最近的一项研究表明,在50%接受ModRNA注射的个体中,PP尖峰重组蛋白持续存在,与未接种的对照(无论是否感染SARSCOV-2)对比,注射后长达187天。这些发现的含义是在PP尖峰重组蛋白诱导的高免疫/炎症反应和血小板血管炎的背景下讨论的,作为阐明严重的副作用,长期器官并发症以及施用Covid Modrna产品后观察到的严重副作用,长期器官并发症的机制。这些结果强调了迫切需要对ModRNA注射的风险效果的全面重新评估,包括立即停止使用任何人,并重新强调理解和解决他们对人类健康的长期影响。
摘要:炎症是许多炎症性疾病和肿瘤的共同特征,并且在其发育中起着决定性的作用。外泌体是细胞外囊泡通过各种细胞释放的细胞囊泡,众所周知,不同免疫细胞源的外泌体具有不同的功能。外泌体产生最近已报道了包含巨噬细胞,T细胞,B细胞和树突状细胞(DC)的免疫细胞。免疫细胞衍生的外泌体参与了多种炎症反应。在此。在此,我们总结并回顾了巨噬细胞,T细胞,B细胞,B细胞和树突状细胞(DC)在炎症性疾病中的作用,重点是免疫细胞中的炎症性外ost炎的作用。 (TME)。这些发现对于开发新的炎症性疾病和改善肿瘤相关炎症非常重要。关键词:炎症性疾病,免疫细胞衍生的外泌体,骨关节炎,类风湿关节炎,炎症性肿瘤微环境
1伊利诺伊州伊利诺伊大学生物医学工程系,美国伊利诺伊州伊利诺伊州; 2美国伊利诺伊州伊利诺伊大学心理学系; 3伊利诺伊州伊利诺伊大学伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊大学运动机能学和营养系; 4加利福尼亚大学圣地亚哥分校儿科4; 5 Scripps海洋学研究所,加利福尼亚大学,美国加利福尼亚州,美国加利福尼亚州; 6美国伊利诺伊州伊利诺伊大学精神病学系; 7美国伊利诺伊大学伊利诺伊大学妇产科系; 8伊利诺伊州伊利诺伊大学,伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊大学生物信息学与定量生物学中心; *高级作者支持来源:R03HD095056 1U24DK131617-01(JAG)K12HD101373(BPB)Arnold O. Beckman O. Beckman O. Bernabé(851 s Morgan St. Chicago,IL 60607,(312)-996-5624,ponicalver@uic.edu)缩写:
1 Department of Psychiatry and Psychotherapy, University Medicine Greifswald, 17475 Greifswald, Germany 2 German Centre for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Site Rostock/Greifswald, 17475 Greifswald, Germany 3 Interfaculty Institute for Genetics and Functional Genomics, University Medicine Greifswald, 17475 Greifswald, Germany 4 German Centre对于心血管研究(DZHK),合作伙伴网站Greifswald,17475年德国格里夫斯瓦尔德; matthias.nauck@med.uni-greifswald.de(m.n。)5诊断放射学和神经辐射研究所,大学医学,格里夫斯瓦尔德大学,17475年,德国格里夫斯瓦尔德,6临床化学和实验室医学研究所,大学医学,格雷夫斯瓦尔德大学,17475年,德国格里夫斯瓦尔德,德国格雷夫斯瓦尔德,德国7研究院7研究院,社区医学,格雷夫斯瓦尔德大学,17475年,格雷夫斯瓦尔德,格雷夫斯瓦尔德,德国,德国,德国 * auweras@uni-greifswald.de;电话。 : +49-3834-8669205诊断放射学和神经辐射研究所,大学医学,格里夫斯瓦尔德大学,17475年,德国格里夫斯瓦尔德,6临床化学和实验室医学研究所,大学医学,格雷夫斯瓦尔德大学,17475年,德国格里夫斯瓦尔德,德国格雷夫斯瓦尔德,德国7研究院7研究院,社区医学,格雷夫斯瓦尔德大学,17475年,格雷夫斯瓦尔德,格雷夫斯瓦尔德,德国,德国,德国 * auweras@uni-greifswald.de;电话。: +49-3834-866920
克罗恩斯和结肠炎基金会仅提供用于教育目的的信息。基金会不提供医疗或其他医疗保健意见或服务。我们鼓励您查看IBD上可用的最新准则。包含另一家公司/组织的/医生的资源或转介给另一家公司/组织/医生,并不代表对特定个人,团体,公司或产品的认可
摘要:肝脏纤维化是一个复杂的动态过程,与慢性肝病和急性肝衰竭相关,其特征是肝内产生的细胞外基质蛋白失调,替代功能性肝细胞用疤痕组织替代功能性肝细胞。纤维化由于肝细胞损伤的相互关联循环而发展,从而触发了持续的伤口治疗反应。疤痕组织和慢性炎症的积累最终会导致肝硬化和肝细胞癌。目前,尚无直接治疗或逆转肝纤维化的疗法;因此,它仍然是一个重大的全球疾病负担。需要更好地理解驱动肝纤维化的启动和维护的复杂的炎性网络,以实现新的干预策略的理由设计。本综述确定了对肝纤维化细胞网络的最新理解,重点是调节性T细胞的作用,以及可能用于T细胞免疫疗法在纤维化治疗中的轨迹。尽管在阐明免疫系统在肝脏纤维化中的作用方面取得了良好的进展,但仍需要在不同的免疫细胞及其介体的功能下在不同的粘附阶段定义功能,这将增强新疗法的发展。
摘要:肠道微生物组是一个由细菌,病毒和真菌组成的多种微生物群落,在人类健康和疾病中起着重要作用。在遗传易感宿主中,这些肠道生物的失调症是炎症性肠病(IBD)的发病机理的基础。虽然细菌性营养不良一直是研究的主要重点,但人们越来越认识到与宿主免疫系统的真菌相互作用是肠道炎症的重要驱动力。在IBD的背景下,白色念珠菌可能是研究最多的真菌,是人类几乎是普遍的肠道分子,也是一种主要的屏障侵入性致病原。有新的证据表明,白色念珠菌毒力因子的施加内变异对IBD病理生理学产生了严重影响。在这篇综述中,我们描述了C. lbicans殖民化,形态,遗传学和蛋白质组学在IBD中的免疫学影响,以及临床和治疗意义。
摘要:背景:肺炎球菌肺炎是炎症性关节炎患者发病率和死亡率的重要原因。美国国家健康与护理研究所(NICE)建议疫苗接种(NICE),但尚不清楚疫苗有效性如何受到不同免疫抑制剂的影响。我们的目标是将炎性关节炎患者疫苗接种后血清转化的机会与普通人群中的患者进行疫苗接种的机会,并比较在不同靶向疗法中血清转化的机会。方法:我们从成立到2023年6月20日搜索了Medline,Embase和Cochrane库数据库。我们包括随机对照试验和观察性研究。聚合数据用于进行成对的荟萃分析。我们感兴趣的主要结果是疫苗血清转化。我们接受了每项研究作者报告的血清学反应的定义。结果:在系统评价(2807名患者)中确定了二十个研究,其中有十个报告的量化数据将包括在荟萃分析中(1443名患者)。相对于一般人群,接受靶向疗法的患者的血清转化机会为0.61(95%CI 0.35至1.08)。降低的反应几率是由于Abatacept和Rituximab的影响强烈偏斜,患者对TNF抑制剂(TNFIS)或IL-6抑制作用和健康对照组没有差异。在不同的炎性关节炎种群中,发现仍然是一致的,利妥昔单抗对疫苗反应的负面影响最大。TNF抑制单一疗法与疫苗反应的机会更大(2.25(95%CI 1.28至3.96))。jak抑制剂(JAKI)的研究数量很少,并且没有出现可比的疫苗反应终点,否则将包括在荟萃分析中。可用的信息并未表明Jaki对疫苗反应的任何有害影响。结论:这种更新的荟萃分析证实,对于大多数炎症性关节炎患者而言,肺炎球菌疫苗可以以保证的态度进行,并且它将达到与健康人群的可比血清转化率。利妥昔单抗患者是最不可能实现反应的群体,需要进一步的研究来探索该人群中多道肺肺炎球菌疫苗接种计划的价值。
(24.3%) 为非西班牙裔黑人;59 人 (31.9%) 为西班牙裔或拉丁裔;53 人 (28.6%) 为非西班牙裔白人;2 人 (1.1%) 为非西班牙裔多种族;2 人 (1.1%) 为其他非西班牙裔;14 人 (7.6%) 的种族和族裔不明或未申报。从诊断 MIS-C 到接种第一剂疫苗的中位时间为 9.0 个月(IQR,5.1-11.9 个月);31 名患者(16.8%)接种了 1 剂,142 名(76.8%)接种了 2 剂,12 名(6.5%)接种了 3 剂。几乎所有患者都接种了 BNT162b2 疫苗(351 剂疫苗中的 347 剂 [98.9%])。 90 名患者 (48.6%) 出现轻微不良反应,最常见的是手臂酸痛 (62 名患者 [33.5%]) 和/或疲劳 (32 名 [17.3%])。32 名患者 (17.3%) 的不良反应通过药物治疗,最常见的是乙酰氨基酚 (21 名患者 [11.4%]) 或布洛芬 (11 名 [5.9%])。4 名患者 (2.2%) 寻求医疗评估,但无需检测或住院治疗。没有患者出现任何严重不良事件,包括心肌炎或 MIS-C 复发。