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主题：肿瘤组织中遗传表达的测定作为确定乳腺癌患者预后的一种技术主题：过敏测试和免疫疗法
0165U Peanut allergen-specific quantitative assessment of multiple epitopes using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), blood, individual epitope results and probability of peanut allergy 0178U Peanut allergen specific quantitative assessment of multiple epitopes using enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), blood, report of minimum引起临床反应的暴露86001过敏原特异性IgG定量或半定量，每个过敏原（研究）86003过敏原特异性IgE；定量或半定量，粗制过敏原提取物，每种86005过敏原IgE；定量，多过敏原屏幕（e，g。，磁盘，海绵，卡）86008过敏原IgE；定量或半定量，重组或纯化的成分，每个95004经皮测试（刮擦，穿刺，刺），带有过敏性提取物，直接类型的反应，包括测试解释和报告，指定测试数95017 95017过敏测试，过敏测试，任何经皮（scrater，pricture，pricture，pricture，pricture，puncrature，pricture，pricture）（dimcture，pricture）（dimcture），刺激，刺激性，刺激性（刺激）增量，毒液，直接类型的反应，包括测试解释和报告，指定测试数量95018过敏测试，经皮（刮擦，穿刺，刺）的任何组合和次理（内部内）（内部内），顺序和增量，与药物或生物学的反应，包括测试和报告的内在材料，指定性的950年度，包括950年的测试（包括测试）。用过敏提取物进行测试，即时类型反应，包括医师的测试解释和报告，指定测试数量95027 *
UKHSA mpox 疫苗接种 PGD 模板 v4.00
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括：• 参考第 29 章修订，该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox（猴痘）疫苗 PGD，以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox，而不是猴痘（与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致）• Imvanex ®，与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义（从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章）。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议，与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下，在疫情应对的背景下，允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射（之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射） • 对措辞、布局和格式进行了细微的更改，以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
JYNNEOS 疫苗管理培训清单
皮内接种疫苗接种检查分步程序方法 1. 疫苗准备 • 参阅 JYNNEOS 包装说明书 • 使用前让疫苗解冻并达到室温 • 解冻后，JYNNEOS 为乳白色、淡黄色至淡白色悬浮液。 只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。 如果存在上述任何一种情况，则不应接种疫苗。 • 使用前轻轻旋转小瓶至少 30 秒。 2. 皮肤准备 • 用酒精准备棉片清洁手臂掌侧（手腕掌侧和肘部之间）的注射部位。 其他部位包括肩胛骨下方的上背部。 从中心开始以圆周运动的方式向预期注射部位外侧移动。 避开静脉突出的部位。 请勿注射到静脉中。 3. 疫苗接种 皮内接种（首选 - 请参阅下文有关皮下接种的说明）
UKHSA mpox 疫苗接种 PGD 模板 v4.00
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括：• 参考第 29 章修订，该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox（猴痘）疫苗 PGD，以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox，而不是猴痘（与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致）• Imvanex ®，与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义（从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章）。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议，与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下，在疫情应对的背景下，允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射（之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射） • 对措辞、布局和格式进行了微小更改，以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
BCG 疫苗 AJV - GOV.GG - 根西岛
特殊警告和使用注意事项 疫苗应严格通过皮内途径注射。最好由接受过皮内接种技术培训的人员注射疫苗。注射不当，例如皮下或肌肉注射，会增加淋巴结炎和脓肿形成的风险。结核菌素皮肤试验阳性的人不应接种疫苗，因为这可能会导致局部反应加重。虽然过敏反应很少见，但接种疫苗期间应始终有处理过敏反应的设施。只要有可能，接种疫苗后应观察 15-20 分钟，以防发生过敏反应。 BCG 疫苗可以与灭活疫苗或活疫苗同时接种，包括麻疹、腮腺炎和风疹联合疫苗。如果不同时接种，必须经过至少 4 周的时间才能接种另一种活疫苗。在同一组中接种疫苗之前必须间隔至少 3 个月。
接种 2 剂 JYNNEOS 疫苗后猴痘病毒感染情况——美国，2022 年 5 月至 2024 年 5 月
摘要 两剂 JYNNEOS 疫苗可有效预防许多 mpox 病例，并可减轻感染者的症状严重程度。然而，完全接种疫苗的人群中也可能发生感染。2022 年 5 月至 2024 年 5 月期间，美国 27 个司法管辖区向 CDC 报告了共 271 例完全接种疫苗人群中的 mpox 病例。据估计，这些报告的感染发生在 <1% 的完全接种疫苗人群中。与未接种疫苗的人群相比，完全接种疫苗的人群中感染更有可能发生在 30-39 岁的非西班牙裔白人男性中，与性伴侣数量增加有关，并且导致的疾病不太严重（p<0.001）。在具有完整数据的完全接种疫苗人群的感染中，接种异源（皮下和皮内）（46%）或同源皮下（32%）JYNNEOS 疫苗后报告的感染率高于同源皮内（22%）疫苗接种后报告的感染率。完全接种疫苗的人群从接种疫苗到感染的时间间隔不同，这表明免疫力并未减弱。与接受过 2 次皮下注射的人群（中位数 = 263 天；IQR = 47-334 天）相比，接受过 2 次皮内注射的人群（中位数 = 363 天；IQR = 221-444 天）的第二剂疫苗和发病之间的中位间隔更长（p<0.001）。这一发现的含义尚不清楚；然而，这些数据应该会增加人们对皮内注射疫苗有效性的信心，皮内注射是疫情高峰期疫苗供应有限时的首选接种方式。建议接种 JYNNEOS 疫苗的人应接种 2 剂，无论接种途径如何，目前不建议受影响人群接种额外剂量。
为供应商提供的猴痘疫苗资源
JYNNEOS 疫苗获批用于预防猴痘病。JYNNEOS 的标准方案是皮下给药，注射量为 0.5 毫升。根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)，可以使用皮内 (ID) 给药的替代方案，注射量为 0.1 毫升。
提供商的Monkeypox疫苗资源
jynneos疫苗被批准用于预防蒙基毒素疾病。jynneos的标准方案涉及一条皮下途径，注射体积为0.5ml。根据美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权（EUA），可以使用涉及注射量为0.1ml的皮内（ID）给药的替代方案。
UKHSA mpox 疫苗接种 PGD 模板 v4.00
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括：• 参考第 29 章修订，该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox（猴痘）疫苗 PGD，以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox，而不是猴痘（与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致）• Imvanex ®，与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义（从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章）。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议，与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下，在疫情应对的背景下，允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射（之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射） • 对措辞、布局和格式进行了细微的更改，以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员