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Ing博士。 Nico Bruining，Ph.D.，荷兰
Ricardo于2001年当选为美国心脏协会的会员，并获得了美国高血压学会和美国心脏协会的科学奖。他在行业中拥有近25年的经验，首次在Pharmacia/Pfizer上获得了近25年的经验，后来在2003年加入了Novartis，在那里他为诺华诺华的心血管渠道的发展和全球医疗事务做出了重大贡献。Ricardo在成功推出多种产品（例如Diovan，Exforge和Entresto）中发挥了重要作用。
Intellia EAACI NTLA-2002 中期数据演示
本演示文稿包含 Intellia Therapeutics, Inc.（“Intellia”、“我们”或“我们的”）根据 1995 年私人证券诉讼改革法所做出的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述包括但不限于关于 Intellia 对以下方面的信念和期望的明示或暗示的陈述：我们用于治疗遗传性血管性水肿（“HAE”）的 NTLA-2002 临床计划的安全性、有效性和进展性；其作为 HAE 潜在单剂量治疗方案生成 NTLA-2002 数据的能力，包括安全性、激肽释放酶减少和发作率数据，包括永久预防使人衰弱的肿胀发作；其相信 NTLA-2002 可以为患有 HAE 的患者提供功能性治愈方法；其预计将在 2023 年下半年完成第 2 阶段研究剂量扩展部分的招募；其在任何未来研究中复制或应用临床前或临床研究（包括我们的 HAE 计划中研究）所取得的成果的能力；关于我们开发计划的监管备案和临床试验执行时间的声明，包括患者招募和给药；以及我们候选产品的潜在商业机会，包括价值和市场。
使用基础编辑扩展Intellia的工具箱
本演示文稿包含Intellia Therapeutics，Inc。（“ Intellia”，“我们”或“我们的”）的“前瞻性陈述”，这是1995年《私人证券诉讼改革法》的含义。这些前瞻性陈述包括但不限于有关Intellia关于我们的信念和期望的明示或暗示陈述：计划提交研究新药（“ IND”）申请（“ IND”）申请或类似的NTLA-5001申请申请，我们对我们的第一个T细胞受体（“ TCR”）指导的细胞治疗疗法开发在我们的急诊Myeloid Leukemia中（我们的第一个TCR）的候选人（“ TCR”）的培养基疗法（“ TCR”）（“ TCR”）（介绍）。评估NTLA-5001对以前接受过一线疗法的持续或经常性AML患者的预期；计划为我们的计划进行进步和完成临床前研究；开发专有的LNP/AAV混合输送系统，以及我们的模块化平台，以提高我们复杂的基因组编辑功能，例如基因插入；进一步开发我们的专有细胞工程过程，用于多个顺序或同时编辑；在即将举行的科学会议上介绍其他数据，以及2021年的其他临床前数据；我们的CRISPR/CAS9技术的进步和扩展以开发人类治疗产品，以及我们维护和扩展相关知识产权组合的能力；能够在临床前研究中证明我们平台的模块化并复制或应用结果，包括我们的attr，AML和HAE计划中的任何研究，包括人类临床试验，包括人类的临床试验；能够使用CRISPR/CAS9技术开发所有类型的其他类型的其他体内或Ex Vivo细胞疗法，尤其是针对AML中的WT1；以及我们产品候选人的潜在商业机会，包括价值和市场。
Ricardo Rocha博士，Intellia Therapeutics
Endocarditis Cardiomyopathies Diabetes and CVD Heart Failure (focused update) 2024 Arterial Hypertension Peripheral arterial and aortic diseases Chronic Coronary Syndromes Atrial Fibrillation (in collaboration EACTS) 2025 Valvular Heart Disease (joint EACTS) Cardiovascular disease and mental health Pregnancy Myocarditis and Pericarditis 2026 Heart Failure Cardiac康复心血管疾病和肾脏疾病（协作时代）（UDMI）
GMO 注册号 G0876
请参阅 GMO 申请，GMO 注册号 G0876-01，用于研究 ITL-3001-CL-101，该申请已于 2024 年 12 月 19 日获得机构批准。Intellia Therapeutics, Inc.（Intellia，赞助商/GMO 通知人）特此通知机构，由于优先考虑其他赞助商项目，撤回临床试验 ITL-3001-CL-101，用于研究产品 NTLA-3001。NTLA-3001 是一种基于 AAV8 和 CRISPR/Cas9 的体内基因编辑研究疗法，用于治疗患有 alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 相关肺病的成年人。
CRISPR 基因组编辑疗法的效力测定方法
本演示文稿包含 1995 年美国私人证券诉讼改革法所定义的 Intellia Therapeutics, Inc.（“Intellia”、“我们”或“我们的”）的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述包括但不限于关于 Intellia 对以下方面的信念和期望的明示或暗示的陈述：我们临床项目的安全性、有效性和进步性，包括我们通过单剂量开发潜在治愈性体内疗法的能力；生成数据以启动临床试验的能力以及 CTA 和 IND 提交的时间；其 CRISPR/Cas9 技术和相关技术的进步、扩展和加速，以推进和开发更多候选药物和治疗方法；展示我们平台的模块化并在任何未来研究（包括人体临床试验）中复制或应用临床前和临床研究中取得的成果的能力；我们的平台实现快速且可重复的临床应用的能力；以及优化我们的合作对我们开发项目的影响的能力，
seitzer-Jessica-Intellia-therapeutics-inc.-2024.pdf
本演示文稿包含Intellia Therapeutics，Inc。（“ Intellia”，“我们”或“我们的”）的“前瞻性陈述”，这是1995年《私人证券诉讼改革法》的含义。这些前瞻性陈述包括但不限于有关Intellia关于Intellia的信念和期望的明示或暗示陈述：我们建立基因编辑和分娩能力的能力，以开发广泛的基因编辑疗法渠道；我们的临床计划的安全性，功效和进步，包括NTLA-2001用于治疗转卫蛋白（“ attr”）淀粉样变性和NTLA-2002，用于治疗遗传性血管性水肿（“ HAE”），根据我们的临床试验申请（“ CTA”）（“ CTA”）和新的药物（包括新药），并包括“ IND NEWS”（包括），并包括“ IND”（包括”（包括），包括“独立”（包括），并将其定为“”（包括），并将其定为“”（包括”临床试验的启动和完成，包括在2024年启动HAE的NTLA-2002阶段临床试验；在未来几年内执行其战略优先事项，包括开发新的交付工具/方法，以将基于CRISPR的编辑带到肝脏以外的组织，验证CRISPR在提供细胞疗法方面的实用性，该疗法可能会对现有疗法具有疗效和安全优势；生成数据启动临床试验的能力；我们的CRISPR/CAS9技术及相关技术的进步，扩展和加速，包括DNA写作，基础编辑，制造和交付技术，以促进和开发其他候选者和治疗；我们在临床前研究中证明平台模块化并复制或应用结果的能力，包括其NTLA-2001和NTLA-2002计划中的计划，包括未来的研究，包括人类的临床试验；以及我们优化合作对开发计划的影响的能力。
有效的，CRISPR工程的现成的CD30 CAR-T细胞逃避宿主T和NK细胞排斥
^示例：HLA-E：人类白细胞抗原类E *受体X：未公开的靶标B2M：基于Intellia披露的临床前数据；细胞产物将在其他临床前和临床研究中进一步探索。