XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemIntradermal
垂体腺苷酸环化酶激活型过肽是有效的
1在体内研究了垂体腺苷酸环化酶激活多肽（PACAP）对微血管血流和血浆蛋白泄漏的影响。2对PACAP38（肽的38个氨基酸形式）的皮内注射，导致通过'33xe清除技术测得的血流剂量依赖性增加。每个位点PACAP38的10-2 mol诱导血流的同等增加，每个部位的人轴 - 钙蛋白基因相关肽（CGRP）和每个位点每个位点的血管活性肠肠多肽（VIP）的摩尔（VIP）10-2 mol诱导。3 PACAP38的血管扩张活性与用激光多普勒流量计测量的肽PACAP27的27个氨基酸形式无显着差异，而在每个位点10-2摩尔以上10-2摩尔以上的基础流量以上，导致104±14％，导致110±18％。4在每个位置1012 mol时，PACAP38的效果比CGRP的效果更长。在2小时，PACAP38（p <0.05）时，血流量保持在对照中的显着增加（p <0.05），而在此时，皮内CGRP后的血流恢复为对照值。5 PACAP38仅注射了对“ 25i标记白蛋白的微血管泄漏”。然而，PACAP38显着增强了缓激肽诱导的水肿，其中它比VIP高约100倍。6 divap38诱导的水肿增强并未被吲哚美辛抑制，该剂量确实抑制了蛛网膜酸抑制铁丁蛋白诱导的水肿的增强。7 PACAP38至少与其他假定在体内兔皮肤测试时所涉及的其他肽一样有效。PACAP可能有助于炎症的高度和水肿成分。关键字：垂体腺苷酸环化酶激活多肽；血管舒张；动脉;血管活性肠多肽； Cal- citonin基因相关肽；腺苷酸环化酶
![[产品专着模板 - 标准]](/simg/g:\will\search\icon\source\e\ef21641f381be5a933a48e1038bc486ed007c0f3.webp)
[产品专着模板 - 标准]
据报道，贝尔基拉的给药已经报道了注射部位溃疡和坏死的病例。过于表面的注射（进入真皮）可能导致皮肤溃疡和坏死。在注射过程中不要从皮下脂肪中撤出针，因为这可能会增加皮内暴露，潜在的皮肤溃疡和坏死的风险。在市场后使用Belkyra期间，已经报道了注射部位感染的病例，其中一些包括需要其他医疗治疗的蜂窝织炎和脓肿，某些情况需要清理，静脉注射抗生素以及切口和排水。应建议患者出现蜂窝炎或脓肿的症状或症状，请寻求及时的医疗护理。直到完全分辨出不良反应之前，请勿将Belkyra施加到受影响区域。
2021-2022 年 MVP 医疗补助疫苗覆盖范围
▪ 三价 ▪ 四价（注射和皮内短针） ▪ FluMist ▪ Flubok ▪ 高剂量流感疫苗 o 成人：带状疱疹、破伤风、白喉类毒素 o 儿童和成人：肺炎、脑膜炎、破伤风、白喉、百日咳 当 19 岁以下人士通过儿童疫苗 (VFC) 计划接种疫苗时，纽约州 Medicaid 绝不应该承担该等疫苗的费用。向 Medicaid 收取通过 VFC 计划接种的疫苗费用的药房可收回付款，无论疫苗是否通过 VFC 计划获得。未加入 VFC 计划的药房可以选择为 19 岁以下的 Medicaid 会员提供疫苗，前提是该会员或 Medicaid 计划无需承担疫苗费用。药房将报销免疫费用。索赔提交：请使用以下信息正确提交疫苗索赔：对于为 19 岁以下患者接种的疫苗：
产品特性概述 QDENGA® Dengue ...
推迟接种疫苗。疫苗有效性的局限性 并非所有接种 Qdenga ® 的人群都会产生针对所有登革热病毒血清型的保护性免疫反应，而且这种免疫反应可能会随着时间的推移而下降（见第 5.1 节“药效学特性”）。目前尚不清楚缺乏保护是否会导致登革热严重程度增加。建议在接种疫苗后继续采取个人防护措施，防止蚊虫叮咬。如果出现登革热症状或登革热警示信号，应立即就医。 焦虑相关反应 接种疫苗后，可能会出现焦虑相关反应，包括血管迷走神经反应（晕厥）、换气过度或压力相关反应，这是对针头注射的心因性反应。务必采取预防措施，避免因晕厥而受伤。 育龄妇女 与其他减毒活疫苗一样，育龄妇女在接种疫苗后至少一个月内应避免怀孕（见第 4.6 节“怀孕和哺乳”）。其他 Qdenga ® 不得通过血管内、皮内或肌肉内注射给药。
JYNNEOS 疫苗：供应商更新和信息
• 收到疫苗/疫苗到达后，请将疫苗冷冻保存在 -25°C 至 -15°C (-13°F 至 +5°F) 下，直至到期或可以使用。 • 在室温下解冻时间不超过 10 分钟。 • 解冻后，疫苗可在 +2°C 至 +8°C (+36°F 至 +46°F) 下保存长达 8 周。已刺破的小瓶可在冰箱中连续保存长达 8 小时。 • 未刺破的小瓶可在室温下 8°C 至 25°C (46°F 至 77°F) 保存长达 6 小时。 • 存放在原包装中以避光。 • 一旦解冻或在冷藏温度（2°C 至 +8°C）下运输的小瓶，请勿重新冷冻。 • 请勿在药瓶标签上显示的有效期或超出使用期限 (BUD) 后使用疫苗。准备和给药 JYNNEOS 通过两剂 (每剂 0.1 毫升) 系列给药，间隔 4 周，通过皮内注射到前臂掌侧表面。请参阅此视频以获取指导。
免疫附录 B - 生物制品管理...
1. 定义 婴儿：出生至 1 岁以下 学步儿童：1 至 2 岁（含） 皮下注射：将生物制品注射到皮肤和肌肉之间的脂肪组织层中。 肌肉注射：将生物制品注射到肌肉组织中。 皮内注射：在真皮下注射极少量（0.01 mL 至 0.1 mL）的生物制品。 2. 生物制品给药准备 2.1 产品准备 对于特定产品的给药，请参阅第 4 部分 - 生物制品中的指导原则。 准备必要的材料（例如，无菌注射器/针头、70% 异丙醇、锐器容器、过敏反应管理用品）。 有关管理过敏反应所需用品的信息，请参阅第 3 部分 - 非医院环境中的过敏反应管理。 检查针头/注射器（如果有）的有效期（1）。在使用任何生物制品时，应考虑用药的 7 个“正确原则”（即正确的产品、正确的客户、正确的剂量、正确的时间、正确的途径、正确的理由和正确的文件）(2)。2.2 产品检查
暴露后预防的狂犬病疫苗imovax®狂犬病供应商：Sanofi Pasteur LimitedRabavert®供应商：GlaxoSmithkline Inc. Indicatio
o狂犬病疫苗ID的首选部位是手臂的三角肌区域；或者，可以使用大腿和上尾区的前外侧区域。o在由两点ID方案给出时，应使用2个单独的位点/四肢（请参阅附录B - 生物学产品的给药，第14.8.2节（ID）内（ID）注射途径）o管理狂犬病疫苗作为2个单独的ID注射，每次0.1 ml/ciste ciste ciste ciste ciste ciste cistect of 0.2 ml/cast。o用于狂犬病疫苗的ID给药，应出现白色高架盐（BLEB）≥5毫米。如果没有出现升高的鲸尺度至少5 mm，请使用替代位点重复该过程。有关ID管理的更多信息，请参见附录B - 生物产品的管理。•管理IM时，将管理重构疫苗的全部内容。•狂犬病疫苗和rabig不得在同一解剖部位施用。为每种产品使用单独的针和注射器。
生物制剂的超敏反应（第二部分）
摘要 目的 生物技术物质 (BS) 的临床应用迅速扩大。与此同时，预期或意外的免疫或非免疫不良反应也在增加。在本部分综述中，记录了 BS 的现行命名法、超敏反应 (HSR) 的分类以及诊断和治疗方法，以提供工具来理解整个数据库中使用的命名法以及在适用时协调它的必要性。方法 在 Pub-med、Web of Science 和 Google Scholar 上进行详细搜索，以涵盖所有可用的出版物。确定了搜索词，例如特定 BS、过敏、过敏反应、超敏反应、反应、分类、诊断、分级、管理和脱敏。包括有关该主题的病例报告、文章和评论。结果 如今，各种非标准化方法都用于支持临床诊断。这些方法包括针刺试验和皮内试验，试验对象是药物本身及其潜在的过敏成分。更罕见的是，抗药抗体被检测到