具有多种形态和浓度的电气晶石腔的间质阴离子电子(IAES)可以诱导有趣的物理和化学特性。了解IAES与电子 - Phonon耦合之间的相关性对于新电气超导体的发展至关重要。我们已经应用了第一个主要的结构搜索计算来预测新的高压li-as as tase his电气,例如p 6 / mmm li x as(x = 5和8),li 6,与cmc 2 1 and c 2 / c对称性一样结构对称性和受体物种)以探索与IAE相关的超导性。根据我们的结果,这些电气的预测超导温度与IAES的数量和连通性正相关。
从GWAS上的IC的摘要统计数据是从GWAS目录(Sollis等,2023)中获得的,其中1个包括240例病例和456,108个对欧洲血统的控制。 英国生物银行是一项涵盖50万名40至69岁成年人的队列研究,于2006年至2010年在英国进行了(Neale Lab,2021年)。 依靠ICD 10编码的IC的诊断。 Jiang及其同事开发了一种高级基因组关联(GWA)工具,称为“ FastGWA-GLMM”,该工具专为处理涉及数百万个个人的大规模GWAS数据集而设计。 该工具能够分析所有二元表型中的常见变体和稀有变体,即使是以高度不平衡的病例 - 控制比为特征的(Jiang等,2021)。 他们已应用FastGWA-GLMM使用UK Biobank(UKB)数据来调查2,989个二元性状。 通过FastGWA数据门户可以公开访问这些分析所产生的全面摘要统计信息。 2从GWAS上的IC的摘要统计数据是从GWAS目录(Sollis等,2023)中获得的,其中1个包括240例病例和456,108个对欧洲血统的控制。英国生物银行是一项涵盖50万名40至69岁成年人的队列研究,于2006年至2010年在英国进行了(Neale Lab,2021年)。依靠ICD 10编码的IC的诊断。Jiang及其同事开发了一种高级基因组关联(GWA)工具,称为“ FastGWA-GLMM”,该工具专为处理涉及数百万个个人的大规模GWAS数据集而设计。该工具能够分析所有二元表型中的常见变体和稀有变体,即使是以高度不平衡的病例 - 控制比为特征的(Jiang等,2021)。他们已应用FastGWA-GLMM使用UK Biobank(UKB)数据来调查2,989个二元性状。通过FastGWA数据门户可以公开访问这些分析所产生的全面摘要统计信息。2
地下沿海沉积物中的微生物群落高度多样,并且在营养循环中起着重要作用。,虽然沙质沉积物中的微生物的主要部分呈足为Epipsammon(附着在沙粒上),但只有一小部分在间质毛孔中繁殖。到目前为止,对这些自由生活微生物群落的组成知之甚少。在这项研究中进行了研究,在沙滩的地下中,我们比较了沉积物中的古细菌和细菌群落结构,以及应用16S rRNA基因测序的相应毛孔水。我们发现,根据孔隙空间的不同,自由生活原核生物的比例仅为0.2-2.3%。间质微生物群落显示出一个小的重叠,附着的分数为4-7%,并且包含在孔道中仅发现的75-81%ASV的独特组成。它们比各自的沉积物级分更多样化,并且显示出更高的古细菌比。古细菌主要隶属于Dpann Superphylum的纳米章,相对丰富的间隙群落相对丰富。细菌分数包括与候选门辐射(CPR)有关的几种物种。已知两种原核生物谱系都有小细胞尺寸,包括尚未尚未识别的代谢功能的尚未培养的物种。我们的发现得到了对相邻潮汐平坦的调查,显示出类似的趋势。因此,我们的结果表明在沿海沉积物的地下存在不同的间质微生物群落。这种尚未培养的纳米章的自然富集和心肺复苏群的成员为靶向元基因组分析甚至隔离这些群体成员提供了进一步代谢表征的机会。
1 帕多瓦大学 DiSCOG 和帕多瓦威尼托肿瘤研究所 IRCCS 医学肿瘤学 2; 2 那不勒斯国家癌症研究所 IRCCS Fondazione Pascale 黑色素瘤、癌症免疫治疗和发展治疗学系; 3 米兰大学肿瘤学和血液肿瘤学系,米兰; 4 米兰尼瓜尔达大都会医院血液学、肿瘤学和分子医学科; 5 比萨大学临床和实验医学系临床药理学和药物遗传学系; 6 米兰尼瓜尔达大都会医院放射科; 7 那不勒斯 Buon Consiglio Fatebenefratelli 医院放射科; 8 米兰尼瓜尔达大都会医院肺科; 9 帕多瓦大学医院热带和传染病科,帕多瓦; 10 罗马圣心天主教大学 A. Gemelli 大学医院基金会 IRCCS 肺病学综合手术室; 11 那不勒斯国家癌症研究所 IRCCS Fondazione Pascale 乳腺和胸部肿瘤科; 12 比萨大学医院肿瘤内科 2 组,比萨; 13 都灵坎迪奥洛 FPO-IRCCS 坎迪奥洛癌症研究所放射科; 14 意大利都灵大学外科科学系
系统性硬化症 (SSc;硬皮病) 是所有风湿性疾病中死亡率最高的疾病,而间质性肺病 (ILD) 是 SSc 相关死亡的主要原因之一。目前,美国食品药品管理局 (FDA) 已批准两种药物用于减缓 SSc 相关 ILD (SSc-ILD) 患者肺功能下降的速度:尼达尼布(一种酪氨酸激酶抑制剂)和托珠单抗(首个针对 SSc 中白细胞介素 6 通路的生物制剂)。此外,两种具有细胞毒性和免疫调节活性的仿制药,霉酚酸酯和环磷酰胺,在 II 期试验中显示出相当的疗效,但尚未获得 FDA 批准用于治疗 SSc-ILD。鉴于疾病的异质性,治疗 SSc-ILD 的最佳治疗策略仍有待确定。本综述的目的有两点:1) 回顾专注于 SSc-ILD 诊断和治疗的研究主体;2) 提出一种在这种临床情况下进行诊断、分层、管理和治疗决策的实用方法。本综述根据疾病严重程度(亚临床与临床 ILD)和相关进展风险(低风险与高风险)对 SSc 患者进行了实用分类。鉴于托珠单抗最近获批用于 SSc-ILD,本文讨论了一线和二线治疗的药物和非药物选择以及潜在的联合治疗方案。
多系统平滑肌功能障碍综合征(MSMDS)是由ACTA2基因突变引起的常染色体显性疾病,导致可变的临床表现和多器官功能障碍。间质肺疾病(ILD)是这种情况的罕见表型。我们描述了一个罕见的婴儿病例,该病例是一个8个月大的男孩,该病例逐渐恶化呼吸困难,以及自出生以来呼吸窘迫和氰化物的间歇性发作。胸部CT扫描显示ILD的典型迹象。此外,患者表现出先天性肌动病,主动脉缩写,PDA和肺动脉高压。全异常测序鉴定了从acta2基因中的从头变体c.536g> a(p.arg179his)。这些发现确认了MSMD的诊断。尽管基于医院的肺部护理和优化的治疗,但由于住院第12天的心脏和呼吸停滞而去世。该病例强调了在婴儿ILD的鉴别诊断中考虑MSMD的重要性。
衰竭,房颤,传导疾病和类风湿关节炎。全基因组关联分析确定了11个与T1时间相关的独立基因座。与葡萄糖转运(SLC2A12),铁稳态(HFE,TMPRSS6),组织修复(ADAMTSL1,VEGFC),氧化应激(SOD2),心脏肥大(MYH7B)和钙信号(Camkk2D)相关的鉴定的基因座与葡萄糖相关的基因相关的基因。使用TGFβ1介导的心脏成纤维细胞激活测定法,我们发现11个基因座中有9个包含表达和/或开放式染色质构象的时间变化,这些基因支持其生物学与肌纤维纤维细胞的生物学相关性。通过利用机器学习,使用心脏成像对心肌间质性纤维化进行大规模定量,我们验证心脏纤维化和疾病之间的关联,并确定纤维化潜在的新型生物学相关途径。
除了机械性能之外,超细粒材料的焊接对于结构使用也很重要。如果将融合焊接应用于超纤维砂岩材料,则很容易发生晶粒生长,并且强度降低。另一方面,摩擦搅拌焊接(FSW)可以抑制晶粒的生长,因为在FSW期间输入了较低的热量。8–12)因此,与融合焊接相比,FSW应该是一种更好的焊接金属的焊接方法。fsw主要用于铝合金,因为高熔化温度材料(例如钢)很难FSW。但是,钢是最常用的结构材料。这项研究的目的是阐明FSW在SPD制造的超纤维颗粒钢中的机械性能和微观结构的变化。还研究了具有中间尺寸的退火钢,还研究了超纤维和常规晶粒尺寸之间的中间大小,以阐明初始晶粒尺寸对FSW接头机械性能的影响。
摘要 - 激光间质量热治疗(LITT)是用于常规开放手术的微创替代品,用于抗药性局灶性肠内颞叶癫痫(MTLE)。最近的研究表明,较高的癫痫发作率与介体海马头的最大消融相关,而隔离帕拉希皮水回(PHG)则可能会减少神经心理学后遗症。在手动计划的直线轨迹之后,插入了当前可商购的激光导管,该轨迹无法符合弯曲的脑结构,例如海马,而不会造成附带损害或需要多次插入。目标:通过可进入针头弯曲的LITS轨迹的临床可行性和潜力尚未研究。这是我们工作的重点。方法:我们提出了一种用于可插入的针头插入的GPU加速计算机辅助计划(CAP)算法,该插入产生了优化的曲面弯曲的3D轨迹,具有最大的杏仁核酸杆菌型复合物和对附近结构的最小材料损害的最大损害,同时对附近的结构造成了最小的损害,同时对可变性的隔离(5 mm)(5 mm)(5 mm)(5 mm)(5 mm)(5 mm)。结果:对5例中临时硬化症患者(MTS)进行了模拟轨迹和消融,这些患者是从前瞻性管理的数据库中鉴定出来的。与直线轨迹相比,算法生成的无障碍路径具有明显更大的目标区域消融覆盖率和较低的PHG消融方差。结论:与直线轨迹相比,所提出的帽算法返回增加了杏仁核公寓络合物的增加,患者风险评分较低。显着性:这是对基于针头的LITS的术前计划的第一个临床应用。这项研究表明,可进入的针头有可能改善litt程序的效率,同时改善安全性,因此应进一步研究。
1。引言P子蛋白单抗是一种免疫疗法,用于多种恶性肿瘤,包括非小细胞肺癌,头和颈部鳞状细胞癌,黑色素瘤和肾细胞癌。1 pembrolizumab的作用机理是抑制程序性细胞死亡-1(PD-1)信号通路。1,2某些肿瘤表达编程的死亡受体配体1(PD-L1),该死亡受体配体与T细胞上的PD-1受体结合,从而抑制T细胞杀伤。pembrolizumab抑制了PD-1和PD-L1相互作用的形成,从而使T细胞介导的杀伤发生。1,2尽管Pembrolizumab对各种癌症的治疗产生了突破性的影响,但其使用却有许多不利影响。pembrolizumab诱导的急性间质性肾炎(AIN)是很少有记录的不良影响,尽管它经常用作免疫疗法剂。2 E 4