番茄果实成熟是由关键基因的脱甲基触发的,这会改变其转录水平,从而启动和传播一系列的生理事件。未知的是,当使用后票后实践成熟水果以扩展保质期时,这些过程如何改变,因为这些实践通常会降低水果的质量。为了解决这个问题,评估了处理后处理诱导的果实DNA甲基甲基和转录组的变化,以及它们如何与成熟速度相关,并评估了乙烯,脱甲酸和类胡萝卜素等成熟指标。这项研究通过动态分子变化全面连接生理事件的变化。成熟的果实在20℃,12.5℃或5℃冷却后达到“转动”(t),将其与新鲜的水果“ FHT”进行了比较。储存在12.5℃的水果具有最大的表观遗传标记和基因表达的改变,超过了后冷却后引起的变化。果实生理和年代年龄在12.5℃下取消耦合,因为成熟时间是最长的。成熟到12.5℃的果实成熟并不是最新的。没有呼吸道或乙烯爆发,而是脱落酸含量很高。在甲基化组和转录组中明显明显的后脱水和“ FHT”之间的明显差异。在“ FHT”果实中光合基因和叶绿素水平的较高表达表现为光明,因为它影响了果实成熟的分子变化。最后,对由DNA甲基化调节的基因的 - 组数据的相关分析。总体而言,这些数据改善了我们对番茄果实成熟方式如何通过后票后实践改变的解释,并且期望长期有助于提高水果质量。
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在药物发现和发育中,在寻求新型治疗剂中识别铅弹簧的识别。有潜在的是最初的分子,这些分子表现出有希望的针对特定靶标的药理活性,并作为药物开发的基础。IntegrativeComputational方法已成为加快这一复杂的资源密集过程的强大工具。他们能够对庞大的化学图书馆和潜在候选药物的合理设计进行有效的筛查,从而显着加速了药物饮食。本评论论文探讨了铅复合发现和评估中采用的综合计算方法的多层景观。这些方法包括各种技术,包括分子建模,化学形象,基于结构的药物设计(SBDD),高通量筛选,分子动力学模拟,ADMET,ADMET(吸收,分布,代谢,排泄和毒性和毒性))预测,和Drug-Target-target互动分析。通过揭示精细的计算方法的关键作用,这篇评论突出了它们将发现变成更有效,具有成本效益且以目标为中心的努力的潜力,最终为开发创新的治疗药物铺平了道路,以解决医疗挑战的众多医疗挑战。
引用:Konstantine Bisbikos和George Grant。“综合健康方面的创新方法:Biko方法在6个月内对13个受试者的身体和情感体内平衡的影响”。ACTA科学神经病学7.4(2024):51-59。
课程概述 生物学是研究生命的一门学科,综合生物学强调从分子生物学到生物圈生态学等不同组织层次对生物体的研究和理解。我们向生物学学生传授核心信息,作为高级学习和专业培训的基础。这些基础知识包括我们理解分子生物学的核心概念,以及结构和功能之间的关系,以及遗传的遗传机制。此外,生物学学生还学习细胞生物学和遗传学,以及导致这些领域发现的技术突破。他们学习生物如何适应不同的环境,了解生态系统中的能量流动和营养循环、全球生物多样性以及人类影响如何改变生态功能。综合生物学课程非常灵活,为兴趣各异的学生提供了充分探索生物学领域的机会。该课程也非常适合有志于成为 K-12 教师的学生,因为它允许他们学习多种课程,因此他们为教授生物学的各个方面做好准备。学术指导 文理学院 (CLAS) 使用共享指导系统支持学生毕业。CLAS 学生有两名学术顾问,他们应定期与他们会面讨论学术和学位进展:CLAS 学术顾问和专业顾问。
来自Eria同事的支持,尤其是Venkatachalam Anbumozhi博士,Michikazu Kojima博士,Dionisius Narjoko博士,Doan Thi Thi Thanh Ha,Rashesh Shrestha博士和Fauziah Zen Zen博士。我们还要感谢Michelle Chandra Kasih的研究帮助,Tia Darmayanti的行政支持,Stefan Wesiak,Fadriani Trianingsih和Eunike Sestiana的社论工作。我们将此报告介绍为我们致力于推进东盟循环经济的承诺。我们的愿望是,这份报告将成为不同背景的读者的宝贵资源,从决策者到学生,为实现东盟繁荣和可持续的未来做出了贡献。
通过基因表达数据综合分析鉴定胶质母细胞瘤的潜在治疗靶点和生物标志物 Angélica Bautista 1 , Ricardo Romero 2 1,2 Departamento de Ciencias Naturales, UAM Unidad Cuajimalpa, Avenida Vasco de Quiroga 4871, Col. Santa Fe Cuajimalpa。Alcaldía Cuajimalpa de Morelos,C.P.05348,墨西哥城。摘要背景:在本研究中,我们对 GSE15824 和 GSE4290 研究中的差异基因表达数据进行了全面分析,以确定具有作为胶质母细胞瘤治疗靶点潜力的上调中心基因。结果:鉴定出 10 个上调的枢纽基因,即 TYROBP、C1QA、C1QB、TLR2、C1QC、CD163、VSIG4、ITGB2、VEGFA 和 CD14。其中,VEGFA 被选为虚拟筛选,发现了 6 个显著的匹配项。3 个匹配项来自 ChemDiv 激酶抑制剂库(D491-4259、J094-0246、D491-4785),3 个来自 ZINC20 数据库(ZINC57658、ZINC57652、ZINC57679),显示出药物发现的良好特性。此外,还鉴定出两种可重新利用的药物,即舒尼替尼和盐酸噻氯匹定。所有命中药物的表现均优于对照药物伊立替康、卡铂和氟尿嘧啶。此外,我们还确定了下调的枢纽基因 VAMP2 和 ANK3 是胶质母细胞瘤的潜在生物标志物。富集分析进一步深入了解了所涉及的分子通路,为治疗胶质母细胞瘤的潜在治疗策略提供了启示。结论:这项计算研究揭示了胶质母细胞瘤治疗的潜在候选药物,并对该疾病的分子机制提供了宝贵的见解,为改进治疗策略铺平了道路。关键词:胶质母细胞瘤、VEGFA 抑制剂、虚拟筛选、生物标志物。简介 中枢神经系统 (CNS) 的恶性肿瘤具有侵袭性和不良预后的特点。在这些肿瘤中,神经胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤,具有分化成各种细胞类型的能力,例如神经干细胞、星形胶质细胞或少突胶质祖细胞 [1]。胶质母细胞瘤被世界卫生组织 (WHO) 归类为 IV 级神经胶质瘤,是最具侵袭性的亚型,占恶性神经胶质瘤的 60-70% [2,3]。它们可进一步分为三种亚型:前神经型、经典型和间质型 [4]。神经胶质瘤的发病率随着年龄的增长而增加,尤其是在 75 岁以上的人群中,年龄也与存活率呈负相关 [5]。虽然导致胶质母细胞瘤发展的确切风险因素尚不清楚,但据观察,男性患胶质母细胞瘤的几率高于女性 [6,7]。
目的:骨关节炎(OA)是全世界最常见的关节疾病,是老年人的残疾和慢性疼痛的主要原因。FROFROPTOSOS。是一种以异常的铁代谢和活性氧累积为特征的程序性细胞死亡。但是,它在OA中的作用尚不清楚。方法:为了确定来自OA患者的关节软骨和滑膜样品共表达的螺旋病标志物,进行了硅分析中进行分析。分析了签名基因,并使用ROC曲线预测模型对结果进行了评估。签名基因和铁凋亡表型。使用QRT-PCR确定来自OA患者的样品中非编码RNA的表达水平。CERNA网络分析结果已使用双葡聚糖酶测定确认。结果:JUN,ATF3和CDKN1A被鉴定为OA-和铁铁相关的签名基因。GSEA分析表明,这些基因在免疫和炎症反应中的富集以及氨基酸代谢。cibersort算法在软骨中显示T细胞与这些特征基因之间的负相关性,并且在滑膜中呈正相关。此外,RP5-894D12.5和FAM95B1通过竞争性结合与miR-1972,miR-665和miR-181a-2-3p来调节JUN,ATF3和CDKN1A的表达。此外,在小鼠和人OA滑膜和软骨组织中,JUN,ATF3和CDKN1A表达都被下调。在体内,在OA软骨和滑膜中都下调了GPX4。然而,GPX4和GSH被下调,而在患者OA软骨和滑膜样品中,亚铁离子被上调,表明铁铁蛋白酶与OA的发病机理有关。QRT-PCR恶魔表明,MiR-1972,RP5-894D12.5和FAM95B1在OA组织中差异表达。通过双速度左右分析证实了MiR-1972与JUN之间的相互作用,以及RP5-894D12.5,MiR-1972和JUN之间的CERNA调节机制。结论:这项研究确定JUN,ATF3和CDKN1A可能是关节滑膜炎和OA的诊断生物标志物和治疗靶标。此外,我们的发现表明RP5-894D12.5/miR-1972/jun是OA中潜在的CERNA调节轴,从而深入了解了铁毒性和OA之间的联系。关键词:骨关节炎,铁毒炎,滑膜炎,生物信息学,JUN,ATF3,CDKN1A,GPX4
基于量子计算的综合复杂网络/系统 (QICN) 项目,_______________________________ 作为对 NSF 征集 https://new.nsf.gov/funding/opportunities/expanding-capacity-quantum-information-science 的回应以及教务长办公室的倡议,该项目旨在提高 WPI 在量子计算领域的竞争力。该项目分为三个部分。1.教育领域的战略/计划(SoE) 2.研究领域的战略/计划(SoR) 3.项目实施战略:(SoI) 该项目将在相应的部门实施,并由项目主任 Savo Glisic 教授和由参与部门负责人(或代表)组成的咨询委员会在教务长办公室进行协调。到 2030 年,已经制定了完善的计划,将建立 13 门新课程和 6 个研究小组。已经准备好了,将出版四本书和一系列调查/研究论文,以提高 WPI 在申请 NSF 和工业项目资助时的信誉。SoE - 每个单独课程的建立应以 WPI 标准方式处理,在特定学术部门启动,然后扩展到其他感兴趣的部门。该战略 (SoE) 旨在确保 WPI 的协调和精心同步发展,这将最大限度地提高 WPI 在未来 NSF 推动的基于量子计算的综合复杂项目的教育和研究方面的竞争力。除了项目主管之外,还有一份人员名单,他们可以帮助推动和建立课程,并为课程内容提供积极和建设性的贡献。这些课程材料的初稿已经准备好(如下所列)。教务长办公室提供部分材料的打印件。两门课程(红色)已在审批过程中。