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碳捕获，利用和存储的最新进展和挑战
1 I.R.C.C.S.-G.B. Bietti基金会，意大利罗马00198； domenico.schiano@fondazionebietti.it（D.S.-L。）; irene.albicca@fondazionebietti.it（i.a. ）; laura.conto@fondazionebietti.it（l.c。） 2 Biolab SRL，实验室Di Genetica E Genomica Molecolare，Largo Degli Aranci，9，63100 Ascoli Piceno，意大利； federico.gabrielli@laboratoriobiolab.it（F.G.）; cinzia.alfonsi@laboratoriobiolab.it（C.A。 ）; fabio.dipietro@laboratoriobiolab.it（F.D.P. ）; ngs@laboratoriobiolab.it（F.T.P。） 3塞维利亚大学塞维利亚大学光学区域的物理系，西班牙塞维利亚41004； antbalsan@alum.us.es（A.B.-S。）4眼科系，ClínicaNovovisióN，30008 Murcia，西班牙穆尔西亚5号5号马拉加地区医院，医院民用广场，西班牙马拉加29009； Carlosrochadelossada5@gmail.com 6 Ophthalmology Argierge Seville University of Seville，41009 Seville，西班牙塞维利亚7 Siena交叉链接中心，意大利锡耶纳53100； cgmazzotta@libero.it 8 Eye Clinic，Cagliari大学外科科学系，意大利Cagliari 09121； Giuseppe.giannaccare@gmail.com 9 Dinogmi，热那亚大学和IRCCS San Martino Polyclinic医院，意大利16132年； oculistabonzano@gmail.com 10 Ochthalmology部门，里加·斯特拉德斯大学（Riga Stradins University），LV-1007 Riga，拉脱维亚11 Eyemetagenomics Ltd.，71-75，Shelton Street，Covent Garden，London WC2H 9JQ，UK，英国伦敦WC2H 9JQ，英国 *通信：info.borroni@gmail.com;电话。 ： +39-33877125191 I.R.C.C.S.-G.B.Bietti基金会，意大利罗马00198； domenico.schiano@fondazionebietti.it（D.S.-L。）; irene.albicca@fondazionebietti.it（i.a. ）; laura.conto@fondazionebietti.it（l.c。） 2 Biolab SRL，实验室Di Genetica E Genomica Molecolare，Largo Degli Aranci，9，63100 Ascoli Piceno，意大利； federico.gabrielli@laboratoriobiolab.it（F.G.）; cinzia.alfonsi@laboratoriobiolab.it（C.A。 ）; fabio.dipietro@laboratoriobiolab.it（F.D.P. ）; ngs@laboratoriobiolab.it（F.T.P。） 3塞维利亚大学塞维利亚大学光学区域的物理系，西班牙塞维利亚41004； antbalsan@alum.us.es（A.B.-S。）4眼科系，ClínicaNovovisióN，30008 Murcia，西班牙穆尔西亚5号5号马拉加地区医院，医院民用广场，西班牙马拉加29009； Carlosrochadelossada5@gmail.com 6 Ophthalmology Argierge Seville University of Seville，41009 Seville，西班牙塞维利亚7 Siena交叉链接中心，意大利锡耶纳53100； cgmazzotta@libero.it 8 Eye Clinic，Cagliari大学外科科学系，意大利Cagliari 09121； Giuseppe.giannaccare@gmail.com 9 Dinogmi，热那亚大学和IRCCS San Martino Polyclinic医院，意大利16132年； oculistabonzano@gmail.com 10 Ochthalmology部门，里加·斯特拉德斯大学（Riga Stradins University），LV-1007 Riga，拉脱维亚11 Eyemetagenomics Ltd.，71-75，Shelton Street，Covent Garden，London WC2H 9JQ，UK，英国伦敦WC2H 9JQ，英国 *通信：info.borroni@gmail.com;电话。 ： +39-3387712519Bietti基金会，意大利罗马00198； domenico.schiano@fondazionebietti.it（D.S.-L。）; irene.albicca@fondazionebietti.it（i.a.）; laura.conto@fondazionebietti.it（l.c。）2 Biolab SRL，实验室Di Genetica E Genomica Molecolare，Largo Degli Aranci，9，63100 Ascoli Piceno，意大利； federico.gabrielli@laboratoriobiolab.it（F.G.）; cinzia.alfonsi@laboratoriobiolab.it（C.A。）; fabio.dipietro@laboratoriobiolab.it（F.D.P.）; ngs@laboratoriobiolab.it（F.T.P。）3塞维利亚大学塞维利亚大学光学区域的物理系，西班牙塞维利亚41004； antbalsan@alum.us.es（A.B.-S。）4眼科系，ClínicaNovovisióN，30008 Murcia，西班牙穆尔西亚5号5号马拉加地区医院，医院民用广场，西班牙马拉加29009； Carlosrochadelossada5@gmail.com 6 Ophthalmology Argierge Seville University of Seville，41009 Seville，西班牙塞维利亚7 Siena交叉链接中心，意大利锡耶纳53100； cgmazzotta@libero.it 8 Eye Clinic，Cagliari大学外科科学系，意大利Cagliari 09121； Giuseppe.giannaccare@gmail.com 9 Dinogmi，热那亚大学和IRCCS San Martino Polyclinic医院，意大利16132年； oculistabonzano@gmail.com 10 Ochthalmology部门，里加·斯特拉德斯大学（Riga Stradins University），LV-1007 Riga，拉脱维亚11 Eyemetagenomics Ltd.，71-75，Shelton Street，Covent Garden，London WC2H 9JQ，UK，英国伦敦WC2H 9JQ，英国 *通信：info.borroni@gmail.com;电话。： +39-3387712519
关于下一代测序（NGS）检验的临床指导
下一代测序（NGS）是一种无培养的方法，用于分析样品中的微生物。这些测试在患者标本（例如血清，组织或CSF）中全部或一部分微生物基因的序列。本综述将重点介绍NGS测试的临床使用，包括Karius测试，华盛顿大学Broad-range PCR和Delve Bio（以前是UCSF的下一代精度诊断中心）CSF CFDNA。有关多重分子面板的临床使用的单独指南，请访问UNMC临床微生物学网站：https：//www.unmc.edu/intmed/intmed/Intmed/divisions/id/asp/clinicalmicro.html需要进行感染性疾病以获得下一代序列。只有ID临床医生才能在一个图表中订购这些测试，因此它们有助于解释结果和管理决策。缩写：
传染病系的研究小组
Main research topics of the Department include HIV/Aids, malaria, viral hepatitis and the interaction between pathogens and their host (immunology of infection, pathogen spread) (https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/zentrum- fuer-infektiologie/zentrum-fuer-infektiologie).所有单位的研究人员都集成在新的综合感染性疾病研究中心中，在这种研究中，从分子细节到与3D培养系统或动物模型中宿主免疫反应的相互作用，在增加复杂性的系统中，对病原体的复制和传播进行了研究。2017年11月开业的新CIID大楼（INF 344）进一步加强了互动，该建筑物拥有来自传染病系的许多小组，并提供了最先进的设备，特别是传染病成像平台
对抗传染病的范式转变
摘要：长期以来，传染病对全球健康构成了重大威胁，并需要在治疗方法中持续创新。然而，最近的开创性研究揭示了疾病发病机理（人类微生物组的发病机理）的先前被忽视的参与者。本评论文章介绍了微生物组和传染病之间的复杂关系，并揭露了其作为宿主 - 病因相互作用的关键介体的作用。我们探讨了利用这一动态生态系统的巨大潜力，以制定可能彻底改变传染病管理的创新治疗策略。通过探索最新的进步和新兴趋势，本综述旨在通过针对微生物组来打击传染病。
职称气候适应专家的传染病，人道主义对气候和环境的行动（HACE）影响声明hace/msf-can
职称气候适应专家，用于传染病，人道主义对气候和环境的行动（HACE）影响声明HACE/MSF-CANADA认识到气候变化和环境退化驱动的人道主义需求不断提高。因此，HACE/MSF加拿大致力于领导和支持角色，指导组织调整其方法和实践。这种适应是对气候变化的动态及其提出的新兴健康挑战的回应。HACE气候适应专家（CAS-ID）直接向HACE铅报告，并负责共同开发，支持和管理，具体取决于需求，MSF的气候适应计划具有感染性疾病成分。CAS-ID的角色包括帮助MSF整合和规模适应气候变化，以减轻或防止气候驱动的爆发，复活或传染病发病率的恶化状态。CAS-ID工作旨在促进基于证据的行动，为操作选择提供信息，并提倡气候变化/环境退化及其健康和人道主义后果，以促进和加快运营适应和保护MSF受益人和员工的适应性。关键责任领域
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抗生素被用作抗感染溶液，用于治疗威胁生命的感染。由于病原体抗性，抗生素的使用变得更加困难。由于其活性谱和作用方式的相似性，细菌抗性的大小可能会增加。这个问题有望威胁全球公共卫生，因此需要替代的治疗策略来克服这些挑战。在昆虫，哺乳动物，爬行动物和植物中发现了抗菌肽（AMP），以预防微生物感染[1-3]。发现它们是抗菌和免疫调节剂的活性[4]。从非洲爪蛙Xenopus laevis的皮肤中分离出抗菌肽，称为“杂志” [5]。随后，研究人员将AMP从根，种子，花朵，茎和叶中分离出来，从多种植物物种中分离出来[6]。植物大量生产这些放大器，以防御感染力。AMP是AMP是
关键水产养殖物种中传染病的遗传学和基因组学
简单的摘要：疾病对水产养殖构成了重大挑战，这会因天气状况的变化而加剧。该行业探索了各种策略，包括维持清洁的环境和采用疫苗来打击这些疾病。但是，这些解决方案仅对特定疾病和物种有效。在我们最近的研究中，我们研究了遗传学来增强三种关键物种的抗病性：白腿虾，条纹cat鱼和黄尾翠鸟。我们的发现表明，这些物种的研究种群具有可以遗传的基因，可以对疾病的抗药性更大，例如白斑综合征病毒，细菌坏死性胰腺炎和皮肤氟。通过选择性地用这些抗性基因繁殖动物，我们成功地增加了人群中的抵抗力，从而促进了鱼类健康并增强产量。此外，我们研究了这些基因，并利用了计算机模型来预测最具抵抗力的人来打击疾病。展望未来，我们的重点是OMICS技术，精确农业系统和先进的算法，以进一步增强这些物种的抗病性，从而使水产养殖更具可持续性和对威胁的弹性。
地中海血液学和传染病杂志
摘要。治疗难治性和复发（R/R）B急性淋巴细胞白血病（B-All）都是儿童和成人的医疗需求。在过去的二十年中进行的研究表明，为表达嵌合抗原受体（CAR-T）设计的自体T细胞代表了治疗这些患者的有效技术。在B细胞（例如CD19，CD20和CD22）上表达的抗原代表适用于治疗R/R B-ALL患者的靶标。CD19 CAR-T细胞在儿科和成人R/R B-all患者中诱导高率（80-90％）的完全缓解率（80-90％）。然而，尽管反应率令人印象深刻，但在CAR-T细胞治疗后1 - 2年内，大约一半的反应患者复发。CAR-T细胞疗法后的Allo-HSCT可能会巩固CAR-T的治疗功效，并增加长期结局；但是，并非所有采用Allo-HSCT作为巩固治疗策略的研究都表明，从移植中获得了益处。 使用原始干细胞供体的T细胞为成功生成CAR-T细胞和有效的治疗方法提供了机会，使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。 最后，最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞，这些细胞被基因编辑及时地操纵，以降低免疫学不兼容的风险，并具有有希望的治疗作用。 通信：ugo testa。 电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。 1CAR-T细胞疗法后的Allo-HSCT可能会巩固CAR-T的治疗功效，并增加长期结局；但是，并非所有采用Allo-HSCT作为巩固治疗策略的研究都表明，从移植中获得了益处。使用原始干细胞供体的T细胞为成功生成CAR-T细胞和有效的治疗方法提供了机会，使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。 最后，最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞，这些细胞被基因编辑及时地操纵，以降低免疫学不兼容的风险，并具有有希望的治疗作用。 通信：ugo testa。 电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。 1使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。最后，最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞，这些细胞被基因编辑及时地操纵，以降低免疫学不兼容的风险，并具有有希望的治疗作用。通信：ugo testa。电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。 1电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。1关键字：car t;急性淋巴白血病；同种异体car-t;自动驾驶。引用：Testa U.，Sica S.，Pelosi E.，Castelli G.，Leone G. B细胞急性淋巴细胞白血病中的CAR-T细胞疗法。Mediterr j Hematol感染DIS 2024，16（1）：e2024010，doi：http：//dx.doi.org/10.4084/mjhid.2024.010发表：2024年1月1日，2024年1月1日收到：2023年11月16日的访问权限：2023年的开放式：2023年的访问权限：2023年的属性。 https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0），只要正确引用了原始工作，就可以在任何媒介中进行无限制的使用，分发和复制。嵌合抗原受体（CAR）T细胞是靶向T淋巴细胞靶向在癌细胞表面表达的特定膜抗原的工程融合蛋白，从而产生特定的抗肿瘤免疫反应。