肠气肿 (PI),也称为肠囊状气肿,被归类为一种胃肠道疾病,描述肠道内气体的积聚,由 Du Vernoi 于 1783 年首次记录,是理解胃肠道病理学的一个重要里程碑 ( 1 )。PI 被认为是一种罕见疾病,据报道在普通人群中的发病率约为 0.03% ( 2 )。PI 的分类可分为两种主要类型:特发性类型,约占病例的 15%,其特征是存在囊性气穴,表明病因是慢性、良性特发性的;继发性类型约占 85%,其特征是因多种诱因导致的线状、微泡状或环状壁内气体的特定放射学表现 ( 3 , 4 )。作为一类降血糖药,α 葡萄糖苷酶抑制剂 (a GI) 是治疗 2 型糖尿病的常用处方药,它通过拮抗作用延缓小肠对碳水化合物的吸收,或通过拮抗 α-葡萄糖苷酶的剂量依赖性抑制作用延缓小肠对水合物的吸收,从而非系统性地减缓碳水化合物的消化并降低餐后高血糖 ( 5 )。然而,使用 GI 通常会引起胃肠道副作用,这是最常见的报告不良反应,包括腹痛、腹胀和腹泻等症状 ( 6 , 7 )。这些胃肠道副作用是一些 2 型糖尿病患者停止 GI 治疗的主要原因 (8)。有趣的是,PI 已被认为是使用 GI 治疗糖尿病的一种罕见副作用,最近的一项研究利用美国食品和药物管理局不良事件报告系统的数据来识别表明 GI 和 PI 之间存在显著关联的安全信号,揭示了 GI 中 PI 的报告比值比明显较高,特别是伏格列波糖和米格列醇,而其他抗高血糖药物类别未检测到安全信号,从而强调了富含碳水化合物饮食的患者使用 GI 可能带来的生命危险 (9)。过去十年中也出现了一些病例报告记录了这种关联。例如,S. Tanabe 等人成功治疗了一名因使用 GI 而出现气腹的患者,强调了这种药物的潜在并发症 (10)。同样,A. Rottenstreich 等人报道了一例罕见的良性 PI 病例,伴有门静脉气体和气腹,具体诱发因素是药物阿卡波糖 ( 11 )。此外,A. Police 等人发表了一份病例报告,详细介绍了糖尿病患者乙状结肠扭转时胃肠道诱发的 PI ( 12 )。值得注意的是,S.Otsuka 等人描述了一名 59 岁的肺移植接受者,他在使用 α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗糖尿病四年后出现了无症状 PI,这强调了医生需要认识到这种罕见的药物不良反应,以及立即停止胃肠道治疗并随后对此类患者进行保守治疗的重要性(13)。这些病例强调了临床医生有必要加强
前糖尿病是一种与肠道mi-Crobiome组成相关的代谢疾病,尽管机制仍然存在。我们搜索了142名IFG和1,105名来自英国成人双胞胎登记室(Twinsuk)的1,105名健康的知识分(Twinsuk)中的142名IFG和1,105名健康的Indi-Viduals(Twinsuk)中的142名IFG和1,105名健康的知识分,搜索了肠道微生物组功能的读数,与肠道微生物组功能的读数(IFG)有关。,我们使用了奥格斯堡(KORA)队列(318个IFG个人,689个健康个体)的合作健康研究来复制我们的发现。我们将八个IFG-正相关的代谢产物(1-甲基氧烷,烟酸,葡萄糖醛酸,尿苷,胆固醇,胆固醇,丝氨酸,咖啡因和原生化IX)组合为IFG-亚代谢特评分,与较高的赔率(或3. ORS)相关的IFG(ORS)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG(IFG))(ifg(OR)(IFG))(ifg(OR))(ifg(OR)) 3.02 - 5.02],p <0.0001,kora:OR 1.3 [95%CI 1.16 - 1.52],p <0.0001)和入射2型糖尿病(T2D; Twinsuk:危险比4 [95%CI 1.97 - 8],p = 0.0002)。尽管这些是宿主产生的含有的tabolites,但我们发现肠道微生物组与它们的粪便水平有很强的相关性(曲线下的面积> 70%)。大量的粪便脂核酸,dorea fomicigenerans,ruminococcus torques和dorea sp。af24-7lb与IFG呈正相关,这种关联是由1-甲基黄嘌呤和烟酸酯部分介导的(方差为平均14.4%[SD 5.1],p <0.05)。我们的结果表明,肠道微生物组不仅通过产生微生物代谢物,而且还通过影响肠道吸收/排泄宿主产生的代谢物和
NATURE IN SINGAPORE 17 : e2024064 Date of Publication: 31 July 2024 DOI: 10.26107/NIS-2024-0064 © National University of Singapore Biodiversity Record: Predation of banded Malayan coral snake by blue Malayan coral snake Yon-lu Goh Email: yonlugoh@gmail.com Recommended citation.goh y(2024)生物多样性记录:蓝色马来亚珊瑚蛇捕食马来亚珊瑚蛇的捕食。新加坡的自然,17:e2024064。doi:10.26107/nis-2024-0064受试者:蓝色马来亚珊瑚蛇,calliophis bivirgatu s(reptilia:squamata:squamata:elapidae);带有马来亚的珊瑚蛇,calliophis intestinalis(爬行动物:squamata:elapidae)。标识的主题:yon-lu goh。地点,日期和时间:新加坡岛,汤姆森自然公园; 2024年5月22日; 1445–1550小时。栖息地:次生森林。在小径旁边的森林地板上的叶子上。观察者:Yon-Lu Goh和Rovena Chow。观察:观察到一条大约130 cm总长度的蓝色马来亚珊瑚蛇在潮湿的叶子中爬行。它探索了大约6平方米的区域,不断将其头部插入叶子中,显然是在觅食。多次,它停止伸展或调整下巴(图1)。大约一个小时后,蓝色珊瑚蛇停了下来。它已在叶子上的马来亚珊瑚蛇上方停下来。蓝色的珊瑚蛇咬在头上的带状珊瑚蛇,拉在头上,然后吞下另一条蛇(无花果2–4)。可以在https://www.youtube.com/shorts/r-yfe4ecnf8上查看Yon-Lu Goh录制的捕食事件的视频。带状的珊瑚蛇估计总长度约为50厘米,在不到两分钟内消耗掉了,似乎没有抽搐或挣扎。
我们的所有(认知)行为都要求在大脑的空间分离区域之间交换和整合神经信息。大脑区域之间神经信息的交流是由大脑连接解剖结构的复杂结构促进和构成的,大脑的连接解剖结构涵盖了大约860亿个神经元,该神经元组织成由远程轴突途径相互联系的局部CIT网络。神经科学家长期以来一直渴望映射此网络。在1665年,丹麦主教和anto mist niels Stensen(Nicolaus Steno)认为,我们需要“真正地剖析白质(他称为“自然的伟大杰作”),我们需要“我们需要“通过大脑的实质来追踪神经细丝,以查看它们通过的方式,以及它们的何处,以及它们的结局,它们结束了” [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]。,曾经,直到1986年,对神经系统中所有连接的第一个完整描述才完成。这个神经网络的1毫米round虫Caenorhabditis秀丽隐杆线虫含有302个神经元和约7,000个连接是迄今为止成人生物体的唯一完整连接。近年来,还完成了突触级连接组的幼虫,海洋喷出ciona intestinalis,海洋Annalid platynereis dumerilii的幼虫和果蝇果蝇,果蝇Melanogaster的幼虫[2]。映射人脑网络的愿望是受到对其结构的描述和分析的观念的启发,可以帮助我们了解大脑及其疾病的工作[3],遵循“结构驱动行为”的想法。这对大脑来说是类似的。从细胞层面上是正确的,其中蛋白质组(由基因组,细胞或生物体表达的整个蛋白质集)将细胞行为[4]驱动到社会水平,而办公室布局决定了我们在工作中与谁成为朋友。尽管人脑的巨大规模和复杂性阻止了当前和可预见的将来的突触水平的人脑网络的重建,但神经影像学的进步确实允许越来越多地
摘要。寄生虫通常与热带和亚热带地区的低收入国家有关。仍然,它们在美国南部的低收入社区中也很普遍。表征美国寄生虫流行病学的研究有限,从而几乎没有全面了解该问题。本研究通过确定每个寄生虫的污染率和五个低收入社区的负担来调查美国南部寄生虫的环境污染。从阿拉巴马州,路易斯安那州,密西西比州,南卡罗来纳州和德克萨斯州的公共公园和私人住宅中收集了总共499个土壤样本。使用寄生虫锻炼,实现和珠饰的技术应用于污垢样品中,从样品中浓缩和提取寄生虫DNA,并通过多平行定量聚合酶链反应(QPCR)检测到。qPCR检测到胚泡属的总样品污染。(19.03%),Toxocara Cati(6.01%),Toxocara canis(3.61%),Strongylodoides stercoralis(2.00%),Trichuris Trichiura(1.80%)(1.80%),Ancylolostoma瘤duodecona(1.42%)(1.42%),吉亚迪亚氏菌(Giardiaia Intestinalis)(giardia intestalinalis(1.40%),ridsposposposposposspospospossposposspo。(1.01%),entamoeba Histolictica(0.20%)和固定物Americanus(0.20%)。其余样品没有寄生污染。整体寄生虫污染率在社区之间存在显着差异:西密西西比州西米(46.88%),阿拉巴马州西南部(39.62%),路易斯安那州东北部(27.93%)(27.93%),南卡罗来纳州西南部,南卡罗来纳州(27.93%)和南部(27.93%),以及南德克萨斯州(6.93%)(6.93%)(p,0.0001)。T. cati DNA负担在贫困率较高的社区中更为重要,其中包括路易斯安那州东北部(50.57%)和西密西西比州(49.60%)(49.60%),而阿拉巴马州西南部(30.05%)和南卡罗来纳州西南部(25.01%)(25.01%)(25.01%)(25.01%)(25.01%)(P 5 0.000011)。这项研究证明了寄生虫的环境污染及其与美国南部社区高贫困率的关系。
2型糖尿病(T2DM)在21世纪(国际糖尿病联合会(IDF),2022年)以惊人的速度增长。T2DM及其并发症在所有地区都带来了沉重的疾病负担(Ali等,2022)。确定与T2DM发展有因果关系的因素可以为预防疾病提供重要的证据基础,并促进新治疗策略的发展。肠道菌群(GM)是一个复杂的生态系统,由大约4×10 13种共生细菌,原生动物,真菌,古细菌和病毒组成(Chen等,2021; Martino等,2022)。gm参与了人体的各种生理活性,例如代谢,炎症过程和免疫反应(Fan and Pedersen,2021; Gill等,2022)。越来越多的证据表明,转基因在T2DM等代谢疾病中起重要作用(Gurung等,2020)。T2DM患者患有代谢疾病和慢性炎症状态,并伴有GM障碍(Yang等,2021)。还发现了GM组成的变化与T2DM的发展以及相关并发症的显着关联(Iatcu等,2021),例如,门类细菌群/企业的不平衡与近距离渗透性相关联,与近距离渗透性相关联,并渗透性渗透性,伴有细胞质,伴有细胞质,并渗透性,并伴有细胞处理效果。随后的DM的炎症反应特征(Iatcu等,2021)。也已经报道了几种细菌,例如发酵乳杆菌,足底和酪蛋白,罗斯伯里亚肠道,akkermansia muciniphila和fragilis菌丝,通过降低流量疗法和维持肠道的速度(IIAT)(降低dm)的风险,通过降低DM发育的风险来发挥保护作用(20)。 尽管如此,有必要区分引起疾病的GM的特征以及疾病或其治疗引起的疾病的特征。 孟德尔随机化(MR)是评估可观察到的可修改暴露或危险因素与临床相关结果之间观察到的关系的因果关系的宝贵工具(Sekula等,2016)。 由于孟德尔的种族隔离和独立的分类法,它可以消除与传统观察性流行病学研究相比,可以消除混杂的偏见,并促进了出现的因果途径的分离表型分组风险也已经报道了几种细菌,例如发酵乳杆菌,足底和酪蛋白,罗斯伯里亚肠道,akkermansia muciniphila和fragilis菌丝,通过降低流量疗法和维持肠道的速度(IIAT)(降低dm)的风险,通过降低DM发育的风险来发挥保护作用(20)。尽管如此,有必要区分引起疾病的GM的特征以及疾病或其治疗引起的疾病的特征。孟德尔随机化(MR)是评估可观察到的可修改暴露或危险因素与临床相关结果之间观察到的关系的因果关系的宝贵工具(Sekula等,2016)。由于孟德尔的种族隔离和独立的分类法,它可以消除与传统观察性流行病学研究相比,可以消除混杂的偏见,并促进了出现的因果途径的分离表型分组风险
确定研究生物细胞中DNA量的努力出现在20的上半年。世纪,即早在确认DNA是基因调整信息的载体之前(1952年)并揭示其结构(1953年)。开创性的作品除其他外,还表明,同一体细胞组织中的核DNA量是-DINCE是恒定的,基因组GA -Met(精子)的大小为一半。另一个重要的发现是,启示了Geno大小的大量中间差异,而DNA的量与生物体的复杂性或其在分类系统中的位置无关。为此,据报道了c-评估神秘的指定(c-value-未建立的ha-flat基因组的大小,在碱基对的数量中或作为DNA的重量中的DNA中的重量; 1 pg为10 -12 g)。最初认为基因组的大小与基因数量密切相关,因此更先进的生物将具有较高的核DNA含量。明显的悖论后来设法点燃了底部的特征,其中只有一小部分双螺栓(人类中的少于2%)编码蛋白质,而大多数SO -SO -Called非编码部分(重复序列,内含子,假元,调节序列或非编码RNA的基因)。进行比较,最简单的是,通过当前的大约3.2 mi- lials的碱基对相对应,这与CA 3.25 pg DNA相对应。性细胞中DNA纤维的总长度超过1 m,在2 m以上的细胞中弱。目前,最小的已知真核生物属于蘑菇部(Zygo-Mycot)的脑肠道肠道孢子虫。仅包含约225万对碱基(0.0023 pg DNA)。这是一个非常降低状态的内部寄生虫(例如缺乏生活在包括人在内的动物细胞质中的线粒体。