自受伤以来,您是否比平时更多地出现了这些症状?请使用以下量表评估每个症状:无轻度中度重度0 1 2 3 4 5 6 __ 头痛 __ 头晕 __ 睡眠时间比平时多 __ 注意力不集中 __ 运动敏感性 __ 恶心 __ 头昏眼花 __ 睡眠时间比平时少 __ 感觉迟钝 __ 反复思考 __ 呕吐 __ 平衡问题 __ 嗜睡 __ 悲伤/绝望 __ 数学困难 __ 对光敏感 __ 麻木/刺痛 __ 难以集中注意力 __ 紧张/焦虑 __ 阅读困难 __ 对噪音敏感 __ 疲劳 __ 感觉精神模糊 __ 易怒 __ 症状恶化 __ 视觉问题 __ 入睡困难 __ 记忆困难 __ 一天结束时情绪更激动过去发生过类似的事情吗? 是 否
剂量:0.3毫升辉瑞/Biontech Covid-19疫苗0.5 ml Moderna Covid-19疫苗批次:______________________________________。Date: ________ Record: Vaccination record card provided to Patient Vaccinator's Comments (use additional space on back of form if necessary): ______________________________________________ ___________________________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________ ______________________________________________ Vaccinator Signature Vaccinator Printed Name and Title Date Date Entered into ICARE:_______________________ Date Uploaded into AllVax:_______________ ICARE PID:____________________________
服务同意:已向我提供了与我接收的疫苗相对应的疫苗信息表。我已经阅读了有关要接收的疫苗的信息。我有机会提出回答我满意的问题。我了解疫苗接种的益处和风险,并且我对可能产生的任何反应承担全部责任。我知道,在接种疫苗接种后,我应该在疫苗给药区域中持续15分钟,以监测任何潜在的不良反应。我知道我是否会遇到副作用,应该做以下操作:致电药房,联系医生,致电911。仅佐治亚州:我验证一名药剂师要求我的健康史以及在过去一年内是否进行过身体检查。医疗保健提供者没有确定条件,这意味着我不应该接受疫苗。
药物 / 补充剂:我目前正在服用以下种类和剂量的药物,并且已经记录了这些药物的用途和对我的影响:(如果我没有服用药物,我会在下面的行中写上“无”)。 1.__________________________________________________________________________________________________ 2.______________________________________________________________________________________ 3.______________________________________________________________________________________ 4.______________________________________________________________________________________ 5.____________________________________________________________________________________________________ 在这里签上姓名首字母_______ 我最突出的生理和神经症状是: 1._____________________________________________________________________________________________________ 2.________________________________________________________________________________________ 3.________________________________________________________________________________________ 4.________________________________________________________________________________________ 5.________________________________________________________________________________________ 在这里签上姓名首字母 _____ 简要列出您针对这种病症尝试过的其他方法:(药物治疗、行为疗法、咨询、替代药物等?)___________________________________________________________________- _________________________________________________________________________________________ 您希望从神经反馈或心理治疗中获得什么益处? _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________
(2) 大学预科课程 (UPP) 基础数学才能获得录取。# 强烈建议从此文凭毕业的学生参加 CS1010E 的分班考试,以获得 CS1010E 的豁免。^有条件录取:对于出示没有工程数学文凭的学生,需要额外满足 O 级附加数学或数学文凭才能获得录取。
(a)电子科学/电子学/应用电子学/电子与通信/工程物理与仪器/物理学(电子学为其中一门学科)/无线电物理学/无线电物理与电子学硕士学位获得至少 60%的总分,或(b)电子、仪器仪表与控制工程/电子与通信工程/电子与控制系统/电子与信息系统/电子与仪器仪表/电子工程/电子科学与工程/电子技术/仪器仪表/仪器仪表与电子工程/仪器仪表与控制系统/仪器仪表技术工学学士/工学学士学位获得至少 60%的总分
随着全球人口老龄化,包括轻度认知障碍 (MCI) 在内的认知障碍的患病率正在上升。10-20% 的 65 岁及以上成年人会出现 MCI,通常被称为正常认知衰老和痴呆之间的中间阶段。为了通过识别生物学因素来制定及时的预防和早期治疗策略,我们研究了认知正常受试者的鱼类饮食、大脑结构和 MCI 之间的关系。大脑结构使用神经影像学衍生的测量方法进行评估,包括“灰质大脑健康商 (GM-BHQ)”和“分数各向异性大脑健康商 (FA-BHQ)”,它们已被国际电信联盟电信标准化部门批准为国际标准 (H.861.1)。鱼类饮食摄入量使用简短的自我管理饮食史问卷 (BDHQ) 计算,MCI 使用 MCI 筛查方法 (MCI 筛查) 的记忆表现指数 (MPI) 进行评估。本研究表明,鱼类摄入量与 FA-BHQ 和 MPI 均呈正相关,且 FA-BHQ 与 MPI 的相关性比鱼类摄入量更强。我们的研究结果与之前的研究结果一致,但我们的研究进一步表明,由 FA-BHQ 测量的全脑完整性状况可能介导健康人群鱼类摄入量与 MCI 预防之间的关系。换句话说,FA-BHQ 可用于识别 MCI 高风险人群,以提供适当的干预措施。
血清素 2C 受体 (5-HT 2C R) 属于与 G 蛋白偶联的七个跨膜结构域受体 (GPCR) 超家族。它广泛分布于中枢神经系统,在边缘系统中表达相对较高,包括杏仁核、伏隔核 (NAc)、海马和下丘脑。根据其表达模式和大量药理学研究,5-HT 2C R 被认为参与各种大脑功能,包括情绪、食欲和运动行为。在这里,我们回顾了 5-HT 2C R 及其与酒精摄入的关系,特别关注 5-HT 2C R mRNA 编辑的参与及其与小鼠酒精偏好的关系。RNA 编辑是一种转录后修饰机制。在哺乳动物中,腺苷通过脱氨酶 ADAR1 和 ADAR2 转化为肌苷。5-HT 2C R 是唯一在编码区内进行 RNA 编辑的 GPCR。它在外显子 5 中有五个编辑位点,编码第二个细胞内环。因此,未编辑受体 (INI) 的三个氨基酸残基 (I156、N158 和 I160) 可能会改变为不同的编辑异构体,从而导致受体活性(如 5-HT 效力和 G 蛋白偶联)发生变化。NAc 中的 5-HT 2C R 与长期酒精暴露后的饮酒增强有关,5-HT 2C R mRNA 编辑的改变对于使用不同品系的小鼠和转基因小鼠确定酒精偏好非常重要。该受体的 RNA 编辑可能参与酒精中毒的发展。