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Karolinska Development投资Boost Pharma，扩大其投资组合斯德哥尔摩，瑞典 - 2024年5月28日。KarolinskaDevelopment AB（纳斯达克斯德哥省
Karolinska开发投资于Boost Pharma，扩大其投资组合斯德哥尔摩，瑞典 - 2024年5月28日。Karolinska Development AB（NASDAQ Stockholm：KDEV）今天宣布，该公司已投资于Boost Pharma（一家公司，这是一家基于Karolinska Institutet的研究，该公司开发了对稀有骨病的罕见骨病骨化构成构成的骨化型Impertfecta，也已知的罕见骨病骨病的治疗方法，也已知。 投资后，Karolinska Development的投资组合中包括Boost Pharma，该投资组合现在由十二家公司组成。 Karolinska Development已对丹麦公司Boost Pharma进行了投资，该公司基于Karolinska Institutet的研究。 投资是与瑞典工业林登登的联合组织进行的。 Boost Pharma正在开发一种针对先天性疾病成骨的基于开创性细胞的治疗，也称为脆性骨骼疾病，这种疾病以脆弱的骨骼，恒定的骨折和骨畸形为特征。 这种新型细胞疗法基于具有高骨形成能力的间充质干细胞（MSC）。 该治疗旨在直接在诊断后直接给药，无论是出生前还是在出生后，在大多数骨折发生的早期生命的早期就提供了潜在的一流优势。 该公司的新型OI细胞疗法在美国和欧盟都接受了罕见的小儿疾病名称，并且正处于临床阶段1/2研究的最后阶段，并进行了细胞疗法。 研究结果将于2024年晚些时候宣布。Karolinska Development AB（NASDAQ Stockholm：KDEV）今天宣布，该公司已投资于Boost Pharma（一家公司，这是一家基于Karolinska Institutet的研究，该公司开发了对稀有骨病的罕见骨病骨化构成构成的骨化型Impertfecta，也已知的罕见骨病骨病的治疗方法，也已知。投资后，Karolinska Development的投资组合中包括Boost Pharma，该投资组合现在由十二家公司组成。Karolinska Development已对丹麦公司Boost Pharma进行了投资，该公司基于Karolinska Institutet的研究。投资是与瑞典工业林登登的联合组织进行的。Boost Pharma正在开发一种针对先天性疾病成骨的基于开创性细胞的治疗，也称为脆性骨骼疾病，这种疾病以脆弱的骨骼，恒定的骨折和骨畸形为特征。这种新型细胞疗法基于具有高骨形成能力的间充质干细胞（MSC）。该治疗旨在直接在诊断后直接给药，无论是出生前还是在出生后，在大多数骨折发生的早期生命的早期就提供了潜在的一流优势。该公司的新型OI细胞疗法在美国和欧盟都接受了罕见的小儿疾病名称，并且正处于临床阶段1/2研究的最后阶段，并进行了细胞疗法。研究结果将于2024年晚些时候宣布。
精准医疗在血液科临床常规中的应用——挑战与机遇
来自 1 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院和卡罗琳斯卡大学医院索尔纳医学系、临床流行病学分部；2 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡大学医院血液学系；3 瑞典乌普萨拉大学生命科学实验室乌普萨拉临床基因组学免疫学、遗传学和病理学系；4 德国慕尼黑 MLL—慕尼黑白血病实验室；5 美国德克萨斯州休斯顿 MD 安德森癌症中心白血病系；6 德国海德堡德国癌症研究中心 (DKFZ) 海德堡国家肿瘤疾病中心 (NCT) 转化医学肿瘤学系；7 德国海德堡德国癌症联盟 (DKTK)；8 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院肿瘤学-病理学系生命科学实验室； 9 柏林夏里特医学大学、柏林自由大学、柏林洪堡大学血液学、肿瘤学和肿瘤免疫学系，柏林，德国； 10 德国癌症协会 (DKTK) 柏林站点和德国癌症研究中心 (DKFZ)，德国海德堡； 11 临床遗传学分部，检验医学系，生命科学实验室，隆德大学和临床基因组学，隆德，瑞典
淀粉样蛋白和 tau 生物标志物对路易体痴呆症患者脑萎缩的综合影响
研究中心和记忆诊所，FundacióAce，catalàdeneurociènciescataluncional de catalunya-barcelona，Centro de evestro de eN Network enfermedMedades Neurodegenerades neurodegenerates newurodegenerativas（Ciberned）斯德哥尔摩，瑞典和与年龄相关的医学中心的Arolinska Institutet，Stavanger大学医院，Stavanger，挪威，放射科，Stavanger大学医院，Stavanger，Norway，Karolinska Institutet和Hadiology Scorpholm，Swedenen Hersire ette ette ette ette et BiologieMéléculaire，ET CNR，Laboratoire de Neurosciences Cognitives ET适应性（LNCA），UMR神经科学局认知局和适应性，2364医学院和摩托车大学医院意大利l神经科学和临床科学与CESI系，智利大学，智利，智利，大学医学中心，卢布尔雅那大学医学院，卢布尔雅那大学，斯洛文尼亚n n n neurotimaging Slovenia n Neuroutimaging Neurotimaging Social for Neuromaging Science Science of Psychia and neurosology of Psychia and neurosologe of Cherity，King o o neuromibange neuroimimaging圣诞老人。生物医学研究所 (IIB-Sant Pau)、神经退行性变性研究中心 (CIBERNED)、西班牙巴塞罗那 p 斯特拉斯堡大学医院、CMRR（资源和研究中心）、日间医院、极地研究、UMRIC 77 和 FMTS（斯特拉斯堡医学翻译联合会）、IMIS/Neurocrypto 团队、法国斯特拉斯堡 q 伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所、英国伦敦
壳核内脑多巴胺神经营养因子在帕金森病中的应用：一项随机、双盲、多中心 1 期试验
1 Herantis Pharma Plc，芬兰埃斯波 2 于默奥大学临床科学系，瑞典于默奥 3 卡罗琳斯卡医学院和斯德哥尔摩医疗保健服务中心精神病学研究中心临床神经科学系，瑞典斯德哥尔摩 4 于默奥大学于默奥功能性脑成像中心，瑞典于默奥 5 卡罗琳斯卡大学医院神经内科，瑞典斯德哥尔摩 6 Renishaw Neuro Solutions Ltd，英国格洛斯特郡 7 西英格兰大学计算机科学与创意技术系，英国布里斯托 8 卡迪夫大学功能神经外科、神经科学与心理健康创新研究所，英国卡迪夫 9 赫尔辛基大学医院神经内科，芬兰赫尔辛基 10 赫尔辛基大学诊所，芬兰赫尔辛基 11 赫尔辛基大学 HiLIFE 生物技术研究所，芬兰赫尔辛基 12芬兰赫尔辛基赫尔辛基大学医院神经外科 13 瑞典隆德斯科讷大学医院神经外科 14 瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡大学医院神经外科 15 瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院临床神经科学部 16 瑞典隆德斯科讷大学医院神经内科 17 图尔库大学和图尔库大学图尔库 PET 中心医院，图尔库，芬兰
LSD 引起的伊辛温度升高和大脑动力学算法复杂性
1 巴塞罗那 Neuroelectrics，西班牙巴塞罗那，2 巴塞罗那 Starlab，西班牙巴塞罗那，3 哈斯金斯实验室，美国康涅狄格州纽黑文，4 萨塞克斯大学信息学系，英国布莱顿，5 伦敦帝国理工学院迷幻药研究中心（脑科学系），英国伦敦，6 伦敦帝国理工学院复杂性科学中心，英国伦敦，7 牛津大学幸福与人类繁荣中心，英国牛津，8 卡罗琳克萨研究所分子医学中心算法动力学实验室，瑞典斯德哥尔摩，9 卡罗琳克萨研究所肿瘤学和病理学系，瑞典斯德哥尔摩，10 庞培法布拉大学脑与认知中心（信息与通信技术系）计算神经科学组，西班牙巴塞罗那，11 牛津大学精神病学系，英国牛津，12丹麦奥胡斯大学临床医学系大脑音乐中心，13 美国加利福尼亚州旧金山加利福尼亚大学迷幻药分部 - Neuroscape，14 西班牙巴塞罗那庞贝法布拉大学加泰罗尼亚高等研究院 (ICREA)，15 德国莱比锡马克斯普朗克人类认知与脑科学研究所神经心理学系，16 澳大利亚墨尔本莫纳什大学心理科学学院
人工智能将结构生物学提升到新的水平
详细了解蛋白质的三维 (3D) 结构对于了解其功能、评估人类致病突变的影响以及帮助合理设计新药至关重要。最近，机器学习程序 AlphaFold2 被证明能够仅从蛋白质序列预测这种 3D 信息，准确度接近实验水平。现在，卡罗琳斯卡医学院生物科学与营养系的 Luca Jovine 教授报告说，AlphaFold2 还可以应用于研究在蛋白质合成后改变其形状的分子事件，从而调节其与其他分子的相互作用。
发现神经元中的新型转录增强子...
神经精神疾病越来越普遍。鉴于其复杂且多因素的发病机理，迫切需要有效且有针对性的疗法可以改善患者的生活质量。全基因组关联研究（GWASS）已经确定了各种遗传改变，这些改变有助于神经精神疾病的发展和发展，从轻度阅读障碍到更严重的疾病，例如精神分裂症。虽然成千上万的单核苷酸多态性（SNP）（SNP）与DNA中的单个核苷酸位置发生了变化 - 与神经系统疾病有关，但大多数位于基因组的非编码区域。尽管这些非编码区未编码蛋白质，但它们包含调节元素，例如增强子序列，在控制基因表达中起着至关重要的作用。增强子可以在长距离内调节基因活性，并且通常特定于细胞类型和发育阶段。尽管其重要性，但增强子的特征仍然很差，并且尚未完全了解其在神经系统发展和疾病中的精确功能。在一项新的研究中，奇巴大学高级学术研究与医学研究院医学研究所Masahito教授以及Karolinska Institutet，Sweden，Sweden和PelinSahlénnewlobleInstutter from fromniwleart Institute froment from Technology的Karolinska Institutet的Huddinge（MedH）的Juha Kere和Peter Swoboda教授以及彼得罗斯卡研究所（Karolinska Institutet）的彼得·斯沃博达（Peter Swoboda）博士。他们还研究了与神经元疾病有关的假定增强子与GWAS识别的基因座之间的关联。他们进行了一系列高级分析，以使用Luhmes细胞来识别和表征参与神经元分化的增强子，Luhmes细胞是源自人类胎儿中脑多巴胺能神经元的细胞系。该研究的主要作者Yoshihara博士很快就会发表在EMBO报告中，他说：“阐明与疾病相关的变体影响基因调节的方式可以揭示以前统一的参与神经元疾病的分子途径，并揭示了用于药物开发的新型治疗靶标。”研究人员使用了luhmes神经元前体细胞，这些细胞可以分化为与人脑衍生神经元具有高转录相似性的功能性神经元。他们采用了基因表达（CAGE）和天然伸长转录本（净）键的CAP分析，以识别和量化基因组宽水水平的启动子和增强子的活性。这些技术与靶向的染色体构象捕获（Capture Hi-C/HICAP）相结合，这是一种将远处增强子与其靶基因联系起来的高级测序方法。该分析确定了47,350个主动推定增强剂，其中65.6％是新颖的，并且证明了与帕金森氏病，精神分裂症，双相情感障碍和主要抑郁症相关的SNP富集。最后，他们在培养细胞中进行了体外测定，以验证启动子增强子相互作用。使用CRISPR-CAS9系统进行基因组编辑，他们激活了与神经元分化和疾病有关的基因的增强子和启动子。与他们的分析一致，增强子的激活导致靶基因的表达水平显着升高。
瑞典鼻烟（SNUF），吸烟和2型糖尿病的风险
来自瑞典乌普萨拉大学手术学系的医学流行病学1单位，瑞典； 2北卡罗来纳州教堂山北卡罗来纳州医学院医学系； 3北卡罗来纳州北卡罗来纳大学教堂山吉林斯全球公共卫生学院流行病学系； 4分子流行病学单位，瑞典乌普萨拉大学医学科学系； and 5 Unit of Cardiovascular and Nutritional Epidemiology, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden TagedEnd Correspondence to: Olga E. Titova, PhD, Department of Surgical Sci- ences, Uppsala University, The EpiHub, Dag Hammarskj € olds v € ag 14 B, Uppsala 75185 Sweden电子邮件：olga.titova@surgsci.uu.se。0749-3797/$ 36.00 https://doi.org/10.1016/j.amepre.2023.01.016
2023年3月10日至12日| JW Marriot，浦那
世界在糖尿病领域著名的科学专家，包括临床医生和研究人员，来自美国糖尿病中心 - 美国，卡罗林斯卡学院 - 瑞典 - 梅奥诊所 - 美国，莱斯特大学 - 莱斯特大学 - 爱丁堡大学 - 英国大学 - 英国大学 - 伦敦大学 - 伦敦大学，伦敦大学 - 伦敦大学，伦敦大学，还有更多的人来浦那以弥补这一场合。印度专家还将参与并带出我国在管理糖尿病方面的观点。我们还将为年轻研究人员提出的最佳免费论文颁发奖项。