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猴痘皮内接种
疫苗接种可以通过不同的方式进行。许多人都知道肌肉注射疫苗（注射到皮肤和脂肪层下面的肌肉中）。COVID-19 和流感疫苗就是通过这种方式接种的，通常是在上臂。 疫苗也可以皮下注射（注射到皮肤正下方的脂肪组织中）。猴痘疫苗 JYNNEOS 就是通过这种方式首次接种的。 现在，JYNNEOS 疫苗也可以通过皮内注射（注射到皮肤表层下方）给 18 岁及以上的人接种。 皮内注射不太常见，但有些人可能已经注射过一次，以检测结核病或过敏。 皮内注射需要的疫苗较少，因此更多的人可以接种疫苗。尽管剂量较小，但人们对疫苗的反应相似。 研究表明，两种接种 JYNNEOS 疫苗的方式都是安全的，并且会引起类似的针对猴痘的免疫反应。 通过皮内注射接种猴痘疫苗已获得 FDA 的紧急使用授权，并且 CDC 也建议这样做。
皮内注射 JYNNEOS 疫苗
皮内注射通常在前臂内侧进行。皮内注射类似于 TB（结核病）测试或某些类型的过敏皮肤测试。正确注射后，皮内疫苗液会在皮肤上形成明显的暂时性气泡（称为“风团”或“水泡”）。风团通常呈红色，可能会发痒。
应对疫苗和皮内的挑战...
要制造有效的疫苗，必须克服多个挑战。由于疫苗本身，疫苗可能是优化的。如果在其三个主要组成部分中的任何一个：抗原，佐剂和配方中的任何一个中的任何一个中，疫苗的选择，兼容性或制造中存在缺陷，则疫苗也可以是次优的。抗原为免疫系统提供了一个模板，因此在遇到病原体时需要对免疫系统进行哪些特定病原体的反应。佐剂增强或帮助免疫系统对抗原做出反应。该配方将抗原和佐剂固定在一起，并给出疫苗的稳定性。近年来，人们非常关注疫苗的物理和化学特性。这包括对复杂佐剂的理解以及对疫苗配方的复杂兴趣的重要进展。仍然有进展，但是在过去几十年中，该领域的发现量令人鼓舞。
微针和皮内交付论坛2024
自1970年代提交的微针或微膜斑块（地图）以来，利用地图作为药物输送系统的研究已经显着，这证明了从简单的“ poke and Poke and poke”固体图的过渡到诸如水解系统的生物响应系统的开发，例如诸如HydrogeL型和散布型的Bio响应系统。除了在地图上进行了广泛的搜索以改善透皮药物输送外，人们对使用这些设备进行传染病也越来越兴趣。这是由于该药物输送平台的最低限度性质，使患者能够在没有医疗保健专业人员帮助的情况下进行自我管理治疗。本演讲将对地图的潜在效用进行批判性分析，以管理在全球范围内仍然流行的传染病。这种疾病涵盖的疾病包括结核病，皮肤感染，疟疾，抗元抗素的金黄色葡萄球菌感染。这些疾病在全球范围内施加了相当大的社会经济负担，其影响在低收入和中等收入国家（LMIC）中受到了影响。由于地图应用的无痛性和微创性质，该技术还提供了一种有效的解决方案，不仅可以用于提供治疗剂，还为疫苗和预防剂的管理提供了有效的解决方案，可用于防止出现的感染的扩散和爆发。
第一次世界大战期间谁发明了皮内注射治疗天花？
致谢：在接下来的三个月中，我们将密切关注政策的任何变化以及这些变化对他们意味着什么，就像我们在整个疫情期间所做的那样。 确认：目前，我们知道 COVID-19 防护措施没有改变…… 继续：我们拥有保持健康的最佳工具，这就是我们与一年前相比取得的进步。您应该接种疫苗、接种最新的加强针、进行家庭测试、生病时待在家里并在病毒水平高时佩戴高质量的口罩。这些都是我们可以继续保护自己并控制疫情的方法。
皮内接种 mpox 疫苗 - 公共卫生机构
为什么要使用皮内接种？当疫苗注射到皮肤而不是肌肉中时，疫苗中的重要蛋白质更容易被免疫系统的细胞吸收。这意味着即使剂量小得多，你的身体也能对疫苗产生良好的反应。这种“剂量节约”技术在其他传染病（如黄热病）爆发期间被广泛使用。
猴痘皮内疫苗接种和库存管理
必须使用无菌技术来防止疫苗瓶交叉污染 疫苗瓶必须在首次使用后 8 小时内使用 打开疫苗瓶时应注明时间和日期以便进行验证 不要将多个疫苗瓶中的疫苗混合在一起以获取额外剂量 每次注射都使用无菌、一次性注射器对于防止交叉污染至关重要
皮内蒙基托疫苗接种 - 您需要知道的
为什么我们使用皮内疫苗接种？当疫苗被注入皮肤而不是肌肉中时，免疫系统细胞更容易访问疫苗中的重要蛋白质。这意味着您的身体也可以对疫苗做出很好的反应，即使剂量要小得多。这种“剂量隔离”技术在爆发期间通常用于其他感染，例如黄热病。
利用微针中的新型创新热响应聚合物进行靶向的皮内沉积
微针作为一个多功能药品平台，可以利用该药物在皮肤中和整个皮肤中运送药物。在当前的工作中，聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）合成并将其表征为开发生理响应式微针的基于微对药物的药物递送系统的新型材料。通常，该聚合物在较低温度下的膨胀状态和较高温度下更疏水状态之间可逆地过渡，从而实现精确的药物释放。这项研究表明，溶解由PNIPAM制成的微针斑块，结合了Bis-PNIPAM（一种交联聚合物变体）具有增强的机械性能，这可以从微针的较小高度降低（〜10％）中可见。尽管仅使用PNIPAM的微针是可以实现的，但它表现出较差的机械强度，需要包括其他聚合物赋形剂（例如PVA）来增强机械性能。此外，热响应聚合物的结合对针的插入性能没有显着（p> 0.05），因为所有配方都插入了500 µm的所有配方中，将其插入离体皮肤中。Furthering this, the needles were loaded with a model payload, 1,1 ′ -dio ctadecyl-3,3,3 ′ ,3 ′ -tetramethylindodicarbocyanine perchlorate (DID) and the deposition of the cargo was moni tored via multiphoton microscopy that showed that a deposit is formed at a depth of ≈ 200 µ m.另外，还发现交联 - PNIPAM（BIS-PNIPAM）制剂仅在4小时后才表现出染料的显着皮肤，与所使用的赋形剂基质无关。在非交联的PNIPAM制剂中不存在此现象，表明BIS-PNIPAM微针中的沉积物形成。总的来说，这项概念证明的研究使我们对使用PNIPAM溶解微对甲的制造的可能性提出了我们的理解，这可以利用，该制造可以用于将纳米颗粒沉积到真皮中，以在皮肤内扩展药物释放。