD22）上表达的抗原代表适用于治疗R/R B-ALL患者的靶标。CD19 CAR-T细胞在儿科和成人R/R B-all患者中诱导高率（80-90％）的完全缓解率（80-90％）。然而，尽管反应率令人印象深刻，但在CAR-T细胞治疗后1 - 2年内，大约一半的反应患者复发。CAR-T细胞疗法后的Allo-HSCT可能会巩固CAR-T的治疗功效，并增加长期结局；但是，并非所有采用Allo-HSCT作为巩固治疗策略的研究都表明，从移植中获得了益处。 使用原始干细胞供体的T细胞为成功生成CAR-T细胞和有效的治疗方法提供了机会，使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。 最后，最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞，这些细胞被基因编辑及时地操纵，以降低免疫学不兼容的风险，并具有有希望的治疗作用。 通信：ugo testa。 电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。 1CAR-T细胞疗法后的Allo-HSCT可能会巩固CAR-T的治疗功效，并增加长期结局；但是，并非所有采用Allo-HSCT作为巩固治疗策略的研究都表明，从移植中获得了益处。使用原始干细胞供体的T细胞为成功生成CAR-T细胞和有效的治疗方法提供了机会，使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。 最后，最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞，这些细胞被基因编辑及时地操纵，以降低免疫学不兼容的风险，并具有有希望的治疗作用。 通信：ugo testa。 电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。 1使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。最后，最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞，这些细胞被基因编辑及时地操纵，以降低免疫学不兼容的风险，并具有有希望的治疗作用。通信：ugo testa。电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。 1电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。1关键字：car t;急性淋巴白血病；同种异体car-t;自动驾驶。引用：Testa U.，Sica S.，Pelosi E.，Castelli G.，Leone G. B细胞急性淋巴细胞白血病中的CAR-T细胞疗法。Mediterr j Hematol感染DIS 2024，16（1）：e2024010，doi：http：//dx.doi.org/10.4084/mjhid.2024.010发表：2024年1月1日，2024年1月1日收到：2023年11月16日的访问权限：2023年的开放式：2023年的访问权限：2023年的属性。 https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0），只要正确引用了原始工作，就可以在任何媒介中进行无限制的使用，分发和复制。嵌合抗原受体（CAR）T细胞是靶向T淋巴细胞靶向在癌细胞表面表达的特定膜抗原的工程融合蛋白，从而产生特定的抗肿瘤免疫反应。
特刊 - 大流行病和传染病
鉴于最近的全球健康挑战，本期特刊集中在“大流行病和传染病”上，这是我们在新兴和重新出现病原体的复杂性时至关重要的领域。在过去的几十年中，传染病领域在技术进步和迫切需要创新解决方案的需求的驱动下见证了重大发展。在这一领域的研究越来越多地整合了尖端技术，例如基因组学，蛋白质组学和先进的生物信息学，为病原体生物学和宿主反应提供了新的见解。我们邀请提交涵盖与大流行病和传染病有关的广泛主题的提交。这包括但不限于研究文章，评论和简短的沟通，这些沟通涉及病原体鉴定，疫苗开发，治疗策略以及传染病暴发的社会经济影响。我们期待收到您的贡献。
具有传染病的靶向蛋白质降解
摘要：靶向蛋白质降解（TPD）正在成为解决传染病的最具创新性策略之一。尤其是，依赖蛋白水解靶向嵌合体（Protac）介导的蛋白质降解可能比经典抗感染的小分子药物具有多种好处。由于其具有特殊和催化的作用机制，抗感染性Protac在疗效，毒性和选择性方面可能是有利的。重要的是，Protac还可以克服抗菌耐药性的出现。此外，抗感染的protac可能有可能（i）调节“不可能”的靶标，（ii）从经典药物发现方法中使用的“回收”抑制剂，以及（iii）组合疗法的新场景。在这里，我们试图通过讨论抗病毒protac和第一类抗菌Protac的选定案例研究来解决这些点。最后，我们讨论了如何在寄生疾病中利用Protac介导的TPD领域。由于尚未报道过抗寄生虫protac，因此我们还描述了寄生虫蛋白酶体系统。虽然处于起步阶段，并且在未来的许多挑战中，我们希望Protac介导的传染病蛋白质降解可能导致下一代抗感染药物的发展。关键字：靶向蛋白质降解，泛素蛋白酶体系统，protac，传染病，抗感染药物发现，病原体■简介
传染病系的研究小组
Main research topics of the Department include HIV/Aids, malaria, viral hepatitis and the interaction between pathogens and their host (immunology of infection, pathogen spread) (https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/zentrum- fuer-infektiologie/zentrum-fuer-infektiologie).所有单位的研究人员都集成在新的综合感染性疾病研究中心中，在这种研究中，从分子细节到与3D培养系统或动物模型中宿主免疫反应的相互作用，在增加复杂性的系统中，对病原体的复制和传播进行了研究。2017年11月开业的新CIID大楼（INF 344）进一步加强了互动，该建筑物拥有来自传染病系的许多小组，并提供了最先进的设备，特别是传染病成像平台
CAR免疫疗法治疗传染病
2基金会卫生研究所Arago´n（iis arago´n），阿拉贡生物医学研究中心（CIBA），西班牙扎拉戈萨，3个生物医学研究中心，网络流量研究中心 Spain, 5 Department of Immunology, Clientic Hospital University Lozano Blesa, Zaragoza, Spain, 6 Department of Microbiology, Pediatry, Pediatry, Pediatry, Radiology and Public Health, University of Zaragoza, Zaragoza, Spain, 7 Nanoscience Institute of Aragon (INA), Higher Council for Scientific Scientific Research (CSIC), University of Zaragoza, Zaragoza,西班牙8碳学家研究所科学研究（ICB-CSIC），西班牙Zaragoza， div>